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FAQs

Häufig gestellte Fragen

Was ist MAI CDMO?

MAI CDMO ist eine B2B-Plattform zur Rationalisierung der pharmazeutischen Lieferkette. Indem wir biopharmazeutische Unternehmen mit den für ihre Projekte am besten geeigneten CDMOs und CMOs zusammenbringen, beschleunigen wir die Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen Medikamenten.

Für wen ist MAI CDMO?

  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen: Sowohl große Pharmaunternehmen als auch kleine Start-ups, die neue Medikamente entwickeln und die Herstellung auslagern möchten.
  • Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) und Contract Manufacturing Organizations (CMOs): Unternehmen, die auf die Herstellung pharmazeutischer Produkte für Dritte spezialisiert sind.

Wie kann ich eine CMO oder CDMO kontaktieren?

Besuchen Sie die Seite des Drittanbieters, den Sie kontaktieren möchten. Füllen Sie das Formular unter den Informationen aus und klicken Sie auf die Schaltfläche "Senden".

Wer kann sich registrieren?

Drittentwickler und Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen, Arzneimittelsubstanzen, Zwischenprodukten, Arzneimitteln, Kosmetika, Nutrazeutika, Medizinprodukten, Arzneimitteln für neuartige Therapien und Arzneimittelverpackungen können sich registrieren.

Ist die Registrierung kostenlos?

Die Registrierung ist kostenlos. Wenn Sie ein Auftragshersteller sind, erhalten Sie anschließend eine E-Mail mit den verschiedenen Kooperationsmodellen, die Ihnen zur Verfügung stehen, um die Sichtbarkeit Ihrer Dienstleistungen als Auftragshersteller zu verbessern. Für kommerzielle Informationen wenden Sie sich bitte an commercial@mai-cdmo.com.

Wie kann ich ein Profil erstellen?

Gehen Sie zum Menü "Registrieren" am oberen Rand, füllen Sie das Formular aus und schicken Sie es ab. Sobald die Informationen überprüft wurden, erhalten Sie Zugang zu Ihrem Profil.

Wenn ich einen CMO/CDMO suche und Hilfe brauche, wo kann ich sie finden?

Schicken Sie uns eine E-Mail an help@mai-cdmo.com und wir helfen Ihnen gerne weiter.

Wenn ich eine CMO/CDMO bin und ein Problem mit meinem Profil habe, wie kann ich es lösen?

Schicken Sie uns eine E-Mail an support@mai-cdmo.com, und wir werden das Problem so schnell wie möglich lösen.

Industrie-Nachrichten

Informieren Sie sich über die neuesten Trends in der Auftragsfertigungsbranche

MAI CDMO veröffentlicht mehrsprachige Website für internationale Kunden
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2025-06-20

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WELTKLASSE-LOHNHERSTELLER

Führende CMOs und CDMOs

Italien Europa
 
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova Group - Location Latina, Italy

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnologien.

Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...

Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...

Märkte: FDA (USA), EMA (EU), ANVISA (Brasilien), Russische...

Vereinigte Staaten Nord-Amerika
 
Cambrex Charles City
Cambrex Charles City

Unsere mehr als 400 Teammitglieder in Charles City sind auf die Entwicklung von Wirkstoffen in der späten Phase und für den kommerziellen Einsatz sowie auf die cGMP-Herstellung spezialisiert.

Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich

Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...

Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...

Frankreich Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten spezialisiert. Er verfügt über eine pharmazeutische Fläche von 17.900 m2 auf 10 Hektar und beschäftigt 290 Mitarbeiter.

Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich

Dienstleistungen: Regulatorische Dienste,...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel

Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...

Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), TGA...

Spanien Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.

Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...

Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...

Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...

Vereinigte Staaten Nord-Amerika
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

Der Hauptproduktionsstandort von Lannetts befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale Feststoffdosen (OSD) und Flüssigprodukte.

Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...

Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...

Märkte: COFEPRIS (Mexiko), FDA (USA), EMA (EU), PMDA...

Switzerland Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung

Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...

Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...

Märkte: FDA (USA), EMA (EU)

Vereinigte Staaten Nord-Amerika
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)

Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...

Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...

Spanien Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Sterile Onkologie-Arzneimittel

Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung

Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich

Dienstleistungen: Fertigungsdienstleistungen, Analytische /...

Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß

Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)

Märkte: EMA (EU)

Entdecken Sie Antworten auf häufig gestellte Fragen in unseren FAQs bei MAI CDMO. Erfahren Sie, wie wir Pharma- und Biotech-Unternehmen mit führenden CDMOs und CMOs zusammenbringen, um die Arzneimittelentwicklung und -vermarktung zu beschleunigen.

Erfahren Sie, wer sich auf unserer Plattform registrieren kann, von Arzneimittelherstellern bis hin zu Verpackungs- und Medizintechnikunternehmen, und wie unser Registrierungsprozess funktioniert.

Erfahren Sie, wie unsere Plattform die Zusammenarbeit vereinfacht und die Sichtbarkeit für Dritthersteller verbessert, damit Sie Ihr Geschäft ausbauen und neue Medikamente effizient auf den Markt bringen können.

Kontakt

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