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Führende CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Ihr zuverlässiger Schweizer Partner für Auftragsfertigung und Entwicklung

  
Deutschland Europa
Aenova Group Entdecken Sie unsere Einrichtung

Hauptsitz - Standort Starnberg

  • Tätigkeit: N/A Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: N/A
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: N/A
Frankreich Europa
in Europa Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kundenspezifische Entwicklung und automatisierte aseptische Herstellung von flüssigen und gefriergetrockneten Arzneimitteln

  • Tätigkeit: N/A Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: N/A
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: N/A
Vereinigtes Königreich Europa
in Europa Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entdecken Sie unsere Möglichkeiten zur Herstellung von kosmetischen Inhaltsstoffen, Feinchemikalien und kundenspezifischen Synthese von pharmazeutischen Zwischenprodukten

  • Tätigkeit: N/A Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: N/A
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: N/A
Niederlande Europa
in Europa Entdecken Sie unsere Einrichtung

Großtechnische Herstellung von Cholesterin- und Vitamin-D-Analoga

  • Tätigkeit: N/A Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: N/A
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: N/A
Irland Europa
Cambrex Waterford (Q1 Scientific) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Q1 Scientific Ltd, ein Unternehmen der Cambrex-Gruppe, bietet umweltkontrollierte cGMP-Stabilitätslagerungsdienste für die pharmazeutische, medizintechnische und biowissenschaftliche Industrie.

  • Tätigkeit: DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: Lagerung, Entwurf von Stabilitätsstudien,...
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: N/A
Belgien Europa
Cambrex Liege (Q1 Scientific) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Die strategisch günstig in der belgischen Region Li ge gelegene, hochmoderne cGMP-Anlage bietet ICH- und kundenspezifische Bedingungen, um die spezifischen Lagerungsanforderungen jedes pharmazeutischen Projekts zu erfüllen, mit Optionen von -80°C bis zu +50°C und einer umfassenden Feuchtigkeitsregelung.

  • Tätigkeit: DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: Lagerung, Entwurf von Stabilitätsstudien,...
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: N/A
Deutschland Europa
Cambrex Wiesbaden Entdecken Sie unsere Einrichtung

Unser Spezialistenteam in Wiesbaden verfügt über eine große Expertise im Enzymscreening und hat mehr als 800 eigene Enzyme verschiedener Klassen entwickelt.

  • Tätigkeit: BIOLOGIEN, Peptide, Proteine, Hormone und Enzyme Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: N/A
  • Dienstleistungen: F&E, Entwicklung von Analysemethoden,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß, 1 - 10 Quadratmeter, 10 - 50...
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Cambrex Agawam Entdecken Sie unsere Einrichtung

Cambrex Agawam bietet ein umfassendes Angebot an mikrobiologischen, analytischen und Umweltüberwachungsdiensten zur Unterstützung der Produktentwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

  • Tätigkeit: DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP)
  • Dienstleistungen: Entwicklung von Analysemethoden,...
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: 1
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Frankreich Europa
CDM Lavoisier Entdecken Sie unsere Einrichtung

CDM Lavoisier ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, CMC-regulatorische...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: EMA (EU)
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Aenova Group - Location Greensboro, USA Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum Verpackung Feststoffe.

  • Tätigkeit: NUTRAZEUTIKA Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: FDA (cGMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP),...
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Lagerung, Sekundärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), Gesundheit Kanada (Kanada)
Spanien Europa
FDF/DROGENPRODUKTE in Europa Entdecken Sie unsere Einrichtung

Eine voll ausgestattete GMP-Einrichtung für FuE und pharmazeutische Entwicklung. Sie umfasst Laboratorien und eine Pilotanlage für technische und klinische Chargen von Sterilprodukten.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Sterile Formen (ophtalmisch,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I, Phase II
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: EMA (EU)
Spanien Europa
VIVEbiotech Entdecken Sie unsere Einrichtung

Ihre führende GMP-zertifizierte CDMO, die sich ausschließlich auf die Herstellung lentiviraler Vektoren spezialisiert hat.

