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Répertoire CDMO
Répertoire pour la fabrication sous contrat

Trouvez les meilleurs partenaires grâce à notre annuaire complet CDMO

Showing 203 facilities
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suisse

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Site suisse de R&D sur les peptides et les intermédiaires peptidiques avec SPPS, LPPS, synthèse hybride, mise à l'échelle en kilo lab, purification et analyse.

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, SERVICES, INGÉNIERIE DES PARTICULES

TAILLE DU LOT: Petit

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suisse

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratoire de synthèse de peptides et de substances organiques GMP à petite échelle pour des projets cliniques, de niche et de grande valeur nécessitant une pr

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, INGÉNIERIE DES PARTICULES

TAILLE DU LOT: Petit

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Suisse

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Site de production suisse cGMP pour la fabrication de LPPS, SPPS et peptides hybrides, de l'échelle pilote à l'échelle commerciale précoce.

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, INGÉNIERIE DES PARTICULES

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Inde

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Site de fabrication non BPF à grande échelle pour les intermédiaires peptidiques, la synthèse organique, les opérations LPPS et l'augmentation de la production.

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Asie-Pacifique

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, SERVICES, INGÉNIERIE DES PARTICULES

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Inde

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centre de R&D pour la chimie peptidique et organique avec support SPPS, purification, lyophilisation, analyse et ingénierie des particules.

SERVICES: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

RÉGION: Asie-Pacifique

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, INGÉNIERIE DES PARTICULES

TAILLE DU LOT: Petit

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de développement et de fabrication de bêtalactamines (FDF) à la pointe de la technologie.

MARCHÉS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

RÉGION: Asie-Pacifique, MENA, LATAM, Europe, Amérique du Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Espagne

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Solutions de fabrication stériles (petites molécules) en poches souples et flacons.

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVICES: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

White Raven - Legiapark
Belgique

White Raven - Legiapark

White Raven

Site de remplissage et de finition dédié à la formulation GMP et au remplissage aseptique de liquides injectables stériles.

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MARCHÉS: EMA (EU)

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

SERVICES: Manufacturing services, Packaging

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de fabrication de produits injectables (lyo et liquides) et liquides.

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Sylentis
Espagne

Sylentis

Sylentis

Fabricant d'oligonucléotides.

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

CATÉGORIE / PRODUIT: OLIGONUCLÉOTIDES

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
Espagne

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Votre CDMO leader certifié GMP exclusivement dédié à la production de vecteurs lentiviraux.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), Service public français (CIR), EMA (BPF DE L'UE), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

SERVICES: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Inde

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, intermédiaires et produits chimiques de spécialité.

MARCHÉS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

RÉGION: Asie-Pacifique

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

SERVICES: Development services, Manufacturing services

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

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Dans le paysage dynamique du développement et de la fabrication sous contrat de produits pharmaceutiques, un partenariat avec la bonne organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) est crucial pour réussir. Un annuaire CDMO complet constitue une ressource inestimable, guidant les sociétés pharmaceutiques dans la recherche de partenaires qui correspondent à leurs besoins et objectifs spécifiques.

Comprendre les CDMO et leur importance

Les CDMO sont spécialisés dans la fourniture de services complets allant du développement de médicaments à la fabrication, permettant aux sociétés pharmaceutiques de se concentrer sur des compétences de base telles que la recherche et le marketing. En externalisant ces processus critiques, les entreprises peuvent accélérer la mise sur le marché, optimiser les ressources et maintenir la flexibilité dans l'évolution de la production.

Le rôle d'un annuaire CDMO

Un annuaire CDMO bien organisé simplifie le processus d'identification et de connexion avec les partenaires appropriés. Il propose des profils détaillés de diverses organisations, mettant en évidence leurs capacités, leurs domaines d'expertise et leurs normes de conformité. Cette transparence permet aux sociétés pharmaceutiques de prendre des décisions éclairées, garantissant que le CDMO qu'elles ont choisi peut répondre aux exigences réglementaires et aux exigences du projet.

Principales caractéristiques d'un annuaire CDMO efficace

Offrir une large couverture grâce à des listes complètes : une base de données étendue qui comprend des CDMO de diverses régions et spécialités garantit que les entreprises peuvent trouver des partenaires qui répondent à leurs critères spécifiques.

Évaluer les capacités des fournisseurs via des Profils détaillés : les informations sur les services, les capacités technologiques, les certifications et les projets antérieurs de chaque CDMO permettent une compréhension claire de leur expertise.

