Was ist das MAI CDMO Network?
Das MAI CDMO Network ist eine spezialisierte B2B-Plattform, die das Ökosystem des pharmazeutischen Outsourcings transformieren soll. Wir verbinden Pharma- und Biotech-Unternehmen mit einem globalen Netzwerk von vorab geprüften Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) und Contract Manufacturing Organizations (CMOs).
Unsere Mission ist es, den komplexen Prozess der Suche, Auswahl und Beauftragung geeigneter Fertigungspartner zu vereinfachen und zu beschleunigen. Dazu nutzen wir fortschrittliche Suchfilter und Experten-Support, um die Arzneimittelentwicklung und Markteinführung wichtiger Therapien zu beschleunigen.
Für wen ist das MAI CDMO Network geeignet?
Wie kann ich eine CMO oder CDMO kontaktieren?
Sie können einen Hersteller auf zwei Hauptwegen kontaktieren:
Wer kann sich registrieren?
Die Registrierung steht zwei Hauptgruppen offen:
Ist die Registrierung kostenlos?
Für CDMOs/CMOs erfordert die Registrierung die Auswahl eines Kooperationsplans bei der Anmeldung. Wird kein spezifischer Plan ausgewählt, wird davon ausgegangen, dass der Benutzer mit dem **Basisplan, der kostenlos ist**, fortfahren möchte. Für kommerzielle Informationen zu unseren Premium-Plänen und erweiterten Sichtbarkeitsfunktionen kontaktieren Sie uns bitte unter contact@mai-cdmo.com.
Wie erstelle ich ein Profil?
Gehen Sie zum Menü "Registrieren" oben, füllen Sie das Formular aus und senden Sie es ab. Sobald die Informationen überprüft wurden, erhalten Sie Zugriff auf das Profil.
Wenn ich eine CMO/CDMO suche und Hilfe benötige, wo finde ich diese?
Senden Sie uns eine E-Mail an contact@mai-cdmo.com und wir helfen Ihnen gerne bei der Suche nach dem richtigen Partner.
Wenn ich eine CMO/CDMO bin und ein Problem mit meinem Profil habe, wie kann ich es lösen?
Senden Sie uns eine E-Mail an contact@mai-cdmo.com und wir werden alle Probleme so schnell wie möglich beheben oder technischen Support leisten.
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Wie strategische CDMO-Partnerschaften eine schnellere Umsetzung, skalierbare Entwicklung und fundiertere Entscheidungen in der modernen Arzneimittelinnovation ermöglichen
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Von zufällig zu kontrolliert: Die technische Entwicklung und Produktionsherausforderungen von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten meistern.
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Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen, unsterile Multidosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, PARTIKELTECHNIK Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Accueil Standorte Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Herstellung hochaktiver fester Arzneiformen (Hormonpräparate und Allergene) spezialisiert. Das 4.000 m2 große Pharmawerk liegt 36 km nordwestlich von Paris und beschäftigt rund hundert Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), NMPA...
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
Tubilux Pharma: eingetragener Sitz; Produktionsstätte
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: N/A
Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), TGA (Australien GMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), ANVISA...
Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: ECOVADIS, MHRA (UK GMP)
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
Adare Pharma ist ein globales CDMO mit Standorten in den USA und der EU und bietet schlüsselfertige Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungsexpertise, die sich auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte konzentriert. Die firmeneigenen Technologieplattformen von Adare sind auf ODT, Geschmacksneutralisierung und maßgeschneiderte Wirkstofffreisetzung spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
Ihre cGMP-konforme CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler Darreichungsformen, mit Sitz in Binzen, Deutschland.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
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