  • Tätigkeit: ATMP (Neuartige Therapien), GTMP (Gene Therapy),... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Französischer Dienst -...
  • Dienstleistungen: Upstream, Downstream, Entwicklung von Zelllinien,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, 1 - 100 L, Mittel, 100 - 1000 L, Groß,...
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: N/A
Spanien Europa
VIVUNT PHARMA Entdecken Sie unsere Einrichtung

CDMO Sterile Onkologie-Arzneimittel

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: EMA (EU)
Switzerland Europa
Ophtapharm, a Sentiss Company Entdecken Sie unsere Einrichtung

Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung

  • Tätigkeit: Sterile Formen (ophtalmisch, nasal, otisch),... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Spanien Europa
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company Entdecken Sie unsere Einrichtung

Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen, unsterile Multidosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.

  • Tätigkeit: Sterile Formen (ophtalmisch, nasal, otisch), Orale... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag)
  • BSL: 1
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Spanien Europa
Rioja Nature Pharma Entdecken Sie unsere Einrichtung

CDMO NUTRACEUTICALS/NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL

  • Tätigkeit: NUTRAZEUTIKA Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: N/A
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), NMPA (China), MHRA (UK),...
Frankreich Europa
Skyepharma Entdecken Sie unsere Einrichtung

EXPERTE UND INNOVATIVER CDMO KOMPLEXE ORALE FESTSTOFFE: Vollständig integriertes französisches CDMO Skyepharma ist ein wichtiger Akteur in der Arzneimittelentwicklung und der Bereitstellung von oralen Technologien für die globale Pharma-, Biotech- und Consumer Health-Industrie.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Primärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), ANVISA (Brasilien)
Spanien Europa
BDI biotech Production Plant Entdecken Sie unsere Einrichtung

Wir arbeiten als F&E-Abteilung, die sich auf die Entwicklung von Stämmen und Bioprozessen, das Scale-up und die Produktion von Chargen spezialisiert hat.

  • Tätigkeit: BIOLOGIEN, Peptide, Proteine, Hormone und Enzyme,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO
  • Dienstleistungen: F&E, Upstream, Technologietransfer,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, Fed-Batch, 100 -...
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: 1
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK), Gesundheit Kanada...
Indien APAC
Viswa Laboratories Pvt Ltd Entdecken Sie unsere Einrichtung

CRAMS/CDMO, APIs, Zwischenprodukte und Spezialchemikalien

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische...
  • Zertifizierungen: Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Pilotanlage,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste III (geringeres Missbrauchspotenzial)
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)
  • BSL: 2
  • Märkte: EMA (EU), NMPA (China), CDSCO (Indien), ANVISA...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Competence Center Blisterverpackung Fremdverpackung Großvolumige Anlage für Brauseprodukte.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, Orale Flüssigkeiten und... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), IFS
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Primärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Rumänien Europa
Aenova Group - Location Cornu, Romania Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum und One-Stop-Shop für Weichgelatinekapseln und VegaGels®.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Sekundärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), Gesundheit Kanada (Kanada), TGA...
Irland Europa
Aenova Group - Location Killorglin, Ireland Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum für modifizierte Freisetzungspellets.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP),...
  • Dienstleistungen: N/A
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: EMA (EU), PMDA (Japan), MFDS (Südkorea), SFDA...
Spanien Europa
Liof Pharma S.L.U. Entdecken Sie unsere Einrichtung

Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.

  • Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Chargenzertifizierung /...
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK), ANVISA...
Italien Europa
Aenova Group - Location Carugate, Italy Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum Semisolide und unsterile Flüssigkeiten.

