Ir para o conteúdo principal
Contacto

Empresas líderes de CDMO na Europa

Seus parceiros europeus de confiança para fabricação e desenvolvimento por contrato

Filtros aplicadosEuropa×Limpar Todos
Exibir 133 facilidades
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalação em escala comercial

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (R) Sistema respiratório, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (moléculas pequenas) em sacos flexíveis.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

Cenexi
França

Cenexi

Cenexi

A fábrica da GMP em um terreno de quatro hectares está localizada 9 km a leste de Paris. É um centro de excelência em ampolas injetáveis.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemanha

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP licenciado na Alemanha. Fabricação de GMP e liberação de lote QP para terapias celulares e teciduais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (S) Órgãos sensoriais, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatológicos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

JAFRAL
Eslovênia

JAFRAL

JAFRAL

Instalação integrada de biotecnologia que fornece P&D, fabricação não-GMP e GMP, testes de controle de qualidade e serviços de preenchimento e acabamento para produtos biológicos avançados.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

CONFORMIDADE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratório, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Países Baixos

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Instalações GMP de vários produtos para substâncias medicamentosas e produtos farmacêuticos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

HBM Pharma
Eslováquia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO com certificação EU-GMP com sede em Martin, Eslováquia. A empresa fornece serviços de fabricação e embalagem para produtos farmacêuticos estéreis. produtos e formas farmacêuticas orais sólidas

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

CONFORMIDADE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Site suíço de pesquisa e desenvolvimento de peptídeos e intermediários de peptídeos com SPPS, LPPS, síntese híbrida, ampliação de laboratório de quilogramas, pu

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

TAMANHO DO LOTE: Pequeno

Mais instalações na rede

Registe-se para desbloquear o catálogo completo com detalhes de contacto e locais.

+74 mais instalações

Criar Conta GRATUITA

A Europa possui uma indústria dinâmica de empresas CDMO que oferecem serviços de desenvolvimento e fabricação farmacêutica de classe mundial. Reconhecidas pela sua experiência regulatória, tecnologia de ponta e abordagens inovadoras, as CDMOs europeias desempenham um papel fundamental na disponibilização de produtos farmacêuticos de alta qualidade nos mercados globais. Quer procure produção em pequena escala ou capacidades comerciais em larga escala, a diversificada rede europeia de empresas farmacêuticas CDMO oferece-lhe soluções incomparáveis, adaptadas às suas necessidades.

Porquê Escolher as CDMOs Europeias?

Oferecendo Infraestrutura e Tecnologia Avançadas: As CDMOs europeias destacam-se pelas suas instalações de classe mundial e tecnologia avançada, garantindo alta precisão e qualidade em cada etapa da fabricação. O investimento contínuo em inovação e automação coloca-as na vanguarda da produção farmacêutica, tornando-as parceiras fiáveis e eficientes.

Fornecendo Experiência Regulatória: Navegar por regulamentações complexas é um ponto forte das CDMOs europeias. Com experiência nos padrões da EMA e conformidade com diretrizes globais como as da FDA e da OMS, garantem produtos que cumprem rigorosos requisitos de segurança e eficácia.

Aproveitando a Vantagem Geográfica Estratégica: A localização central da Europa oferece um acesso incomparável ao comércio global. As CDMOs na Europa beneficiam de redes de distribuição bem estabelecidas, garantindo entregas de produtos atempadas e eficientes para os principais mercados em todo o mundo.

Principais Serviços Oferecidos pelos Fabricantes Contratados Europeus

Garantindo uma Garantia de Qualidade Abrangente: O controlo de qualidade está no cerne dos fabricantes contratados europeus. Cada etapa — desde a seleção de matérias-primas até à liberação do produto — é meticulosamente monitorizada para garantir consistência e reduzir os riscos de produção.

Fomentando uma Fabricação Orientada para a Inovação: As CDMOs europeias são líderes em inovação, com investimentos significativos em I&D. A sua experiência em processos avançados, como a fabricação contínua e a química verde, melhora a eficiência e apoia práticas de produção sustentáveis.

Oferecendo uma Produção Flexível e Escalável: Os fabricantes contratados na Europa oferecem opções de produção adaptadas a diferentes necessidades, desde pequenos lotes de ensaios clínicos até à fabricação comercial em larga escala. Os seus processos escaláveis permitem uma adaptação contínua às flutuações da procura.

Vantagens de uma Parceria com CDMOs na Europa

Oferecendo Qualidade e Fiabilidade Incomparáveis: As CDMOs europeias são reconhecidas globalmente pelos seus rigorosos padrões de qualidade e fiabilidade, garantindo a consistência do produto e reduzindo os atrasos no tempo de comercialização.

