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Domande frequenti

Domande frequenti

Che cos´è MAI CDMO?

MAI CDMO è una piattaforma B2B progettata per semplificare la catena di fornitura farmaceutica. Mettendo in contatto le aziende biofarmaceutiche con i CDMO e i CMO più adatti ai loro progetti, acceleriamo lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi farmaci.

A chi si rivolge MAI CDMO?

  • Aziende farmaceutiche e biotecnologiche: sia grandi aziende farmaceutiche che piccole startup che desiderano sviluppare nuovi farmaci ed esternalizzare le attività di produzione.
  • Organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) e organizzazioni di produzione a contratto (CMO): aziende specializzate nella produzione di prodotti farmaceutici per conto terzi.

Come posso contattare una CMO o una CDMO?

Visitate la pagina del produttore terzo che desiderate contattare. Compilare il modulo sottostante e fare clic sul pulsante di invio.

Chi può registrarsi?

Possono registrarsi gli sviluppatori e i produttori terzi di ingredienti farmaceutici attivi, sostanze farmacologiche, intermedi, prodotti farmaceutici, cosmetici, nutraceutici, dispositivi medici, medicinali per terapie avanzate e confezioni di farmaci.

La registrazione è gratuita?

La registrazione è gratuita. In seguito, se siete produttori a contratto, riceverete un´e-mail con i diversi modelli di collaborazione disponibili per migliorare la visibilità dei vostri servizi di produzione per conto terzi. Per informazioni commerciali, inviare un´e-mail a commercial@mai-cdmo.com.

Come si crea un profilo?

Andate al menu "Registrati" in alto, compilate il modulo e inviatelo. Una volta verificate le informazioni, si avrà accesso al profilo.

Se sto cercando un CMO/CDMO e ho bisogno di aiuto, dove posso trovarlo?

Inviateci un´e-mail a help@mai-cdmo.com e saremo lieti di assistervi.

Se sono un CMO/CDMO e ho un problema con il mio profilo, come posso risolverlo?

Inviateci un´e-mail all´indirizzo support@mai-cdmo.com e lo risolveremo al più presto.

Notizie sul settore

Scoprite le ultime tendenze nel settore della produzione per conto terzi

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PRODUTTORI A CONTRATTO DI LIVELLO MONDIALE

Leader di CMO e CDMO

Italia Europa
 
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova Group - Location Latina, Italy

Centro di competenza Prodotti per la salute animale e tecnologie sterili.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, BIOLOGIA produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasile B-GMP),...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), ANVISA (Brasile), Autorità...

Stati Uniti Nord America
 
Cambrex Charles City
Cambrex Charles City

Gli oltre 400 membri del nostro team di Charles City sono specializzati nello sviluppo di API in fase avanzata e commerciale e nella produzione cGMP.

Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione,...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Francia Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

Il sito di Hérouville-Saint-Clair, situato vicino a Caen, in Normandia, è specializzato nella produzione e nel riempimento di prodotti liquidi sterili iniettabili e non iniettabili. Ha una superficie farmaceutica di 17.900 m2 su 10 ettari e impiega 290 persone.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di produzione, Servizi...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ANVISA...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), MHRA (REGNO...

Spagna Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti e fiale flessibili.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Stati Uniti Nord America
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

Il sito produttivo principale di Lannetts si trova a Seymour, nell´Indiana, e comprende impianti per la produzione di dosi solide orali (OSD) e liquidi.

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...

Mercati: COFEPRIS (Messico), FDA (USA), EMA (UE), PMDA...

Svizzera Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftalmici e Ottici - Soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel - Struttura approvata dalla FDA

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Organizzazione...

Mercati: FDA (USA), EMA (UE)

Stati Uniti Nord America
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Impianto commerciale per piccole molecole (RSM/API)

Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...

Spagna Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Farmaci sterili per oncologia

Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione

Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...

Servizi: Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ,...

Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande

Certificazioni: EMA (GMP UE)

Mercati: EMA (UE)

Scoprite le risposte alle domande più comuni nelle FAQ di MAI CDMO. Scoprite come mettiamo in contatto le aziende farmaceutiche e biotecnologiche con i principali CDMO e CMO per accelerare lo sviluppo e la commercializzazione dei farmaci.

Scoprite chi può registrarsi sulla nostra piattaforma, dai produttori di farmaci alle aziende di packaging e dispositivi medici, e come funziona il nostro processo di registrazione.

Scoprite come la nostra piattaforma semplifica la collaborazione e aumenta la visibilità per i produttori terzi, aiutandovi a far crescere la vostra attività e a portare nuovi farmaci sul mercato in modo efficiente.

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