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Empresas de CDMO de pequenos lotes
Serviços de fabricação por contrato de pequenos lotes

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos de pequenos lotes

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Ophtapharm AG
Suíça

Ophtapharm AG

Ophtapharm, a Sentiss Company

Descubra as nossas instalações

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, MFDS (South Korea)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Espanha

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell é uma CDMO espanhola que desenvolve e fabrica terapias celulares, secretomas e exossomos, bem como dispositivos médicos.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

USAR: Humano, Veterinário

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (D) Dermatológicos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

REGIÃO: Europa

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: América do Norte

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (moléculas pequenas) em sacos flexíveis.

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MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

Cenexi
França

Cenexi

Cenexi

A fábrica da GMP em um terreno de quatro hectares está localizada 9 km a leste de Paris. É um centro de excelência em ampolas injetáveis.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemanha

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP licenciado na Alemanha. Fabricação de GMP e liberação de lote QP para terapias celulares e teciduais.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (S) Órgãos sensoriais, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatológicos, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

JAFRAL
Eslovênia

JAFRAL

JAFRAL

Instalação integrada de biotecnologia que fornece P&D, fabricação não-GMP e GMP, testes de controle de qualidade e serviços de preenchimento e acabamento para produtos biológicos avançados.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

CONFORMIDADE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratório, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Países Baixos

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Instalações GMP de vários produtos para substâncias medicamentosas e produtos farmacêuticos.

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SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

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No atual panorama farmacêutico e biotecnológico, nem todos os produtos exigem — ou conseguem justificar — uma produção em grande escala. Os materiais clínicos em fases iniciais, os medicamentos órfãos e as terapias personalizadas exigem flexibilidade, precisão e eficiência de custos. Por esse motivo, trabalhar com empresas CDMO experientes na produção de lotes pequenos é fundamental para garantir um fabrico eficiente, em conformidade com as GMP e adaptado a volumes reduzidos.

Através de soluções personalizadas de fabrico por contrato de lotes pequenos, estas CDMO apoiam o desenvolvimento inicial, o fornecimento clínico e a produção comercial de nicho, minimizando desperdícios, reduzindo os prazos e assegurando um controlo regulamentar completo.

Como escolher empresas CDMO para lotes pequenos

Ao avaliar empresas CDMO especializadas em lotes pequenos, devem ser considerados os seguintes fatores principais:

  • Flexibilidade no tamanho dos lotes: capacidade para trabalhar com quantidades desde gramas até quilogramas e com diferentes volumes de lote
  • Equipamentos dedicados: para produção em pequena escala, como minirreatores, misturadores laboratoriais e sistemas de utilização única
  • Rapidez e capacidade de resposta: para uma execução rápida dos projetos
  • Linhas segregadas: ou salas dedicadas a formulações altamente potentes, estéreis ou personalizadas
  • Experiência com materiais para ensaios clínicos (CTM)
  • Experiência regulamentar: para documentação GMP, libertação por QP e submissões internacionais
  • Preparação para transferência de tecnologia: tendo em vista um eventual aumento de escala

Uma CDMO ágil deve combinar qualidade técnica com flexibilidade operacional.

Principais serviços oferecidos pelos fabricantes por contrato de lotes pequenos

Os principais fornecedores de fabrico por contrato de lotes pequenos oferecem normalmente:

  • Desenvolvimento de formulações: e avaliação de viabilidade para produtos de baixo volume
  • Desenvolvimento de métodos analíticos: e estudos de estabilidade
  • Mistura, granulação, encapsulamento e compressão em pequena escala
  • Enchimento e acabamento estéril: para produtos líquidos ou liofilizados de baixo volume
  • Embalagem personalizada: para terapias individualizadas ou referências de baixo volume
  • Documentação dos lotes: em conformidade com as normas GMP e ICH
  • Fornecimento para ensaios clínicos: fabrico e distribuição
  • Apoio a programas de doenças raras, pediatria e medicina personalizada

Estes serviços são ideais para empresas que pretendem reduzir o risco e otimizar a utilização do princípio ativo durante as fases iniciais de desenvolvimento ou em mercados especializados.

