Home / / Aziende CDMO di sostanze stupefacenti | Servizi di produzione a contratto di sostanze stupefacenti
La sostanza farmacologica, che si tratti di una piccola molecola API o di un prodotto biologico complesso, è la base di ogni prodotto farmaceutico. La sua qualità, la sua consistenza e la sua preparazione normativa sono fondamentali per il successo terapeutico. Ecco perché le aziende farmaceutiche e biotecnologiche si affidano a società CDMO esperte nella produzione di sostanze farmacologiche per ottenere una produzione scalabile, conforme ed economica.
Grazie a servizi specializzati di produzione a contratto di sostanze stupefacenti, queste CDMO supportano il vostro ingrediente attivo dalle prime fasi di sviluppo fino alla produzione commerciale, in rigorose condizioni GMP.
Nella scelta tra le aziende CDMO di sostanze stupefacenti, i punti chiave di valutazione includono:
Compatibilità del tipo di molecola: Piccole molecole, peptidi, oligonucleotidi, prodotti biologici o HPAPI.
Sviluppo e ottimizzazione dei processi dalla fase preclinica alla scala commerciale
Disponibilità di strutture e attrezzature per sintesi chimica, fermentazione o coltura cellulare
Capacità di contenimento per materiali potenti o pericolosi
Supporto analitico per il profilo delle impurità, la stabilità e i test di rilascio
Esperienza di trasferimento tecnologico e di scale-up
Successi normativi con FDA, EMA, PMDA e altre autorità sanitarie
Il partner giusto garantisce che la vostra sostanza farmaceutica soddisfi gli standard di qualità globali fin dall´inizio.
I servizi completi di produzione a contratto di sostanze stupefacenti includono di solito:
Ricerca del percorso e progettazione del percorso sintetico per le piccole molecole
Sviluppo di linee cellulari e fermentazione per i biologici
Lavorazione a monte e a valle in regime GMP
Ottimizzazione della purificazione e della cristallizzazione
Micronizzazione o essiccazione a spruzzo per la forma finale dell´API
Convalida del processo e sviluppo di metodi analitici
Generazione di record di lotto e documentazione GMP
Supporto normativo per la presentazione di IND, NDA e richieste globali.
Questi servizi garantiscono che il vostro ingrediente attivo sia coerente, stabile e pronto per la formulazione.
Lavorare con aziende CDMO di sostanze stupefacenti di alto livello offre chiari vantaggi:
Riduzione del rischio di sviluppo grazie a piattaforme e competenze comprovate
Velocità di immissione in clinica o sul mercato grazie alle capacità integrate di R&S e GMP
Elevata qualità del prodotto supportata da rigorosi test analitici
Allineamento normativo globale con strutture pronte per le ispezioni
Scalabilità personalizzata, dallo sviluppo di milligrammi alla produzione di tonnellate metriche.
Un CDMO di fiducia vi aiuta a far progredire la vostra molecola dal laboratorio alla fornitura su larga scala in modo efficiente e sicuro.
Alcune delle aziende CDMO di sostanze farmaceutiche più affidabili includono:
Cambrex: Il sito di Longmont è specializzato nello sviluppo e nella produzione iniziale di farmaci a piccola molecola, con impianti integrati per sostanze attive e prodotti finiti. [Vedi profilo CDMO]
ChemCon: CDMO tedesco specializzato nella sintesi di API e prodotti chimici fini, con esperienza consolidata nel trasferimento di progetti di R&S in processi produttivi conformi alle norme cGMP. [Vedi profilo CDMO]
Pharmaron: Offre servizi avanzati per lo sviluppo e la produzione di molecole piccole e sostanze attive secondo i più elevati standard regolatori. [Vedi profilo CDMO]
Laboratori Alchemia: Fornitore specializzato nella sintesi chimica personalizzata di composti complessi e innovativi, inclusi quelli non descritti in letteratura. [Vedi profilo CDMO]
Viswa Laboratories: CDMO integrato che offre servizi completi di sviluppo e produzione di API, intermedi e prodotti chimici speciali, con comprovata esperienza in progetti CRAMS. [Vedi profilo CDMO]
Actylis: Partner strategico per la scoperta, lo sviluppo e la produzione chimica secondo le normative cGMP di principi attivi e intermedi farmaceutici. [Vedi profilo CDMO]
Seacross Pharma: CDMO globale che offre soluzioni personalizzate per la produzione di API in tre impianti produttivi all’avanguardia. [Vedi profilo CDMO]
