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Empresas CDMO líderes en Europa

Sus socios europeos de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato

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Mostrando 131 plantas
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
España

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell es una CDMO española que desarrolla y fabrica terapias celulares, secretomas y exosomas, así como dispositivos médicos.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

REGIÓN: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Suiza

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo de API altamente potentes y producción de cGMP a pequeña escala, incluidas cromatografía y liofilización.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
España

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles.

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MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Empresa de Terapia Celular con exceso de capacidad de Sala Blanca.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (S) Órganos sensoriales, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Suiza

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo y fabricación cGMP de API altamente potentes, incluidos conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC).

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V09-10) Radiopharmaceuticals, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

REGIÓN: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

JAFRAL
Eslovenia

JAFRAL

JAFRAL

Instalación biotecnológica integrada que proporciona I + D, fabricación sin BPF y BPF, pruebas de control de calidad y servicios de llenado y acabado para productos biológicos avanzados.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), SQF (alimentos de calidad segura)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratorio, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Países Bajos

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Instalaciones GMP multiproducto para Sustancia Farmacéutica y Producto Farmacéutico.

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SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

HBM Pharma
Eslovaquia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO con certificación EU-GMP con sede en Martin, Eslovaquia. La empresa ofrece servicios de fabricación y envasado para productos farmacéuticos estériles. produ

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MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Russian Health Authorities, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), ANVISA (Brasil)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

REGIÓN: Europa

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suiza

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Sitio suizo de investigación y desarrollo de péptidos e intermediarios peptídicos con SPPS, LPPS, síntesis híbrida, ampliación de kilolab, purificación y anális

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SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVICIOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño

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Europa cuenta con una industria dinámica de empresas CDMO que ofrecen servicios farmacéuticos de desarrollo y fabricación de clase mundial. Reconocidas por su experiencia regulatoria, tecnología de vanguardia y enfoques innovadores, las CDMOs europeas desempeñan un papel clave a la hora de llevar productos farmacéuticos de alta calidad a los mercados globales. Ya sea que busque producción a pequeña escala o capacidades comerciales a gran escala, la diversa red europea de empresas farmacéuticas CDMO le ofrece soluciones inigualables adaptadas a sus necesidades.

¿Por qué elegir CDMOs europeas?

Ofreciendo Infraestructura y Tecnología Avanzadas: Las CDMOs europeas destacan por sus instalaciones de clase mundial y su tecnología avanzada, garantizando alta precisión y calidad en cada etapa de fabricación. La inversión continua en innovación y automatización las sitúa a la vanguardia de la producción farmacéutica, convirtiéndolas en socios fiables y eficientes.

Proporcionando Experiencia Regulatoria: Navegar por regulaciones complejas es una fortaleza de las CDMOs europeas. Con experiencia en los estándares de la EMA y el cumplimiento de directrices globales como las de la FDA y la OMS, garantizan productos que cumplen con estrictos requisitos de seguridad y eficacia.

Aprovechando su Ventaja Geográfica Estratégica: La ubicación central de Europa ofrece un acceso comercial global inigualable. Las CDMOs en Europa se benefician de redes de distribución bien establecidas, garantizando entregas de productos oportunas y eficientes a los mercados clave de todo el mundo.

Principales Servicios Ofrecidos por los Fabricantes Contractuales Europeos

Garantizando una Aseguramiento de Calidad Integral: El control de calidad es el núcleo de los fabricantes contractuales europeos. Cada etapa —desde la selección de materias primas hasta la liberación del producto— se supervisa meticulosamente para garantizar la consistencia y reducir los riesgos de producción.

Fomentando una Fabricación Impulsada por la Innovación: Las CDMOs europeas son líderes en innovación, con inversiones significativas en I+D. Su experiencia en procesos avanzados como la fabricación continua y la química verde mejora la eficiencia y respalda prácticas de producción sostenibles.

Ofreciendo una Producción Flexible y Escalable: Los fabricantes contractuales en Europa ofrecen opciones de producción adaptadas a diferentes necesidades, desde pequeños lotes de ensayos clínicos hasta la fabricación comercial a gran escala. Sus procesos escalables permiten una adaptación fluida a las demandas fluctuantes.

Ventajas de Asociarse con CDMOs en Europa

Ofreciendo una Calidad y Fiabilidad Inigualables: Las CDMOs europeas son reconocidas mundialmente por sus estrictos estándares de calidad y fiabilidad, garantizando la consistencia del producto y reduciendo los retrasos en el tiempo de comercialización.