Ciblage de paramètres spécifiques avec les options de recherche et de filtrage : les fonctionnalités de recherche avancées permettent aux utilisateurs de filtrer les CDMO en fonction de paramètres tels que l'emplacement, les offres de services et la conformité avec des organismes de réglementation spécifiques.

Vérification de l'historique des performances grâce aux avis et évaluations des utilisateurs : l'intégration des commentaires des clients précédents offre un aperçu de la fiabilité du CDMO, de la qualité du service et du respect des délais.

Assurer l'exactitude actuelle du secteur via des informations à jour : des mises à jour régulières garantissent que l'annuaire reflète l'état actuel de chaque CDMO, y compris toute nouvelle certification, extension ou modification des services.

Avantages de l'utilisation d'un annuaire CDMO

Accélération de la sélection des partenaires grâce à l'efficacité : rationalise le processus de sélection des partenaires en fournissant toutes les informations nécessaires en un seul endroit.

Vérification des normes de conformité pour l'atténuation des risques : l'accès aux détails de conformité et de certification facilite la sélection des CDMO qui répondent aux normes réglementaires, réduisant ainsi le risque de non-conformité.

Optimiser l'allocation budgétaire en restant rentables : en identifiant les CDMO qui proposent des prix compétitifs et des services adaptés à des besoins spécifiques, les entreprises peuvent optimiser leurs budgets.

Favoriser la collaboration industrielle avec des opportunités de réseautage : facilite les connexions au sein de l'industrie, conduisant potentiellement à des collaborations au-delà de la fabrication, telles que des partenariats de recherche.

Le répertoire CDMO de MAI CDMO comble le fossé en matière d'externalisation pharmaceutique

Une plate-forme notable dans ce domaine est MAI CDMO, une société de développement de logiciels dédiée à la promotion d'un écosystème collaboratif au sein de l'industrie pharmaceutique. En comblant le fossé entre les sociétés pharmaceutiques et les CMO/CDMO, MAI CDMO garantit une allocation optimale des ressources tout au long du processus de développement. Cette approche collaborative permet aux partenaires d'atteindre leurs objectifs avec une plus grande efficacité et de se concentrer sur l'innovation.

Naviguer dans le paysage CDMO

L'industrie pharmaceutique évolue continuellement, avec l'émergence régulière de nouvelles technologies et méthodologies. Un annuaire CDMO fiable suit le rythme de ces changements, offrant des informations mises à jour sur les CDMO qui adoptent des approches innovantes, telles que la fabrication continue, les technologies à usage unique et les analyses avancées.

Portée mondiale et expertise locale

Alors que les CDMO mondiaux offrent des ressources et des capacités étendues, les CDMO régionaux fournissent une expertise locale et une meilleure compréhension de la dynamique spécifique du marché. Un annuaire CDMO complet comprend les deux, permettant aux entreprises de choisir les partenaires qui correspondent le mieux à leurs objectifs stratégiques, qu'il s'agisse de pénétrer un nouveau marché ou de tirer parti de connaissances locales spécialisées.

Garantir la qualité et la conformité

L'assurance qualité est primordiale dans la fabrication pharmaceutique. Un annuaire CDMO qui fournit des informations sur les mesures de qualité, les historiques d'inspection et les dossiers de conformité permet aux entreprises de sélectionner des partenaires engagés à maintenir des normes élevées. Cet accent mis sur la qualité garantit non seulement la sécurité des patients, mais protège également la réputation de l'entreprise.

Tendances futures des partenariats CDMO

À mesure que l'industrie pharmaceutique adopte la médecine personnalisée, les produits biologiques et les thérapies géniques, le rôle des CDMO s'élargit. Les annuaires mettant en avant les CDMO dotés de capacités dans ces domaines de pointe deviennent des outils essentiels pour les entreprises qui cherchent à innover et à rester compétitives.

Conclusion

Un annuaire CDMO de qualité est plus qu'une simple liste ; c'est une ressource stratégique qui permet aux sociétés pharmaceutiques de trouver efficacement les bons partenaires. En fournissant des informations détaillées et à jour, ces répertoires facilitent les collaborations qui stimulent l'innovation, garantissent la conformité et conduisent finalement au développement et à la fourniture réussis de thérapies salvatrices.

Tirer parti d'une plate-forme telle que MAI CDMO peut améliorer considérablement le processus d'externalisation, en favorisant un environnement collaboratif qui profite à toutes les parties prenantes de l'industrie pharmaceutique. À mesure que le paysage continue d'évoluer, ces répertoires joueront un rôle central dans l'élaboration de l'avenir du développement et de la fabrication pharmaceutique.