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Domande frequenti

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Cos´è MAI CDMO Network?

MAI CDMO Network è una piattaforma B2B specializzata, progettata per trasformare l´ecosistema dell´outsourcing farmaceutico. Colleghiamo aziende farmaceutiche e biotecnologiche con una rete globale di Organizzazioni di Sviluppo e Produzione a Contratto (CDMO) e Organizzazioni di Produzione a Contratto (CMO) precedentemente verificate.

La nostra missione è semplificare e accelerare il complesso processo di ricerca, selezione e contrattazione di partner di produzione idonei, sfruttando filtri di ricerca avanzati e supporto esperto per accelerare lo sviluppo di farmaci e l´ingresso sul mercato di terapie essenziali.

A chi è rivolto MAI CDMO Network?

  • Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche: Sia le aziende farmaceutiche affermate che le start-up che cercano di esternalizzare attività di produzione, sviluppo o confezionamento.
  • Organizzazioni di Sviluppo e Produzione a Contratto (CDMO) e Organizzazioni di Produzione a Contratto (CMO): Aziende specializzate nella produzione di prodotti farmaceutici, dispositivi e servizi correlati per conto terzi.

Come posso contattare una CMO o CDMO?

È possibile connettersi con un produttore in due modi principali:

  • Contatto Diretto: Visiti la pagina del profilo della CDMO/CMO che desidera contattare e invii una richiesta utilizzando il modulo di contatto fornito.
  • Ricerca Intelligente: Utilizzi il nostro motore di ricerca professionale intelligente per filtrare e identificare partner idonei in base a specifici requisiti tecnici, normativi o geografici.
  • Pubblicazione Anonima di Progetti: Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche possono pubblicare i requisiti del loro progetto in modo anonimo sul Network, consentendo alle CDMO/CMO interessate di contattarle direttamente con proposte pertinenti.

Chi può registrarsi?

La registrazione è aperta a due gruppi principali:

  • CDMOs/CMOs: Sviluppatori e produttori terzi di principi attivi farmaceutici, sostanze farmacologiche, intermedi, prodotti farmaceutici, cosmetici, nutraceutici, dispositivi medici, prodotti medicinali per terapie avanzate e confezionamento di farmaci.
  • Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche: Le aziende che cercano soluzioni di outsourcing possono registrarsi per pubblicare i requisiti del loro progetto in modo anonimo sul Network e ricevere proposte da CDMOs/CMOs pertinenti.

La registrazione è gratuita?

Per le CDMOs/CMOs, la registrazione richiede la selezione di un piano di collaborazione al momento dell´iscrizione. Se non viene scelto un piano specifico, si assumerà che l´utente desideri procedere con il **Piano Base, che è gratuito**. Per informazioni commerciali sui nostri piani premium e sulle funzionalità di visibilità migliorata, ci contatti all´indirizzo contact@mai-cdmo.com.

Come creo un profilo?

Vada al menu "Registrati" in alto, compili il modulo e lo invii. Una volta che le informazioni saranno verificate, otterrà l´accesso al profilo.

Se sto cercando una CMO/CDMO e ho bisogno di aiuto, dove posso trovarlo?

Ci invii un´e-mail a contact@mai-cdmo.com e saremo lieti di assisterla nella ricerca del partner giusto.

Se sono una CMO/CDMO e ho un problema con il mio profilo, come posso risolverlo?

Ci invii un´e-mail a contact@mai-cdmo.com e risolveremo qualsiasi problema o forniremo supporto tecnico il prima possibile.

Notizie sul settore

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Intervista a Bartlomiej Czubek, Direttore dello Sviluppo Commerciale presso Mabion
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Mabion è un´azienda CDMO specializzata nello sviluppo e nella produzione avanzata di prodotti biologici, con una vasta esperienza negli anticorpi monoclonali. Fondata nel 2007, ha la sua sede nell´Unione Europea, in Polonia.

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Cultiply è un’azienda biotecnologica specializzata dedicata alla microbiologia industriale e alle tecnologie di fermentazione per i processi biologici. L’azienda si concentra sull’offerta di una piattaforma completa di innovazione, dalla fase di idea fino

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Collegare i leader nella produzione di biologici

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PRODUTTORI A CONTRATTO DI LIVELLO MONDIALE

Leader di CMO e CDMO

Francia Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

Il sito di Hérouville-Saint-Clair, situato vicino a Caen, in Normandia, è specializzato nella produzione e nel riempimento di prodotti liquidi sterili iniettabili e non iniettabili. Ha una superficie farmaceutica di 17.900 m2 su 10 ettari e impiega 290 persone.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di produzione, Servizi...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ANVISA...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), MHRA (REGNO...

Italia Europa
 
Content Group | Pomezia Plant
Content Group | Pomezia Plant

Tubilux Pharma: sede legale; stabilimento produttivo

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, SERVIZI produzione

Utilizzi: Commerciale (Fase IV), Umano, Veterinario

Servizi: N/A

Dimensione del lotto / Reattore: Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), TGA (Australia GMP),...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...

Spagna Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti e fiale flessibili.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Stati Uniti Nord America
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

Il sito produttivo principale di Lannetts si trova a Seymour, nell´Indiana, e comprende impianti per la produzione di dosi solide orali (OSD) e liquidi.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...

Mercati: COFEPRIS (Messico), FDA (USA), EMA (UE), PMDA...

Spagna Europa
 
Liof Pharma S.L.U.
Liof Pharma S.L.U.

Partner CDMO affidabile per la produzione asettica e la liofilizzazione di biologici e farmaci iniettabili.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione,...

Dimensione del lotto / Reattore: N/A

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasile B-GMP),...

Mercati: INVIMA (Colombia), FDA (USA), EMA (UE), MHRA...

Svizzera Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftalmici e Ottici - Soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel - Struttura approvata dalla FDA

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Organizzazione...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE)

Stati Uniti Nord America
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Impianto commerciale per piccole molecole (RSM/API)

Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Spagna Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Farmaci sterili per oncologia

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ,...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE)

Mercati: EMA (UE)

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