Cos´è MAI CDMO Network?
MAI CDMO Network è una piattaforma B2B specializzata, progettata per trasformare l´ecosistema dell´outsourcing farmaceutico. Colleghiamo aziende farmaceutiche e biotecnologiche con una rete globale di Organizzazioni di Sviluppo e Produzione a Contratto (CDMO) e Organizzazioni di Produzione a Contratto (CMO) precedentemente verificate.
La nostra missione è semplificare e accelerare il complesso processo di ricerca, selezione e contrattazione di partner di produzione idonei, sfruttando filtri di ricerca avanzati e supporto esperto per accelerare lo sviluppo di farmaci e l´ingresso sul mercato di terapie essenziali.
A chi è rivolto MAI CDMO Network?
Come posso contattare una CMO o CDMO?
È possibile connettersi con un produttore in due modi principali:
Chi può registrarsi?
La registrazione è aperta a due gruppi principali:
La registrazione è gratuita?
Per le CDMOs/CMOs, la registrazione richiede la selezione di un piano di collaborazione al momento dell´iscrizione. Se non viene scelto un piano specifico, si assumerà che l´utente desideri procedere con il **Piano Base, che è gratuito**. Per informazioni commerciali sui nostri piani premium e sulle funzionalità di visibilità migliorata, ci contatti all´indirizzo contact@mai-cdmo.com.
Come creo un profilo?
Vada al menu "Registrati" in alto, compili il modulo e lo invii. Una volta che le informazioni saranno verificate, otterrà l´accesso al profilo.
Se sto cercando una CMO/CDMO e ho bisogno di aiuto, dove posso trovarlo?
Ci invii un´e-mail a contact@mai-cdmo.com e saremo lieti di assisterla nella ricerca del partner giusto.
Se sono una CMO/CDMO e ho un problema con il mio profilo, come posso risolverlo?
Ci invii un´e-mail a contact@mai-cdmo.com e risolveremo qualsiasi problema o forniremo supporto tecnico il prima possibile.
2026-03-04
Come le partnership strategiche con i CDMO consentono un’esecuzione più rapida, uno sviluppo scalabile e decisioni più informate nell’innovazione farmaceutica moderna
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2026-02-23
La spina dorsale della sicurezza del paziente: orientarsi nella simulazione dei processi asettici e nella qualificazione delle apparecchiature nella produzione sterile.
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2026-02-17
Dalla Coniugazione Casuale a Quella Controllata: Navigare l’Evoluzione Tecnica e le Sfide di Produzione dei Coniugati Anticorpo-Farmaco.
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Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti e fiale flessibili.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...
Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterili, multidose non sterili, bustine, capsule e compresse.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, INGEGNERIA DELLE... produzione
Utilizzi: Commerciale (Fase IV), Umano
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP)
Mercati: FDA (USA), EMA (UE)
Accueil Sites Osny. Acquisito nel 2011, il sito di Osny è specializzato nello sviluppo e nella produzione di forme farmaceutiche solide altamente attive (ormonali e allergeni). Questo stabilimento farmaceutico di 4.000 m2 , situato a 36 km a nord-ovest di Parigi, impiega un centinaio di persone.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio
Compliance: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasile B-GMP),...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), MHRA (REGNO...
Oftalmici e Ottici - Soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel - Struttura approvata dalla FDA
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Organizzazione...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE)
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, BIOLOGIA, SERVIZI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio
Compliance: EMA (GMP UE)
Mercati: EMA (UE)
Tubilux Pharma: sede legale; stabilimento produttivo
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, SERVIZI produzione
Utilizzi: Commerciale (Fase IV), Umano, Veterinario
Servizi: N/A
Dimensione del lotto / Reattore: Medio, Grande
Compliance: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), TGA (Australia GMP),...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...
Seda Pharmaceutical Development Services specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Umano
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio
Compliance: ECOVADIS, MHRA (UK GMP)
Mercati: DIGEMID (Perù), COFEPRIS (Messico), INVIMA...
Adare Pharma è un CDMO globale con sedi negli USA e nell’UE, che fornisce sviluppo di prodotti chiavi in mano tramite competenze nella produzione commerciale, focalizzandosi sulle forme di dosaggio orale per i mercati farmaceutico, salute animale e OTC. Le piattaforme tecnologiche proprietarie di Adare sono specializzate in ODT, mascheramento del gusto e rilascio personalizzato dei farmaci.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, SERVIZI produzione
Utilizzi: Umano, Veterinario
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercati: DIGEMID (Perù), COFEPRIS (Messico), INVIMA...
Se avete domande o suggerimenti, cliccate qui. Saremo lieti di assistervi.
