Che cos´è MAI CDMO?
MAI CDMO è una piattaforma B2B progettata per semplificare la catena di fornitura farmaceutica. Mettendo in contatto le aziende biofarmaceutiche con i CDMO e i CMO più adatti ai loro progetti, acceleriamo lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi farmaci.
A chi si rivolge MAI CDMO?
Come posso contattare una CMO o una CDMO?
Visitate la pagina del produttore terzo che desiderate contattare. Compilare il modulo sottostante e fare clic sul pulsante di invio.
Chi può registrarsi?
Possono registrarsi gli sviluppatori e i produttori terzi di ingredienti farmaceutici attivi, sostanze farmacologiche, intermedi, prodotti farmaceutici, cosmetici, nutraceutici, dispositivi medici, medicinali per terapie avanzate e confezioni di farmaci.
La registrazione è gratuita?
La registrazione è gratuita. In seguito, se siete produttori a contratto, riceverete un´e-mail con i diversi modelli di collaborazione disponibili per migliorare la visibilità dei vostri servizi di produzione per conto terzi. Per informazioni commerciali, inviare un´e-mail a commercial@mai-cdmo.com.
Come si crea un profilo?
Andate al menu "Registrati" in alto, compilate il modulo e inviatelo. Una volta verificate le informazioni, si avrà accesso al profilo.
Se sto cercando un CMO/CDMO e ho bisogno di aiuto, dove posso trovarlo?
Inviateci un´e-mail a help@mai-cdmo.com e saremo lieti di assistervi.
Se sono un CMO/CDMO e ho un problema con il mio profilo, come posso risolverlo?
Inviateci un´e-mail all´indirizzo support@mai-cdmo.com e lo risolveremo al più presto.
2025-06-20
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Colleghiamoci al CPHI Americas
Per saperne di più2025-04-30
Strategie pratiche di SEO per i CDMO per aumentare la visibilità online e attrarre partner farmaceutici e biotecnologici.
Per saperne di piùCentro di competenza Prodotti per la salute animale e tecnologie sterili.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, BIOLOGIA produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasile B-GMP),...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), ANVISA (Brasile), Autorità...
Gli oltre 400 membri del nostro team di Charles City sono specializzati nello sviluppo di API in fase avanzata e commerciale e nella produzione cGMP.
Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione,...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...
Il sito di Hérouville-Saint-Clair, situato vicino a Caen, in Normandia, è specializzato nella produzione e nel riempimento di prodotti liquidi sterili iniettabili e non iniettabili. Ha una superficie farmaceutica di 17.900 m2 su 10 ettari e impiega 290 persone.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di produzione, Servizi...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio
Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ANVISA...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), MHRA (REGNO...
Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti e fiale flessibili.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...
Il sito produttivo principale di Lannetts si trova a Seymour, nell´Indiana, e comprende impianti per la produzione di dosi solide orali (OSD) e liquidi.
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Health Canada (Canada...
Mercati: COFEPRIS (Messico), FDA (USA), EMA (UE), PMDA...
Oftalmici e Ottici - Soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel - Struttura approvata dalla FDA
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: ISO, EMA (GMP UE), FDA (cGMP), Organizzazione...
Mercati: FDA (USA), EMA (UE)
Impianto commerciale per piccole molecole (RSM/API)
Attività: CHIMICO-SINTETICO produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health...
CDMO Farmaci sterili per oncologia
Attività: FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI produzione
Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV),...
Servizi: Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ,...
Dimensione del lotto / Reattore: Piccolo, Medio, Grande
Certificazioni: EMA (GMP UE)
Mercati: EMA (UE)
Scoprite le risposte alle domande più comuni nelle FAQ di MAI CDMO. Scoprite come mettiamo in contatto le aziende farmaceutiche e biotecnologiche con i principali CDMO e CMO per accelerare lo sviluppo e la commercializzazione dei farmaci.
Scoprite chi può registrarsi sulla nostra piattaforma, dai produttori di farmaci alle aziende di packaging e dispositivi medici, e come funziona il nostro processo di registrazione.
Scoprite come la nostra piattaforma semplifica la collaborazione e aumenta la visibilità per i produttori terzi, aiutandovi a far crescere la vostra attività e a portare nuovi farmaci sul mercato in modo efficiente.
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