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Empresas líderes de CDMO no Reino Unido

Seus parceiros de confiança no Reino Unido para fabricação e desenvolvimento por contrato.

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Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto do mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

CONFORMIDADE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue

Visualização limitada

SERVIÇOS manufacturing site

MAI network supplier

Local de fabricação de P&D e GMP, Bowburn, Durham, Reino Unido

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

SERVIÇOS manufacturing site

MAI network supplier

Centro de P&D

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Parceiro global do CDMO que fornece serviços analíticos, biológicos e de pequenas moléculas, apoiando o desenvolvimento, fabricação e fornecimento de medicamentos desde o conceito até o paciente

Localização disponível após o registo

Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalação em escala comercial

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (R) Sistema respiratório, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (moléculas pequenas) em sacos flexíveis.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

Cenexi
França

Cenexi

Cenexi

A fábrica da GMP em um terreno de quatro hectares está localizada 9 km a leste de Paris. É um centro de excelência em ampolas injetáveis.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemanha

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP licenciado na Alemanha. Fabricação de GMP e liberação de lote QP para terapias celulares e teciduais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (S) Órgãos sensoriais, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatológicos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

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O Reino Unido tornou-se um centro líder para Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs) no setor farmacêutico. CDMOs no Reino Unido e serviços CDMO farmacêuticos no Reino Unido fornecem soluções completas, desde o desenvolvimento de medicamentos até a fabricação comercial em grande escala, ajudando empresas de biotecnologia e farmacêuticas em toda a Europa e globalmente a trazer terapias inovadoras para o mercado de forma eficiente e econômica.

Por que escolher empresas CDMO no Reino Unido?

Os fornecedores de

CDMO do Reino Unido e as instalações de produção farmacêutica do Reino Unido são conhecidos por sua infraestrutura de alta qualidade, conformidade regulatória e força de trabalho experiente. As principais empresas de CDMO do Reino Unido são especializadas em uma ampla variedade de formas farmacêuticas, incluindo sólidos orais, injetáveis, produtos biológicos e formulações complexas, como produtos liofilizados e sistemas de liberação sustentada. A maioria das instalações do CDMO britânico mantém certificações de autoridades reguladoras globais, incluindo FDA, EMA, MHRA e OMS, garantindo conformidade total durante os estágios de fabricação pré-clínica, clínica e comercial.

A localização estratégica do Reino Unido, o robusto ecossistema de ciências da vida e as redes eficientes da cadeia de fornecimento farmacêutico do Reino Unido proporcionam excelente acesso aos mercados europeus e globais. Com forte apoio governamental à P&D e inovação farmacêutica, os CDMOs do Reino Unido estão bem posicionados para lidar com projetos complexos de desenvolvimento de medicamentos.

Principais serviços oferecidos por CDMOs no Reino Unido

Acelerando a estabilidade da formulação por meio dos Drug Development Services UK: Desenvolvimento completo de formulações, desenvolvimento e validação de métodos analíticos, otimização de processos e serviços de expansão para garantir produtos farmacêuticos robustos e escaláveis.

Aumentando a produção por meio da Fabricação Farmacêutica no Reino Unido: Produção de alto volume em vários formatos, incluindo comprimidos, cápsulas, injetáveis, semissólidos e produtos biológicos, fornecendo soluções de fabricação flexíveis e de alta qualidade.

Sintetizando compostos ativos com API Manufacturing UK: Ampla experiência em síntese de ingredientes farmacêuticos ativos, desenvolvimento de processos e fabricação de API em escala comercial com rigoroso controle de qualidade.

Navegando pelas aprovações regulatórias globais por meio do Suporte Regulatório do Reino Unido: assistência com registros regulatórios, submissões da MHRA, conformidade com a EMA e orientação para a FDA ou outras aprovações regulatórias internacionais.

Garantir a integridade global do produto usando Embalagem Farmacêutica do Reino Unido: Soluções completas de embalagens primárias e secundárias, incluindo blisters, enchimento de frascos e embalagens personalizadas que atendem aos padrões regulatórios globais.

Vantagens da parceria com empresas CDMO do Reino Unido

Garantir padrões de conformidade com a fabricação de alta qualidade no Reino Unido: os fornecedores de CDMO do Reino Unido oferecem serviços de fabricação premium com estrita adesão aos padrões internacionais de qualidade.

Utilização de suítes de alta contenção em Instalações Avançadas no Reino Unido: instalações farmacêuticas modernas no Reino Unido apresentam equipamentos de última geração, processamento asséptico e recursos de alta contenção para moléculas complexas e produtos biológicos.

Otimização de registros globais por meio de Experiência Regulatória no Reino Unido: A ampla experiência com MHRA, EMA, FDA e outros requisitos regulatórios globais garante acesso tranquilo ao mercado.

Aproveitando a química especializada por meio da Experiência Técnica do Reino Unido: força de trabalho altamente qualificada com fortes capacidades em química complexa, produtos biológicos e sistemas inovadores de distribuição de medicamentos.

Otimização da logística de matérias-primas por meio de Vantagens da Cadeia de Fornecimento: Redes bem estabelecidas da cadeia de fornecimento farmacêutico do Reino Unido garantem o fornecimento confiável de matérias-primas, intermediários e distribuição global eficiente.

Impulsionar P&D biofarmacêutico com capacidades de inovação: Forte foco na inovação farmacêutica no Reino Unido com investimento significativo em P&D em novas formulações, produtos biológicos e tecnologias de fabricação avançadas.

Empresas líderes em CDMO no Reino Unido

As empresas de CDMO mais bem avaliadas no Reino Unido e os fabricantes farmacêuticos no Reino Unido incluem:

Pharmaron: fornecedor de serviços CDMO no Reino Unido especializado em síntese comercial de pequenas moléculas de API. [Ver perfil CDMO]

Cambrex: A Cambrex Edinburgh oferece triagem de forma sólida de classe mundial, incluindo triagem de sal, polimorfo, cocristal e cristalização, juntamente com outros serviços de triagem especializados. [Ver perfil CDMO]

Seda Pharma Development Services: Especializada em desenvolvimento farmacêutico integrado e farmacologia clínica para apoiar o desenvolvimento eficiente de medicamentos ideais, desde formulações convencionais até formulações complexas, alavancando forte conhecimento científico. [Ver perfil CDMO]

CARBOGÊNIO AMCIS | Manchester, Reino Unido: Desenvolvimento de APIs altamente potentes e fabricação de cGMP em pequena escala, incluindo recursos de cromatografia e liofilização. [Ver perfil CDMO]

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Encontre o parceiro CDMO certo no Reino Unido

Selecionar o parceiro ideal do CDMO Reino Unido requer uma avaliação cuidadosa das capacidades técnicas, sistemas de qualidade, conformidade regulatória e adequação cultural. Nossa rede conecta você a empresas CDMO do Reino Unido pré-avaliadas que se alinham com as necessidades e objetivos estratégicos do seu projeto.

Se você precisar de suporte de desenvolvimento em estágio inicial, fabricação de materiais para ensaios clínicos ou produção em escala comercial, oferecemos orientação especializada para navegar no cenário da fabricação farmacêutica no Reino Unido e estabelecer parcerias de sucesso com os principais CDMOs do Reino Unido.

Entre em contato com nossos especialistas em CDMO do Reino Unido hoje mesmo para identificar o parceiro de fabricação perfeito e otimizar sua estratégia de desenvolvimento farmacêutico no dinâmico setor de ciências biológicas do Reino Unido.