Acedendo a Centros de Inovação em Toda a Europa:

  • Europa Ocidental: Países como a Alemanha, a França e a Suíça lideram a inovação farmacêutica e albergam algumas das CDMOs mais reconhecidas.
  • Europa do Norte: Os países nórdicos priorizam a sustentabilidade e a tecnologia de ponta, ideal para projetos farmacêuticos ecologicamente conscientes.
  • Europa do Sul e do Leste: Nações como a Itália, a Espanha e a Polónia oferecem serviços económicos sem comprometer a qualidade, tornando-se destinos populares de subcontratação.

Empresas CDMO na Europa

Algumas das principais empresas CDMO na Europa:

  • Sidefarma: Fabricação de lotes pequenos e médios para empresas farmacêuticas em todo o mundo em mercados regulados, seguindo os padrões de qualidade europeus. [Ver perfil CDMO]

  • APR LAB: Unidade de Serviço Contratual de uma Empresa Biofarmacêutica Suíça que identifica, desenvolve e comercializa produtos inovadores em doenças raras e ultra-raras a nível global. [Ver perfil CDMO]

  • Unither Pharmaceuticals: Desenvolve e fabrica soluções de saúde acessíveis concebidas para melhorar e simplificar a vida dos pacientes. [Ver perfil CDMO]

  • CZ Vaccines: Especializa-se na fabricação de injetáveis, biológicos, anticorpos (Abs), péptidos e produtos relacionados. [Ver perfil CDMO]

  • Adragos Pharma: Fabrica produtos farmacêuticos semissólidos e líquidos não estéreis, líquidos estéreis e supositórios. A empresa lida com mais de 100 moléculas e oferece estudos de estabilidade, manuseamento de narcóticos e serviços de testes analíticos. [Ver perfil CDMO]

  • Adare Pharma: Fornece desenvolvimento de produto chave-na-mão através de experiência em fabricação comercial focada em formas farmacêuticas orais para os mercados farmacêutico, de saúde animal e OTC. [Ver perfil CDMO]

  • BAG Health Care: Fornecedor de enchimento e acabamento parentérico para frascos em lotes pequenos a médios. [Ver perfil CDMO]

  • Basic Pharma Manufacturing: Apoia a transição de produtos farmacêuticos da escala laboratorial para a fase clínica inicial e além, com salas limpas conformes com as GMP e equipamentos avançados. [Ver perfil CDMO]

  • Rodon Biologics: Oferece excelência no desenvolvimento e fabricação GMP de produtos biofarmacêuticos para terceiros. [Ver perfil CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Opera uma instalação de produção de alto desempenho, conforme com as GMP, para líquidos estéreis e assépticos, particularmente ampolas de vidro. [Ver perfil CDMO]

  • Sylentis: Fabricante especializado em oligonucleótidos, oferecendo capacidades integradas de I&D e produção. [Ver perfil CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO especializada no desenvolvimento e fabricação de adesivos transdérmicos e filmes oromucosais. [Ver perfil CDMO]

  • MENADIONA S.L: Fabricante espanhol de APIs, intermediários e produtos químicos finos, especializado na transferência de projetos de I&D para processos de fabricação totalmente conformes com as cGMP. [Ver perfil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Fornece serviços abrangentes de desenvolvimento de fármacos e comercialização às indústrias farmacêutica e biofarmacêutica em todas as fases de desenvolvimento. [Ver perfil CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO especializada no desenvolvimento e fabricação de nutracêuticos e suplementos alimentares. [Ver perfil CDMO]

  • i+Med: Desenvolvedora e fabricante de produtos farmacêuticos inovadores com tecnologias de libertação controlada. [Ver perfil CDMO]

  • Cultiply: CDMO espanhola focada no desenvolvimento de processos de produção e purificação de proteínas recombinantes, enzimas, ADN e outros produtos bioderivados. [Ver perfil CDMO]

  • BDI biotech Production Plant: Atua como um departamento de I&D especializado no desenvolvimento de estirpes e bioprocessos, escalonamento e produção em lote. [Ver perfil CDMO]

  • Aenova: Na Europa e em todo o mundo, a Aenova é uma das principais organizações de desenvolvimento e fabricação por contrato (CDMO). [Ver perfil CDMO]

  • Grifols International: Fabricação de injetáveis. [Ver perfil CMO]

  • CDM Lavoisier: CDMO europeia especializada na fabricação de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

  • ChemCon: Parceiro de desenvolvimento e fabricação por contrato na Europa para APIs e produtos químicos finos, especializado na transferência de projetos de I&D para processos de fabricação totalmente conformes com as cGMP. [Ver perfil CDMO]

  • Mabion: CDMO europeia totalmente integrada que oferece serviços para o desenvolvimento e fabricação GMP de bioterapêuticos, incluindo anticorpos monoclonais e produtos à base de proteínas recombinantes. [Ver perfil CDMO]

  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO totalmente integradas na Europa para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, saquetas, cápsulas e comprimidos. [Ver perfil CDMO]

