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Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes

¿Qué es MAI CDMO Network?

MAI CDMO Network es una plataforma B2B especializada diseñada para transformar el ecosistema de la subcontratación farmacéutica. Conectamos a empresas farmacéuticas y biotecnológicas con una red global de Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) y Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO) previamente examinadas.

Nuestra misión es simplificar y agilizar el complejo proceso de encontrar, seleccionar y contratar socios de fabricación adecuados, aprovechando filtros de búsqueda avanzados y soporte experto para acelerar el desarrollo de medicamentos y la entrada al mercado de terapias esenciales.

¿Para quién es MAI CDMO Network?

  • Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas: Tanto empresas farmacéuticas establecidas como startups que buscan externalizar actividades de fabricación, desarrollo o envasado.
  • Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) y Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO): Empresas especializadas en la fabricación de productos farmacéuticos, dispositivos y servicios relacionados para terceros.

¿Cómo puedo contactar a una CMO o CDMO?

Puede conectar con un fabricante de dos maneras principales:

  • Contacto Directo: Visite el perfil de la CDMO/CMO con la que desea contactar y envíe una consulta utilizando el formulario de contacto proporcionado.
  • Búsqueda Inteligente: Utilice nuestro buscador inteligente profesional para filtrar e identificar socios adecuados basados en requisitos técnicos, regulatorios o geográficos específicos.
  • Publicación Anónima de Proyectos: Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas pueden publicar los requisitos de su proyecto de forma anónima en la Red, lo que permite a las CDMO/CMO interesadas contactarlas directamente con propuestas relevantes.

¿Quién puede registrarse?

El registro está abierto a dos grupos principales:

  • CDMOs/CMOs: Desarrolladores y fabricantes de terceros de ingredientes farmacéuticos activos, sustancias farmacológicas, intermedios, productos farmacológicos, cosméticos, nutracéuticos, dispositivos médicos, productos medicinales de terapias avanzadas y envasado de medicamentos.
  • Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas: Las empresas que buscan soluciones de subcontratación pueden registrarse para publicar los requisitos de su proyecto de forma anónima en la Red y recibir propuestas de CDMOs/CMOs relevantes.

¿Es gratuito el registro?

Para las CDMOs/CMOs, el registro requiere la selección de un plan de colaboración al inscribirse. Si no se elige un plan específico, se asumirá que el usuario desea continuar con el **Plan Básico, que es gratuito**. Para obtener información comercial sobre nuestros planes premium y características de visibilidad mejorada, contáctenos en contact@mai-cdmo.com.

¿Cómo creo un perfil?

Vaya al menú "Registrarse" en la parte superior, rellene el formulario y envíelo. Una vez que la información sea verificada, obtendrá acceso al perfil.

Si estoy buscando una CMO/CDMO y necesito ayuda, ¿dónde puedo encontrarla?

Envíenos un correo electrónico a contact@mai-cdmo.com y estaremos encantados de ayudarle a encontrar el socio adecuado.

Si soy una CMO/CDMO y tengo un problema con mi perfil, ¿cómo puedo resolverlo?

Envíenos un correo electrónico a contact@mai-cdmo.com y resolveremos cualquier problema o proporcionaremos soporte técnico lo antes posible.

Noticias del sector

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Conectando líderes en la fabricación de productos biológicos

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FABRICANTES POR CONTRATO DE CATEGORÍA MUNDIAL

Principales CMO y CDMO

Francia Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

El centro de Hérouville-Saint-Clair, situado cerca de Caen, en Normandía, está especializado en la fabricación y el envasado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. Cuenta con una superficie farmacéutica de 17.900 m2 repartidos en 10 hectáreas y emplea a 290 personas.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), NMPA (China GMP),...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), MHRA (REINO...

Italia Europa
 
Content Group | Pomezia Plant
Content Group | Pomezia Plant

Tubilux Pharma: domicilio social; planta de fabricación

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS fabricación

Utiliza: Comercial (Fase IV), Humano, Veterinario

Servicios: N/A

Tamaño del lote / Reactor: Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), TGA (Australia...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), TGA (Australia), ANVISA...

España Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles y viales.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

Estados Unidos Norteamérica
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

El principal centro de fabricación de Lannetts se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para dosis sólidas orales (OSD) y líquidos.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: COFEPRIS (Mexico), FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA...

España Europa
 
Liof Pharma S.L.U.
Liof Pharma S.L.U.

Socio CDMO de confianza para la fabricación aséptica y liofilización de productos biológicos y medicamentos inyectables.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de...

Tamaño del lote / Reactor: N/A

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasil...

Mercados: INVIMA (Colombia), FDA (EE.UU.), EMA (UE), MHRA...

Suiza Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftálmico y ótico - Soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles - Instalación aprobada por la FDA

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Organización...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)

Estados Unidos Norteamérica
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Instalación comercial de moléculas peque as (RSM/API)

Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

España Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Medicamentos oncológicos estériles

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios de fabricación, Servicios analíticos y...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE)

Mercados: EMA (UE)


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