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Führende CDMO-Unternehmen in Deutschland

Ihr vertrauenswürdiger deutscher Partner für Auftragsfertigung und -entwicklung

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Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Deutschland

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Lizenzierter ATMP-Standort in Deutschland. GMP-Herstellung und QP-Chargenfreigabe für Zell- und Gewebetherapien.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (S) Sinnesorgane, (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

REGION: Europa

BAG Health Care
Deutschland

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Anbieter von parenteralem F&F für Fläschchen in kleinen bis mittelgroßen Chargen.

MÄRKTE: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

EVER Pharma Jena GmbH
Deutschland

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

Spezialisiertes CDMO für die Entwicklung und Produktion von Injektionspräparaten mit kleinen Molekülen.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (N) Nervensystem

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Cellex Cell Professionals
Deutschland

Cellex Cell Professionals

Cellex Cell Professionals

CGT CDMO Zellfertigungsanlage und Sammelzentrum für Ausgangsmaterialien

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Tittmoning, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoff-Großmengenanlagen.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie), konventionelle Feststoffe – spezielle Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Aenova Group - Location Münster, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum niedrig dosierte hochwirksame Feststoffe (Hormone, hormonähnlich), niedrig dosierte Kapseln.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, EDE (UAE)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Halbfeste und Flüssigkeiten.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Russische Gesundheitsbehörden

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Blisterverpackung Fremdverpackung Großserienanlage für Brausemittel.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group
Deutschland

Aenova Group

Aenova

Hauptsitz - Standort Starnberg

REGION: Europa

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Deutschland ist einer der stärksten und fortschrittlichsten Pharmamärkte in Europa und verfügt über ein gut etabliertes Netzwerk von Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs). CDMO-Unternehmen in Deutschland sind weltweit für ihre technologische Innovation, technische Exzellenz und strengen Qualitätsstandards anerkannt.

Von der Arzneimittelentwicklung bis zur klinischen und kommerziellen Herstellung bieten deutsche CDMOs umfassende Lösungen, die auf die Bedürfnisse von Pharma- und Biotech-Kunden zugeschnitten sind. Ihr starkes Engagement für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und den wissenschaftlichen Fortschritt macht sie zu vertrauenswürdigen Partnern in allen Phasen des Arzneimittellebenszyklus.

Warum CDMOs in Deutschland wählen?

Die Kombination deutscher CDMOs mit Präzision, Effizienz und Innovation – Kennzeichen des industriellen Rufs des Landes. Mit einigen der modernsten Einrichtungen in Europa sind sie bestens gerüstet, um komplexe Projekte mit fortschrittlichen Formulierungen, High-Containment, Biologika und mehr zu unterstützen.

Bei der Sicherstellung der Compliance ist die regulatorische Expertise deutscher CDMOs ein weiterer wesentlicher Vorteil. Diese Organisationen sind mit den EMA-, FDA- und anderen globalen Regulierungsanforderungen bestens vertraut und stellen die Einhaltung und reibungslose Zulassungen sicher. Darüber hinaus ist Deutschland aufgrund seiner zentralen Lage innerhalb Europas ideal für eine optimierte Logistik und einen schnellen Zugang zu Schlüsselmärkten.

Wichtige Dienstleistungen deutscher CDMOs

Bereitstellung von Formulierungs- und Prozessentwicklung: Ausgefeilte Formulierungsstrategien für eine breite Palette von Dosierungsformen und Abgabesystemen.

Lieferung klinischer und kommerzieller GMP-Produktion: Skalierbare, hochpräzise Produktionsanlagen, die von globalen Behörden zertifiziert sind.

Durchführung von Analyse- und Qualitätskontrollen: Umfassende QC-Tests, Methodenentwicklung und Stabilitätsstudien im Einklang mit den ICH-Richtlinien.

Wir bieten Unterstützung bei regulatorischen Angelegenheiten: Expertenunterstützung für Dokumentation, Einreichungen und Interaktionen mit EMA, FDA und anderen Behörden.

