Qu´est-ce que MAI CDMO ?
MAI CDMO est une plateforme B2B conçue pour rationaliser la chaîne d´approvisionnement pharmaceutique. En mettant en relation les entreprises biopharmaceutiques avec les CDMO et CMO les mieux adaptés à leurs projets, nous accélérons le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments.
À qui s´adresse MAI CDMO ?
Comment puis-je contacter un CMO ou un CDMO ?
Visitez la page du fabricant tiers que vous souhaitez contacter. Remplissez le formulaire ci-dessous et cliquez sur le bouton "Envoyer".
Qui peut s´enregistrer ?
Les développeurs et fabricants tiers d´ingrédients pharmaceutiques actifs, de substances médicamenteuses, d´intermédiaires, de produits pharmaceutiques, de cosmétiques, de nutraceutiques, de dispositifs médicaux, de produits médicinaux de thérapies avancées et d´emballages de médicaments peuvent s´inscrire.
L´enregistrement est-il gratuit ?
L´inscription est gratuite. Par la suite, si vous êtes un fabricant sous contrat, vous recevrez un courriel présentant les différents modèles de collaboration disponibles pour améliorer la visibilité de vos services de fabrication par des tiers. Pour obtenir des informations commerciales, veuillez envoyer un courriel à commercial@mai-cdmo.com.
Comment créer un profil ?
Allez dans le menu "S´inscrire" en haut de la page, remplissez le formulaire et envoyez-le. Une fois les informations vérifiées, vous aurez accès au profil.
Si je cherche un CMO/CDMO et que j´ai besoin d´aide, où puis-je la trouver ?
Envoyez-nous un courriel à help@mai-cdmo.com et nous serons heureux de vous aider.
Si je suis un CMO/CDMO et que j´ai un problème avec mon profil, comment puis-je le résoudre ?
Envoyez-nous un courriel à l´adresse support@mai-cdmo.com et nous résoudrons le problème dès que possible.
2025-06-20
Découvrez les services MAI CDMO dans plusieurs langues
Voir plus d'informations2025-05-18
Connectez-vous à CPHI Americas
Voir plus d'informations2025-04-30
Stratégies pratiques de référencement pour les CDMO afin d'accroître leur visibilité en ligne et d'attirer des partenaires pharmaceutiques et biotechnologiques.
Voir plus d'informationsCentre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, BIOLOGIE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), ANVISA (Brésil),...
Notre équipe de plus de 400 personnes à Charles City est spécialisée dans le développement d´API en phase finale et commerciales et dans la fabrication selon les normes cGMP.
Activité: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
Le site d´Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de produits liquides stériles injectables et non injectables. Il dispose d´une surface pharmaceutique de 17 900 m2 sur 10 hectares et emploie 290 personnes.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), NMPA (BPF de...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...
Solutions de fabrication stérile (petites molécules) en poches et flacons souples.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
Le principal site de production de Lannetts se trouve à Seymour, dans l´Indiana, et comprend des capacités de production de doses solides orales (OSD) et de liquides.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: COFEPRIS (Mexique), FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE),...
Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Installation commerciale pour les petites molécules (RSM/API)
Activité: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
CDMO Médicaments oncologiques stériles
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de fabrication, Services analytiques /...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE)
Marchés: EMA (UE)
Découvrez les réponses aux questions les plus courantes dans notre FAQ sur MAI CDMO. Découvrez comment nous mettons en relation les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques avec les principaux CDMO et CMO afin d´accélérer le développement et la commercialisation des médicaments.
Découvrez qui peut s´inscrire sur notre plateforme, des fabricants de médicaments aux sociétés d´emballage et de dispositifs médicaux, et comment fonctionne notre processus d´inscription.
Découvrez comment notre plateforme simplifie la collaboration et améliore la visibilité des fabricants tiers, vous aidant ainsi à développer votre activité et à mettre efficacement de nouveaux médicaments sur le marché.
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