  • Cenexi: CDMO europeia especializada na fabricação e enchimento de produtos líquidos estéreis injetáveis e não injetáveis. [Ver perfil CDMO]

  • Reig Jofre: Serviços contratuais de desenvolvimento farmacêutico e fabricação na Europa para formas farmacêuticas acabadas (FDF): líquidos estéreis, liofilizados, líquidos não estéreis e antibióticos betalactâmicos. [Ver perfil CDMO]

  • FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante europeia de medicamentos para uso humano. [Ver perfil CDMO]

  • Liof Pharma: Parceira CDMO fiável na Europa para fabricação asséptica e liofilização de biológicos e fármacos injetáveis. [Ver perfil CDMO]

  • Histocell: CDMO europeia que desenvolve terapias celulares a partir de iPSCs, MSCs, secretomas, exossomas e outros tipos de células, bem como dispositivos médicos e produtos dermocosméticos. [Ver perfil CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO líder certificada GMP, exclusivamente dedicada à produção de vetores lentivirais. [Ver perfil CDMO]

  • 53Biologics: CDMO europeia especializada na produção de biológicos, do ADN às proteínas, oferecendo serviços desde a fase pré-clínica até à fabricação cGMP. [Ver perfil CDMO]

  • Pharmaron: Instalação de fabricação de pequenas moléculas (RSM/APIs) na Europa. [Ver perfil CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: CMO na Europa para fármacos oncológicos estéreis. Frascos líquidos e liofilizados totalmente conformes com o Anexo 1 das GMP da UE. [Ver perfil CMO]

  • Ascil Biopharm: Instalação GMP equipada para I&D e desenvolvimento farmacêutico, incluindo laboratórios e planta piloto para lotes de produtos estéreis. [Ver perfil CDMO]

  • Laboratori Alchemia: APIs de alta qualidade para a indústria farmacêutica. [Ver perfil CDMO]

  • Skyepharma: CDMO europeia totalmente integrada e ator-chave no desenvolvimento de fármacos e nas tecnologias de administração oral, ao serviço das indústrias farmacêutica, biotecnológica e de saúde de consumo. [Ver perfil CDMO]

  • Ophtapharm (uma empresa Sentiss): Produtos oftálmicos e óticos — soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis — instalação aprovada pela FDA. [Ver perfil CDMO]

  • HIPRA: Capacidades internas de ponta a ponta, desde o desenvolvimento de linhas celulares até à fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]

  • Cambrex: Experiência em síntese orgânica personalizada e I&D por contrato para as indústrias farmacêutica e de química fina. [Ver perfil CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: Planta de Fabricação Celular CGT CDMO e Centro de Recolha de Materiais de Partida. [Ver perfil CDMO]

  • Content Group: Tubilux Pharma: sede social; instalação de fabricação. [Ver perfil CDMO]

  • Darnytsia Kyiv: Combina instalações avançadas, controlo de qualidade rigoroso e pessoal especializado para fornecer soluções fiáveis, conformes e inovadoras aos seus clientes. [Ver perfil CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: TECNOLOGIA HIPERING® - A PORTA DE ENTRADA PARA A FABRICAÇÃO LEAN. [Ver perfil CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificada GMP para fabricação farmacêutica estéril e não estéril avançada, desenvolvimento de formulações e testes analíticos. [Ver perfil CDMO]

  • White Raven: Local de enchimento e acabamento dedicado à formulação GMP e ao enchimento asséptico de injetáveis líquidos estéreis. [Ver perfil CDMO]

  • Green Phoenix Labs GmbH: Empresa de terapia celular que oferece capacidade adicional de sala limpa para a fabricação de terapias avançadas. [Ver perfil CDMO]

  • Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities: Instalações GMP multiproduto para a fabricação de substâncias e produtos farmacêuticos. [Ver perfil CDMO]

  • Seda Pharma Development Services: Especializada em desenvolvimento farmacêutico integrado e farmacologia clínica para apoiar o desenvolvimento eficiente de produtos medicinais ideais, desde formulações convencionais até complexas, aproveitando uma forte experiência científica. [Ver perfil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme com as cGMP que oferece serviços de ponta a ponta para formas farmacêuticas sólidas orais complexas. [Ver perfil CDMO]

Informação Relacionada

Deixe a Rede MAI CDMO Ajudá-lo a Encontrar o Parceiro CDMO Europeu Certo

Escolher a CDMO certa é um passo crítico na sua jornada farmacêutica. Ao associar-se a uma organização europeia, terá acesso a experiência de classe mundial, apoio regulatório robusto e um compromisso inabalável com a qualidade. Quer seja uma startup ou uma empresa estabelecida, as CDMOs europeias proporcionam-lhe as ferramentas e o apoio necessários para ter sucesso.

Deixe-nos ajudá-lo a encontrar o parceiro CDMO na Europa perfeito. Contacte-nos hoje para explorar soluções à medida para os seus projetos farmacêuticos.