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Empresas CDMO líderes en España

Sus socios españoles de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato

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Mostrando 34 plantas
HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
España

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell es una CDMO española que desarrolla y fabrica terapias celulares, secretomas y exosomas, así como dispositivos médicos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: COSMÉTICA, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

REGIÓN: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
España

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de última generación para el desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF).

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÓN: APAC, MENA, LATAM, Europa, Norteamérica

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
España

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas y viales flexibles.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de fabricación de inyectables (lyo y líquidos) y líquidos.

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (N) sistema nervioso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Potencial de abuso moderado

CUMPLIMIENTO: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Sylentis
España

Sylentis

Sylentis

Fabricante de oligonucleótidos.

CUMPLIMIENTO: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

CATEGORÍA / PRODUCTO: OLIGONUCLEÓTIDOS

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

VIVEbiotech
España

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Su CDMO líder con certificación GMP dedicada exclusivamente a la producción de vectores lentivirales.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), Servicio Público Francés (CIR), EMA (BPF DE LA UE), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

CATEGORÍA / PRODUCTO: BIOLÓGICOS

53Biologics Production Plant
España

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics es una CDMO española especializada en decodificar la producción de biológicos, desde ADN hasta proteínas.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

CATEGORÍA / PRODUCTO: BIOLÓGICOS

BDI biotech Production Plant
España

BDI biotech Production Plant

BDI biotech

Trabajamos como un departamento de I+D especializado en el desarrollo, escalado y producción de cepas y bioprocesos.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios regulatorios

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: BIOLÓGICOS

Cultiply
España

Cultiply

Cultiply

CDMO española que desarrolla procesos de producción y purificación de proteínas recombinantes, enzimas, ADN y otros productos bioderivados.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: ISO

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: BIOLÓGICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

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España se ha consolidado como hub de Organizaciones de Fabricación y Desarrollo por Contrato (CDMO) en la industria farmacéutica. Estas empresas brindan una gama completa de servicios, desde el desarrollo de medicamentos hasta la fabricación comercial, y apoyan a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas globales para llevar productos innovadores al mercado.

¿Por qué elegir CDMO en España?

Conocidas por sus instalaciones avanzadas y su cumplimiento, las CDMO españolas ofrecen experiencia regulatoria y precios competitivos. Estas empresas ofrecen una amplia gama de formas de dosificación, incluidos sólidos orales, inyectables y formulaciones especializadas como productos liofilizados. Con certificaciones de organismos reguladores globales como EMA y FDA, las CDMO en España están equipadas para gestionar proyectos en fases preclínica, clínica y comercial.

Impulsadas por sus capacidades tecnológicas, las CDMO españolas destacan en áreas como el desarrollo de formulaciones, la optimización de procesos y las pruebas analíticas. Su ubicación estratégica dentro de Europa proporciona un excelente acceso a los mercados globales, lo que garantiza una logística optimizada y una distribución eficiente. Al aprovechar tecnologías de vanguardia, estas organizaciones ofrecen soluciones innovadoras incluso para los desafíos farmacéuticos más complejos.

Servicios clave que ofrecen los fabricantes subcontratados de productos farmacéuticos en España

Optimización de formulaciones durante el desarrollo de fármacos: desarrollo de formulaciones, optimización de procesos y pruebas analíticas.

Aumento de la producción a través de Fabricación: Producción de alto volumen de sólidos orales, semisólidos, líquidos y parenterales.

Garantizar el cumplimiento del apoyo normativo: asistencia con las presentaciones ante la EMA, la FDA y otros mercados globales.

Personalizar la entrega con Soluciones de embalaje: Embalaje primario y secundario adaptado a las necesidades del producto.

Ventajas de asociarse con CDMO españolas

Garantizar el cumplimiento a través de Experiencia regulatoria: Conocimiento completo de las normas farmacéuticas europeas y globales.

