Qu´est-ce que le MAI CDMO Network?
Le MAI CDMO Network est une plateforme B2B spécialisée conçue pour transformer l´écosystème de la sous-traitance pharmaceutique. Nous connectons les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie à un réseau mondial d´Organisations de Développement et de Fabrication sous Contrat (CDMO) et d´Organisations de Fabrication sous Contrat (CMO) présélectionnées.
Notre mission est de simplifier et d´accélérer le processus complexe de recherche, de sélection et de contractualisation de partenaires de fabrication appropriés, en tirant parti de filtres de recherche avancés et d´un support expert pour accélérer le développement de médicaments et l´entrée sur le marché de thérapies vitales.
À qui s´adresse le MAI CDMO Network?
Comment puis-je contacter une CMO ou une CDMO?
Vous pouvez vous connecter avec un fabricant de deux manières principales:
Qui peut s´inscrire?
L´inscription est ouverte à deux groupes principaux:
L´inscription est-elle gratuite?
Pour les CDMOs/CMOs, l´inscription nécessite la sélection d´un plan de collaboration lors de l´enregistrement. Si aucun plan spécifique n´est choisi, il sera supposé que l´utilisateur souhaite procéder avec le **Plan Basique, qui est gratuit**. Pour des informations commerciales concernant nos plans premium et nos fonctionnalités de visibilité améliorée, veuillez nous contacter à l´adresse contact@mai-cdmo.com.
Comment créer un profil?
Allez dans le menu "S´inscrire" en haut, remplissez le formulaire et soumettez-le. Une fois les informations vérifiées, vous obtiendrez l´accès au profil.
Si je recherche une CMO/CDMO et que j´ai besoin d´aide, où puis-je la trouver?
Envoyez-nous un courriel à contact@mai-cdmo.com et nous serons heureux de vous aider à trouver le bon partenaire.
Si je suis une CMO/CDMO et que j´ai un problème avec mon profil, comment puis-je le résoudre?
Envoyez-nous un courriel à contact@mai-cdmo.com et nous résoudrons tout problème ou fournirons un support technique dès que possible.
2025-11-05
Mabion est une entreprise CDMO spécialisée dans le développement et la fabrication avancée de produits biologiques, avec une grande expérience dans les anticorps monoclonaux. Fondée en 2007, elle a son siège dans l’Union européenne, en Pologne.
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2025-10-15
Cultiply est une société de biotechnologie spécialisée dédiée à la microbiologie industrielle et aux technologies de fermentation pour les processus biologiques. L’entreprise se concentre sur l’offre d’une plateforme complète d’innovation, de la phase d’i
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2025-08-22
Connecter les leaders de la fabrication de produits biologiques
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Le site d´Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de produits liquides stériles injectables et non injectables. Il dispose d´une surface pharmaceutique de 17 900 m2 sur 10 hectares et emploie 290 personnes.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), NMPA (BPF de...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...
Solutions de fabrication stérile (petites molécules) en poches et flacons souples.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
Le principal site de production de Lannetts se trouve à Seymour, dans l´Indiana, et comprend des capacités de production de doses solides orales (OSD) et de liquides.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: COFEPRIS (Mexique), FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE),...
Partenaire CDMO fiable pour la fabrication aseptique et la lyophilisation de produits biologiques et de médicaments injectables.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: N/A
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...
Marchés: INVIMA (Colombie), FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE),...
Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Installation commerciale pour les petites molécules (RSM/API)
Activité: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
CDMO Médicaments oncologiques stériles
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de fabrication, Services analytiques /...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE)
Marchés: EMA (UE)
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication
Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain, Vétérinaire
Services: N/A
Taille du lot / réacteur: Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), TGA (Australie...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), TGA (Australie),...
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Découvrez qui peut s´inscrire sur notre plateforme, des fabricants de médicaments aux sociétés d´emballage et de dispositifs médicaux, et comment fonctionne notre processus d´inscription.
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