Was ist das MAI CDMO Network?
Das MAI CDMO Network ist eine spezialisierte B2B-Plattform, die das Ökosystem des pharmazeutischen Outsourcings transformieren soll. Wir verbinden Pharma- und Biotech-Unternehmen mit einem globalen Netzwerk von vorab geprüften Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) und Contract Manufacturing Organizations (CMOs).
Unsere Mission ist es, den komplexen Prozess der Suche, Auswahl und Beauftragung geeigneter Fertigungspartner zu vereinfachen und zu beschleunigen. Dazu nutzen wir fortschrittliche Suchfilter und Experten-Support, um die Arzneimittelentwicklung und Markteinführung wichtiger Therapien zu beschleunigen.
Für wen ist das MAI CDMO Network geeignet?
Wie kann ich eine CMO oder CDMO kontaktieren?
Sie können einen Hersteller auf zwei Hauptwegen kontaktieren:
Wer kann sich registrieren?
Die Registrierung steht zwei Hauptgruppen offen:
Ist die Registrierung kostenlos?
Für CDMOs/CMOs erfordert die Registrierung die Auswahl eines Kooperationsplans bei der Anmeldung. Wird kein spezifischer Plan ausgewählt, wird davon ausgegangen, dass der Benutzer mit dem **Basisplan, der kostenlos ist**, fortfahren möchte. Für kommerzielle Informationen zu unseren Premium-Plänen und erweiterten Sichtbarkeitsfunktionen kontaktieren Sie uns bitte unter contact@mai-cdmo.com.
Wie erstelle ich ein Profil?
Gehen Sie zum Menü "Registrieren" oben, füllen Sie das Formular aus und senden Sie es ab. Sobald die Informationen überprüft wurden, erhalten Sie Zugriff auf das Profil.
Wenn ich eine CMO/CDMO suche und Hilfe benötige, wo finde ich diese?
Senden Sie uns eine E-Mail an contact@mai-cdmo.com und wir helfen Ihnen gerne bei der Suche nach dem richtigen Partner.
Wenn ich eine CMO/CDMO bin und ein Problem mit meinem Profil habe, wie kann ich es lösen?
Senden Sie uns eine E-Mail an contact@mai-cdmo.com und wir werden alle Probleme so schnell wie möglich beheben oder technischen Support leisten.
2025-11-05
Mabion ist ein CDMO-Unternehmen, das sich auf die fortgeschrittene Entwicklung und Herstellung biologischer Produkte spezialisiert hat und über umfangreiche Erfahrung mit monoklonalen Antikörpern verfügt. Das Unternehmen wurde 2007 gegründet und hat seine
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2025-10-15
Cultiply ist ein spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich der industriellen Mikrobiologie und Fermentationstechnologien für biologische Prozesse widmet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, eine vollständige Innovationsplattform anzubieten
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2025-08-22
Führende Persönlichkeiten in der Biologika-Herstellung vernetzen
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Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten spezialisiert. Er verfügt über eine pharmazeutische Fläche von 17.900 m2 auf 10 Hektar und beschäftigt 290 Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), TGA...
Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Der Hauptproduktionsstandort von Lannetts befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale Feststoffdosen (OSD) und Flüssigprodukte.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: COFEPRIS (Mexiko), FDA (USA), EMA (EU), PMDA...
Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: N/A
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: INVIMA (Kolumbien), FDA (USA), EMA (EU), MHRA...
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)
Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
CDMO Sterile Onkologie-Arzneimittel
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Fertigungsdienstleistungen, Analytische /...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: N/A
Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), TGA (Australien GMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), ANVISA...
Entdecken Sie Antworten auf häufig gestellte Fragen in unseren FAQs bei MAI CDMO. Erfahren Sie, wie wir Pharma- und Biotech-Unternehmen mit führenden CDMOs und CMOs zusammenbringen, um die Arzneimittelentwicklung und -vermarktung zu beschleunigen.
Erfahren Sie, wer sich auf unserer Plattform registrieren kann, von Arzneimittelherstellern bis hin zu Verpackungs- und Medizintechnikunternehmen, und wie unser Registrierungsprozess funktioniert.
Erfahren Sie, wie unsere Plattform die Zusammenarbeit vereinfacht und die Sichtbarkeit für Dritthersteller verbessert, damit Sie Ihr Geschäft ausbauen und neue Medikamente effizient auf den Markt bringen können.
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