Verwaltung von Verpackung und Serialisierung: Automatisierte, vollständig konforme Verpackungslinien mit integrierten Serialisierungsfunktionen.

Vorteile einer Partnerschaft mit CDMO-Unternehmen in Deutschland

Demonstrieren Sie technische und wissenschaftliche Exzellenz: Deutsche CDMOs sind führend in der pharmazeutischen Innovation und technischen Umsetzung.

Nutzung einer Weltklasse-Infrastruktur: Zugang zu hochmodernen Laboren und Produktionsstandorten, die auf Flexibilität und Skalierbarkeit ausgelegt sind.

Durchsetzung strenger Qualitätsstandards: Hohes Maß an Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und sorgfältige Qualitätskontrolle in allen Projektphasen.

Förderung der sektorübergreifenden Zusammenarbeit: Starke Beziehungen zu Hochschulen, Biotech-Clustern und Branchenbeschleunigern fördern hochmoderne Forschung und Entwicklung.

Kombination von globaler Reichweite mit lokaler Expertise: Deutsche CDMOs kombinieren globale regulatorische Erfahrung mit tiefem lokalen Marktverständnis.

CDMO-Unternehmen in Deutschland

Zu den führenden CDMO-Unternehmen in Deutschland gehören:

Aenova: Eines der führenden Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen (CDMO). [Siehe CDMO-Profil]

ChemCon: Deutscher CDMO-Partner für Wirkstoffe und Feinchemikalien, spezialisiert auf die Überführung von F&E-Projekten in vollständig cGMP-konforme Herstellungsprozesse. [Siehe CDMO-Profil]

Cambrex: Spezialisierter CDMO in Deutschland mit ausgeprägter Expertise im Enzym-Screening. [Siehe CDMO-Profil]

Adragos Pharma: Deutsches CDMO, spezialisiert auf halbfeste und nicht sterile flüssige Arzneimittel. Mit über 100 Jahren Erfahrung kann das Unternehmen auf eine Erfolgsgeschichte bei der Bereitstellung erstklassigen Service und einer kundenorientierten Fertigung zurückblicken. [Siehe CDMO-Profil]

BAG Health Care: Parenteraler F&F-Anbieter für Fläschchen in kleinen bis mittelgroßen Chargen. [Siehe CDMO-Profil]

Glatt: Innovatives CDMO bietet umfassendes Fachwissen von der Formulierungsentwicklung und integrierten Prozesstechnologien bis hin zum Design und der Implementierung optimierter Produktionsanlagen. [Siehe CDMO-Profil]

Cellex Cell Professionals: CGT CDMO betreibt eine Zellfertigungsanlage und ein Sammelzentrum für Ausgangsmaterialien. [Siehe CDMO-Profil]

Green Phoenix Labs GmbH: Zelltherapieunternehmen bietet überschüssige Reinraumkapazität für Entwicklungs- und Produktionsbedarf. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Frankreich

Führende CDMO-Unternehmen in Italien

Führende CDMO-Unternehmen in Spanien

Lassen Sie sich vom MAI CDMO Network dabei helfen, den richtigen deutschen CDMO-Partner zu finden

MAI CDMO verbindet Sie mit den zuverlässigsten CDMO-Unternehmen in Deutschland, um Ihre spezifischen Anforderungen an die pharmazeutische Herstellung zu erfüllen. Unser Team hilft Ihnen dabei, Partner zu finden, die über die Fähigkeiten, die Kapazität und die Erfahrung verfügen, um Ihr Projekt zu unterstützen, sei es in der frühen Entwicklungsphase oder in der Serienproduktion.

Mit unserer fachkundigen Beratung erhalten Sie Zugang zu deutschen CMOs, die die Präzision, Compliance und Innovation bieten, die Ihr Produkt erfordert.

Kontaktieren Sie uns noch heute, um die besten deutschen CDMOs zu erkunden und Ihren Weg zur Markteinführung mit einem vertrauenswürdigen europäischen Partner zu beschleunigen.