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Las suspensiones orales son fundamentales para los API poco solubles o inestables en solución, ya que ofrecen una dosificación flexible y una mejor administración para grupos de pacientes pediátricos, geriátricos y especiales. Estas formulaciones semilíquidas requieren un desarrollo preciso, control de partículas y estabilidad microbiológica, lo que convierte a las empresas CDMO con experiencia en suspensiones orales en socios esenciales.
Con servicios completos de fabricación por contrato de suspensiones orales, estas CDMO apoyan su proyecto desde la formulación hasta el llenado aséptico o limpio, el envasado y la presentación reglamentaria.
Al seleccionar entre las empresas CDMO de suspensiones orales, tenga en cuenta:
Experiencia en estabilidad física (suspensión de partículas, control de sedimentación)
Manejo de formulaciones de alta viscosidad y con enmascaramiento del sabor
Tamaños de lote flexibles para escala clínica o comercial
Experiencia con productos pediátricos, geriátricos y de uso crónico
Tecnologías de homogeneización y molienda húmeda
Tipos de envases: frascos, vasos unidosis, stick packs
Desarrollo de sistemas sin conservantes
Cumplimiento normativo con la FDA, la EMA y otras autoridades
La CDMO adecuada garantizará que su suspensión sea estable, uniforme, apetecible y esté lista para el mercado.
Los servicios de fabricación por contrato de suspensiones orales de primer nivel incluyen:
Desarrollo de formulaciones con tamaño de partícula y sedimentación controlados
Selección de agentes de suspensión y excipientes
Enmascaramiento del sabor y optimización del sabor
Mezcla y homogeneización GMP de API y excipientes
Llenado, tapado, etiquetado y serializaciónde frascos o dosis unitarias
Pruebas microbiológicas y validación del sistema de conservación
Pruebas de estabilidad en condiciones ICH
Apoyo a la presentación de solicitudes reglamentarias (CMC, NDA, ANDA)
Estos servicios son esenciales para medicamentos destinados a poblaciones pediátricas, enfermedades raras y terapias crónicas.
La elección de empresas CDMO con experiencia en suspensiones orales ofrece varias ventajas:
Dosificación personalizable para terapias basadas en el peso o la edad
Biodisponibilidad mejorada del API mediante la optimización del tamaño de las partículas
Mayor cumplimiento por parte del paciente gracias al enmascaramiento del sabor y al formato fácil de tragar
Reducción del riesgo de desarrollo gracias a la experiencia analítica y de formulación
Producción flexible desde la escala clínica a la comercial
Las suspensiones siguen siendo una solución clave para moléculas complejas y grupos de pacientes desatendidos, y su CDMO debe reflejarlo.
Algunas de las empresas CDMO de suspensiones orales más fiables incluyen:
Lannett: Oral Solid Dose (OSD) y Liquids [Ver perfil de la CDMO].
Pharmaloop (una empresa de Salvat): soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres y comprimidos [Ver perfil de CDMO ].
Reig Jofre: instalaciones punteras de desarrollo y fabricación de FDF, incluyendo suspensiones orales [Ver perfil de la CDMO].
FAES FARMA: Desarrollador y fabricante de medicamentos de uso humano [Ver perfil de CDMO].
Cambrex: Especializada en el desarrollo temprano de productos farmacéuticos de moléculas pequeñas en una instalación totalmente integrada de fabricación por contacto de sustancias farmacológicas y formas acabadas, incluidas las suspensiones orales [Ver perfil de la CDMO].
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En MAI CDMO, ponemos en contacto a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas con las empresas CDMO de suspensiones orales más cualificadas que ofrecen soluciones integrales de fabricación por contrato de suspensiones orales. Tanto si está desarrollando un antibiótico pediátrico, un producto de uso crónico o un líquido oral especializado, le ayudaremos a encontrar el socio que satisfaga sus necesidades técnicas, normativas y comerciales.
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