  • Tätigkeit: Orale Flüssigkeiten und Halbflüssigkeiten,... Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), Roszdravnadzor (Russland GMP),...
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Sekundärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: EMA (EU), SFDA (Saudi-Arabien), ANVISA...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Marburg, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum Komplexe konventionelle Feststoffe und Narkotika.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Primärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), ANVISA (Brasilien), Russische...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Cambrex Waltham (Snapdragon Chemistry) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Unsere Teammitglieder bei Snapdragon Chemistry Inc., einem Unternehmen der Cambrex-Gruppe, sind auf die Entwicklung chemischer Prozesse und Produktionsdienstleistungen spezialisiert und setzen modernste Technologien ein, um Ihren Prozess zu optimieren und skalierte Mengen Ihres Produkts herzustellen.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, Technologietransfer,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Italien Europa
Laboratori Alchemia SRL Entdecken Sie unsere Einrichtung

Unsere Anlagen sind so konzipiert, dass sie den Produktionsanforderungen gerecht werden, die vom Labormaßstab für synthetisch komplexe oder in der Literatur noch unbekannte Produkte bis hin zu Produktionsmengen von mehreren hundert Kilogramm pro Jahr reichen.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP /...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK),...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum Semisolide und Flüssigkeiten.

  • Tätigkeit: Orale Flüssigkeiten und Halbflüssigkeiten,... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (D) Dermatologische Produkte, (J) Antiinfektiva...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Roszdravnadzor...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Primärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), Russische...
Spanien Europa
Cultiply Entdecken Sie unsere Einrichtung

Spanische CDMO, die Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch hergestellte Produkte entwickelt.

  • Tätigkeit: Abs (Antikörper), BIOLOGIEN, ADC & NDC... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO
  • Dienstleistungen: F&E, Upstream, Technologietransfer,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, Fed-Batch, 100 -...
  • DEA: Schedule V (geringstes Missbrauchspotenzial)
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag)
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Switzerland Europa
Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum komplexe konventionelle Feststoffe.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP...
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Primärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), MFDS (Südkorea), Türkische...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Tittmoning, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und großvolumige Anlagen.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Sekundärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), Gesundheit Kanada (Kanada),...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Cambrex Longmont Entdecken Sie unsere Einrichtung

Der Cambrex-Standort Longmont ist auf die frühe Entwicklung niedermolekularer pharmazeutischer Produkte in einer voll integrierten Einrichtung für Wirkstoffe und Arzneimittelprodukte spezialisiert.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, Orale Feststoffe / OSD,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I, Phase II
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, CMC-regulatorische...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Switzerland Europa
CARBOGEN AMCIS | Vionnaz Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwicklung hochpotenter Wirkstoffe und cGMP-Produktion in kleinem Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I, Phase II,...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: F&E, Entwicklung von Analysemethoden,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Gronau, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), EDE (UAE),...
Switzerland Europa
CARBOGEN AMCIS | Aarau Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwicklung und cGMP-Herstellung im mittleren Maßstab einschließlich Chromatographie

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Cambrex Durham Entdecken Sie unsere Einrichtung

Cambrex Durham ist unser analytisches Kompetenzzentrum, das Tests über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung unterstützt.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I, Phase II
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: CMC-regulatorische Unterstützung, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein
  • DEA: Liste II (hohes Missbrauchspotenzial /...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Vereinigtes Königreich Europa
Cambrex Edinburgh Entdecken Sie unsere Einrichtung

Cambrex Edinburgh bietet erstklassige Screening-Programme für feste Formen, einschließlich Salz-Screening, Polymorph-Screening, Co-Kristall-Screening, Kristallisations-Screening und weitere spezialisierte Screening-Aktivitäten.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: N/A
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Entwicklung von Analysemethoden,...
  • Chargengröße / Reaktor: N/A
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Italien Europa
Cambrex Milan Entdecken Sie unsere Einrichtung

