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Trouvez le partenaire CDMO idéal
Trouvez votre partenaire CMO / CDMO idéal avec la plateforme de fabrication sous contrat MAI CDMO
MAI CDMO : Votre partenaire pour l´externalisation de la production pharmaceutique.
Découvrez le CMO ou CDMO idéal pour votre projet sur notre plateforme conviviale. Entrez en contact avec un réseau mondial d´organisations de fabrication sous contrat (CMO) et d´organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) qualifiées , spécialisées dans les essais cliniques et la fabrication commerciale, la production d´API synthétiques et biologiques, la fabrication de formes finies, le conditionnement, et bien plus encore. Gagnez du temps, réduisez vos coûts et garantissez la qualité grâce à notre réseau complet.
MAI CDMO simplifie le processus complexe de recherche du bon partenaire CMO/CDMO. Notre plateforme vous permet de rechercher et de vous connecter facilement avec des partenaires présélectionnés en fonction de vos besoins spécifiques. Filtrez par service, concentrez-vous sur l'expertise et choisissez l'emplacement qui convient le mieux à votre projet.
Découvrez comment MAI CDMO peut accélérer le développement de vos médicaments et mettre plus rapidement sur le marché les traitements qui sauvent des vies. Nous offrons des ressources précieuses pour vous aider tout au long du processus d´externalisation pharmaceutique, y compris la recherche efficace de partenaires et l´assistance d´experts.
Contactez-nous dès aujourd´hui pour en savoir plus sur la façon dont la plateforme MAI CDMO peut rationaliser votre parcours d´externalisation pharmaceutique. Laissez-nous vous aider à commercialiser plus rapidement vos traitements vitaux et à atteindre les patients du monde entier en rejoignant l´écosystème de collaboration en ligne.
DES FABRICANTS SOUS CONTRAT DE CLASSE MONDIALE
Diriger les CMO et CDMO
Italie
L'Europe
Aenova Group - Location Latina, Italy
Centre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, BIOLOGIE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), ANVISA (Brésil),...
États-Unis
Amérique du Nord
Cambrex Charles City
Notre équipe de plus de 400 personnes à Charles City est spécialisée dans le développement d´API en phase finale et commerciales et dans la fabrication selon les normes cGMP.
Activité: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
France
L'Europe
Cenexi Hérouville Saint Clair
Le site d´Hérouville-Saint-Clair, situé près de Caen, en Normandie, est spécialisé dans la fabrication et le remplissage de produits liquides stériles injectables et non injectables. Il dispose d´une surface pharmaceutique de 17 900 m2 sur 10 hectares et emploie 290 personnes.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), NMPA (BPF de...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...
Espagne
L'Europe
Grifols International | Barcelona Plant
Solutions de fabrication stérile (petites molécules) en poches et flacons souples.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
États-Unis
Amérique du Nord
Lannett CDMO
Le principal site de production de Lannetts se trouve à Seymour, dans l´Indiana, et comprend des capacités de production de doses solides orales (OSD) et de liquides.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: COFEPRIS (Mexique), FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE),...
Suisse
L'Europe
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
États-Unis
Amérique du Nord
Pharmaron Coventry Site (US)
Installation commerciale pour les petites molécules (RSM/API)
Activité: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), Santé...
Espagne
L'Europe
VIVUNT PHARMA
CDMO Médicaments oncologiques stériles
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de fabrication, Services analytiques /...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Certifications: EMA (BPF DE L'UE)
Marchés: EMA (UE)
Prendre contact
Contactez directement les équipes techniques et commerciales du CMO ou CDMO idéal pour votre projet.
PHARMALOOP S.L. - une entreprise de Salvat
ChemCon GmbH
HISTOCELL S.L.
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Voir plus d'informationsMAI CDMO est votre guichet unique pour rationaliser le processus d´externalisation pharmaceutique. Notre plateforme B2B vous met en relation avec un réseau mondial d´organisations de fabrication sous contrat (CMO) et d´organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) qualifiées, ce qui vous permet d´économiser du temps et des ressources.
Réduire les délais et les coûts de développement :
Trouver le bon partenaire CMO/CDMO peut être un processus complexe et chronophage. MAI CDMO simplifie ce processus en fournissant une plateforme conviviale pour rechercher et entrer en contact avec des partenaires présélectionnés en fonction de vos besoins spécifiques. Notre annuaire complet vous permet de
- Filtrer par service : affinez votre recherche en fonction des services requis, tels que la fabrication d´essais cliniques, la production d´API ou l´emballage et l´étiquetage.
- Se concentrer sur l´expertise : trouver des CMO spécialisés dans votre domaine thérapeutique, en s´assurant qu´ils ont l´expérience nécessaire pour mener à bien votre projet.
- L´emplacement compte : entrez en contact avec des CMO dans votre région préférée ou explorez les options mondiales pour optimiser les coûts.
Rationaliser les essais cliniques :
Avec MAI CDMO, vous pouvez facilement trouver des partenaires qualifiés pour rationaliser votre processus de fabrication d´essais cliniques. Notre plateforme vous aide à
- Réduire les délais : entrer rapidement en contact avec des CMO ayant une expérience avérée dans la fabrication d´essais cliniques, garantissant ainsi la réalisation du projet dans les délais impartis.
- Garantir la qualité : trouver des partenaires qui respectent les normes de qualité les plus strictes afin de maintenir la conformité réglementaire tout au long de vos essais cliniques.
- Optimiser les coûts : comparez les devis de plusieurs CMO afin de négocier la solution la plus rentable pour vos besoins en matière d´essais cliniques.
Plus qu´un simple annuaire de CMO :
MAI CDMO ne se contente pas de vous mettre en relation avec des CMO et des CDMO. Nous offrons des ressources précieuses pour vous aider tout au long du processus d´externalisation de la fabrication de produits pharmaceutiques, y compris :
- Perspectives de l´industrie : Accédez à des articles et des guides utiles pour naviguer dans les complexités de l´externalisation de la fabrication de produits pharmaceutiques.
- Meilleures pratiques : apprenez des experts du secteur les meilleures pratiques pour sélectionner des partenaires CMO et travailler avec eux.
- Histoires de réussite : Découvrez comment d´autres sociétés pharmaceutiques ont tiré parti de MAI CDMO pour atteindre leurs objectifs de développement de médicaments.
Mettez vos traitements sur le marché plus rapidement :
Contactez-nous dès aujourd´hui pour découvrir comment la plateforme MAI CDMO peut simplifier votre parcours d´externalisation pharmaceutique et accélérer votre calendrier de développement de médicaments. Laissez-nous vous aider à commercialiser plus rapidement vos traitements vitaux et à atteindre les patients du monde entier.
Contactez nous
Si vous avez des questions ou des suggestions, cliquez ici. Nous serons heureux de vous aider.
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