¿Qué es MAI CDMO?
MAI CDMO es una plataforma B2B diseñada para agilizar la cadena de suministro farmacéutica. Al conectar a las empresas biofarmacéuticas con las CDMO y CMO más adecuadas para sus proyectos, aceleramos el desarrollo y la comercialización de nuevos fármacos.
¿A quién se dirige MAI CDMO?
¿Cómo puedo ponerme en contacto con una CMO o CDMO?
Visite la página del fabricante tercero con el que desea ponerse en contacto. Rellene el formulario que aparece a continuación y haga clic en el botón Enviar.
¿Quién puede registrarse?
Pueden registrarse los desarrolladores y fabricantes externos de principios activos farmacéuticos, sustancias medicamentosas, productos intermedios, medicamentos, cosméticos, nutracéuticos, productos sanitarios, medicamentos de terapias avanzadas y envases de medicamentos.
¿Es gratuita la inscripción?
La inscripción es gratuita. Después, si usted es un fabricante por contrato, recibirá un correo electrónico con los diferentes modelos de colaboración disponibles para mejorar la visibilidad de sus servicios de fabricación por terceros. Para obtener información comercial, envíe un correo electrónico a commercial@mai-cdmo.com.
¿Cómo puedo crear un perfil?
Vaya al menú "Registrarse" de la parte superior, rellene el formulario y envíelo. Una vez verificada la información, obtendrá acceso al perfil.
Si busco un CMO/CDMO y necesito ayuda, ¿dónde puedo encontrarla?
Envíenos un correo electrónico a help@mai-cdmo.com y estaremos encantados de ayudarle.
Si soy un CMO/CDMO y tengo un problema con mi perfil, ¿cómo puedo resolverlo?
Envíenos un correo electrónico a support@mai-cdmo.com y lo resolveremos lo antes posible.
2025-11-05
Mabion es una empresa CDMO especializada en el desarrollo y la fabricación avanzada de productos biológicos, con una amplia experiencia en anticuerpos monoclonales. Fundada en 2007, tiene su sede en la Unión Europea, en Polonia.
Más información
2025-10-15
Cultiply es una empresa de biotecnología especializada dedicada a la microbiología industrial y tecnologías de fermentación para procesos biológicos. La compañía se centra en ofrecer una plataforma completa de innovación, desde la fase de idea hasta la es
Más información
2025-09-22
Conectando líderes en la fabricación de productos biológicos
Más informaciónEl centro de Hérouville-Saint-Clair, situado cerca de Caen, en Normandía, está especializado en la fabricación y el envasado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. Cuenta con una superficie farmacéutica de 17.900 m2 repartidos en 10 hectáreas y emplea a 290 personas.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), NMPA (China GMP),...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), MHRA (REINO...
Tubilux Pharma: sede social; instalación de fabricación
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS fabricación
Utiliza: Comercial (Fase IV), Humano, Veterinario
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), TGA (Australia...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...
Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles y viales.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...
El principal centro de fabricación de Lannetts se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para dosis sólidas orales (OSD) y líquidos.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: COFEPRIS (Mexico), FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA...
Socio CDMO de confianza para la fabricación aséptica y liofilización de productos biológicos y medicamentos inyectables.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de...
Tamaño del lote / Reactor: N/A
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasil...
Mercados: INVIMA (Colombia), FDA (EE.UU.), EMA (UE), MHRA...
Oftálmico y ótico - Soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles - Instalación aprobada por la FDA
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Organización...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)
Instalación comercial de moléculas peque as (RSM/API)
Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...
CDMO Medicamentos oncológicos estériles
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios de fabricación, Servicios analíticos y...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE)
Mercados: EMA (UE)
Descubra las respuestas a las preguntas más comunes en nuestras FAQ de MAI CDMO. Conozca cómo conectamos a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas con las principales CDMO y CMO para acelerar el desarrollo y la comercialización de fármacos.
Descubra quién puede registrarse en nuestra plataforma, desde fabricantes de fármacos hasta empresas de envasado y dispositivos médicos, y cómo funciona nuestro proceso de registro.
Explore cómo nuestra plataforma simplifica la colaboración y mejora la visibilidad para fabricantes externos, ayudándole a hacer crecer su negocio y a llevar nuevos medicamentos al mercado de forma eficiente.
Si tiene alguna pregunta o sugerencia, haga clic aquí. Estaremos encantados de atenderle.