Utilizando tecnología de alta contención en instalaciones de última generación: tecnologías avanzadas para procesamiento aséptico y fabricación de alta contención.

Optimizar la logística de suministro a través de una ubicación estratégica: la proximidad a los principales mercados europeos garantiza una logística optimizada.

Maximizar el valor con rentabilidad: precios competitivos sin comprometer la calidad.

Alinearse con los objetivos ambientales a través de Prácticas de Sostenibilidad: Muchas CDMO en España adoptan prácticas respetuosas con el medio ambiente para alinearse con los objetivos globales de sostenibilidad.

Empresas CDMO en España

Varias empresas farmacéuticas CDMO en España destacan por su experiencia y capacidades:

Grifols Internacional: Fabricación de inyectables. [Ver perfil CMO]

FAES FARMA: Fabricante español de medicamentos humanos. [Ver perfil del CMO]

Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y comprimidos. [Ver perfil CDMO]

Reig Jofre: Servicios de desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas terminadas (FDF): líquidos estériles, liofilizados, líquidos no estériles y antibióticos betalactámicos. [Ver perfil CDMO]

Liof Pharma: Socio CDMO confiable para la fabricación aséptica y liofilización de productos biológicos y medicamentos inyectables. [Ver perfil CDMO]

SERVICIOS HIPRA BIOTECH: Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial. [Ver perfil de CDMO]

Histocell: CDMO española que desarrolla terapias celulares a partir de iPSCs, MSCs, secretomas, exosomas y otro tipo de células, así como dispositivos médicos y productos dermocosméticos. [Ver perfil CDMO]

VIVEbiotech: CDMO líder con certificación GMP dedicada exclusivamente a la producción de vectores lentivirales. [Ver perfil de CDMO]

VIVUNT PHARMA: CMO de fármacos oncológicos estériles. Viales líquidos y liofilizados que cumplen totalmente con el nuevo Anexo 1 EU GMP. [Ver perfil de CMO]

53Biologics: CDMO española especializada en la producción de biológicos, desde ADN hasta proteínas, ofreciendo desde fabricación desde preclínica hasta cGMP. [Ver perfil de CDMO]

Cultiply: CDMO española que desarrolla procesos de producción y purificación de proteínas recombinantes, enzimas, ADN y otros productos bioderivados. [Ver perfil de CDMO]

BDI biotech: Trabaja como un departamento de I+D especializado en el desarrollo, escalado y producción de cepas y bioprocesos. [Ver perfil de CDMO]

Ascil Biopharm: I+D+i y desarrollo farmacéutico, con laboratorios y planta piloto para lotes técnicos y clínicos de productos estériles. [Ver perfil de CDMO]

i+Med: Desarrollador y fabricante de productos farmacéuticos innovadores con tecnologías avanzadas de liberación controlada. [Ver perfil de CDMO]

Rioja Nature Pharma: CDMO española especializada en nutracéuticos y complementos alimenticios. [Ver perfil CDMO]

MENADIONA S.L: Socio de desarrollo y fabricación por contrato de API, productos intermedios y química fina, especializado en transferir proyectos de I+D a procesos de fabricación totalmente compatibles con cGMP. [Ver perfil CDMO]

Sylentis: Fabricante español especializado en la producción de oligonucleótidos. [Ver perfil de CDMO]

CZ Vaccines: ensayos clínicos e instalaciones a escala comercial de un solo uso para productos biológicos y vacunas. [Ver perfil CDMO]

SERVICIOS INDUSTRIALES DE TRADICHEM: Tecnología HIPERING®, una plataforma de próxima generación diseñada para agilizar y mejorar la fabricación farmacéutica ajustada. [Ver perfil CDMO]

AMSbiopharma: proporciona servicios analíticos que respaldan a las industrias farmacéutica, biofarmacéutica y química en todas las etapas del desarrollo de fármacos. [Ver perfil de CDMO]

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