Home / / FAQ

FAQ

Questions fréquemment posées

Qu´est-ce que le MAI CDMO Network?

Le MAI CDMO Network est une plateforme B2B spécialisée conçue pour transformer l´écosystème de la sous-traitance pharmaceutique. Nous connectons les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie à un réseau mondial d´Organisations de Développement et de Fabrication sous Contrat (CDMO) et d´Organisations de Fabrication sous Contrat (CMO) présélectionnées.

Notre mission est de simplifier et d´accélérer le processus complexe de recherche, de sélection et de contractualisation de partenaires de fabrication appropriés, en tirant parti de filtres de recherche avancés et d´un support expert pour accélérer le développement de médicaments et l´entrée sur le marché de thérapies vitales.

À qui s´adresse le MAI CDMO Network?

  • Entreprises Pharmaceutiques et de Biotechnologie: Les entreprises pharmaceutiques établies ainsi que les start-ups cherchant à externaliser des activités de fabrication, de développement ou de conditionnement.
  • Organisations de Développement et de Fabrication sous Contrat (CDMO) et Organisations de Fabrication sous Contrat (CMO): Entreprises spécialisées dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de dispositifs et de services connexes pour des tiers.

Comment puis-je contacter une CMO ou une CDMO?

Vous pouvez vous connecter avec un fabricant de deux manières principales:

  • Contact Direct: Visitez la page de profil de la CDMO/CMO que vous souhaitez contacter et soumettez une demande en utilisant le formulaire de contact fourni.
  • Recherche Intelligente: Utilisez notre moteur de recherche professionnel intelligent pour filtrer et identifier des partenaires appropriés en fonction d´exigences techniques, réglementaires ou géographiques spécifiques.
  • Publication Anonyme de Projets: Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie peuvent publier les exigences de leur projet de manière anonyme sur le Réseau, permettant aux CDMOs/CMOs intéressées de les contacter directement avec des propositions pertinentes.

Qui peut s´inscrire?

L´inscription est ouverte à deux groupes principaux:

  • CDMOs/CMOs: Développeurs et fabricants tiers d´ingrédients pharmaceutiques actifs, de substances médicamenteuses, d´intermédiaires, de produits médicamenteux, de cosmétiques, de nutraceutiques, de dispositifs médicaux, de produits médicaux de thérapies avancées et de conditionnement de médicaments.
  • Entreprises Pharmaceutiques et de Biotechnologie: Les entreprises recherchant des solutions de sous-traitance peuvent s´inscrire pour publier les exigences de leur projet de manière anonyme sur le Réseau et recevoir des propositions de CDMOs/CMOs pertinentes.

L´inscription est-elle gratuite?

Pour les CDMOs/CMOs, l´inscription nécessite la sélection d´un plan de collaboration lors de l´enregistrement. Si aucun plan spécifique n´est choisi, il sera supposé que l´utilisateur souhaite procéder avec le **Plan Basique, qui est gratuit**. Pour des informations commerciales concernant nos plans premium et nos fonctionnalités de visibilité améliorée, veuillez nous contacter à l´adresse contact@mai-cdmo.com.

Comment créer un profil?

Allez dans le menu "S´inscrire" en haut, remplissez le formulaire et soumettez-le. Une fois les informations vérifiées, vous obtiendrez l´accès au profil.

Si je recherche une CMO/CDMO et que j´ai besoin d´aide, où puis-je la trouver?

Envoyez-nous un courriel à contact@mai-cdmo.com et nous serons heureux de vous aider à trouver le bon partenaire.

Si je suis une CMO/CDMO et que j´ai un problème avec mon profil, comment puis-je le résoudre?

Envoyez-nous un courriel à contact@mai-cdmo.com et nous résoudrons tout problème ou fournirons un support technique dès que possible.

