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Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes

¿Qué es MAI CDMO?

MAI CDMO es una plataforma B2B diseñada para agilizar la cadena de suministro farmacéutica. Al conectar a las empresas biofarmacéuticas con las CDMO y CMO más adecuadas para sus proyectos, aceleramos el desarrollo y la comercialización de nuevos fármacos.

¿A quién se dirige MAI CDMO?

  • Empresas farmacéuticas y biotecnológicas: tanto grandes empresas farmacéuticas como pequeñas startups que buscan desarrollar nuevos fármacos y externalizar actividades de fabricación.
  • Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) y Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO): Empresas especializadas en la fabricación de productos farmacéuticos para terceros.

¿Cómo puedo ponerme en contacto con una CMO o CDMO?

Visite la página del fabricante tercero con el que desea ponerse en contacto. Rellene el formulario que aparece a continuación y haga clic en el botón Enviar.

¿Quién puede registrarse?

Pueden registrarse los desarrolladores y fabricantes externos de principios activos farmacéuticos, sustancias medicamentosas, productos intermedios, medicamentos, cosméticos, nutracéuticos, productos sanitarios, medicamentos de terapias avanzadas y envases de medicamentos.

¿Es gratuita la inscripción?

La inscripción es gratuita. Después, si usted es un fabricante por contrato, recibirá un correo electrónico con los diferentes modelos de colaboración disponibles para mejorar la visibilidad de sus servicios de fabricación por terceros. Para obtener información comercial, envíe un correo electrónico a commercial@mai-cdmo.com.

¿Cómo puedo crear un perfil?

Vaya al menú "Registrarse" de la parte superior, rellene el formulario y envíelo. Una vez verificada la información, obtendrá acceso al perfil.

Si busco un CMO/CDMO y necesito ayuda, ¿dónde puedo encontrarla?

Envíenos un correo electrónico a help@mai-cdmo.com y estaremos encantados de ayudarle.

Si soy un CMO/CDMO y tengo un problema con mi perfil, ¿cómo puedo resolverlo?

Envíenos un correo electrónico a support@mai-cdmo.com y lo resolveremos lo antes posible.

Noticias del sector

Conozca las últimas tendencias del sector de la fabricación por contrato

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Mabion es una empresa CDMO especializada en el desarrollo y la fabricación avanzada de productos biológicos, con una amplia experiencia en anticuerpos monoclonales. Fundada en 2007, tiene su sede en la Unión Europea, en Polonia.

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Cultiply es una empresa de biotecnología especializada dedicada a la microbiología industrial y tecnologías de fermentación para procesos biológicos. La compañía se centra en ofrecer una plataforma completa de innovación, desde la fase de idea hasta la es

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2025-09-22

Conectando líderes en la fabricación de productos biológicos

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FABRICANTES POR CONTRATO DE CATEGORÍA MUNDIAL

Principales CMO y CDMO

Francia Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

El centro de Hérouville-Saint-Clair, situado cerca de Caen, en Normandía, está especializado en la fabricación y el envasado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. Cuenta con una superficie farmacéutica de 17.900 m2 repartidos en 10 hectáreas y emplea a 290 personas.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), NMPA (China GMP),...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), MHRA (REINO...

Italia Europa
 
Content Group | Pomezia Plant
Content Group | Pomezia Plant

Tubilux Pharma: sede social; instalación de fabricación

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS fabricación

Utiliza: Comercial (Fase IV), Humano, Veterinario

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), TGA (Australia...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...

España Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles y viales.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

Estados Unidos Norteamérica
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

El principal centro de fabricación de Lannetts se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para dosis sólidas orales (OSD) y líquidos.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: COFEPRIS (Mexico), FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA...

España Europa
 
Liof Pharma S.L.U.
Liof Pharma S.L.U.

Socio CDMO de confianza para la fabricación aséptica y liofilización de productos biológicos y medicamentos inyectables.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de...

Tamaño del lote / Reactor: N/A

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasil...

Mercados: INVIMA (Colombia), FDA (EE.UU.), EMA (UE), MHRA...

Suiza Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftálmico y ótico - Soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles - Instalación aprobada por la FDA

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Organización...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)

Estados Unidos Norteamérica
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Instalación comercial de moléculas peque as (RSM/API)

Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

España Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Medicamentos oncológicos estériles

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios de fabricación, Servicios analíticos y...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE)

Mercados: EMA (UE)

Descubra las respuestas a las preguntas más comunes en nuestras FAQ de MAI CDMO. Conozca cómo conectamos a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas con las principales CDMO y CMO para acelerar el desarrollo y la comercialización de fármacos.

Descubra quién puede registrarse en nuestra plataforma, desde fabricantes de fármacos hasta empresas de envasado y dispositivos médicos, y cómo funciona nuestro proceso de registro.

Explore cómo nuestra plataforma simplifica la colaboración y mejora la visibilidad para fabricantes externos, ayudándole a hacer crecer su negocio y a llevar nuevos medicamentos al mercado de forma eficiente.

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