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Principali aziende CDMO in Europa

I tuoi partner europei di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spagna

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell è una CDMO spagnola che sviluppa e produce terapie cellulari, secretomi ed esosomi, nonché dispositivi medici.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

USO: Umano, Veterinario

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

REGIONE: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Svizzera

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Sviluppo di API altamente potenti e produzione cGMP su piccola scala, tra cui cromatografia e liofilizzazione.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Spagna

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti flessibili.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

Lo stabilimento GMP su un sito di quattro ettari si trova a 9 km a est di Parigi. È un centro di eccellenza per le fiale iniettabili.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (P) Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti, (M) Sistema muscoloscheletrico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Germania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Sito ATMP con licenza in Germania. Produzione GMP e rilascio di lotti QP per terapie cellulari e tissutali.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (S) Organi di senso, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Svizzera

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Sviluppo e produzione cGMP di API altamente potenti, inclusi coniugati di farmaci anticorpali (ADC).

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)

USO: Umano, Veterinario

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (V09-10) Radiofarmaci, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, SERVIZI, BIOLOGIA, CHIMICO-SINTETICO

REGIONE: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spagna

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacità interne end-to-end dallo sviluppo della linea cellulare alla produzione commerciale.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

JAFRAL
Slovenia

JAFRAL

JAFRAL

Struttura biotecnologica integrata che fornisce ricerca e sviluppo, produzione non GMP e GMP, test di controllo qualità e servizi di riempimento e finitura per prodotti biologici avanzati.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), SQF (alimenti di qualità sicuri)

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (V06) Nutrienti, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo

REGIONE: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Paesi Bassi

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Impianti GMP multiprodotto per sostanze farmaceutiche e prodotti farmaceutici.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

HBM Pharma
Slovacchia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO certificato EU-GMP con sede a Martin, Slovacchia. L'azienda fornisce servizi di produzione e confezionamento di prodotti farmaceutici sterili. prodotti e forme di dosaggio solide orali

MERCATI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

REGIONE: Europa

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Sito svizzero di ricerca e sviluppo su peptidi e intermedi peptidici con SPPS, LPPS, sintesi ibrida, scale up in laboratorio, purificazione e analisi.

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, CHIMICO-SINTETICO, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

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L'Europa vanta un'industria dinamica di aziende CDMO che offrono servizi di sviluppo e produzione farmaceutica di livello mondiale. Riconosciute per la loro competenza normativa, la tecnologia all'avanguardia e gli approcci innovativi, le CDMO europee svolgono un ruolo chiave nel portare prodotti farmaceutici di alta qualità sui mercati globali. Che stiate cercando una produzione su piccola scala o capacità commerciali su larga scala, la diversificata rete europea di aziende farmaceutiche CDMO vi offre soluzioni ineguagliabili su misura per le vostre esigenze.

Perché scegliere le CDMO europee?

Offrendo Infrastruttura e Tecnologia Avanzate: Le CDMO europee si distinguono per le loro strutture di livello mondiale e la tecnologia avanzata, garantendo alta precisione e qualità in ogni fase produttiva. L'investimento continuo in innovazione e automazione le pone all'avanguardia della produzione farmaceutica, rendendole partner affidabili ed efficienti.

Fornendo Competenza Normativa: Navigare tra regolamenti complessi è un punto di forza delle CDMO europee. Con competenza negli standard EMA e nella conformità con linee guida globali come FDA e OMS, garantiscono prodotti che soddisfano rigorosi requisiti di sicurezza ed efficacia.

Sfruttando il Vantaggio Geografico Strategico: La posizione centrale dell'Europa offre un accesso ineguagliabile al commercio globale. Le CDMO in Europa beneficiano di reti di distribuzione ben consolidate, garantendo consegne di prodotti tempestive ed efficienti verso i mercati chiave in tutto il mondo.

Principali Servizi Offerti dai Produttori Conto Terzi Europei

Garantendo una Garanzia di Qualità Completa: Il controllo qualità è al centro dei produttori conto terzi europei. Ogni fase — dalla selezione delle materie prime al rilascio del prodotto — viene monitorata meticolosamente per garantire coerenza e ridurre i rischi di produzione.

Promuovendo una Produzione Orientata all'Innovazione: Le CDMO europee sono leader nell'innovazione, con investimenti significativi in R&S. La loro competenza in processi avanzati come la produzione continua e la chimica verde migliora l'efficienza e supporta pratiche di produzione sostenibili.

Offrendo una Produzione Flessibile e Scalabile: I produttori conto terzi in Europa offrono opzioni di produzione su misura per esigenze diverse, dai piccoli lotti per sperimentazioni cliniche alla produzione commerciale su vasta scala. I loro processi scalabili consentono un adattamento fluido alle richieste fluttuanti.

