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Empresas CDMO líderes en Francia

Sus socios franceses de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato

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Mostrando 10 plantas
Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire
Francia

CARBOGEN AMCIS | Saint-Beauzire

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo de formulaciones personalizadas y fabricación estéril GMP de productos farmacéuticos líquidos y liofilizados.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto del Mundo

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Servicio Público Francés (CIR), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (N) sistema nervioso, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

AdhexPharma SAS
Francia

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO para parches transdérmicos y películas oromucosas.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (N) sistema nervioso

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Francia

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Especializada en jeringas precargadas, viales líquidos y liofilizados, combina sistemas avanzados de llenado aséptico, liofilización e inspección.

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V01) Allergens, (V06) Nutrientes, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande

USO: Humano

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios regulatorios, Packaging

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

CUMPLIMIENTO: ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Adragos Pharma | Livron
Francia

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabricación de líquidos estériles y supositorios. Manejamos más de 100 moléculas, manejo de narcóticos y servicios de análisis y estabilidad.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Cenexi SAS
Francia

Cenexi SAS

Cenexi

Accueil Sitios Osny. Adquirida en 2011, la planta de Osny se especializa en el desarrollo y producción de formas farmacéuticas sólidas altamente activas.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (V01) Allergens, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Cenexi Hérouville Saint Clair
Francia

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

La planta de Hérouville-Saint-Clair, situada cerca de Caen, en Normandía, está especializada en la fabricación y el llenado de líquidos estériles inyectables y

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (N) sistema nervioso, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO francesa es un actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales al servicio de las industrias farmacéutica y biológica.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — SERVICIOS

Proveedor en la red MAI

Cree soluciones de atención médica asequibles que mejoren y simplifiquen la vida de los pacientes.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDM Lavoisier está especializada en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS).

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
España

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell es una CDMO española que desarrolla y fabrica terapias celulares, secretomas y exosomas, así como dispositivos médicos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

REGIÓN: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Suiza

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Desarrollo de API altamente potentes y producción de cGMP a pequeña escala, incluidas cromatografía y liofilización.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

CATEGORÍA / PRODUCTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

Francia se ha consolidado como un centro destacado para las organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) en la industria farmacéutica. Las CDMO francesas brindan servicios integrales, desde el desarrollo de fármacos hasta la producción comercial, apoyando a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas globales a llevar terapias innovadoras al mercado.

¿Por qué elegir CDMO en Francia?

Oferta Las CDMO francesas son reconocidas por sus instalaciones de última generación, su excelencia regulatoria y sus soluciones flexibles y rentables. Ofrecen una amplia gama de servicios, que cubren diversas formas de dosificación, como sólidos orales, inyectables y formulaciones complejas como productos liofilizados y de liberación sostenida. Con certificaciones de autoridades reguladoras como la EMA y la FDA, las CDMO en Francia están bien equipadas para gestionar proyectos en fases preclínicas, clínicas y comerciales.

Aprovechando su posicionamiento estratégico, las CDMO francesas se benefician de un excelente acceso al mercado global, lo que garantiza una logística optimizada y una distribución rápida. Al adoptar tecnologías innovadoras, brindan soluciones que abordan incluso los desafíos farmacéuticos más complejos.

Servicios clave ofrecidos por fabricantes subcontratados en Francia

Proporcionando desarrollo de fármacos: experiencia en desarrollo de formulaciones, optimización de procesos y pruebas analíticas para garantizar la estabilidad, eficacia y escalabilidad del producto.

Garantizar Fabricación: Producción de alto volumen de sólidos orales, líquidos, semisólidos, inyectables y más, lo que garantiza flexibilidad y una calidad de producción superior.

Brindando apoyo regulatorio: asistencia integral con presentaciones regulatorias para la EMA, la FDA y otras autoridades internacionales para garantizar el pleno cumplimiento y la preparación para ingresar al mercado.

Ofreciendo soluciones de embalaje: CDMO en Francia ofrecen servicios de embalaje primario y secundario personalizados, garantizando la protección del producto y el cumplimiento de las normas reglamentarias.

Ventajas de asociarse con CDMO francesas

Demostración de experiencia regulatoria: Las CDMO francesas tienen un conocimiento profundo de los requisitos regulatorios europeos e internacionales, lo que garantiza que los productos cumplan con los más altos estándares de seguridad y eficacia.

Utilizando instalaciones de última generación: Equipadas con tecnologías de vanguardia, las CDMO en Francia se especializan en procesamiento aséptico y fabricación de alta contención para garantizar la calidad y la eficiencia.

Aprovechar la ubicación estratégica: la posición central de Francia dentro de Europa garantiza una logística fluida y una distribución rápida a mercados clave en todo el mundo.

Ofrecemos soluciones rentables: las CDMO francesas ofrecen precios competitivos y al mismo tiempo mantienen una calidad superior, lo que las convierte en una opción inteligente para las asociaciones farmacéuticas.

Promoción del compromiso de sostenibilidad: muchas CDMO en Francia implementan prácticas respetuosas con el medio ambiente, alineándose con iniciativas globales de sostenibilidad para una producción con conciencia ecológica.

Empresas CDMO en Francia

Algunas de las empresas CDMO más importantes de Francia:

CDM Lavoisier: CDMO en Francia especializada en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

Cenexi: CDMO francesa especializada en la fabricación y llenado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. [Ver perfil CDMO]

Skyepharma: CDMO francesa totalmente integrada, actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales. [Ver perfil de CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Desarrollo de formulaciones personalizadas y fabricación estéril GMP de productos farmacéuticos líquidos y liofilizados. [Ver perfil de CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO especializada en parches transdérmicos y películas oromucosas. [Ver perfil CDMO]

Adragos Pharma: Fabricación de líquidos y supositorios estériles, manejo de >100 moléculas con estabilidad, narcóticos y servicios analíticos. [Ver perfil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: Soluciones sanitarias asequibles. [Ver perfil de CDMO]

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Elegir el socio CDMO adecuado puede ser complejo, pero MAI CDMO simplifica el proceso. Lo conectamos con CDMO previamente examinadas en Francia que satisfacen las necesidades específicas de su proyecto. Nuestros expertos dedicados brindan soporte personalizado para alinear sus objetivos con las fortalezas de las CDMO francesas, garantizando una transición exitosa del desarrollo a la comercialización.

Ya sea que se encuentre en las primeras etapas del desarrollo de un medicamento o esté buscando un socio para la producción a gran escala, MAI CDMO ofrece conexiones y experiencia en la industria incomparables.

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