Unser Standort Cambrex in Mailand entwickelt und produziert eigene Produkte (generische Wirkstoffe) und bietet Auftragsfertigungsdienste für Zwischenprodukte und kundenspezifische Wirkstoffe im kommerziellen Maßstab an.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Phase II,...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
  • DEA: Schedule IV (geringes Missbrauchspotenzial),...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Switzerland Europa
CARBOGEN AMCIS | Neuland Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwicklung und mittelständische Fertigung

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: FDA (cGMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP /...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Schweden Europa
Cambrex Karlskoga Entdecken Sie unsere Einrichtung

Cambrex Karlskoga verfügt über eine breite Palette flexibler Produktionsanlagen, darunter Produktionsanlagen im Kilomaßstab, im Pilotmaßstab und im großtechnischen Maßstab.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Phase II,...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
  • DEA: Liste II (hohes Missbrauchspotenzial /...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Estland Europa
Cambrex Tallinn Entdecken Sie unsere Einrichtung

Unser Team in Tallin verfügt über umfassende Erfahrung in der organischen Auftragssynthese und der Auftragsforschung und -entwicklung für die pharmazeutische und feinchemische Industrie.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I, Phase II
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Spanien Europa
53Biologics Production Plant Entdecken Sie unsere Einrichtung

53Biologics ist eine spanische CDMO, die sich auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika spezialisiert hat, von der DNA bis zu den Proteinen, von der präklinischen bis zur cGMP-Herstellung.

  • Tätigkeit: Abs (Antikörper), BIOLOGIEN, ADC & NDC... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe, Lagerung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, Fed-Batch, 100 -...
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK), Gesundheit Kanada...
Polen Europa
Mabion cGMP Facility Entdecken Sie unsere Einrichtung

Mabion ist eine voll integrierte CDMO, die ein breites Spektrum an Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Entwicklung und GMP-Herstellung von Biotherapeutika, einschließlich monoklonaler Antikörper und rekombinanter proteinbasierter Produkte, anbietet.

  • Tätigkeit: Abs (Antikörper), BIOLOGIEN, ADC & NDC... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: F&E, Chargenzertifizierung / Freigabe,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, 100 - 1000 L,...
  • DEA: Schedule V (geringstes Missbrauchspotenzial)
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10...
  • BSL: 1, 2, 3
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Frankreich Europa
Cenexi SAS Entdecken Sie unsere Einrichtung

Accueil Standorte Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Herstellung hochaktiver fester Arzneiformen (Hormonpräparate und Allergene) spezialisiert. Das 4.000 m2 große Pharmawerk liegt 36 km nordwestlich von Paris und beschäftigt rund hundert Mitarbeiter.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (G) Genito-Harnsystem und Sexualhormone, (H)...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: CMC-regulatorische Unterstützung, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Münster, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum niedrig dosierte hochpotente Feststoffe (Hormone, hormonähnliche), niedrig dosierte Kapseln.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (H) Systemische Hormonpräparate außer...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Sekundärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), MFDS (Südkorea), Türkische...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Cambrex High Point Entdecken Sie unsere Einrichtung

Cambrex High Point konzentriert sich auf die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) zur Unterstützung klinischer Studien von Phase I bis Phase III sowie auf die kommerzielle Herstellung in kleinem Maßstab.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Phase I,...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, Technologietransfer,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Actylis Eugene Entdecken Sie unsere Einrichtung

Chemische Prozessentdeckung, Entwicklung, cGMP und kommerzielle Herstellungsdienstleistungen.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP)
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: Liste III (geringeres Missbrauchspotenzial),...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK), Gesundheit Kanada...
Italien Europa
Aenova Group - Location Latina, Italy Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnologien.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Sterile Formen (ophtalmisch,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), Türkische...
Spanien Europa
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANTS) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwicklung und Herstellung von Betalaktam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Orale Feststoffe / OSD, Orale... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), ECOVADIS,...
  • Dienstleistungen: CMC-regulatorische Unterstützung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
  • DEA: Schedule V (geringstes Missbrauchspotenzial)
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1
  • Märkte: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australien), ANVISA...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Cambrex Charles City Entdecken Sie unsere Einrichtung

