Qu´est-ce que MAI CDMO ?
MAI CDMO est une plateforme B2B conçue pour rationaliser la chaîne d´approvisionnement pharmaceutique. En mettant en relation les entreprises biopharmaceutiques avec les CDMO et CMO les mieux adaptés à leurs projets, nous accélérons le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments.
À qui s´adresse MAI CDMO ?
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Qui peut s´enregistrer ?
Les développeurs et fabricants tiers d´ingrédients pharmaceutiques actifs, de substances médicamenteuses, d´intermédiaires, de produits pharmaceutiques, de cosmétiques, de nutraceutiques, de dispositifs médicaux, de produits médicinaux de thérapies avancées et d´emballages de médicaments peuvent s´inscrire.
L´enregistrement est-il gratuit ?
L´inscription est gratuite. Par la suite, si vous êtes un fabricant sous contrat, vous recevrez un courriel présentant les différents modèles de collaboration disponibles pour améliorer la visibilité de vos services de fabrication par des tiers. Pour obtenir des informations commerciales, veuillez envoyer un courriel à commercial@mai-cdmo.com.
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Si je cherche un CMO/CDMO et que j´ai besoin d´aide, où puis-je la trouver ?
Envoyez-nous un courriel à help@mai-cdmo.com et nous serons heureux de vous aider.
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2025-11-05
Mabion est une entreprise CDMO spécialisée dans le développement et la fabrication avancée de produits biologiques, avec une grande expérience dans les anticorps monoclonaux. Fondée en 2007, elle a son siège dans l’Union européenne, en Pologne.
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2025-10-15
Cultiply est une société de biotechnologie spécialisée dédiée à la microbiologie industrielle et aux technologies de fermentation pour les processus biologiques. L’entreprise se concentre sur l’offre d’une plateforme complète d’innovation, de la phase d’i
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2025-09-22
Connecter les leaders de la fabrication de produits biologiques
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Le site d´Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de produits liquides stériles injectables et non injectables. Il dispose d´une surface pharmaceutique de 17 900 m2 sur 10 hectares et emploie 290 personnes.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), NMPA (BPF de...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...
Tubilux Pharma : si ge social ; site de production
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication
Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain, Vétérinaire
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), TGA (Australie...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), TGA (Australie),...
Solutions de fabrication stérile (petites molécules) en poches et flacons souples.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
Le principal site de production de Lannetts se trouve à Seymour, dans l´Indiana, et comprend des capacités de production de doses solides orales (OSD) et de liquides.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: COFEPRIS (Mexique), FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE),...
Partenaire CDMO fiable pour la fabrication aseptique et la lyophilisation de produits biologiques et de médicaments injectables.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: N/A
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...
Marchés: INVIMA (Colombie), FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE),...
Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Installation commerciale pour les petites molécules (RSM/API)
Activité: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
CDMO Médicaments oncologiques stériles
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de fabrication, Services analytiques /...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE)
Marchés: EMA (UE)
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