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Führende CDMO-Unternehmen in Spanien

Ihr vertrauenswürdiger spanischer Partner für Auftragsfertigung und -entwicklung

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

REGION: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Spanien

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Nordamerika

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Spanien

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Produktionsanlagen für injizierbare (Lyo und Flüssigkeiten) und Flüssigkeiten.

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Sylentis
Spanien

Sylentis

Sylentis

Hersteller von Oligonukleotiden.

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KATEGORIE/PRODUKT: OLIGONUKLEOTIDE

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

VIVEbiotech
Spanien

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Ihr führender GMP-zertifizierter CDMO, der sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), EMA (EU-GMP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

53Biologics Production Plant
Spanien

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics ist ein spanisches CDMO, das sich auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika spezialisiert hat, von DNA bis hin zu Proteinen.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

BDI biotech Production Plant
Spanien

BDI biotech Production Plant

BDI biotech

Wir arbeiten als F&E-Abteilung, die auf Stamm- und Bioprozessentwicklung, Scale-up und Chargenproduktion spezialisiert ist.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

Cultiply
Spanien

Cultiply

Cultiply

Spanisches CDMO, das Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte entwickelt.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

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Spanien hat sich als Drehscheibe für Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) in der Pharmaindustrie etabliert. Diese Unternehmen bieten ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen an, von der Arzneimittelentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung, und unterstützen globale Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Markteinführung innovativer Produkte.

Warum CDMOs in Spanien wählen?

Die spanischen CDMOs sind für ihre fortschrittlichen Einrichtungen und Compliance bekannt und bieten regulatorisches Fachwissen und wettbewerbsfähige Preise. Diese Unternehmen bieten ein breites Spektrum an Darreichungsformen an, darunter orale Feststoffe, Injektionspräparate und spezielle Formulierungen wie lyophilisierte Produkte. Mit Zertifizierungen von globalen Regulierungsbehörden wie EMA und FDA sind CDMOs in Spanien für die Abwicklung von Projekten in der präklinischen, klinischen und kommerziellen Phase gerüstet.

Angetrieben durch technologische Fähigkeiten zeichnen sich spanische CDMOs in Bereichen wie Formulierungsentwicklung, Prozessoptimierung und analytische Tests aus. Ihre strategische Lage innerhalb Europas bietet einen hervorragenden Zugang zu globalen Märkten und gewährleistet eine optimierte Logistik und einen effizienten Vertrieb. Durch den Einsatz modernster Technologien bieten diese Organisationen innovative Lösungen selbst für die komplexesten pharmazeutischen Herausforderungen.

Wichtige Dienstleistungen, die von pharmazeutischen Vertragsherstellern in Spanien angeboten werden

Optimierung von Formulierungen während der Arzneimittelentwicklung: Formulierungsentwicklung, Prozessoptimierung und analytische Tests.

Skalierung der Produktion durch Herstellung: Massenproduktion oraler fester, halbfester, flüssiger und parenteraler Medikamente.

Gewährleistung der Einhaltung von Regulierungsunterstützung: Unterstützung bei Einreichungen für EMA, FDA und andere globale Märkte.

Anpassen der Lieferung mit Verpackungslösungen: Primär- und Sekundärverpackung, zugeschnitten auf die Produktanforderungen.

Vorteile einer Partnerschaft mit spanischen CDMOs

Gewährleistung der Compliance durch Regulierungsexpertise: Umfassendes Wissen über europäische und globale Pharmastandards.

Einsatz von High-Containment-Technologie in hochmodernen Anlagen: Fortschrittliche Technologien für aseptische Verarbeitung und High-Containment-Herstellung.

Optimierung der Lieferlogistik durch einen strategischen Standort: Die Nähe zu wichtigen europäischen Märkten sorgt für eine optimierte Logistik.

Wertmaximierung durch Kosteneffizienz: Wettbewerbsfähige Preise ohne Kompromisse bei der Qualität.

Ausrichtung an Umweltzielen durch Nachhaltigkeitspraktiken: Viele CDMOs in Spanien übernehmen umweltfreundliche Praktiken, um sich an globalen Nachhaltigkeitszielen auszurichten.