Unsere mehr als 400 Teammitglieder in Charles City sind auf die Entwicklung von Wirkstoffen in der späten Phase und für den kommerziellen Einsatz sowie auf die cGMP-Herstellung spezialisiert.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, Technologietransfer,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Deutschland Europa
ChemCon GmbH Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwicklungs- und Produktionspartner für Wirkstoffe und Feinchemikalien mit Sitz in Deutschland, spezialisiert auf die Umsetzung von F&E-Projekten in vollständig cGMP-konforme Herstellungsprozesse.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (C) Herz-Kreislauf-System, (N) Nervensystem, (R)...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: Liste II (hohes Missbrauchspotenzial /...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Deutschland Europa
Aenova Group - Location Regensburg, Germany Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie) konventionelle Feststoffe - Spezialitäten Semisolids & Liquids.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, Orale Flüssigkeiten und... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MFDS...
Frankreich Europa
Cenexi Hérouville Saint Clair Entdecken Sie unsere Einrichtung

Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten spezialisiert. Er verfügt über eine pharmazeutische Fläche von 17.900 m2 auf 10 Hektar und beschäftigt 290 Mitarbeiter.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Sterile Formen (ophtalmisch,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Phase III
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Chargenzertifizierung /...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
China APAC
Pharmaron Shaoxing Site (China) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs) / Peptide

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, NMPA (China GMP)
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Pilotanlage, Scale-up,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Spanien Europa
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes Entdecken Sie unsere Einrichtung

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien aus iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen und anderen Zelltypen sowie Medizinprodukte und Dermokosmetika entwickelt und herstellt.

  • Tätigkeit: Zelltherapie, ATMP (Neuartige Therapien),... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I, Phase II,...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP)
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, 1 - 100 L, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): N/A
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Frankreich Europa
Cenexi SAS Entdecken Sie unsere Einrichtung

Die GMP-Anlage auf einem vier Hektar großen Gelände befindet sich 9 km östlich von Paris. Es ist ein Kompetenzzentrum für injizierbare Ampullen.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Orale Feststoffe / OSD,... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...
  • Dienstleistungen: Lagerung, CMC-regulatorische Unterstützung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag)
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
CHEMISCH-SYNTHETISCH in Nord-Amerika Entdecken Sie unsere Einrichtung

Parimer entwirft, entwickelt und produziert neue chemische Wirkstoffe zur Behandlung menschlicher Krankheiten. Unsere cGMP-Suiten unterstützen Start-ups bis hin zu globalen Unternehmen bei der klinischen und kommerziellen API-Produktion. Unter der Leitung von Wissenschaftlern und mit Erfahrung im Umgang mit Vorschriften führen wir Sie durch die Herausforderungen von IND, CMC, ICH, FDA und ISO.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), NSF
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Lagerung, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA)
Spanien Europa
Grifols International | Murcia Plant Entdecken Sie unsere Einrichtung

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Primärverpackung, Lagerung, Parametrische...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste III (geringeres Missbrauchspotenzial),...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), MFDS...
Switzerland Europa
Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kompetenzzentrum Weichgelatinekapseln.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, FDF/DROGENPRODUKTE,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Primärverpackung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), MFDS...
Spanien Europa
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva Entdecken Sie unsere Einrichtung

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung.

