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Empresas CDMO líderes en Polonia

Sus socios polacos de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato

Filtros Aplicados:Europa×Borrar Todo
Mostrando 3 plantas
Vista limitada

Instalación — BIOLÓGICOS

Proveedor en la red MAI

Mabion es un socio europeo para el desarrollo y la fabricación de productos biológicos, centrado en programas de biosimilares e innovación.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — OLIGONUCLEÓTIDOS

Proveedor en la red MAI

Polpharma API es una CDMO europea que ofrece enlaces de carga útil, oligonucleótidos y moléculas pequeñas para el desarrollo y la fabricación de ADC.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — BIOLÓGICOS

Proveedor en la red MAI

Fabricación y llenado y acabado de ARNm y LNP.

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
España

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell es una CDMO española que desarrolla y fabrica terapias celulares, secretomas y exosomas, así como dispositivos médicos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

REGIÓN: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Suiza

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo de API altamente potentes y producción de cGMP a pequeña escala, incluidas cromatografía y liofilización.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
España

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Empresa de Terapia Celular con exceso de capacidad de Sala Blanca.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (S) Órganos sensoriales, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Suiza

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo y fabricación cGMP de API altamente potentes, incluidos conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC).

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V09-10) Radiopharmaceuticals, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO

REGIÓN: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

JAFRAL
Eslovenia

JAFRAL

JAFRAL

Instalación biotecnológica integrada que proporciona I + D, fabricación sin BPF y BPF, pruebas de control de calidad y servicios de llenado y acabado para productos biológicos avanzados.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), SQF (alimentos de calidad segura)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratorio, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

REGIÓN: Europa

Polonia se está convirtiendo en uno de los centros de innovación farmacéutica y fabricación por contrato de más rápido crecimiento en Europa. La asociación con CDMO en Polonia brinda a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas acceso al desarrollo de fármacos, la fabricación por contrato y la producción de productos biológicos de alta calidad, respaldados por equipos experimentados e instalaciones que cumplen con las normas.

Ya sea que esté buscando fabricación por contrato en Polonia, servicios de desarrollo de fármacos o producción comercial escalable, las CDMO polacas ofrecen costos competitivos, cumplimiento normativo y capacidades tecnológicas avanzadas que ayudan a llevar los productos al mercado de manera eficiente.

¿Por qué elegir empresas CDMO en Polonia?

Polonia ofrece una combinación de estándares de calidad europeos, mano de obra cualificada y operaciones rentables. He aquí por qué las empresas farmacéuticas eligen las CDMO polacas para la fabricación y el desarrollo por contrato:

Garantizar el cumplimiento mediante el Cumplimiento normativo: Las CDMO en Polonia siguen los estándares de la EMA y la FDA, lo que garantiza el desarrollo y la fabricación de medicamentos que cumplen con las GMP.

Avanzando en las terapias con el desarrollo avanzado de fármacos: desde la preformulación hasta la optimización de procesos, las CDMO polacas ofrecen experiencia especializada en moléculas pequeñas, productos biológicos y fármacos de alta potencia.

Conectar los mercados globales a través de una ubicación europea estratégica: con una ubicación central, los fabricantes subcontratados en Polonia proporcionan una distribución eficiente en los mercados globales y de la UE.

Aprovechar la experiencia técnica de una mano de obra altamente calificada: Polonia tiene un sólido grupo de químicos, ingenieros y expertos técnicos que apoyan los proyectos de desarrollo y producción.

Maximizar el valor mediante una fabricación rentable: los costos operativos competitivos hacen que las CDMO polacas sean atractivas para empresas emergentes, medianas empresas y marcas farmacéuticas globales.

Soluciones pioneras con innovación y tecnología: instalaciones modernas, integración digital y capacidades avanzadas de fabricación de productos biológicos y estériles.

Servicios clave ofrecidos por las CDMO polacas

La mayoría de lasCDMO en Polonia brindan servicios integrales para el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, que incluyen:

Optimización de formulaciones durante el desarrollo y formulación de fármacos: preformulación, desarrollo analítico, optimización de procesos y diseño de formulación.

Suministro de ensayos clínicos con Fabricación clínica: Producción GMP en lotes pequeños para ensayos clínicos de fase I-III.

Ampliación de la producción a través de la fabricación comercial: producción, embalaje, etiquetado y logística a gran escala para los mercados europeos y globales.

Mantener la seguridad en la fabricación estéril y aséptica: formas de dosificación inyectables, oftálmicas y otras estériles.

Avanzando en la bioterapéutica con productos biológicos y biosimilares: desarrollo de líneas celulares, procesamiento ascendente y descendente y servicios de llenado y acabado.

Manejo de compuestos complejos en Sustancias Controladas y de Alta Potencia: Infraestructura especializada de contención y seguridad.

Garantizar el cumplimiento del soporte normativo y de calidad: presentaciones, auditorías y asistencia para el cumplimiento de la EMA/FDA.

Ofrecemos soluciones de nicho a través de servicios especializados: medicamentos huérfanos, genéricos de alta barrera, sistemas de administración avanzados y formulaciones de nanopartículas.

Elegir CDMO polacas garantiza el acceso a equipos altamente experimentados capaces de manejar proyectos complejos manteniendo al mismo tiempo los estándares regulatorios y de calidad.

Beneficios de asociarse con CDMO en Polonia

Asociarse con una CDMO polaca ofrece múltiples ventajas para las empresas farmacéuticas y biotecnológicas:

Ofrecemos altos estándares con estándares de alta calidad: el cumplimiento total de GMP garantiza una producción segura y efectiva.

Optimización de inversiones con operaciones rentables: menores costos operativos sin comprometer la calidad.

Acelerar los plazos para un tiempo de comercialización rápido: la gestión eficiente de proyectos y la experiencia regulatoria aceleran los plazos de desarrollo.

Construir el éxito a través de asociaciones confiables: las CDMO polacas priorizan la transparencia, la responsabilidad y la colaboración a largo plazo.

Impulso de la eficiencia con capacidades tecnológicas: instalaciones de vanguardia para la fabricación de productos estériles, biológicos y de alta potencia.

Ampliar el alcance a través del Cumplimiento Global: Cumplimiento perfecto de los estándares regulatorios internacionales, simplificando la entrada al mercado.

Principales empresas de CDMO en Polonia

Las CDMO líderes en Polonia incluyen:

Syvento: se especializa en fabricación de ARNm y LNP, así como en servicios de llenado y acabado (F&F) para productos farmacéuticos y biotecnológicos. [Ver perfil CDMO]

Mabion: una CDMO líder en Polonia que ofrece desarrollo integral y fabricación GMP de productos bioterapéuticos, incluidos anticuerpos monoclonales y productos de proteínas recombinantes. [Ver perfil de CDMO]

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Deje que MAI CDMO Network le ayude a encontrar el socio polaco adecuado

En MAI CDMO, conectamos a las empresas farmacéuticas y de biotecnología con las CDMO más adecuadas de Polonia. Ya sea que necesite apoyo con desarrollo de medicamentos, fabricación por contrato, producción de productos biológicos o fabricación estéril, agilizamos el proceso de búsqueda, calificación e interacción con la CDMO polaca adecuada para cumplir los objetivos de su proyecto.

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