Was ist MAI CDMO?
MAI CDMO ist eine B2B-Plattform zur Rationalisierung der pharmazeutischen Lieferkette. Indem wir biopharmazeutische Unternehmen mit den für ihre Projekte am besten geeigneten CDMOs und CMOs zusammenbringen, beschleunigen wir die Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen Medikamenten.
Für wen ist MAI CDMO?
Wie kann ich eine CMO oder CDMO kontaktieren?
Besuchen Sie die Seite des Drittanbieters, den Sie kontaktieren möchten. Füllen Sie das Formular unter den Informationen aus und klicken Sie auf die Schaltfläche "Senden".
Wer kann sich registrieren?
Drittentwickler und Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen, Arzneimittelsubstanzen, Zwischenprodukten, Arzneimitteln, Kosmetika, Nutrazeutika, Medizinprodukten, Arzneimitteln für neuartige Therapien und Arzneimittelverpackungen können sich registrieren.
Ist die Registrierung kostenlos?
Die Registrierung ist kostenlos. Wenn Sie ein Auftragshersteller sind, erhalten Sie anschließend eine E-Mail mit den verschiedenen Kooperationsmodellen, die Ihnen zur Verfügung stehen, um die Sichtbarkeit Ihrer Dienstleistungen als Auftragshersteller zu verbessern. Für kommerzielle Informationen wenden Sie sich bitte an commercial@mai-cdmo.com.
Wie kann ich ein Profil erstellen?
Gehen Sie zum Menü "Registrieren" am oberen Rand, füllen Sie das Formular aus und schicken Sie es ab. Sobald die Informationen überprüft wurden, erhalten Sie Zugang zu Ihrem Profil.
Wenn ich einen CMO/CDMO suche und Hilfe brauche, wo kann ich sie finden?
Schicken Sie uns eine E-Mail an help@mai-cdmo.com und wir helfen Ihnen gerne weiter.
Wenn ich eine CMO/CDMO bin und ein Problem mit meinem Profil habe, wie kann ich es lösen?
Schicken Sie uns eine E-Mail an support@mai-cdmo.com, und wir werden das Problem so schnell wie möglich lösen.
2025-11-05
Mabion ist ein CDMO-Unternehmen, das sich auf die fortgeschrittene Entwicklung und Herstellung biologischer Produkte spezialisiert hat und über umfangreiche Erfahrung mit monoklonalen Antikörpern verfügt. Das Unternehmen wurde 2007 gegründet und hat seine
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2025-10-15
Cultiply ist ein spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich der industriellen Mikrobiologie und Fermentationstechnologien für biologische Prozesse widmet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, eine vollständige Innovationsplattform anzubieten
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2025-09-22
Führende Persönlichkeiten in der Biologika-Herstellung vernetzen
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Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten spezialisiert. Er verfügt über eine pharmazeutische Fläche von 17.900 m2 auf 10 Hektar und beschäftigt 290 Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), TGA...
Tubilux Pharma: eingetragener Firmensitz; Produktionsstätte
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), TGA (Australien GMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), ANVISA...
Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Der Hauptproduktionsstandort von Lannetts befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale Feststoffdosen (OSD) und Flüssigprodukte.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: COFEPRIS (Mexiko), FDA (USA), EMA (EU), PMDA...
Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: N/A
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: INVIMA (Kolumbien), FDA (USA), EMA (EU), MHRA...
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)
Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
CDMO Sterile Onkologie-Arzneimittel
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Fertigungsdienstleistungen, Analytische /...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
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Erfahren Sie, wer sich auf unserer Plattform registrieren kann, von Arzneimittelherstellern bis hin zu Verpackungs- und Medizintechnikunternehmen, und wie unser Registrierungsprozess funktioniert.
Erfahren Sie, wie unsere Plattform die Zusammenarbeit vereinfacht und die Sichtbarkeit für Dritthersteller verbessert, damit Sie Ihr Geschäft ausbauen und neue Medikamente effizient auf den Markt bringen können.
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