  • Tätigkeit: Abs (Antikörper), BIOLOGIEN, Peptide, Proteine,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: F&E, Chargenzertifizierung / Freigabe,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, Fed-Batch, 100 -...
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Spanien Europa
i+Med | Drug products Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwickler und Hersteller von neuen Arzneimitteln mit Technologien zur kontrollierten Freisetzung.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Sterile Formen (ophtalmisch,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Phase I
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D)...
  • Zertifizierungen: ISO
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3, 4
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Pharmaron Coventry Site (US) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
  • Dienstleistungen: Technologietransfer, Pilotanlage, Scale-up,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Spanien Europa
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer Entdecken Sie unsere Einrichtung

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Abs (Antikörper), BIOLOGIEN,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: F&E, Chargenzertifizierung / Freigabe,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, Fed-Batch, 100 -...
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Spanien Europa
Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Produktionsanlagen für injizierbare (lyo und flüssig) und flüssige Produkte

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Orale Flüssigkeiten und... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP),...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe,...
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
  • DEA: Liste III (geringeres Missbrauchspotenzial),...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3
  • Märkte: EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), TGA...
Vereinigte Staaten Nord-Amerika
Lannett CDMO Entdecken Sie unsere Einrichtung

Der Hauptproduktionsstandort von Lannetts befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale Feststoffdosen (OSD) und Flüssigprodukte.

  • Tätigkeit: Orale Feststoffe / OSD, Orale Flüssigkeiten und... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Phase II,...
  • Therapeutische Bereiche: (C) Herz-Kreislauf-System, (H) Systemische...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, CMC-regulatorische...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Spanien Europa
Grifols International | Barcelona Plant Entdecken Sie unsere Einrichtung

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, F&E, CMC-regulatorische...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste III (geringeres Missbrauchspotenzial),...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK),...
Spanien Europa
i+Med | Cosmetics, Nutraceutics & Medical Devices Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwickler und Hersteller neuer Produkte im Bereich der Biomedizintechnik mit Technologien zur kontrollierten Freisetzung.

  • Tätigkeit: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D)...
  • Zertifizierungen: ISO
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3, 4
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Deutschland Europa
FDF/DROGENPRODUKTE BIOLOGIEN DIENSTLEISTUNGEN in Europa Entdecken Sie unsere Einrichtung

Globaler CDMO-Partner, der Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel anbietet.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Abs (Antikörper), Sterile... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: N/A
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste II (hohes Missbrauchspotenzial /...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Belgien Europa
Cenexi Laboratoires Thissen Entdecken Sie unsere Einrichtung

Das 8.000 m2 große Werk, dessen Gebäude auf einem fast sieben Hektar großen Gelände verteilt sind, befindet sich 20 km südlich von Brüssel und beschäftigt 340 Mitarbeiter*. Es ist auf die Herstellung von sterilen, hochwirksamen Injektionspräparaten, hauptsächlich gegen Krebs, spezialisiert.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (G) Genito-Harnsystem und Sexualhormone, (H)...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste II (hohes Missbrauchspotenzial /...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3, 4
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Switzerland Europa
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwicklung und cGMP-Herstellung von hochwirksamen Wirkstoffen einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC)

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, BIOLOGIEN, ADC & NDC... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Vereinigtes Königreich Europa
Pharmaron Cramlington Site (UK) Entdecken Sie unsere Einrichtung

Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Spanien Europa
FAES FARMA | DERIO facility Entdecken Sie unsere Einrichtung

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln

  • Tätigkeit: Sterile Formen (ophtalmisch, nasal, otisch), Orale... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (C)...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Lagerung, CMC-regulatorische Unterstützung,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: N/A
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag)
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
Indien APAC
Shilpa Biologicals Private Limited Entdecken Sie unsere Einrichtung

Shilpa Biologicals ist eine CDMO, die Prozessentwicklung, Gen- und Zelllinienentwicklung, GMP, Formulierungsentwicklung, analytische Entwicklung, Prozessentwicklung, Arzneimittelwirkstoff, Arzneimittelprodukt, Abfüllung und Verpackung unterstützt.

