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Führende CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Ihr vertrauenswürdiger Schweizer Partner für Auftragsfertigung und -entwicklung

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Showing 12 facilities
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer Forschungs- und Entwicklungsstandort für Peptide und Peptidzwischenprodukte mit SPPS, LPPS, Hybridsynthese, Maßstabsvergrößerung im Kilolabor, Reinigu

BATCH-GRÖSSE: Klein

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, DIENSTLEISTUNGEN, PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

REGION: Europa

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Kleines GMP-Peptid- und organisches Syntheselabor für klinische, Nischen- und hochwertige Projekte, die eine flexible cGMP-Produktion erfordern.

BATCH-GRÖSSE: Klein

REGION: Europa

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Schweiz

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Schweizer cGMP-Produktionsstandort für die Herstellung von LPPS, SPPS und Hybridpeptiden vom Pilot- bis zum frühen kommerziellen Maßstab.

BATCH-GRÖSSE: Mittel, Groß

REGION: Europa

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

KATEGORIE/PRODUKT: PARTIKELTECHNIK, CHEMISCH-SYNTHETISCH

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum komplexe konventionelle Feststoffe.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russische Gesundheitsbehörden, MFDS (South Korea)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Schweiz

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Kompetenzzentrum Weichgelatinekapseln.

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D) Dermatologische Arzneimittel, (V06) Nährstoffe

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Adragos Pharma | Jura
Schweiz

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Wir sind auf die aseptische Herstellung von lyophilisierten oder flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Arzneimitteln durch Abfüllung und Endbearbeitung spezi

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

MÄRKTE: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Location available after registration

Limited view

CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site

MAI network supplier

Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Produktion im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung.

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DIENSTLEISTUNGEN manufacturing site

MAI network supplier

Entwicklung und cGMP-Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

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HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Adare Pharma | EU
Italien

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globales CDMO bietet schlüsselfertige Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungskompetenz mit Schwerpunkt auf oralen Darreichungsformen.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (V01) Allergene, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN

REGION: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Anlage im kommerziellen Maßstab

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (R) Atmungssystem, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

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Die Schweiz hat sich ihren Platz als globales Pharmaunternehmen verdient, das für Präzision, Qualität und Innovation bekannt ist. Wenn es um Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) geht, zeichnet sich das Land durch seine fortschrittliche Infrastruktur, hervorragende Regulierung und erfahrene Arbeitskräfte aus. Die Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz gewährleistet den Zugang zu einigen der zuverlässigsten und technologisch fortschrittlichsten Fertigungskapazitäten in Europa und darüber hinaus.

Ob Sie ein Biotech-Startup oder eine große Pharmamarke sind, die Entwicklung, Formulierung oder Produktion auslagern möchte, Schweizer CDMOs bieten einen strategischen Vorteil bei der effizienten und konformen Markteinführung Ihrer Produkte.

Warum CDMO-Unternehmen in der Schweiz wählen?

Die Schweiz bietet eine unübertroffene Kombination aus pharmazeutischem Erbe, regulatorischer Exzellenz und technischem Know-how. Aus diesem Grund entscheiden sich Unternehmen weltweit für die Zusammenarbeit mit CDMOs in der Schweiz:

Gewährleistung globaler Compliance durch Regulierungsexpertise Schweizer CDMOs arbeiten unter strikter Einhaltung der EMA-, FDA- und Swissmedic-Richtlinien und gewährleisten so hohe globale Standards.

Förderung des biopharmazeutischen Fortschritts als Innovationszentrum: Die Schweiz ist die Heimat von Pharmariesen und Forschungs- und Entwicklungszentren und fördert ständige Innovation und fortschrittliche Fähigkeiten in den Bereichen Biologika, sterile Herstellung und hochwirksame Verbindungen.

Optimierung europäischer Liefernetzwerke durch einen strategischen Standort: Im Herzen Europas gelegen, bieten Schweizer CDMOs effiziente Logistik für globale Lieferketten.

Nutzung der technischen Exzellenz einer qualifizierten Belegschaft: Mit einem umfangreichen Pool an wissenschaftlichen und technischen Talenten stellen Schweizer CDMOs sicher, dass Ihr Projekt von der Entwicklung bis zur Kommerzialisierung in kompetenten Händen ist.

Wichtige Dienstleistungen von Schweizer Vertragsherstellern

Die meisten CDMOs in der Schweiz bieten ein breites Spektrum an End-to-End-Pharmadienstleistungen an, darunter:

Optimierung von Formulierungstechniken in der Arzneimittelentwicklung: Vorformulierung, analytische Entwicklung, Prozessoptimierung.