VIVEbiotech: CDMO certificato GMP, dedicato esclusivamente alla produzione di vettori lentivirali per terapie geniche e cellulari. [Vedi profilo CDMO]
53Biologics Production Plant: CDMO specializzato nella produzione di biologici, dal DNA alle proteine, con servizi che coprono dalla fase preclinica alla produzione conforme a cGMP. [Vedi profilo CDMO]
BDI Biotech: Opera come dipartimento esterno di R&S, specializzato nello sviluppo di ceppi microbici, ottimizzazione dei bioprocessi e scale-up industriale. [Vedi profilo CDMO]
HISTOCELL S.L: Sviluppa e produce terapie cellulari avanzate basate su iPSC, MSC, secretomi ed esosomi, oltre a dispositivi medici e prodotti dermocosmetici. [Vedi profilo CDMO]
Cultiply: Sviluppa e ottimizza processi di produzione e purificazione di proteine ricombinanti, enzimi, DNA plasmidico e altri prodotti biologici. [Vedi profilo CDMO]
Mabion: CDMO completamente integrato che offre servizi per lo sviluppo e la produzione GMP di bioterapeutici, inclusi anticorpi monoclonali e proteine ricombinanti. [Vedi profilo CDMO]
Shilpa Biologicals: CDMO a servizio completo che copre tutte le fasi dello sviluppo, dalla linea cellulare alla produzione GMP, formulazione, analisi, riempimento e confezionamento. [Vedi profilo CDMO]
Aenova Group: Centro di competenza per prodotti veterinari e tecnologie sterili, con esperienza nello sviluppo e nella produzione di formulazioni iniettabili e asettiche. [Vedi profilo CDMO]
HIPRA Biotech Services: Offre capacità end-to-end, dal sviluppo della linea cellulare fino alla produzione commerciale di bioprodotti. [Vedi profilo CDMO]
CARBOGEN AMCIS: Specializzata nello sviluppo e nella produzione in piccola scala di API ad alta potenza, con competenze in cromatografia e liofilizzazione. [Vedi profilo CDMO]
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co.: Fornisce servizi completi di sviluppo e produzione di API e forme farmaceutiche finite in conformità alle norme GMP. [Vedi profilo CDMO]
MENADIONA S.L: CDMO spagnolo specializzato in API, intermedi e prodotti chimici fini, con esperienza nella trasformazione di progetti di R&S in processi produttivi conformi a cGMP. [Vedi profilo CDMO]
Apeloa Pharmaceutical Co: Fornitore globale di servizi di scoperta, sviluppo e produzione GMP di API, intermedi e materiali di partenza registrati (RSM). [Vedi profilo CDMO]
Lukas Heil-Betriebsstätte: Gestisce un impianto produttivo ad alte prestazioni conforme alle normative GMP per liquidi sterili e asettici, in particolare in fiale di vetro. [Vedi profilo CDMO]
Rodon Biologics: Fornitore di servizi di sviluppo e produzione di prodotti biotecnologici di alta qualità per clienti globali. [Vedi profilo CDMO]
Basic Pharma Manufacturing: Supporta la produzione farmaceutica dalla scala di laboratorio alle prime fasi cliniche e alla commercializzazione. [Vedi profilo CDMO]
Adragos Pharma: Offre produzione asettica di prodotti (bio)farmaceutici liquidi o liofilizzati tramite tecnologie avanzate di riempimento e finitura. [Vedi profilo CDMO]
CZ Vaccines: Impianto di produzione su scala commerciale dedicato allo sviluppo e alla produzione di vaccini e prodotti biologici. [Vedi profilo CDMO]
SINOWAY INDUSTRIAL CO: Offre soluzioni CDMO complete per API e intermedi chiave, dalla sviluppo del processo alla produzione su larga scala. [Vedi profilo CDMO]
Synfine: Produttore ed esportatore affidabile di un’ampia gamma di API e intermedi, conforme ai più alti standard internazionali di qualità. [Vedi profilo CDMO]
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Noi di MAI CDMO siamo specializzati nel mettere in contatto le aziende farmaceutiche e biotecnologiche con le più qualificate società CDMO di sostanze farmaceutiche in tutto il mondo. Sia che abbiate bisogno di una sintesi in fase iniziale o di una fornitura commerciale globale di API, la nostra rete di partner per la produzione a contratto di sostanze farmaceutiche offre qualità, conformità e affidabilità.
Volete accelerare lo sviluppo o lo scale-up di una sostanza farmaceutica? Contattateci oggi stesso e trovate il vostro partner CDMO ideale.
Se avete domande o suggerimenti, cliccate qui. Saremo lieti di assistervi.