  • Tätigkeit: Abs (Antikörper), BIOLOGIEN, ADC & NDC... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO
  • Dienstleistungen: Entwicklung von Analysemethoden, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Stapel, 1 - 100 L, Mittel, Fed-Batch, 100 -...
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH, KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA,... Herstellung
  • Verwendet: Kommerziell (Phase IV)
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS,...
  • Dienstleistungen: F&E, Technologietransfer, Entwicklung von...
  • Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
  • DEA: Schedule IV (geringes Missbrauchspotenzial),...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: N/A
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
China APAC
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site Entdecken Sie unsere Einrichtung

Huiyu Pharma ist auf CMO/CDMO-Dienstleistungen für APIs und komplexe injizierbare Arzneimittel spezialisiert, darunter Implantate, Liposomen, hochwirksame, onkologische, zytotoxische und kortikosteroidale Arzneimittel. Mit den Zulassungen der US FDA und der EU EMA gewährleisten wir erstklassige Qualität und Compliance.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, Sterile Formen (ophtalmisch,... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3, 4
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
China APAC
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site Entdecken Sie unsere Einrichtung

Als einer der drei Hauptstandorte von Huiyu Pharmaceutical, neben dem Forschungs- und Entwicklungszentrum und der Formulierungsanlage, spielt unsere API-Produktionsanlage eine wichtige Rolle in unserer integrierten Lieferkette.

  • Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3, 4
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...
China APAC
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site Entdecken Sie unsere Einrichtung

Als eine der drei zentralen Einrichtungen von Huiyu Pharma, neben der API-Produktionsstätte und der Formulierungsproduktionsstätte, spielt das F&E-Zentrum eine zentrale Rolle bei der Unterstützung der Entwicklung von Wirkstoffen und fertigen Darreichungsformen.

  • Tätigkeit: Injektionsmittel, CHEMISCH-SYNTHETISCH, Sterile... Herstellung
  • Verwendet: Untersuchung, Präklinisch, Kommerziell (Phase...
  • Therapeutische Bereiche: (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (B) Blut und...
  • Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
  • Dienstleistungen: Chargenzertifizierung / Freigabe, F&E,...
  • Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
  • DEA: Liste I (hohes Missbrauchspotenzial / keine...
  • Toxizität (OEB-Einstufung): 1 / gering gefährdet (PDE > 5.000 µg/Tag), 2...
  • BSL: 1, 2, 3, 4
  • Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China),...

Die Schweiz hat sich ihren Platz als globales pharmazeutisches Kraftzentrum verdient und ist für Präzision, Qualität und Innovation bekannt. Wenn es um Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) geht, zeichnet sich das Land durch seine fortschrittliche Infrastruktur, seine hervorragenden gesetzlichen Bestimmungen und seine erfahrenen Arbeitskräfte aus. Eine Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz sichert den Zugang zu einigen der zuverlässigsten und technologisch fortschrittlichsten Produktionskapazitäten in Europa und darüber hinaus.

Ganz gleich, ob Sie ein Biotech-Startup oder eine große Pharmamarke sind, die Entwicklung, Formulierung oder Produktion auslagern möchten - Schweizer CDMOs bieten einen strategischen Vorteil, um Ihre Produkte effizient und gesetzeskonform auf den Markt zu bringen.


Warum CDMO-Unternehmen in der Schweiz wählen?

Die Schweiz bietet eine unübertroffene Kombination aus pharmazeutischem Erbe, regulatorischer Kompetenz und technischem Know-how. Hier finden Sie die Gründe, warum sich Unternehmen weltweit für eine Zusammenarbeit mit CDMOs in der Schweiz entscheiden:

  • Regulatorische Kompetenz: Schweizer CDMOs arbeiten unter strikter Einhaltung der EMA-, FDA- und Swissmedic-Richtlinien und gewährleisten so hohe globale Standards.

  • Drehscheibe der Innovation: Als Heimat von Pharmariesen und F&E-Zentren fördert die Schweiz ständige Innovation und fortschrittliche Fähigkeiten in den Bereichen Biologika, sterile Herstellung und hochwirksame Substanzen.