CDMO-Unternehmen in Spanien

Mehrere CDMO-Pharmaunternehmen in Spanien zeichnen sich durch ihr Fachwissen und ihre Fähigkeiten aus:

Grifols International: Herstellung von Injektionsmitteln. [Siehe CMO-Profil]

FAES FARMA: Spanischer Hersteller von Humanarzneimitteln. [Siehe CMO-Profil]

Pharmaloop (ein Salvat-Unternehmen): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Kapseln und Tabletten. [Siehe CDMO-Profil]

Reig Jofre: Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für fertige Darreichungsformen (FDF): sterile Flüssigkeiten, Lyophilisate, nicht sterile Flüssigkeiten und Betalactam-Antibiotika. [Siehe CDMO-Profil]

Liof Pharma: Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln. [Siehe CDMO-Profil]

HIPRA BIOTECH-DIENSTLEISTUNGEN: Durchgängige interne Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. [Siehe CDMO-Profil]

Histocell: Spanisches CDMO, das Zelltherapien aus iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen und anderen Zelltypen sowie medizinische Geräte und dermokosmetische Produkte entwickelt. [Siehe CDMO-Profil]

VIVEbiotech: Führendes GMP-zertifiziertes CDMO, das sich ausschließlich der Produktion lentiviraler Vektoren widmet. [Siehe CDMO-Profil]

VIVUNT PHARMA: CMO für sterile Onkologiemedikamente. Flüssige und lyophilisierte Fläschchen entsprechen vollständig dem neuen EU-GMP-Anhang 1. [Siehe CMO-Profil]

53Biologics: Spanisches CDMO, spezialisiert auf die Produktion von Biologika, von DNA bis hin zu Proteinen, und bietet präklinische bis cGMP-Herstellung an. [Siehe CDMO-Profil]

Cultiply: Spanisches CDMO, das Produktions- und Reinigungsverfahren für rekombinante Proteine, Enzyme, DNA und andere biologisch gewonnene Produkte entwickelt. [Siehe CDMO-Profil]

BDI biotech: Arbeitet als Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die auf Stamm- und Bioprozessentwicklung, Scale-up und Batch-Produktion spezialisiert ist. [Siehe CDMO-Profil]

Ascil Biopharm: Forschung und Entwicklung sowie pharmazeutische Entwicklung mit Laboren und einer Pilotanlage für technische und klinische Chargen steriler Produkte. [Siehe CDMO-Profil]

i+Med: Entwickler und Hersteller innovativer Arzneimittelprodukte mit fortschrittlichen Technologien zur kontrollierten Freisetzung. [Siehe CDMO-Profil]

Rioja Nature Pharma: Spanisches CDMO, spezialisiert auf Nutrazeutika und Nahrungsergänzungsmittel. [Siehe CDMO-Profil]

MENADIONA S.L: Vertragsentwicklungs- und Herstellungspartner für Wirkstoffe, Zwischenprodukte und Feinchemikalien, spezialisiert auf die Überführung von F&E-Projekten in vollständig cGMP-konforme Herstellungsprozesse. [Siehe CDMO-Profil]

Sylentis: Spanischer Hersteller, spezialisiert auf die Produktion von Oligonukleotiden. [Siehe CDMO-Profil]

CZ Vaccines: Klinische Studien und kommerzielle Einweganlage für Biologika und Impfstoffe. [Siehe CDMO-Profil]

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: HIPERING®-Technologie, eine Plattform der nächsten Generation zur Rationalisierung und Verbesserung der schlanken Pharmaproduktion. [Siehe CDMO-Profil]

AMSbiopharma: Bietet analytische Dienstleistungen zur Unterstützung der pharmazeutischen, biopharmazeutischen und chemischen Industrie in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Italien

Führende CDMO-Unternehmen in Frankreich

Führende CDMO-Unternehmen in Deutschland

Lassen Sie sich vom MAI CDMO Network dabei helfen, den richtigen Partner zu finden

Den richtigen CDMO-Partner zu finden kann eine Herausforderung sein, aber MAI CDMO macht es einfach. Wir verbinden Sie mit vorab geprüften CDMOs in Spanien, die Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen, und stellen so den Erfolg Ihres Projekts von der Entwicklung bis zur Markteinführung sicher. Unser Expertenteam bietet individuelle Unterstützung, um Ihre Projektziele mit den Stärken spanischer CDMOs in Einklang zu bringen.

Ob Sie sich in einem frühen Stadium der Arzneimittelentwicklung befinden oder einen Partner für die kommerzielle Produktion suchen, MAI CDMO bietet unübertroffene Expertise in der Pharmaindustrie.

Kontaktieren Sie uns noch heute, um die Top-CDMO-Unternehmen in Spanien zu erkunden und Ihre pharmazeutische Reise mit einem vertrauenswürdigen Partner zu beginnen.