Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

La produzione, i test e la distribuzione dei prodotti medicinali sperimentali (IMP) sono fortemente regolamentati dalle autorità competenti per garantire un'elevata qualità quando somministrati ai pazienti negli studi clinici. La piena trasparenza e tracciabilità, dall’origine dei materiali di partenza al dosaggio e alla distruzione finale del farmaco in studio, il tutto in conformità con le buone pratiche di fabbricazione (GMP), è obbligatoria. Mantenere lo stato di certificazione GMP per le camere bianche richiede investimenti continui in attrezzature, strutture e personale adeguatamente formato.