Willkommen bei der kollaborativen Plattform für Auftragsfertigung
Finden Sie den idealen CDMO-Partner
Finden Sie Ihren perfekten CMO/CDMO-Partner mit der MAI CDMO Contract Manufacturing Platform
MAI CDMO: Ihr Partner für das Outsourcing der pharmazeutischen Auftragsfertigung.
Finden Sie auf unserer benutzerfreundlichen Plattform die perfekte CMO oder CDMO für Ihr Projekt. Verbinden Sie sich mit einem globalen Netzwerk qualifizierter Auftragshersteller (CMOs) und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs), die auf klinische Versuche und kommerzielle Herstellung, synthetische und biologische API-Produktion, Herstellung von Fertigarzneimitteln, Verpackung und mehr spezialisiert sind. Sparen Sie Zeit, reduzieren Sie Kosten und sichern Sie die Qualität mit unserem umfassenden Netzwerk.
MAI CDMO vereinfacht den komplexen Prozess der Suche nach dem richtigen CMO/CDMO-Partner. Unsere Plattform ermöglicht Ihnen die einfache Suche und Verbindung mit vorgeprüften Partnern auf der Grundlage Ihrer spezifischen Anforderungen. Filtern Sie nach Dienstleistungen, konzentrieren Sie sich auf Fachwissen, und wählen Sie den Standort, der am besten zu Ihrem Projekt passt.
Entdecken Sie, wie MAI CDMO Ihre Arzneimittelentwicklung beschleunigen und Ihre lebensrettenden Therapien schneller auf den Markt bringen kann. Wir bieten wertvolle Ressourcen, um Sie während des gesamten pharmazeutischen Outsourcing-Prozesses zu unterstützen, einschließlich effizienter Partnersuche und fachkundiger Unterstützung.
Setzen Sie sich noch heutemit uns in Verbindung, um mehr darüber zu erfahren, wie die Plattform von MAI CDMO Ihr pharmazeutisches Outsourcing rationalisieren kann. Lassen Sie uns Ihnen helfen, Ihre lebensrettenden Behandlungen schneller auf den Markt zu bringen und Patienten weltweit zu erreichen, indem Sie sich dem Ökosystem der Online-Zusammenarbeit anschließen.
WELTKLASSE-LOHNHERSTELLER
Führende CMOs und CDMOs
Italien
Europa
Aenova Group - Location Latina, Italy
Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnologien.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), ANVISA (Brasilien), Russische...
Vereinigte Staaten
Nord-Amerika
Cambrex Charles City
Unsere mehr als 400 Teammitglieder in Charles City sind auf die Entwicklung von Wirkstoffen in der späten Phase und für den kommerziellen Einsatz sowie auf die cGMP-Herstellung spezialisiert.
Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Frankreich
Europa
Cenexi Hérouville Saint Clair
Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten spezialisiert. Er verfügt über eine pharmazeutische Fläche von 17.900 m2 auf 10 Hektar und beschäftigt 290 Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), TGA...
Spanien
Europa
Grifols International | Barcelona Plant
Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Vereinigte Staaten
Nord-Amerika
Lannett CDMO
Der Hauptproduktionsstandort von Lannetts befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale Feststoffdosen (OSD) und Flüssigprodukte.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: COFEPRIS (Mexiko), FDA (USA), EMA (EU), PMDA...
Switzerland
Europa
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Vereinigte Staaten
Nord-Amerika
Pharmaron Coventry Site (US)
Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)
Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Spanien
Europa
VIVUNT PHARMA
CDMO Sterile Onkologie-Arzneimittel
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Fertigungsdienstleistungen, Analytische /...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
Kontakt aufnehmen
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PHARMALOOP S.L. - ein Unternehmen von Salvat
ChemCon GmbH
HISTOCELL S.L.
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Mehr sehenMAI CDMO ist Ihr One-Stop-Shop für die Rationalisierung des pharmazeutischen Outsourcing-Prozesses. Unsere B2B-Plattform verbindet Sie mit einem globalen Netzwerk von qualifizierten Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) und spart Ihnen so Zeit und Ressourcen.
Reduzieren Sie Entwicklungszeit und -kosten:
Die Suche nach dem richtigen CMO/CDMO-Partner kann ein komplexer und zeitaufwändiger Prozess sein. MAI CDMO vereinfacht diesen Prozess durch die Bereitstellung einer benutzerfreundlichen Plattform für die Suche nach und den Kontakt zu vorgeprüften Partnern, die Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen. Unser umfassendes Verzeichnis bietet Ihnen folgende Möglichkeiten:
- Filtern nach Service: Grenzen Sie Ihre Suche nach den gewünschten Dienstleistungen ein, z. B. Herstellung klinischer Studien, API-Produktion oder Verpackung und Kennzeichnung.
- Fokus auf Fachwissen: Finden Sie CMOs, die sich auf Ihr Therapiegebiet spezialisiert haben, und stellen Sie sicher, dass sie über die nötige Erfahrung verfügen, um Ihr Projekt effektiv zu bearbeiten.
- Der Standort spielt eine Rolle: Nehmen Sie Kontakt zu CMOs in Ihrer bevorzugten Region auf oder erkunden Sie globale Optionen zur Kostenoptimierung.
Rationalisierung klinischer Studien:
Mit MAI CDMO können Sie ganz einfach qualifizierte Partner für die Rationalisierung des Herstellungsprozesses Ihrer klinischen Studien finden. Unsere Plattform hilft Ihnen dabei:
- Verzögerungen zu reduzieren: Stellen Sie schnell eine Verbindung zu CMOs her, die nachweislich Erfahrung mit der Herstellung klinischer Studien haben, um einen rechtzeitigen Projektabschluss zu gewährleisten.
- Qualität sichern: Finden Sie Partner, die die höchsten Qualitätsstandards erfüllen, um die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften während Ihrer klinischen Studien zu gewährleisten.
- Kosten optimieren: Vergleichen Sie Angebote verschiedener CMOs, um die kostengünstigste Lösung für Ihre klinischen Studien auszuhandeln.
Mehr als nur ein CDMO-Verzeichnis:
MAI CDMO verbindet Sie nicht nur mit CMOs und CDMOs. Wir bieten Ihnen wertvolle Ressourcen, die Sie während des gesamten Outsourcing-Prozesses der pharmazeutischen Produktion unterstützen, darunter:
- Brancheneinblicke: Greifen Sie auf hilfreiche Artikel und Leitfäden zu, um die Komplexität des Outsourcings der pharmazeutischen Produktion zu bewältigen.
- Best Practices: Erfahren Sie von Branchenexperten, wie Sie bei der Auswahl und Zusammenarbeit mit CMO-Partnern am besten vorgehen.
- Erfolgsgeschichten: Erfahren Sie, wie andere Pharmaunternehmen MAI CDMO genutzt haben, um ihre Ziele in der Arzneimittelentwicklung zu erreichen.
Bringen Sie Ihre Behandlungen schneller auf den Markt:
Setzen Sie sich noch heutemit uns in Verbindung, um mehr darüber zu erfahren, wie die Plattform von MAI CDMO Ihre pharmazeutische Outsourcing-Reise vereinfachen und den Zeitplan für Ihre Arzneimittelentwicklung beschleunigen kann. Lassen Sie uns Ihnen helfen, Ihre lebensrettenden Behandlungen schneller auf den Markt zu bringen und Patienten weltweit zu erreichen.
Kontakt
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