Vantaggi della Collaborazione con le CDMO in Europa

Offrendo Qualità e Affidabilità Ineguagliabili: Le CDMO europee sono riconosciute a livello globale per i loro rigorosi standard di qualità e affidabilità, garantendo coerenza del prodotto e riducendo i ritardi nei tempi di commercializzazione.

Accedendo a Poli di Innovazione in tutta Europa:

  • Europa Occidentale: Paesi come Germania, Francia e Svizzera sono leader nell'innovazione farmaceutica e ospitano alcune delle CDMO più rinomate.
  • Europa Settentrionale: I paesi nordici danno priorità alla sostenibilità e alla tecnologia all'avanguardia, ideali per progetti farmaceutici attenti all'ambiente.
  • Europa Meridionale e Orientale: Nazioni come Italia, Spagna e Polonia offrono servizi economicamente vantaggiosi senza compromettere la qualità, diventando destinazioni di outsourcing popolari.

Aziende CDMO in Europa

Alcune delle principali aziende CDMO in Europa:

  • Sidefarma: Produzione di lotti piccoli e medi per aziende farmaceutiche di tutto il mondo in mercati regolamentati, secondo gli standard di qualità europei. [Vedi profilo CDMO]

  • APR LAB: Unità di Servizio Contrattuale di un'Azienda Biofarmaceutica Svizzera che identifica, sviluppa e commercializza prodotti innovativi per malattie rare e ultra-rare a livello globale. [Vedi profilo CDMO]

  • Unither Pharmaceuticals: Sviluppa e produce soluzioni sanitarie accessibili progettate per migliorare e semplificare la vita dei pazienti. [Vedi profilo CDMO]

  • CZ Vaccines: Si specializza nella produzione di iniettabili, prodotti biologici, anticorpi (Abs), peptidi e prodotti correlati. [Vedi profilo CDMO]

  • Adragos Pharma: Produce prodotti farmaceutici semisolidi e liquidi non sterili, liquidi sterili e supposte. L'azienda gestisce oltre 100 molecole e offre studi di stabilità, gestione di stupefacenti e servizi di analisi. [Vedi profilo CDMO]

  • Adare Pharma: Fornisce sviluppo del prodotto chiavi in mano attraverso competenza nella produzione commerciale focalizzata su forme farmaceutiche orali per i mercati farmaceutico, veterinario e OTC. [Vedi profilo CDMO]

  • BAG Health Care: Fornitore di riempimento e finitura parenterale per fiale in lotti piccoli e medi. [Vedi profilo CDMO]

  • Basic Pharma Manufacturing: Supporta la transizione dei prodotti farmaceutici dalla scala di laboratorio alla fase clinica iniziale e oltre, con camere bianche conformi alle GMP e attrezzature avanzate. [Vedi profilo CDMO]

  • Rodon Biologics: Offre eccellenza nello sviluppo e nella produzione GMP di prodotti biofarmaceutici per conto terzi. [Vedi profilo CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: Gestisce uno stabilimento di produzione ad alte prestazioni conforme alle GMP per liquidi sterili e asettici, in particolare fiale di vetro. [Vedi profilo CDMO]

  • Sylentis: Produttore specializzato in oligonucleotidi, con capacità integrate di R&S e produzione. [Vedi profilo CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO specializzata nello sviluppo e nella produzione di cerotti transdermici e film oromucosali. [Vedi profilo CDMO]

  • MENADIONA S.L: Produttore spagnolo di API, intermedi e prodotti chimici fini, specializzato nel trasferimento di progetti di R&S in processi produttivi pienamente conformi alle cGMP. [Vedi profilo CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Fornisce servizi completi di sviluppo farmaceutico e commercializzazione all'industria farmaceutica e biofarmaceutica in tutte le fasi di sviluppo. [Vedi profilo CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: CDMO specializzata nello sviluppo e nella produzione di nutraceutici e integratori alimentari. [Vedi profilo CDMO]

  • i+Med: Sviluppatore e produttore di prodotti farmaceutici innovativi con tecnologie a rilascio controllato. [Vedi profilo CDMO]

  • Cultiply: CDMO spagnola focalizzata sullo sviluppo di processi di produzione e purificazione di proteine ricombinanti, enzimi, DNA e altri prodotti bioderivati. [Vedi profilo CDMO]

  • BDI biotech Production Plant: Funge da dipartimento R&S specializzato nello sviluppo di ceppi e bioprocessi, scale-up e produzione a lotti. [Vedi profilo CDMO]

  • Aenova: In Europa e nel mondo, Aenova è una delle principali organizzazioni di sviluppo e produzione conto terzi (CDMO). [Vedi profilo CDMO]

  • Grifols International: Produzione di iniettabili. [Vedi profilo CMO]

  • CDM Lavoisier: CDMO europea specializzata nella produzione di fiale di vetro, flaconcini di vetro e fiale di plastica (BFS). [Vedi profilo CDMO]

