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Europa verfügt über eine dynamische Industrie von CDMO-Unternehmen, die pharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen von Weltklasse anbieten. Die europäischen CDMOs, die für ihr regulatorisches Fachwissen, ihre Spitzentechnologie und ihre innovativen Ansätze bekannt sind, spielen eine Schlüsselrolle bei der Einführung hochwertiger Arzneimittel auf den Weltmärkten. Ganz gleich, ob Sie eine Produktion in kleinem Maßstab oder kommerzielle Kapazitäten in großem Maßstab suchen, Europas vielfältiges Netz von CDMO-Pharmaunternehmen bietet Ihnen konkurrenzlose Lösungen, die auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind.
Fortschrittliche Infrastruktur und Technologie
Europäische CDMOs zeichnen sich durch erstklassige Anlagen und fortschrittliche Technologien aus, die in jeder Phase der Herstellung hohe Präzision und Qualität gewährleisten. Durch kontinuierliche Investitionen in Innovation und Automatisierung stehen sie an der Spitze der pharmazeutischen Produktion und sind somit zuverlässige und effiziente Partner.
Regulatorische Kompetenz
Die Bewältigung komplexer Vorschriften ist eine Stärke der europäischen CDMOs. Mit ihrem Fachwissen über die Standards der EMA (European Medicines Agency) und der Einhaltung globaler Richtlinien wie der FDA und der WHO garantieren sie Produkte, die den strengen Anforderungen an Sicherheit und Wirksamkeit entsprechen.
Strategischer geografischer Vorteil
Die zentrale Lage Europas bietet einen unübertroffenen Zugang zum globalen Handel. CDMOs in Europa profitieren von gut etablierten Vertriebsnetzen, die rechtzeitige und effiziente Produktlieferungen an die wichtigsten Märkte weltweit gewährleisten.
Umfassende Qualitätssicherung
Die Qualitätskontrolle ist das Herzstück der europäischen Auftragshersteller. Jede Phase - von der Auswahl der Rohstoffe bis zur Produktfreigabe - wird genauestens überwacht, um Konsistenz zu gewährleisten und Produktionsrisiken zu verringern.
Innovationsgetriebene Herstellung
Europäische CDMOs sind führend in der Innovation und investieren viel in Forschung und Entwicklung. Ihr Fachwissen über fortschrittliche Prozesse wie kontinuierliche Fertigung und grüne Chemie steigert die Effizienz und unterstützt nachhaltige Produktionsverfahren.
Flexible und skalierbare Produktion
Die Auftragshersteller in Europa bieten maßgeschneiderte Produktionsoptionen für unterschiedliche Anforderungen, von kleinen Chargen für klinische Studien bis hin zur kommerziellen Herstellung im großen Maßstab. Ihre skalierbaren Prozesse ermöglichen eine nahtlose Anpassung an schwankende Anforderungen.
Unerreichte Qualität und Verlässlichkeit
Europäische CDMOs sind weltweit für ihre strengen Qualitätsstandards und ihre Zuverlässigkeit bekannt, die die Produktkonsistenz gewährleisten und Verzögerungen bei der Markteinführung reduzieren.
Innovationszentren in ganz Europa
Einige der führenden CDMO-Unternehmen in Europa:
Aenova: In Europa und weltweit ist Aenova eines der führenden Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO). [Siehe CDMO-Profil]
Grifols International: Herstellung von Injektionsmitteln [Siehe CMO-Profil].
CDM Lavoisier: Europäisches CDMO, spezialisiert auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS). [Siehe CDMO-Profil]
ChemCon: Ein in Europa ansässiger Auftragsentwicklungs- und -herstellungspartner für Wirkstoffe und Feinchemikalien, der auf die Übertragung von F&E-Projekten in vollständig cGMP-konforme Herstellungsprozesse spezialisiert ist. [Siehe CDMO-Profil]
Mabion: Ein vollständig integriertes europäisches CDMO, das ein breites Spektrum an Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Entwicklung und GMP-Herstellung von Biotherapeutika, einschließlich monoklonaler Antikörper und rekombinanter proteinbasierter Produkte, anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
Pharmaloop (ein Salvat-Unternehmen): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen in Europa für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosis, nicht sterile Multidosis, Sachets, Kapseln und Tabletten [Siehe CDMO-Profil].