Accediendo a Centros de Innovación en toda Europa:

  • Europa Occidental: Países como Alemania, Francia y Suiza lideran la innovación farmacéutica y albergan algunas de las CDMOs más reconocidas.
  • Europa del Norte: Los países nórdicos priorizan la sostenibilidad y la tecnología de vanguardia, ideal para proyectos farmacéuticos respetuosos con el medio ambiente.
  • Europa del Sur y del Este: Naciones como Italia, España y Polonia ofrecen servicios rentables sin comprometer la calidad, convirtiéndose en destinos de externalización populares.

Empresas CDMO en Europa

Algunas de las principales empresas CDMO en Europa:

  • Sidefarma: Fabricación de lotes pequeños y medianos para empresas farmacéuticas de todo el mundo en mercados regulados, siguiendo los estándares de calidad europeos. [Ver perfil de CDMO]

  • APR LAB: Unidad de Servicio Contractual de una Empresa Biofarmacéutica Suiza que identifica, desarrolla y comercializa productos novedosos en enfermedades raras y ultra-raras a nivel mundial. [Ver perfil de CDMO]

  • Unither Pharmaceuticals: Desarrolla y fabrica soluciones sanitarias asequibles diseñadas para mejorar y simplificar la vida de los pacientes. [Ver perfil de CDMO]

  • CZ Vaccines: Se especializa en la fabricación de inyectables, biológicos, anticuerpos (Abs), péptidos y productos relacionados. [Ver perfil de CDMO]

  • Adragos Pharma: Fabrica productos farmacéuticos semisólidos y líquidos no estériles, líquidos estériles y supositorios. La empresa gestiona más de 100 moléculas y ofrece estudios de estabilidad, manejo de narcóticos y servicios de pruebas analíticas. [Ver perfil de CDMO]

  • Adare Pharma: Proporciona un desarrollo de producto llave en mano con experiencia en fabricación comercial centrada en formas de dosificación oral para los mercados farmacéutico, de salud animal y de venta libre (OTC). [Ver perfil de CDMO]

  • BAG Health Care: Proveedor de llenado y acabado parenteral para viales en lotes pequeños a medianos. [Ver perfil de CDMO]

  • Basic Pharma Manufacturing: Apoya la transición de productos farmacéuticos desde la escala de laboratorio hasta la fase clínica temprana y más allá, con salas limpias conformes a GMP y equipos avanzados. [Ver perfil de CDMO]

  • Rodon Biologics: Ofrece excelencia en el desarrollo y la fabricación GMP de productos biofarmacéuticos para terceros. [Ver perfil de CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Opera una instalación de producción de alto rendimiento conforme a GMP para líquidos estériles y asépticos, particularmente ampollas de vidrio. [Ver perfil de CDMO]

  • Sylentis: Fabricante especializado en oligonucleótidos que ofrece capacidades integradas de I+D y producción. [Ver perfil de CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO especializada en el desarrollo y fabricación de parches transdérmicos y películas oromucosas. [Ver perfil de CDMO]

  • MENADIONA S.L: Fabricante español de APIs, intermedios y productos químicos finos, especializado en la transferencia de proyectos de I+D a procesos de fabricación totalmente conformes con cGMP. [Ver perfil de CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Ofrece servicios integrales de desarrollo de fármacos y comercialización a las industrias farmacéutica y biofarmacéutica en todas las etapas de desarrollo. [Ver perfil de CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO especializada en el desarrollo y fabricación de nutracéuticos y complementos alimenticios. [Ver perfil de CDMO]

  • i+Med: Desarrolladora y fabricante de productos farmacéuticos innovadores con tecnologías de liberación controlada. [Ver perfil de CDMO]

  • Cultiply: CDMO española centrada en el desarrollo de procesos de producción y purificación de proteínas recombinantes, enzimas, ADN y otros productos bioderivados. [Ver perfil de CDMO]

  • BDI biotech Production Plant: Actúa como un departamento de I+D especializado en el desarrollo de cepas y bioprocesos, escalado y producción por lotes. [Ver perfil de CDMO]

  • Aenova: En Europa y en todo el mundo, Aenova es una de las principales organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). [Ver perfil de CDMO]

  • Grifols International: Fabricación de inyectables. [Ver perfil de CMO]

  • CDM Lavoisier: CDMO europea especializada en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS). [Ver perfil de CDMO]

  • ChemCon: Socio de desarrollo y fabricación por contrato en Europa para APIs y productos químicos finos, especializado en la transferencia de proyectos de I+D a procesos de fabricación totalmente conformes con cGMP. [Ver perfil de CDMO]

  • Mabion: CDMO europea totalmente integrada que ofrece servicios para el desarrollo y la fabricación GMP de bioterapéuticos, incluyendo anticuerpos monoclonales y productos basados en proteínas recombinantes. [Ver perfil de CDMO]

  • Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas en Europa para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estéril, multidosis no estéril, sobres, cápsulas y comprimidos. [Ver perfil de CDMO]

