Qu´est-ce que le MAI CDMO Network?
Le MAI CDMO Network est une plateforme B2B spécialisée conçue pour transformer l´écosystème de la sous-traitance pharmaceutique. Nous connectons les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie à un réseau mondial d´Organisations de Développement et de Fabrication sous Contrat (CDMO) et d´Organisations de Fabrication sous Contrat (CMO) présélectionnées.
Notre mission est de simplifier et d´accélérer le processus complexe de recherche, de sélection et de contractualisation de partenaires de fabrication appropriés, en tirant parti de filtres de recherche avancés et d´un support expert pour accélérer le développement de médicaments et l´entrée sur le marché de thérapies vitales.
À qui s´adresse le MAI CDMO Network?
Comment puis-je contacter une CMO ou une CDMO?
Vous pouvez vous connecter avec un fabricant de deux manières principales:
Qui peut s´inscrire?
L´inscription est ouverte à deux groupes principaux:
L´inscription est-elle gratuite?
Pour les CDMOs/CMOs, l´inscription nécessite la sélection d´un plan de collaboration lors de l´enregistrement. Si aucun plan spécifique n´est choisi, il sera supposé que l´utilisateur souhaite procéder avec le **Plan Basique, qui est gratuit**. Pour des informations commerciales concernant nos plans premium et nos fonctionnalités de visibilité améliorée, veuillez nous contacter à l´adresse contact@mai-cdmo.com.
Comment créer un profil?
Allez dans le menu "S´inscrire" en haut, remplissez le formulaire et soumettez-le. Une fois les informations vérifiées, vous obtiendrez l´accès au profil.
Si je recherche une CMO/CDMO et que j´ai besoin d´aide, où puis-je la trouver?
Envoyez-nous un courriel à contact@mai-cdmo.com et nous serons heureux de vous aider à trouver le bon partenaire.
Si je suis une CMO/CDMO et que j´ai un problème avec mon profil, comment puis-je le résoudre?
Envoyez-nous un courriel à contact@mai-cdmo.com et nous résoudrons tout problème ou fournirons un support technique dès que possible.
2026-05-13
Pourquoi l’externalisation vers des CDMO est devenue essentielle pour un développement plus rapide, une expertise spécialisée et une fabrication pharmaceutique évolutive.
Voir plus d'informations
2026-05-08
Soutenir une fabrication de thérapie génique évolutive et conforme.
Voir plus d'informations
2026-04-27
Principales tendances transformant les entreprises de fabrication pharmaceutique sous contrat
Voir plus d'informations
Solutions de fabrication stérile (petites molécules) en poches et flacons souples.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
Solutions CDMO enti rement intégrées pour les produits Blow-Fill-Seal (BFS), les multidoses stériles, les multidoses non stériles, les sachets, les gélules et les comprimés.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, INGÉNIERIE DES... fabrication
Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP)
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Accueil Sites Osny. Acquis en 2011, le site d´Osny est spécialisé dans le développement et la production de formes pharmaceutiques solides hautement actives (hormonales et allergènes). Cette usine pharmaceutique de 4 000 m2 située à 36 km au nord-ouest de Paris emploie une centaine de personnes.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...
Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, BIOLOGIE, SERVICES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Compliance: EMA (BPF DE L'UE)
Marchés: EMA (UE)
Tubilux Pharma : siège social ; site de fabrication
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication
Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain, Vétérinaire
Services: N/A
Taille du lot / réacteur: Moyen, Grandes dimensions
Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), TGA (Australie...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), TGA (Australie),...
Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisée dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Compliance: ECOVADIS, MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)
Marchés: DIGEMID (Pérou), COFEPRIS (Mexique), INVIMA...
Adare Pharma est un CDMO mondial avec des sites aux États-Unis et dans l’UE, offrant un développement de produits clé en main grâce à son expertise en fabrication commerciale, axée sur les formes posologiques orales pour les marchés pharmaceutique, santé animale et OTC. Les plateformes technologiques propriétaires d’Adare sont spécialisées dans les ODT, le masquage du goût et la libération personnalisée des médicaments.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication
Utilisations: Humain, Vétérinaire
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: DIGEMID (Pérou), COFEPRIS (Mexique), INVIMA...
Si vous avez des questions ou des suggestions, cliquez ici. Nous serons heureux de vous aider.