  • ChemCon: Partner di sviluppo e produzione conto terzi in Europa per API e prodotti chimici fini, specializzato nel trasferimento di progetti di R&S in processi produttivi pienamente conformi alle cGMP. [Vedi profilo CDMO]

  • Mabion: CDMO europea pienamente integrata che offre servizi per lo sviluppo e la produzione GMP di biofarmaci, inclusi anticorpi monoclonali e prodotti a base di proteine ricombinanti. [Vedi profilo CDMO]

  • Pharmaloop (un'azienda Salvat): Soluzioni CDMO pienamente integrate in Europa per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse. [Vedi profilo CDMO]

  • Cenexi: CDMO europea specializzata nella produzione e nel riempimento di prodotti liquidi sterili iniettabili e non iniettabili. [Vedi profilo CDMO]

  • Reig Jofre: Servizi contrattuali di sviluppo farmaceutico e produzione in Europa per forme farmaceutiche finite (FDF): liquidi sterili, liofilizzati, liquidi non sterili e antibiotici betalattamici. [Vedi profilo CDMO]

  • FAES FARMA: Sviluppatore e produttore europeo di medicinali per uso umano. [Vedi profilo CDMO]

  • Liof Pharma: Partner CDMO affidabile in Europa per la produzione asettica e la liofilizzazione di prodotti biologici e farmaci iniettabili. [Vedi profilo CDMO]

  • Histocell: CDMO europea che sviluppa terapie cellulari da iPSC, MSC, secretomi, esosomi e altri tipi cellulari, oltre a dispositivi medici e prodotti dermocosmetici. [Vedi profilo CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO leader certificata GMP, dedicata esclusivamente alla produzione di vettori lentivirali. [Vedi profilo CDMO]

  • 53Biologics: CDMO europea specializzata nella produzione di prodotti biologici, dal DNA alle proteine, offrendo servizi dalla fase preclinica alla produzione cGMP. [Vedi profilo CDMO]

  • Pharmaron: Impianto di produzione di piccole molecole (RSM/API) in Europa. [Vedi profilo CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: CMO in Europa per farmaci oncologici sterili. Fiale liquide e liofilizzate pienamente conformi all'Allegato 1 GMP UE. [Vedi profilo CMO]

  • Ascil Biopharm: Struttura GMP attrezzata per R&S e sviluppo farmaceutico, inclusi laboratori e impianto pilota per lotti di prodotti sterili. [Vedi profilo CDMO]

  • Laboratori Alchemia: API di alta qualità per l'industria farmaceutica. [Vedi profilo CDMO]

  • Skyepharma: CDMO europea pienamente integrata e attore chiave nello sviluppo di farmaci e nelle tecnologie di somministrazione orale, al servizio delle industrie farmaceutica, biotecnologica e della salute dei consumatori. [Vedi profilo CDMO]

  • Ophtapharm (un'azienda Sentiss): Prodotti oftalmici e otici — soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel — struttura approvata dalla FDA. [Vedi profilo CDMO]

  • HIPRA: Capacità interne end-to-end, dallo sviluppo di linee cellulari alla produzione commerciale. [Vedi profilo CDMO]

  • Cambrex: Competenza nella sintesi organica su misura e nella R&S conto terzi per l'industria farmaceutica e chimica fine. [Vedi profilo CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: Impianto di produzione cellulare CGT CDMO e centro di raccolta per materiali di partenza. [Vedi profilo CDMO]

  • Content Group: Tubilux Pharma: sede legale; stabilimento di produzione. [Vedi profilo CDMO]

  • Darnytsia Kyiv: Combina strutture avanzate, controllo qualità rigoroso e personale esperto per offrire ai propri clienti soluzioni affidabili, conformi e innovative. [Vedi profilo CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: TECNOLOGIA HIPERING® - LA PORTA D'INGRESSO PER LA PRODUZIONE LEAN. [Vedi profilo CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificata GMP per la produzione farmaceutica sterile e non sterile avanzata, lo sviluppo di formulazioni e le analisi. [Vedi profilo CDMO]

  • White Raven: Sito di riempimento e finitura dedicato alla formulazione GMP e al riempimento asettico di iniettabili liquidi sterili. [Vedi profilo CDMO]

  • Green Phoenix Labs GmbH: Azienda di terapia cellulare che offre capacità aggiuntiva di camera bianca per la produzione di terapie avanzate. [Vedi profilo CDMO]

  • Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities: Strutture GMP multiprodotto per la produzione di sostanze e prodotti farmaceutici. [Vedi profilo CDMO]

  • Seda Pharma Development Services: Specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica per supportare lo sviluppo efficiente di prodotti medicinali ottimali, da formulazioni convenzionali a complesse, sfruttando una solida competenza scientifica. [Vedi profilo CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme alle cGMP che offre servizi end-to-end per forme farmaceutiche solide orali complesse. [Vedi profilo CDMO]

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