Home

BIOLOGIA OLIGONUCLEOTIDI in Europa

Spagna Europa

BIOLOGIA OLIGONUCLEOTIDI in Europa

N/A

BIOLOGIA OLIGONUCLEOTIDI  in Europa

Compliance
  • ICH
  • ISO
  • EMA (GMP UE)
  • FDA (cGMP)
  • Health Canada (Canada GMP)
  • Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)
  • ANMAT (nuove BPF dell'Argentina)
  • MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)
  • PMDA/MHLW (GMP Giappone)
  • 9001
  • ICHQ3A
  • ICHQ3B
  • ICHQ3D
  • ICHQ1A

Attività
  • Derivati della terapia cellulare / Secretomi, Abs (anticorpi), Peptidi, proteine, ormoni ed enzimi, Oligonucleotidi, Vaccini, BIOLOGIA produzione

Caratteristiche
  • Utilizzi: In fase di sperimentazione, Preclinica, Fase I, Fase II, Umano, Veterinario
  • Tossicità (classificazione OEB): 1 / basso rischio (PDE > 5.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 5.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)
  • Sostanza controllata: N/A
  • BSL: 1, 2, 3
  • Aree terapeutiche: N/A
  • Mercati: N/A

Dimensione del lotto / Reattore
  • Piccolo, Medio

Servizi
  • Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ, Servizi di garanzia della qualità, Imballaggio, Logistica, Affitto di camere pulite, R&S, Sviluppo del processo, Ottimizzazione del processo, Convalida del processo, Sviluppo del ciclo di liofilizzazione, Progettazione di studi di stabilità, Esecuzione di studi di stabilità, Studi di stabilità ICH, Downstream, Fill&Finish, Produzione di prodotti sterili, Upstream, Trasferimento tecnologico, Impianto pilota, Liofilizzazione, Lotti di ricerca, Lotti di ingegneria, Scala di sviluppo, Lotti pilota, Lotti di registrazione, Registrazioni dei lotti, Sviluppo di metodi analitici, Convalida dei metodi analitici, Test di rilascio delle materie prime, Test di rilascio del prodotto, Bioanalisi, Trasferimento dei metodi analitici, QP in casa, Certificazione/rilascio dei lotti, Documentazione GMP, Rilascio parametrico, Imballaggio primario, Imballaggio secondario, Etichettatura, Serializzazione, Immagazzinamento, Distribuzione, Estraibili e rilasciabili, Studi di stabilità, Identità, Contenuto, Purezza / Titolo, Impurezze, Caratterizzazione fisico-chimica, Contenuto d’acqua (KF), Dimensione delle particelle (LD), Forma cristallina, Solventi residui (GC-MS), Impurezze elementari / Metalli (ICP-MS), Nitrosammine (HPLC-MS/MS), Endotossine (LAL), Microbiologia, Prodotto finito – Liquido

Contattateci

Se avete domande o suggerimenti, cliccate qui. Saremo lieti di assistervi.

Volete vedere tutte le informazioni?

Liberate tutta la potenza di MAI CDMO

Registrati gratuitamente

CGAM
SYLENTIS
Lannett
Histocell
Salvat
Mabion