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Los pellets farmacéuticos -también conocidos como multiparticulados- se utilizan ampliamente para formas farmacéuticas orales de liberación controlada, enmascaradas de sabor y combinadas. Ya sea en cápsulas, sobres o comprimidos estratificados, los pellets requieren un control preciso del proceso, experiencia en el recubrimiento funcional e infraestructura GMP escalable. Por ello, las marcas líderes confían en empresas CDMO especializadas en pellets para el desarrollo y la producción.
Con servicios integrados de fabricación por contrato de pellets, estas CDMO apoyan el desarrollo de principio a fin, desde la estratificación y esferonización del fármaco hasta el recubrimiento, la encapsulación y el envasado.
Cuando evalúe empresas CDMO de pellets, tenga en cuenta:
Experiencia en técnicas de peletización: extrusión-esferonización, estratificación o prilado.
Capacidades de recubrimiento de liberación controlada: entérico, sostenido, de liberación retardada
Experiencia con excipientes y polímeros funcionales (p. ej., Eudragit®, HPMC)
Control de la distribución del tamaño de las partículas y pruebas de uniformidad
Escalabilidad de lotes para volúmenes clínicos, piloto y comerciales
Opciones de llenado de cápsulas o sobres para la administración basada en gránulos
Cumplimiento de las GMP y preparación para la inspección reglamentaria
La CDMO ideal garantiza el rendimiento de la formulación, la precisión de la dosis y el cumplimiento por parte del paciente, especialmente en el caso de productos de liberación modificada.
Los proveedores de fabricación por contrato de pellets de primer nivel ofrecen:
Desarrollo de formulaciones para liberación IR, SR, ER, DR o pulsátil
Estratificación del fármaco en núcleos inertes o API
Extrusión y esferonización para una producción uniforme de pellets
Recubrimiento funcional con polímeros para liberación dirigida
Mezcla y encapsulación en cápsulas de gelatina dura o HPMC
Llenado de sobres o stick pack para administración oral granular
Pruebas de disolución in vitro y validación del perfil de liberación
Pruebas de estabilidad y documentación reglamentaria
Estos servicios hacen posibles sistemas de administración oral versátiles y cómodos para el paciente que ofrecen un rendimiento terapéutico superior.
Colaborar con empresas CDMO experimentadas en pellets ofrece importantes ventajas:
Biodisponibilidad mejorada mediante perfiles de liberación específicos
Mayor cumplimiento por parte del paciente gracias al enmascaramiento del sabor y la flexibilidad de la dosis
Reducción de los efectos secundarios gastrointestinales gracias a la liberación retardada o sostenida
Combinaciones de dosis fijas mediante mezclas multiparticuladas
Formatos de llenado flexibles en cápsulas, sobres o comprimidos.
Las formulaciones basadas en pellets son cada vez más preferidas para terapias orales complejas, y su socio CDMO debe apoyar esa innovación.
Algunas de las empresas CDMO de pellets más fiables son:
Lannett: Oral Solid Dose (OSD) y Liquids [Ver perfil de CDMO].
Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas , pellets y comprimidos [Ver perfil de CDMO].
Cenexi: Fabricación de inyectables [Ver perfil de la CDMO].
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En MAI CDMO, ayudamos a los innovadores farmacéuticos y nutracéuticos a conectar con empresas CDMO de pellets de clase mundial que ofrecen servicios de fabricación por contrato de pellets de espectro completo. Tanto si está desarrollando un producto de liberación prolongada una vez al día como una formulación pediátrica con enmascaramiento del sabor, le pondremos en contacto con el socio adecuado en cuanto a rendimiento, conformidad y rapidez de comercialización.
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