Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

La fabricación, prueba y distribución de productos medicinales en investigación (IMP) está fuertemente regulada por las autoridades pertinentes para garantizar una alta calidad cuando se administran a pacientes en ensayos clínicos. Es obligatoria la total transparencia y trazabilidad, desde el origen de los materiales de partida hasta la dosificación y la destrucción final del medicamento en estudio, todo ello de conformidad con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Mantener un estado de certificación GMP para salas limpias requiere una inversión continua en equipos, instalaciones y personal bien capacitado.