Bereitstellung klinischer Studienphasen über Clinical Manufacturing: Kleinserienproduktion unter GMP-Bedingungen für klinische Studien.

Ausweitung der kommerziellen Produktion in der kommerziellen Fertigung: Großserienproduktion für globale Märkte, einschließlich Verpackung und Etikettierung.

Aufrechterhaltung hoher Sterilitätsstandards bei der sterilen und aseptischen Herstellung: injizierbare, ophthalmologische und andere sterile Darreichungsformen.

Entwicklung von Zelllinienprozessen in Biologika und Biosimilars: Zelllinienentwicklung, Upstream/Downstream-Verarbeitung.

Verwaltung von High-Containment-Protokollen für hochwirksame und kontrollierte Substanzen: Spezialisierte Eindämmungs- und Sicherheitsinfrastruktur.

Navigation globaler Prüfungsanforderungen durch Qualitätssicherung und behördliche Unterstützung: Unterstützung bei Einreichungen und Prüfungen.

Schweizer CDMOs spezialisieren sich häufig auf Nischen- oder komplexe Bereiche wie Orphan Drugs, Nanopartikel-Abgabesysteme und Generika mit hoher Barriere.

Vorteile einer Partnerschaft mit CDMOs in der Schweiz

Die Wahl eines Schweizer CDMO kann zahlreiche strategische und operative Vorteile bieten:

Globale pharmazeutische Standards setzen mit Qualität ohne Kompromisse: Schweizer Präzision ist mehr als ein Klischee – es ist ein pharmazeutischer Standard.

Verkürzung der Markteinführungszeit durch beschleunigte Zeitpläne: Optimierte regulatorische Wege und effizientes Projektmanagement tragen dazu bei, die Markteinführungszeit zu verkürzen.

Aufbau langfristiger Geschäftsbeziehungen durch Vertrauen und Transparenz: Die Schweizer Unternehmenskultur legt Wert auf langfristige Partnerschaften und ethische Praktiken.

Integration moderner digitaler Infrastruktur für einen technologischen Vorsprung: Modernste Anlagen und digitale Fertigungsintegration sorgen für betriebliche Exzellenz.

Vereinfachung des internationalen Marktzugangs durch Global Compliance: Nahtlose Einhaltung globaler regulatorischer Anforderungen, Vereinfachung des Marktzugangs.

CDMO-Unternehmen in der Schweiz

Zu den Top-CDMOs in der Schweiz gehören:

Aenova: Kompetenzzentrum für Weichgelatinekapseln in der Schweiz. [Siehe CDMO-Profil]

Ophtapharm, ein Sentiss-Unternehmen: CDMO in der Schweiz für Augen- und Ohrenlösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele. [Siehe CDMO-Profil]

APR LAB: Contract Service Unit eines Schweizer biopharmazeutischen Unternehmens, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Behandlungen für seltene und extrem seltene Krankheiten weltweit konzentriert. [Siehe CDMO-Profil]

Adragos Pharma: Spezialisiert auf die aseptische Herstellung von lyophilisierten und flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Arzneimitteln durch Abfüllprozesse. [Siehe CDMO-Profil]

CARBOGEN AMCIS: Experte für die Entwicklung und cGMP-Produktion hochwirksamer APIs im kleinen und mittleren Maßstab, einschließlich Chromatographie- und Lyophilisierungskapazitäten. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Deutschland

Führende CDMO-Unternehmen in Italien

Führende CDMO-Unternehmen in Frankreich

Lassen Sie sich vom MAI CDMO Network dabei helfen, den richtigen Schweizer Partner zu finden

Bei MAI CDMO sind wir darauf spezialisiert, Pharma- und Biotech-Unternehmen mit den am besten geeigneten CDMOs in der Schweiz zu verbinden. Ganz gleich, ob Sie einen Partner für komplexe biologische Herstellung oder Entwicklungsunterstützung in der Frühphase suchen, wir optimieren den Prozess der Suche, Qualifizierung und Zusammenarbeit mit dem richtigen Schweizer CDMO für Ihre Bedürfnisse.

Kontaktieren Sie uns noch heute und wir helfen Ihnen, einen Schweizer Partner zu finden, der Ihren Zeitrahmen, Ihre Qualitätsstandards und Ihre Wachstumsziele erfüllt.