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Führende CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Ihr zuverlässiger Schweizer Partner für Auftragsfertigung und Entwicklung

Applied Filters:Europa×Clear All
Showing 12 facilities
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer Forschungs- und Entwicklungsstandort für Peptide und Peptidzwischenprodukte mit SPPS, LPPS, Hybridsynthese, Maßstabsvergrößerung im Kilolabor, Reinigu

BATCH-GRÖSSE: Klein

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Kleines GMP-Peptid- und organisches Syntheselabor für klinische, Nischen- und hochwertige Projekte, die eine flexible cGMP-Produktion erfordern.

BATCH-GRÖSSE: Klein

REGION: Europa

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer cGMP-Produktionsstandort für die Herstellung von LPPS, SPPS und Hybridpeptiden vom Pilot- bis zum frühen kommerziellen Maßstab.

BATCH-GRÖSSE: Mittel, Groß

REGION: Europa

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Produktion im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung.

BATCH-GRÖSSE: Klein

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

CARBOGEN AMCIS | Neuland
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Neuland

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und mittelgroße Fertigung.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP)

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

CARBOGEN AMCIS | Aarau
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Aarau

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung im mittleren Maßstab einschließlich Chromatographie.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, BIOLOGIEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Respiratory system, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, BIOLOGIEN, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum komplexe konventionelle Feststoffe.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum Weichgelatinekapseln.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Adragos Pharma | Jura
Schweiz

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Wir sind auf die aseptische Herstellung von lyophilisierten oder flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Arzneimitteln durch Abfüllung und Endbearbeitung spezi

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & no medical use

Ophtapharm, a Sentiss Company
Schweiz

Ophtapharm, a Sentiss Company

Ophtapharm, a Sentiss Company

Augen- und Ohrenheilkunde – Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele – von der FDA zugelassene Einrichtung.

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

Limited view

FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Vertragsdienstleistungseinheit eines Schweizer biopharmazeutischen Unternehmens, das weltweit neuartige Produkte für seltene und extrem seltene Krankheiten iden

Location available after registration

Die Schweiz hat sich als globale pharmazeutische Macht etabliert, bekannt für Präzision, Qualität und Innovation. Im Bereich der Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) zeichnet sich das Land durch fortschrittliche Infrastruktur, regulatorische Exzellenz und erfahrene Fachkräfte aus. Die Zusammenarbeit mit CDMOs in der Schweiz gewährleistet Zugang zu einigen der zuverlässigsten und technologisch fortschrittlichsten Produktionskapazitäten in Europa und darüber hinaus.

Egal, ob Sie ein Biotech-Startup oder eine große Pharma-Marke sind, die Entwicklung, Formulierung oder Produktion auslagern möchte, Schweizer CDMOs bieten einen strategischen Vorteil, um Ihre Produkte effizient und regelkonform auf den Markt zu bringen.


Warum CDMO-Unternehmen in der Schweiz wählen?

Die Schweiz bietet eine unvergleichliche Kombination aus pharmazeutischem Erbe, regulatorischer Exzellenz und technischem Know-how. Hier sind die Gründe, warum Unternehmen weltweit mit CDMOs in der Schweiz zusammenarbeiten:

  • Regulatorische Expertise: Schweizer CDMOs arbeiten streng konform mit EMA-, FDA- und Swissmedic-Richtlinien und gewährleisten höchste globale Standards.
  • Innovationszentrum: Heimat pharmazeutischer Giganten und F&E-Zentren, fördert die Schweiz ständige Innovation und fortschrittliche Fähigkeiten in Biologika, steriler Produktion und hochwirksamen Verbindungen.
  • Strategische Lage: Im Herzen Europas gelegen, bieten Schweizer CDMOs effiziente Logistik für globale Lieferketten.
  • Qualifizierte Fachkräfte: Mit einem tiefen Pool an wissenschaftlichem und technischem Talent gewährleisten Schweizer CDMOs, dass Ihr Projekt von der Entwicklung bis zur Kommerzialisierung in kompetenten Händen ist.

Wichtige Dienstleistungen der Schweizer Vertragshersteller

CDMOs in der Schweiz bieten ein breites Spektrum an End-to-End-Pharmadienstleistungen, darunter:

  • Arzneimittelentwicklung: Präformulierung, analytische Entwicklung, Prozessoptimierung
  • Klinische Fertigung: Kleinserienproduktion unter GMP-Bedingungen für klinische Studien
  • Kommerzielle Fertigung: Großserienproduktion für globale Märkte, einschließlich Verpackung und Etikettierung
  • Sterile & aseptische Fertigung: Injektionslösungen, ophthalmische und andere sterile Darreichungsformen
  • Biologika & Biosimilars: Zelllinienentwicklung, Upstream-/Downstream-Prozesse
  • Hochpotente & kontrollierte Substanzen: Spezialisierte Sicherheits- und Containment-Infrastruktur
  • Qualitätssicherung & regulatorische Unterstützung: Unterstützung bei Einreichungen und Audits

Schweizer CDMOs spezialisieren sich häufig auf Nischen- oder komplexe Bereiche wie Orphan Drugs, Nanopartikel-Transportsysteme und Generika mit hohen Hürden.


Vorteile einer Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz

Die Wahl einer Schweizer CDMO bietet zahlreiche strategische und operative Vorteile:

  • Qualität ohne Kompromisse: Schweizer Präzision ist kein Klischee, sondern pharmazeutischer Standard.
  • Beschleunigte Zeitpläne: Optimierte regulatorische Wege und effizientes Projektmanagement verkürzen die Markteinführungszeit.
  • Vertrauen & Transparenz: Die Schweizer Geschäftskultur betont langfristige Partnerschaften und ethisches Handeln.
  • Technologischer Vorsprung: Hochmoderne Anlagen und digitale Fertigungsintegration gewährleisten operative Exzellenz.
  • Globale Compliance: Nahtlose Einhaltung globaler Vorschriften erleichtert den Marktzugang.

CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Einige der führenden CDMOs in der Schweiz sind:

Aenova: Kompetenzzentrum für weichgelatinekapseln in der Schweiz. [CDMO-Profil ansehen]

Ophtapharm, a Sentiss Company: CDMO in der Schweiz für ophthalmologische und otische Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele. [CDMO-Profil ansehen]

APR LAB: Contract Service Unit eines Schweizer Biopharma-Unternehmens, spezialisiert auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für seltene und ultrarare Krankheiten weltweit. [CDMO-Profil ansehen]

Adragos Pharma: Spezialisiert auf aseptische Herstellung von lyophilisierten und flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Produkten durch Fill-and-Finish-Prozesse. [CDMO-Profil ansehen]

CARBOGEN AMCIS: Experte für die Entwicklung und cGMP-Produktion hochpotenter APIs im kleinen und mittleren Maßstab, einschließlich Chromatographie- und Lyophilisationskapazitäten. [CDMO-Profil ansehen]


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Lassen Sie MAI CDMO Network Ihnen helfen, den richtigen Schweizer Partner zu finden

Bei MAI CDMO spezialisieren wir uns darauf, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen mit den am besten geeigneten CDMOs in der Schweiz zu verbinden. Ob Sie einen Partner für die Herstellung komplexer Biologika oder Unterstützung in der frühen Entwicklungsphase suchen, wir vereinfachen den Prozess, den richtigen Schweizer CDMO zu finden, zu qualifizieren und zu engagieren.

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