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Encuentre su socio CMO / CDMO perfecto con la plataforma de fabricación por contrato MAI CDMO

Encuentre su socio CMO / CDMO perfecto con la plataforma de fabricación por contrato MAI CDMO

 

MAI CDMO: Su socio para la externalización de la fabricación farmacéutica por contrato.

Descubra la CMO o CDMO perfecta para su proyecto en nuestra plataforma de fácil uso. Conéctese con una red global de Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO) y Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) especializadas en ensayos clínicos y fabricación comercial, producción de API sintéticos y biológicos, fabricación de formas acabadas, envasado y mucho más. Ahorre tiempo, reduzca costes y garantice la calidad con nuestra completa red.

 

MAI CDMO simplifica el complejo proceso de encontrar el socio CMO/CDMO adecuado. Nuestra plataforma le permite buscar y conectar fácilmente con socios previamente seleccionados en función de sus necesidades específicas. Filtre por servicio, céntrese en la experiencia y elija la ubicación que mejor se adapte a su proyecto.

Descubra cómo MAI CDMO puede acelerar el desarrollo de sus fármacos y comercializar más rápidamente tratamientos que salvan vidas. Ofrecemos valiosos recursos para ayudarle a lo largo de todo el proceso de externalización farmacéutica, incluido el descubrimiento de socios eficientes y el apoyo de expertos.

Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre cómo la plataforma de MAI CDMO puede agilizar su proceso de externalización farmacéutica. Permítanos ayudarle a comercializar más rápidamente sus tratamientos que salvan vidas y a llegar a pacientes de todo el mundo uniéndose al ecosistema de colaboración en línea.

FABRICANTES POR CONTRATO DE CATEGORÍA MUNDIAL

Principales CMO y CDMO

Italia Europa
 
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova Group - Location Latina, Italy

Centro de Competencia de productos zoosanitarios y tecnologías estériles.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasil...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), ANVISA (Brasil),...

Estados Unidos Norteamérica
 
Cambrex Charles City
Cambrex Charles City

Los más de 400 miembros de nuestro equipo en Charles City están especializados en el desarrollo de API comerciales y de fase tardía, así como en la fabricación cGMP.

Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

Francia Europa
 
Cenexi Hérouville Saint Clair
Cenexi Hérouville Saint Clair

El centro de Hérouville-Saint-Clair, situado cerca de Caen, en Normandía, está especializado en la fabricación y el envasado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. Cuenta con una superficie farmacéutica de 17.900 m2 repartidos en 10 hectáreas y emplea a 290 personas.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), NMPA (China GMP),...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), MHRA (REINO...

España Europa
 
Grifols International | Barcelona Plant
Grifols International | Barcelona Plant

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles y viales.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

Estados Unidos Norteamérica
 
Lannett CDMO
Lannett CDMO

El principal centro de fabricación de Lannetts se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para dosis sólidas orales (OSD) y líquidos.

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...

Mercados: COFEPRIS (Mexico), FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA...

Suiza Europa
 
Ophtapharm, a Sentiss Company
Ophtapharm, a Sentiss Company

Oftálmico y ótico - Soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles - Instalación aprobada por la FDA

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Organización...

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)

Estados Unidos Norteamérica
 
Pharmaron Coventry Site (US)
Pharmaron Coventry Site (US)

Instalación comercial de moléculas pequeñas (RSM/API)

Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...

Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS

Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...

España Europa
 
VIVUNT PHARMA
VIVUNT PHARMA

CDMO Medicamentos oncológicos estériles

Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano

Servicios: Servicios de fabricación, Servicios analíticos y...

Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande

Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE)

Mercados: EMA (UE)

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PHARMALOOP S.L. - una empresa Salvat

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MAI CDMO es su ventanilla única para agilizar el proceso de externalización farmacéutica. Nuestra plataforma B2B le conecta con una red global de Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO) y Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) cualificadas, ahorrándole tiempo y recursos.

Reduzca el tiempo y los costes de desarrollo:

Encontrar el socio CMO/CDMO adecuado puede ser un proceso complejo y lento. MAI CDMO lo simplifica proporcionando una plataforma fácil de usar para buscar y conectar con socios previamente seleccionados en función de sus necesidades específicas. Nuestro completo directorio le permite:

  • Filtrar por servicio: Reduzca su búsqueda en función de los servicios requeridos, como la fabricación de ensayos clínicos, la producción de API o el envasado y etiquetado.
  • Centrarse en la experiencia: Encuentre OGC especializadas en su área terapéutica, asegurándose de que tienen la experiencia necesaria para gestionar su proyecto con eficacia.
  • La ubicación importa: conecte con las OGC de su región preferida o explore opciones globales para optimizar costes.

Agilice los ensayos clínicos:

Con MAI CDMO, puede encontrar fácilmente socios cualificados para agilizar el proceso de fabricación de sus ensayos clínicos. Nuestra plataforma le ayuda a:

  • Reducir retrasos: Conectar rápidamente con CMOs con experiencia demostrada en la fabricación de ensayos clínicos, asegurando la finalización puntual del proyecto.
  • Garantizar la calidad: Encuentre socios que cumplan los más altos estándares de calidad para mantener el cumplimiento normativo a lo largo de sus ensayos clínicos.
  • Optimizar costes: Compare presupuestos de varias OGC para negociar la solución más rentable para sus necesidades de ensayos clínicos.

Más que un simple directorio de CDMO:

MAI CDMO va más allá de simplemente conectarle con CMOs y CDMOs. Le ofrecemos valiosos recursos para ayudarle a lo largo del proceso de externalización de la fabricación farmacéutica, incluyendo:

  • Perspectivas de la industria: Acceda a artículos y guías útiles para navegar por las complejidades de la externalización de la fabricación farmacéutica.
  • Mejores prácticas: Aprenda de los expertos del sector las mejores prácticas para seleccionar y trabajar con socios CMO.
  • Historias de éxito: Descubra cómo otras compañías farmacéuticas han aprovechado MAI CDMO para alcanzar sus objetivos de desarrollo de fármacos.

Lleve sus tratamientos al mercado más rápido:

Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre cómo la plataforma de MAI CDMO puede simplificar su viaje de externalización farmacéutica y acelerar su cronograma de desarrollo de medicamentos. Permítanos ayudarle a comercializar más rápidamente sus tratamientos para salvar vidas y llegar a pacientes de todo el mundo.

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