  • Strategische Lage: Im Herzen Europas gelegen, bieten Schweizer CDMOs eine effiziente Logistik für globale Lieferketten.

  • Qualifizierte Arbeitskräfte: Mit einem großen Pool an wissenschaftlichen und technischen Talenten stellen Schweizer CDMOs sicher, dass Ihr Projekt von der Entwicklung bis zur Kommerzialisierung in kompetenten Händen ist.


Die wichtigsten Dienstleistungen von Schweizer Auftragsherstellern

CDMOs in der Schweiz bieten eine breite Palette an pharmazeutischen End-to-End-Dienstleistungen an, darunter

  • Entwicklung von Arzneimitteln: Vorformulierung, analytische Entwicklung, Prozessoptimierung

  • Klinische Herstellung: Kleinserienproduktion unter GMP-Bedingungen für klinische Versuche

  • Kommerzielle Herstellung: Großserienproduktion für globale Märkte, einschließlich Verpackung und Etikettierung

  • Sterile und aseptische Herstellung: Injizierbare, ophthalmische und andere sterile Darreichungsformen

  • Biologika und Biosimilars: Zelllinienentwicklung, Upstream-/Downstream-Verarbeitung

  • Hochwirksame und kontrollierte Substanzen: Spezialisierte Containment- und Sicherheitsinfrastruktur

  • Qualitätssicherung und regulatorische Unterstützung: Unterstützung bei Zulassungsanträgen und Audits

Schweizer CDMOs sind oft auf Nischen oder komplexe Bereiche spezialisiert, wie z. B. Arzneimittel für seltene Krankheiten, Nanopartikel-Verabreichungssysteme und Generika mit hohen Barrieren.


Vorteile einer Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz

Die Entscheidung für eine Schweizer CDMO kann zahlreiche strategische und operative Vorteile bieten:

  • Qualität ohne Kompromisse: Schweizer Präzision ist mehr als ein Klischee - sie ist ein pharmazeutischer Standard.

  • Beschleunigte Zeitpläne: Straffe regulatorische Abläufe und effizientes Projektmanagement verkürzen die Zeit bis zur Markteinführung.

  • Vertrauen und Transparenz: Die Schweizer Geschäftskultur legt Wert auf langfristige Partnerschaften und ethische Praktiken.

  • Technologischer Vorsprung: Hochmoderne Anlagen und digitale Fertigungsintegration sorgen für operative Exzellenz.

  • Globale Einhaltung: Nahtlose Einhaltung der globalen regulatorischen Anforderungen, die den Marktzugang vereinfachen.


CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Einige der führenden CDMOs in der Schweiz sind:

  • Aenova: Kompetenzzentrum Weichgelatinekapseln in der Schweiz. [Siehe CDMO-Profil]

  • Ophtapharm, a Sentiss Company: CDMO in der Schweiz für ophtalmische und otische Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele. [Siehe CDMO-Profil]


Verwandte Informationen


Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen Schweizer Partner zu finden

Wir von MAI CDMO sind darauf spezialisiert, Pharma- und Biotech-Unternehmen mit den am besten geeigneten CDMOs in der Schweiz zusammenzubringen. Ganz gleich, ob Sie einen Partner für die Herstellung komplexer biologischer Präparate oder für die Unterstützung in der frühen Entwicklungsphase suchen, wir rationalisieren den Prozess der Suche, Qualifizierung und Zusammenarbeit mit der richtigen Schweizer CDMO für Ihre Bedürfnisse.

 

Sind Sie bereit, Ihre Möglichkeiten auszuloten? Kontaktieren Sie uns noch heute und lassen Sie uns gemeinsam einen Schweizer Partner finden, der Ihren Zeitplan, Ihre Qualitätsstandards und Ihre Wachstumsziele erfüllt.

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