Cenexi: Europäische CDMO, spezialisiert auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht injizierbaren sterilen Flüssigprodukten. [Siehe CDMO-Profil]
Reig Jofre: Pharmazeutische Auftragsentwicklung und -herstellung in Europa für fertige Darreichungsformen (FDF): Sterile Flüssigkeiten in Glasfläschchen (aseptische Abfüllung), sterile Lyophilisate in Glasfläschchen (aseptische Abfüllung und Gefriertrocknung), nicht sterile flüssige Arzneimittel (topische, mukosale und transdermale Produkte und orale Flüssigkeiten) und Betalaktam-Antibiotika in festen Darreichungsformen (Tabletten, Kapseln, POS in Beuteln und POS in Flaschen), flüssige orale Darreichungsformen (Sirup), mit sterilem Pulver gefüllte Glasfläschchen (aseptische Abfüllung) für Penicilline und mit sterilem Pulver gefüllte Glasfläschchen (aseptische Abfüllung) für Cephalosporine. [Siehe CDMO-Profil]
FAES FARMA: Europäischer Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln. [Siehe CDMO-Profil]
Liof Pharma: Zuverlässiger CDMO-Partner in Europa für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln [Siehe CDMO-Profil].
Histocell: Europäisches CDMO, das Zelltherapien aus iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen und anderen Zelltypen sowie Medizinprodukte und dermokosmetische Produkte entwickelt. [Siehe CDMO-Profil]
VIVEbiotech: Führende GMP-zertifizierte CDMO, die sich ausschließlich auf die Herstellung von lentiviralen Vektoren spezialisiert hat [Siehe CDMO-Profil].
53Biologics: CDMO in Europa, spezialisiert auf die Entschlüsselung der Produktion von Biologika, von der DNA bis zu den Proteinen, von der präklinischen bis zur cGMP-Herstellung [Siehe CDMO-Profil].
Pharmaron: Produktionsstätte für kleine Moleküle (RSM/APIs) in Europa. [Siehe CDMO-Profil]
VIVUNT PHARMA: CMO in Europa für sterile onkologische Arzneimittel. Flüssige und gefriergetrocknete Fläschchen in voller Übereinstimmung mit dem neuen Anhang 1 der EU-GMP [Siehe CMO-Profil].
Ascil Biopharm: GMP-Anlage mit vollständiger Ausstattung für F&E und pharmazeutische Entwicklung. Umfasst Laboratorien und eine Pilotanlage für technische und klinische Chargen von sterilen Produkten [Siehe CDMO-Profil].
Laboratori Alchemia: Hochwertige APIs für die Pharmaindustrie. [Siehe CDMO-Profil]
Skyepharma: Vollständig integriertes europäisches CDMO, Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und der Bereitstellung oraler Technologien für die globale Pharma-, Biotech- und Verbrauchergesundheitsindustrie. [Siehe CDMO-Profil]
Ophtapharm (ein Sentiss-Unternehmen): Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung. [Siehe CDMO-Profil]
HIPRA: Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. [Siehe CDMO-Profil]
Cambrex: Ausgeprägte Expertise in der organischen Auftragssynthese und Auftragsforschung für die pharmazeutische und feinchemische Industrie. [Siehe CDMO-Profil]
Die Wahl der richtigen CDMO ist ein entscheidender Schritt auf Ihrem Weg in die Pharmaindustrie. Durch die Zusammenarbeit mit einem europäischen Unternehmen erhalten Sie Zugang zu erstklassigem Fachwissen, solider regulatorischer Unterstützung und einem unerschütterlichen Engagement für Qualität. Ganz gleich, ob Sie ein Start-up-Unternehmen sind, das ein neues Medikament auf den Markt bringen möchte, oder ein etabliertes Unternehmen, das seine Produktion optimieren will - europäische CDMOs bieten Ihnen die Werkzeuge und die Unterstützung, die Sie für Ihren Erfolg benötigen.
Wir helfen Ihnen, den perfekten CDMO-Partner in Europa zu finden. Kontaktieren Sie uns noch heute, um maßgeschneiderte Lösungen für Ihre pharmazeutischen Projekte zu finden.
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