¿Qué es MAI CDMO Network?
MAI CDMO Network es una plataforma B2B especializada diseñada para transformar el ecosistema de la subcontratación farmacéutica. Conectamos a empresas farmacéuticas y biotecnológicas con una red global de Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) y Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO) previamente examinadas.
Nuestra misión es simplificar y agilizar el complejo proceso de encontrar, seleccionar y contratar socios de fabricación adecuados, aprovechando filtros de búsqueda avanzados y soporte experto para acelerar el desarrollo de medicamentos y la entrada al mercado de terapias esenciales.
¿Para quién es MAI CDMO Network?
¿Cómo puedo contactar a una CMO o CDMO?
Puede conectar con un fabricante de dos maneras principales:
¿Quién puede registrarse?
El registro está abierto a dos grupos principales:
¿Es gratuito el registro?
Para las CDMOs/CMOs, el registro requiere la selección de un plan de colaboración al inscribirse. Si no se elige un plan específico, se asumirá que el usuario desea continuar con el **Plan Básico, que es gratuito**. Para obtener información comercial sobre nuestros planes premium y características de visibilidad mejorada, contáctenos en contact@mai-cdmo.com.
¿Cómo creo un perfil?
Vaya al menú "Registrarse" en la parte superior, rellene el formulario y envíelo. Una vez que la información sea verificada, obtendrá acceso al perfil.
Si estoy buscando una CMO/CDMO y necesito ayuda, ¿dónde puedo encontrarla?
Envíenos un correo electrónico a contact@mai-cdmo.com y estaremos encantados de ayudarle a encontrar el socio adecuado.
Si soy una CMO/CDMO y tengo un problema con mi perfil, ¿cómo puedo resolverlo?
Envíenos un correo electrónico a contact@mai-cdmo.com y resolveremos cualquier problema o proporcionaremos soporte técnico lo antes posible.
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Cómo las alianzas estratégicas con CDMO permiten una ejecución más rápida, un desarrollo escalable y una toma de decisiones más inteligente en la innovación farmacéutica moderna
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La columna vertebral de la seguridad del paciente: cómo abordar la simulación de procesos asépticos y la calificación de equipos en la fabricación estéril.
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De la Conjugación Aleatoria a la Controlada: Navegando la Evolución Técnica y los Retos de Fabricación de los Conjugados Anticuerpo-Fármaco.
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Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles y viales.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Cumplimiento: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...
Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y comprimidos.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE... fabricación
Utiliza: Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Cumplimiento: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP)
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)
Accueil Sites Osny. Adquirido en 2011, el centro de Osny está especializado en el desarrollo y la producción de formas farmacéuticas sólidas altamente activas (hormonales y alérgenos). Esta planta farmacéutica de 4.000 m2 situada a 36 km al noroeste de París emplea a un centenar de personas.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio
Cumplimiento: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasil...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), MHRA (REINO...
Oftálmico y ótico - Soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles - Instalación aprobada por la FDA
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Cumplimiento: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Organización...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS,... fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio
Cumplimiento: EMA (BPF DE LA UE)
Mercados: EMA (UE)
Tubilux Pharma: domicilio social; planta de fabricación
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS fabricación
Utiliza: Comercial (Fase IV), Humano, Veterinario
Servicios: N/A
Tamaño del lote / Reactor: Medio, Grande
Cumplimiento: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), TGA (Australia...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...
Seda Pharmaceutical Development Services se especializa en el Desarrollo Farmacéutico Integrado y la Farmacología Clínica.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Humano
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio
Cumplimiento: ECOVADIS, MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)
Mercados: DIGEMID (Perú), COFEPRIS (Mexico), INVIMA...
Adare Pharma es un CDMO global con instalaciones en EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial, centrada en formas de dosificación oral para los mercados farmacéutico, de salud animal y OTC. Las plataformas tecnológicas propietarias de Adare se especializan en ODT, enmascaramiento de sabor y liberación personalizada de fármacos.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS fabricación
Utiliza: Humano, Veterinario
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Cumplimiento: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: DIGEMID (Perú), COFEPRIS (Mexico), INVIMA...
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