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Führende CDMO-Unternehmen in Frankreich

Ihr vertrauenswürdiger französischer Partner für Auftragsfertigung und -entwicklung

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Showing 10 facilities
Cenexi
Frankreich

Cenexi

Cenexi

GMP-Anlage auf einem vier Hektar großen Gelände liegt 9 km östlich von Paris. Es ist ein Kompetenzzentrum für Injektionsampullen.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
Frankreich

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung kundenspezifischer Formulierungen und sterile GMP-Herstellung von flüssigen und lyophilisierten Arzneimitteln.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

AdhexPharma SAS
Frankreich

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO für transdermale Pflaster und oromuköse Filme.

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (N) Nervensystem

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Frankreich

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Das Unternehmen ist auf vorgefüllte Spritzen, flüssige und lyophilisierte Fläschchen spezialisiert und kombiniert fortschrittliche aseptische Abfüll-, Gefriertr

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnosemittel, (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene, (V06) Nährstoffe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

COMPLIANCE: ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Adragos Pharma | Livron
Frankreich

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Herstellung von sterilen Flüssigkeiten und Zäpfchen. Wir kümmern uns um mehr als 100 Moleküle, das Betäubungsmittelmanagement sowie Analyse- und Stabilitätsdien

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Cenexi SAS
Frankreich

Cenexi SAS

Cenexi

Startseite Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Produktion hochaktiver fester Arzneiformen spezialisiert.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (V01) Allergene, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Cenexi Hérouville Saint Clair
Frankreich

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht injizierbaren steril

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (N) Nervensystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Limited view

FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Französischer CDMO-Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und Bereitstellung oraler Technologien für die Pharma- und Bioindustrie.

Location available after registration

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DIENSTLEISTUNGEN manufacturing site

MAI network supplier

Schaffen Sie erschwingliche Gesundheitslösungen, die das Leben der Patienten verbessern und vereinfachen.

Location available after registration

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FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

CDM Lavoisier ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert.

Location available after registration

Suggested Results

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN, BIOLOGIEN

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (D) Dermatologische Arzneimittel, (B) Blut und blutbildende Organe, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

REGION: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Schweiz

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Entwicklung hochwirksamer APIs und cGMP-Produktion im kleinen Maßstab, einschließlich Chromatographie und Lyophilisierung.

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Klein

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH

Frankreich hat sich als bedeutendes Zentrum für Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) in der Pharmaindustrie etabliert. Französische CDMOs bieten End-to-End-Dienstleistungen von der Arzneimittelentwicklung bis zur kommerziellen Produktion und unterstützen globale Pharma- und Biotechunternehmen bei der Markteinführung innovativer Therapien.

Warum CDMOs in Frankreich wählen?

Angebot Französische CDMOs sind für ihre hochmodernen Einrichtungen, ihre regulatorische Exzellenz und ihre flexiblen, kostengünstigen Lösungen bekannt. Sie bieten eine breite Palette von Dienstleistungen an, die verschiedene Darreichungsformen wie orale Feststoffe, Injektionspräparate und komplexe Formulierungen wie lyophilisierte Produkte und Produkte mit verzögerter Freisetzung abdecken. Mit Zertifizierungen von Regulierungsbehörden wie EMA und FDA sind CDMOs in Frankreich gut gerüstet, um Projekte in der präklinischen, klinischen und kommerziellen Phase zu verwalten.

Durch die strategische Positionierung profitieren französische CDMOs von einem hervorragenden globalen Marktzugang, der eine optimierte Logistik und einen schnellen Vertrieb gewährleistet. Durch den Einsatz innovativer Technologien bieten sie Lösungen, die selbst die komplexesten pharmazeutischen Herausforderungen bewältigen.

Wichtige Dienstleistungen von Vertragsherstellern in Frankreich

Bereitstellung von Arzneimittelentwicklung: Fachwissen in der Formulierungsentwicklung, Prozessoptimierung und analytischen Tests zur Gewährleistung der Produktstabilität, Wirksamkeit und Skalierbarkeit.

Gewährleistung der Herstellung: Massenproduktion von oralen Feststoffen, Flüssigkeiten, Halbfeststoffen, Injektionspräparaten und mehr, um Flexibilität und überlegene Ausgabequalität zu gewährleisten.

