MAI CDMO: Su socio para la externalización de la fabricación farmacéutica por contrato.
Descubra la CMO o CDMO perfecta para su proyecto en nuestra plataforma de fácil uso. Conéctese con una red global de Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO) y Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) especializadas en ensayos clínicos y fabricación comercial, producción de API sintéticos y biológicos, fabricación de formas acabadas, envasado y mucho más. Ahorre tiempo, reduzca costes y garantice la calidad con nuestra completa red.
MAI CDMO simplifica el complejo proceso de encontrar el socio CMO/CDMO adecuado. Nuestra plataforma le permite buscar y conectar fácilmente con socios previamente seleccionados en función de sus necesidades específicas. Filtre por servicio, céntrese en la experiencia y elija la ubicación que mejor se adapte a su proyecto.
Descubra cómo MAI CDMO puede acelerar el desarrollo de sus fármacos y comercializar más rápidamente tratamientos que salvan vidas. Ofrecemos valiosos recursos para ayudarle a lo largo de todo el proceso de externalización farmacéutica, incluido el descubrimiento de socios eficientes y el apoyo de expertos.
Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre cómo la plataforma de MAI CDMO puede agilizar su proceso de externalización farmacéutica. Permítanos ayudarle a comercializar más rápidamente sus tratamientos que salvan vidas y a llegar a pacientes de todo el mundo uniéndose al ecosistema de colaboración en línea.
Centro de Competencia de productos zoosanitarios y tecnologías estériles.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brasil...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), ANVISA (Brasil),...
Los más de 400 miembros de nuestro equipo en Charles City están especializados en el desarrollo de API comerciales y de fase tardía, así como en la fabricación cGMP.
Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...
El centro de Hérouville-Saint-Clair, situado cerca de Caen, en Normandía, está especializado en la fabricación y el envasado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. Cuenta con una superficie farmacéutica de 17.900 m2 repartidos en 10 hectáreas y emplea a 290 personas.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), NMPA (China GMP),...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), MHRA (REINO...
Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles y viales.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...
El principal centro de fabricación de Lannetts se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para dosis sólidas orales (OSD) y líquidos.
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Health Canada...
Mercados: COFEPRIS (Mexico), FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA...
Oftálmico y ótico - Soluciones, suspensiones, emulsiones, pomadas y geles - Instalación aprobada por la FDA
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo,...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: ISO, EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), Organización...
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE)
Instalación comercial de moléculas pequeñas (RSM/API)
Actividad: QUÍMICO-SINTÉTICO fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano,...
Servicios: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health...
CDMO Medicamentos oncológicos estériles
Actividad: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación
Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Humano
Servicios: Servicios de fabricación, Servicios analíticos y...
Tamaño del lote / Reactor: Pequeño, Medio, Grande
Certificaciones: EMA (BPF DE LA UE)
Mercados: EMA (UE)
2025-06-20
Explora los servicios de MAI CDMO en varios idiomas.
Más información2025-04-30
Estrategias SEO prácticas para que las CDMO aumenten su visibilidad online y atraigan a socios farmacéuticos y biotecnológicos.
Más informaciónMAI CDMO es su ventanilla única para agilizar el proceso de externalización farmacéutica. Nuestra plataforma B2B le conecta con una red global de Organizaciones de Fabricación por Contrato (CMO) y Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) cualificadas, ahorrándole tiempo y recursos.
Reduzca el tiempo y los costes de desarrollo:
Encontrar el socio CMO/CDMO adecuado puede ser un proceso complejo y lento. MAI CDMO lo simplifica proporcionando una plataforma fácil de usar para buscar y conectar con socios previamente seleccionados en función de sus necesidades específicas. Nuestro completo directorio le permite:
Agilice los ensayos clínicos:
Con MAI CDMO, puede encontrar fácilmente socios cualificados para agilizar el proceso de fabricación de sus ensayos clínicos. Nuestra plataforma le ayuda a:
Más que un simple directorio de CDMO:
MAI CDMO va más allá de simplemente conectarle con CMOs y CDMOs. Le ofrecemos valiosos recursos para ayudarle a lo largo del proceso de externalización de la fabricación farmacéutica, incluyendo:
Lleve sus tratamientos al mercado más rápido:
Póngase en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre cómo la plataforma de MAI CDMO puede simplificar su viaje de externalización farmacéutica y acelerar su cronograma de desarrollo de medicamentos. Permítanos ayudarle a comercializar más rápidamente sus tratamientos para salvar vidas y llegar a pacientes de todo el mundo.
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