Nouvelles de l'industrie

Découvrez les dernières tendances du secteur de la fabrication sous contrat

Comment les CDMO biopharmaceutiques optimisent le développement des lignées cellulaires et les rendements des procédés
Comment les CDMO biopharmaceutiques optimisent le développement des lignées cellulaires et les rendements des procédés

2026-02-12

Au-delà de la capacité : comment une science plus intelligente redéfinit la fabrication des biologiques

Voir plus d'informations
Comment choisir le bon CMO en fabrication pharmaceutique
Comment choisir le bon CMO en fabrication pharmaceutique

2026-02-04

Ce qui compte vraiment lors du choix d’une organisation de fabrication sous contrat pour la réussite clinique et commerciale

Voir plus d'informations
Pourquoi l’expérience réglementaire est essentielle lors du choix d’un CDMO vétérinaire
Pourquoi l’expérience réglementaire est essentielle lors du choix d’un CDMO vétérinaire

2026-01-30

L’expertise réglementaire peut faire la différence entre une approbation fluide d’un médicament vétérinaire et des retards coûteux.

Voir plus d'informations

Voir toutes les nouvelles

DES FABRICANTS SOUS CONTRAT DE CLASSE MONDIALE

Diriger les CMO et CDMO

États-Unis Amérique du Nord
 
Adare Pharma | US
Adare Pharma | US

Adare Pharma est un CDMO mondial avec des sites aux États-Unis et dans l’UE, offrant un développement de produits clé en main grâce à son expertise en fabrication commerciale, axée sur les formes posologiques orales pour les marchés pharmaceutique, santé animale et OTC. Les plateformes technologiques propriétaires d’Adare sont spécialisées dans les ODT, le masquage du goût et la libération personnalisée des médicaments.

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication

Utilisations: Humain, Vétérinaire

Services: Services de réglementation, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions

Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...

Marchés: DIGEMID (Pérou), COFEPRIS (Mexique), INVIMA...

France L'Europe
 
Cenexi SAS
Cenexi SAS

Accueil Sites Osny. Acquis en 2011, le site d´Osny est spécialisé dans le développement et la production de formes pharmaceutiques solides hautement actives (hormonales et allergènes). Cette usine pharmaceutique de 4 000 m2 située à 36 km au nord-ouest de Paris emploie une centaine de personnes.

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication

Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain

Services: Services de réglementation, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen

Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...

Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...

Italie L'Europe
 
Content Group | Pomezia Plant
Content Group | Pomezia Plant

Tubilux Pharma : siège social ; site de fabrication

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication

Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain, Vétérinaire

Services: N/A

Taille du lot / réacteur: Moyen, Grandes dimensions

Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), TGA (Australie...

Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), TGA (Australie),...

Allemagne L'Europe
 
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Votre CDMO conforme aux cGMP pour des services de bout en bout dans le domaine des formes orales solides complexes, basée Binzen, Allemagne.

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication

Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...

Services: Services de développement, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions

Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP)

Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)

Allemagne L'Europe
 
Green Phoenix Labs GmbH
Green Phoenix Labs GmbH

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, BIOLOGIE, SERVICES fabrication

Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain

Services: Services de réglementation, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen

Compliance: EMA (BPF DE L'UE)

Marchés: EMA (UE)

Espagne L'Europe
S'inscrire pour tout voir
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES INGÉNIERIE DES PARTICULES in L'Europe

Solutions CDMO enti rement intégrées pour les produits Blow-Fill-Seal (BFS), les multidoses stériles, les multidoses non stériles, les sachets, les gélules et les comprimés.

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, INGÉNIERIE DES... fabrication

Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain

Services: Services de réglementation, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions

Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP)

Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)

Suisse L'Europe
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication

Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...

Services: Services de réglementation, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions

Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...

Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)

Royaume-Uni L'Europe
 
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services

Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisée dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.

Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication

Utilisations: Expérimentation, Humain

Services: Services de réglementation, Services de...

Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen

Compliance: ECOVADIS, MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

Marchés: DIGEMID (Pérou), COFEPRIS (Mexique), INVIMA...

Contactez nous

Si vous avez des questions ou des suggestions, cliquez ici. Nous serons heureux de vous aider.

Vous voulez voir toutes les informations ?

Libérer toute la puissance de MAI CDMO

S'inscrire gratuitement

CGAM
ChemCon
ADRAGOS PHARMA
FAES FARMA
Shilpa Biologicals
VIVUNT