  • Cenexi: CDMO europea especializada en la fabricación y llenado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. [Ver perfil de CDMO]

  • Reig Jofre: Servicios contractuales de desarrollo farmacéutico y fabricación en Europa de formas farmacéuticas terminadas (FDF): líquidos estériles, liofilizados, líquidos no estériles y antibióticos betalactámicos. [Ver perfil de CDMO]

  • FAES FARMA: Desarrolladora y fabricante europea de productos medicinales para uso humano. [Ver perfil de CDMO]

  • Liof Pharma: Socio CDMO fiable en Europa para la fabricación aséptica y liofilización de biológicos y fármacos inyectables. [Ver perfil de CDMO]

  • Histocell: CDMO europea que desarrolla terapias celulares a partir de iPSCs, MSCs, secretomas, exosomas y otros tipos celulares, así como dispositivos médicos y productos dermocosméticos. [Ver perfil de CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO líder certificada GMP dedicada exclusivamente a la producción de vectores lentivirales. [Ver perfil de CDMO]

  • 53Biologics: CDMO europea especializada en la producción de biológicos, desde ADN hasta proteínas, ofreciendo servicios desde la fase preclínica hasta la fabricación cGMP. [Ver perfil de CDMO]

  • Pharmaron: Instalación de fabricación de moléculas pequeñas (RSM/APIs) en Europa. [Ver perfil de CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: CMO en Europa para fármacos oncológicos estériles. Viales líquidos y liofilizados totalmente conformes con el Anexo 1 de GMP de la UE. [Ver perfil de CMO]

  • Ascil Biopharm: Instalación GMP equipada para I+D y desarrollo farmacéutico, incluyendo laboratorios y planta piloto para lotes de productos estériles. [Ver perfil de CDMO]

  • Laboratori Alchemia: APIs de alta calidad para la industria farmacéutica. [Ver perfil de CDMO]

  • Skyepharma: CDMO europea totalmente integrada y actor clave en el desarrollo de fármacos y tecnologías de administración oral, al servicio de las industrias farmacéutica, biotecnológica y de salud de consumo. [Ver perfil de CDMO]

  • Ophtapharm (una empresa de Sentiss): Productos oftálmicos y óticos —soluciones, suspensiones, emulsiones, ungüentos y geles— instalación aprobada por la FDA. [Ver perfil de CDMO]

  • HIPRA: Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial. [Ver perfil de CDMO]

  • Cambrex: Experiencia en síntesis orgánica a medida e I+D por contrato para las industrias farmacéutica y de química fina. [Ver perfil de CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: Planta de Fabricación Celular CGT CDMO y Centro de Recolección de Materiales de Partida. [Ver perfil de CDMO]

  • Content Group: Tubilux Pharma: sede social; planta de fabricación. [Ver perfil de CDMO]

  • Darnytsia Kyiv: Combina instalaciones avanzadas, control de calidad riguroso y personal experto para ofrecer soluciones fiables, conformes e innovadoras a sus clientes. [Ver perfil de CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: TECNOLOGÍA HIPERING® - LA PUERTA DE ENTRADA A LA FABRICACIÓN LEAN. [Ver perfil de CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificada GMP para fabricación farmacéutica estéril y no estéril avanzada, desarrollo de formulaciones y pruebas analíticas. [Ver perfil de CDMO]

  • White Raven: Sitio de llenado y acabado dedicado a la Formulación GMP y al llenado aséptico de Inyectables Líquidos Estériles. [Ver perfil de CDMO]

  • Green Phoenix Labs GmbH: Empresa de terapia celular que ofrece capacidad adicional de sala limpia para la fabricación de terapias avanzadas. [Ver perfil de CDMO]

  • Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities: Instalaciones GMP multiproducto para la fabricación de sustancias farmacéuticas y productos farmacéuticos. [Ver perfil de CDMO]

  • Seda Pharma Development Services: Especializada en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica para apoyar el desarrollo eficiente de productos medicinales óptimos, desde formulaciones convencionales hasta complejas, aprovechando una sólida experiencia científica. [Ver perfil de CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme con cGMP que ofrece servicios de extremo a extremo para formas farmacéuticas sólidas orales complejas. [Ver perfil de CDMO]

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Deje que la Red MAI CDMO le Ayude a Encontrar el Socio CDMO Europeo Adecuado

Elegir la CDMO adecuada es un paso crítico en su trayectoria farmacéutica. Al asociarse con una organización europea, obtiene acceso a experiencia de clase mundial, un sólido apoyo regulatorio y un compromiso inquebrantable con la calidad. Ya sea una startup o una empresa consolidada, las CDMOs europeas le proporcionan las herramientas y el apoyo que necesita para tener éxito.

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