Bereitstellung von Regulierungsunterstützung: Umfassende Unterstützung bei Zulassungsanträgen für EMA, FDA und andere internationale Behörden, um vollständige Compliance und Markteintrittsbereitschaft sicherzustellen.

Angebot von Verpackungslösungen: CDMOs in Frankreich bieten maßgeschneiderte Primär- und Sekundärverpackungsdienste an und garantieren so den Produktschutz und die Einhaltung gesetzlicher Standards.

Vorteile einer Partnerschaft mit französischen CDMOs

Nachweis von Regulierungskompetenz Französische CDMOs verfügen über ein tiefgreifendes Verständnis der europäischen und internationalen Regulierungsanforderungen und stellen sicher, dass Produkte den höchsten Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards entsprechen.

Nutzung hochmoderner Anlagen: Ausgestattet mit Spitzentechnologien sind CDMOs in Frankreich auf aseptische Verarbeitung und High-Containment-Herstellung spezialisiert, um Qualität und Effizienz sicherzustellen.

Nutzung der strategischen Lage: Die zentrale Lage Frankreichs innerhalb Europas gewährleistet eine reibungslose Logistik und eine schnelle Verteilung an wichtige Märkte weltweit.

Bereitstellung kostengünstiger Lösungen Französische CDMOs bieten wettbewerbsfähige Preise bei gleichzeitig höchster Qualität, was sie zu einer klugen Wahl für Pharmapartnerschaften macht.

Förderung des Nachhaltigkeitsengagements: Viele CDMOs in Frankreich implementieren umweltfreundliche Praktiken und orientieren sich dabei an globalen Nachhaltigkeitsinitiativen für eine umweltbewusste Produktion.

CDMO-Unternehmen in Frankreich

Einige der führenden CDMO-Unternehmen in Frankreich:

CDM Lavoisier: CDMO in Frankreich ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert. [Siehe CDMO-Profil]

Cenexi: Französisches CDMO, spezialisiert auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht injizierbaren sterilen flüssigen Produkten. [Siehe CDMO-Profil]

Skyepharma: Vollständig integriertes französisches CDMO, wichtiger Akteur in der Arzneimittelentwicklung und der Bereitstellung oraler Technologien. [Siehe CDMO-Profil]

CARBOGEN AMCIS: Entwicklung kundenspezifischer Formulierungen und sterile GMP-Herstellung von flüssigen und lyophilisierten Arzneimitteln. [Siehe CDMO-Profil]

AdhexPharma SAS: CDMO, spezialisiert auf transdermale Pflaster und oromuköse Filme. [Siehe CDMO-Profil]

Adragos Pharma: Herstellung steriler Flüssigkeiten und Zäpfchen, Handhabung von mehr als 100 Molekülen mit Stabilität, Betäubungsmitteln und Analysedienstleistungen. [Siehe CDMO-Profil]

Unither Pharmaceuticals: Erschwingliche Gesundheitslösungen. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Führende CDMO-Unternehmen in Europa

Führende CDMO-Unternehmen in Deutschland

Führende CDMO-Unternehmen in Italien

Führende CDMO-Unternehmen in Spanien

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen französischen Partner zu finden

Die Auswahl des richtigen CDMO-Partners kann komplex sein, aber MAI CDMO vereinfacht den Prozess. Wir verbinden Sie mit vorab geprüften CDMOs in Frankreich, die Ihren individuellen Projektanforderungen entsprechen. Unsere engagierten Experten bieten individuelle Unterstützung, um Ihre Ziele mit den Stärken französischer CDMOs in Einklang zu bringen und so einen erfolgreichen Übergang von der Entwicklung zur Kommerzialisierung sicherzustellen.

Ganz gleich, ob Sie sich in einem frühen Stadium der Arzneimittelentwicklung befinden oder einen Partner für die Serienproduktion suchen, MAI CDMO bietet unübertroffene Branchenexpertise und Verbindungen.

Kontaktieren Sie uns noch heute, um die besten französischen CDMO-Unternehmen zu erkunden und Ihre pharmazeutische Reise mit einem vertrauenswürdigen Partner zu beginnen.