Identificación y contacto acelerados con socios
Información fiable proporcionada por el proveedor
Buscar CDMO por tipo de producto
Biológicos
Terapias celulares y génicas, proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales y vacunas.
Buscar CDMO de biológicosMoléculas pequeñas y APIs
APIs de moléculas pequeñas e intermedios y compuestos de alta potencia.
Buscar CDMO químicosFDF / Productos terminados
Sólidos orales, inyectables, tópicos y formulaciones complejas.
Buscar CDMO de FDFCosméticos
Fabricación por contrato para productos de cuidado de la piel y cuidado personal.
Nutracéuticos
Vitaminas, alimentos funcionales y suplementos dietéticos.
Servicios de apoyo
Control de calidad y análisis, envasado o proveedores centrados en lo regulatorio.
Filtrar por uso previsto
Uso humano
Productos farmacéuticos con receta, sin receta (OTC) y de uso hospitalario.
Buscar por uso humanoAjuste por etapa de desarrollo
Etapa de investigación
Desarrollo preclínico, material de ensayo clínico GMP y medicamentos en investigación (fases I-III).
Buscar por etapa clínicaEscala comercial
Fabricación GMP a escala completa, transferencia tecnológica, validación y suministro global (fase IV y post-aprobación).
Buscar por escala comercialElija el tamaño de lote adecuado
Lotes pequeños
Ensayos de fase temprana, medicina personalizada e indicaciones de nicho.
Buscar por lotes pequeñosÁreas terapéuticas específicas
Mediante la clasificación ATC, MAI CDMO Network permite seleccionar CDMO con experiencia en áreas terapéuticas concretas, como oncología, cardiovascular, SNC, respiratorio, dermatología, enfermedades infecciosas y más. También pueden identificarse capacidades especializadas como radiofármacos, diagnósticos y productos relacionados con la nutrición.
Contención, seguridad y complejidad regulatoria
Bandas de exposición ocupacional (OEB 1-5)
Para compuestos potentes y altamente potentes.
Buscar por alta potenciaSustancias controladas
Narcóticos, DEA (listas I-V) y otras autorizaciones.
Una plataforma basada en el cumplimiento normativo
Cada proveedor está etiquetado con las certificaciones y registros de cumplimiento aplicables, que incluyen: ⬢ GMP de organismos como la EMA, FDA, Health Canada, PMDA, NMPA, ANVISA y otras autoridades. ⬢ Estándares internacionales como ISO, OMS GMP, NSF, BRCGS, EcoVadis y certificación Halal. ⬢ El historial regulatorio y el análisis de riesgos están disponibles para usuarios registrados. Esto permite verificar con rapidez la idoneidad regulatoria para los mercados de destino.
Descubra las capacidades de servicio integral
Servicios de desarrollo
Desarrollo y validación de procesos.
Servicios de fabricación
Producción GMP y no GMP de principios activos y productos terminados, planta piloto, escalado y transferencia tecnológica.
Servicios analíticos
Control de calidad de materias primas y producto final, desarrollo y validación de métodos, filtrado por tipo de muestra y ensayos.
Embalaje y logística
Envase primario y secundario, serialización, etiquetado, almacenamiento y distribución en cadena de frío.
Apoyo reglamentario
Preparación de dossiers, orientación CMC y apoyo en solicitudes.
Más que un directorio
El directorio público de CDMO ofrece visibilidad sobre la plataforma colaborativa y una demostración limitada de nuestra tecnología propietaria de matching. Sin embargo, MAI CDMO Network ofrece una infraestructura más amplia de sourcing y evaluación de socios, que incluye: ⬢ Apoyo experto del equipo de MAI CDMO Network. ⬢ Base de datos detallada y estructurada sobre fabricantes por contrato aprobados GMP en todo el mundo y oportunidades de in-licensing, con información de contacto comercial para facilitar la identificación, evaluación y contacto con socios. ⬢ Herramientas de sourcing guiado y gestión de la cadena de suministro, con flujos de trabajo, inteligencia regulatoria, análisis de riesgos y seguimiento de proyectos.