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Domande frequenti

Domande frequenti

Cos´è MAI CDMO Network?

MAI CDMO Network è una piattaforma B2B specializzata, progettata per trasformare l´ecosistema dell´outsourcing farmaceutico. Colleghiamo aziende farmaceutiche e biotecnologiche con una rete globale di Organizzazioni di Sviluppo e Produzione a Contratto (CDMO) e Organizzazioni di Produzione a Contratto (CMO) precedentemente verificate.

La nostra missione è semplificare e accelerare il complesso processo di ricerca, selezione e contrattazione di partner di produzione idonei, sfruttando filtri di ricerca avanzati e supporto esperto per accelerare lo sviluppo di farmaci e l´ingresso sul mercato di terapie essenziali.

A chi è rivolto MAI CDMO Network?

  • Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche: Sia le aziende farmaceutiche affermate che le start-up che cercano di esternalizzare attività di produzione, sviluppo o confezionamento.
  • Organizzazioni di Sviluppo e Produzione a Contratto (CDMO) e Organizzazioni di Produzione a Contratto (CMO): Aziende specializzate nella produzione di prodotti farmaceutici, dispositivi e servizi correlati per conto terzi.

Come posso contattare una CMO o CDMO?

È possibile connettersi con un produttore in due modi principali:

  • Contatto Diretto: Visiti la pagina del profilo della CDMO/CMO che desidera contattare e invii una richiesta utilizzando il modulo di contatto fornito.
  • Ricerca Intelligente: Utilizzi il nostro motore di ricerca professionale intelligente per filtrare e identificare partner idonei in base a specifici requisiti tecnici, normativi o geografici.
  • Pubblicazione Anonima di Progetti: Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche possono pubblicare i requisiti del loro progetto in modo anonimo sul Network, consentendo alle CDMO/CMO interessate di contattarle direttamente con proposte pertinenti.

Chi può registrarsi?

La registrazione è aperta a due gruppi principali:

  • CDMOs/CMOs: Sviluppatori e produttori terzi di principi attivi farmaceutici, sostanze farmacologiche, intermedi, prodotti farmaceutici, cosmetici, nutraceutici, dispositivi medici, prodotti medicinali per terapie avanzate e confezionamento di farmaci.
  • Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche: Le aziende che cercano soluzioni di outsourcing possono registrarsi per pubblicare i requisiti del loro progetto in modo anonimo sul Network e ricevere proposte da CDMOs/CMOs pertinenti.

La registrazione è gratuita?

Per le CDMOs/CMOs, la registrazione richiede la selezione di un piano di collaborazione al momento dell´iscrizione. Se non viene scelto un piano specifico, si assumerà che l´utente desideri procedere con il **Piano Base, che è gratuito**. Per informazioni commerciali sui nostri piani premium e sulle funzionalità di visibilità migliorata, ci contatti all´indirizzo contact@mai-cdmo.com.

Come creo un profilo?

Vada al menu "Registrati" in alto, compili il modulo e lo invii. Una volta che le informazioni saranno verificate, otterrà l´accesso al profilo.

Se sto cercando una CMO/CDMO e ho bisogno di aiuto, dove posso trovarlo?

Ci invii un´e-mail a contact@mai-cdmo.com e saremo lieti di assisterla nella ricerca del partner giusto.

Se sono una CMO/CDMO e ho un problema con il mio profilo, come posso risolverlo?

Ci invii un´e-mail a contact@mai-cdmo.com e risolveremo qualsiasi problema o forniremo supporto tecnico il prima possibile.

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PRODUTTORI A CONTRATTO DI LIVELLO MONDIALE

Leader di CMO e CDMO

Stati Uniti Nord America
 
Adare Pharma | US
Adare Pharma | US

Adare Pharma è un CDMO globale con sedi negli USA e nell’UE, che fornisce sviluppo di prodotti chiavi in mano tramite competenze nella produzione commerciale, focalizzandosi sulle forme di dosaggio orale per i mercati farmaceutico, salute animale e OTC. Le piattaforme tecnologiche proprietarie di Adare sono specializzate in ODT, mascheramento del gusto e rilascio personalizzato dei farmaci.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, SERVIZI produzione

Utilizzi: Umano, Veterinario

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercati: DIGEMID (Perù), COFEPRIS (Messico), INVIMA...

Francia Europa
Iscriviti per vedere tutti
Cenexi SAS
FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI in Europa

Accueil Sites Osny. Acquisito nel 2011, il sito di Osny è specializzato nello sviluppo e nella produzione di forme farmaceutiche solide altamente attive (ormonali e allergeni). Questo stabilimento farmaceutico di 4.000 m2 , situato a 36 km a nord-ovest di Parigi, impiega un centinaio di persone.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio

Compliance: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasile B-GMP),...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), MHRA (REGNO...

Italia Europa
 
Content Group | Pomezia Plant
Content Group | Pomezia Plant

Tubilux Pharma: sede legale; stabilimento produttivo

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, SERVIZI produzione

Utilizzi: Commerciale (Fase IV), Umano, Veterinario

Servizi: N/A

Dimensione del lotto / Reattore: Medio, Grande

Compliance: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), TGA (Australia GMP),...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...

Germania Europa
 
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

La tua CDMO conforme alle cGMP per servizi end-to-end nel campo delle forme farmaceutiche orali solide complesse, con sede a Binzen, Germania.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione,...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Compliance: EMA (GMP UE), FDA (cGMP)

Mercati: FDA (USA), EMA (UE)

Germania Europa
 
Green Phoenix Labs GmbH
Green Phoenix Labs GmbH

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, BIOLOGIA, SERVIZI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio

Compliance: EMA (GMP UE)

Mercati: EMA (UE)

Spagna Europa
Iscriviti per vedere tutti
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI INGEGNERIA DELLE PARTICELLE in Europa

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterili, multidose non sterili, bustine, capsule e compresse.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, INGEGNERIA DELLE... produzione

Utilizzi: Commerciale (Fase IV), Umano

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP)

Mercati: FDA (USA), EMA (UE)

Svizzera Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftalmici e Ottici - Soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel - Struttura approvata dalla FDA

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Compliance: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Organizzazione...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE)

Regno Unito Europa
 
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services

Seda Pharmaceutical Development Services specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Umano

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio

Compliance: ECOVADIS, MHRA (UK GMP)

Mercati: DIGEMID (Perù), COFEPRIS (Messico), INVIMA...

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