Vantagens da colaboração

Trabalhar com empresas CDMO especializadas em lotes pequenos oferece vantagens importantes:

  • Menor custo de entrada: para produtos em fases iniciais e de baixo volume
  • Desperdício mínimo: e melhor aproveitamento do princípio ativo
  • Execução rápida: com tempos de preparação e processamento mais curtos
  • Gestão personalizada do projeto: e apoio técnico direto
  • Vias de escalabilidade: para uma produção de maior dimensão quando necessário

Esta abordagem é ideal para empresas inovadoras que privilegiam a rapidez, a flexibilidade e a conformidade regulamentar em vez de uma produção de elevado volume.

Empresas CDMO para lotes pequenos

Algumas das empresas CDMO especializadas em lotes pequenos mais fiáveis incluem:

  • Liof Pharma: parceiro CDMO fiável para lotes pequenos, especializado no fabrico clínico assético e na liofilização de produtos biológicos e medicamentos injetáveis. [Ver perfil da CDMO]

  • Cultiply: CDMO especializada em lotes pequenos e em processos de produção e purificação de proteínas recombinantes, enzimas, ADN e outros produtos de origem biológica. [Ver perfil da CDMO]

  • BDI biotech: atua como departamento de I&D especializado no desenvolvimento de estirpes e bioprocessos, aumento de escala e produção de lotes. [Ver perfil da CDMO]

  • Cenexi: CDMO clínica especializada no fabrico clínico e em produtos injetáveis estéreis altamente potentes, principalmente para oncologia. [Ver perfil da CDMO]

  • I+Med: empresa responsável pelo desenvolvimento e fabrico de novos medicamentos com tecnologias de libertação controlada. [Ver perfil da CDMO]

  • ASCIL Biopharm: instalação GMP totalmente equipada para I&D e desenvolvimento farmacêutico, incluindo laboratórios e uma unidade piloto para lotes técnicos e clínicos de produtos estéreis. [Ver perfil da CDMO]

  • VIVUNT: produção de lotes pequenos de medicamentos oncológicos estéreis experimentais. [Ver perfil da CDMO]

  • Grifols: soluções de fabrico clínico em sacos flexíveis e frascos. [Ver perfil da CDMO]

  • Lannet CDMO: principal unidade de fabrico localizada em Seymour, Indiana, com capacidades para formas farmacêuticas orais sólidas e produtos líquidos. [Ver perfil da CDMO]

  • Viswa: serviços CRAMS/CDMO, princípios ativos, intermediários e produtos químicos especializados. [Ver perfil da CDMO]

  • FAES FARMA: empresa responsável pelo desenvolvimento e fabrico de medicamentos experimentais para uso humano. [Ver perfil da CDMO]

  • Pharmaron: instalação comercial para pequenas moléculas, materiais de partida registados e princípios ativos. [Ver perfil da CDMO]

  • Shilpa Biologicals: CDMO que oferece desenvolvimento de processos, desenvolvimento de linhas celulares, fabrico GMP, desenvolvimento de formulações e métodos analíticos, produção da substância ativa e do produto acabado, enchimento, acabamento e embalagem. [Ver perfil da CDMO]

  • Mabion: CDMO clínica totalmente integrada que oferece desenvolvimento e fabrico GMP de lotes pequenos de anticorpos monoclonais e produtos baseados em proteínas recombinantes. [Ver perfil da CDMO]

  • Reig Jofre: instalações de fabrico de produtos injetáveis líquidos e liofilizados, bem como de outros produtos líquidos. [Ver perfil da CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO líder certificada segundo as GMP e dedicada exclusivamente aos vetores lentivirais. [Ver perfil da CDMO]

  • 53Biologics Production Plant: especializada no desenvolvimento de processos de produção de produtos biológicos, desde o ADN até às proteínas e desde a fase pré-clínica até ao fabrico cGMP. [Ver perfil da CDMO]

  • PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company: soluções CDMO totalmente integradas para produtos BFS, produtos multidose estéreis e não estéreis, saquetas, cápsulas e comprimidos. [Ver perfil da CDMO]

  • ChemCon GmbH: especializada na transferência de projetos de I&D para processos de fabrico totalmente conformes com as cGMP. [Ver perfil da CDMO]

  • HISTOCELL S.L: desenvolve e fabrica terapias celulares baseadas em iPSC, MSC, secretomas e exossomas, bem como dispositivos médicos e produtos dermocosméticos. [Ver perfil da CDMO]

  • Laboratori Alchemia SRL: produção desde a escala laboratorial para produtos de síntese complexa até várias centenas de quilogramas por ano. [Ver perfil da CDMO]

  • CDM Lavoisier: especializada no fabrico de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico através da tecnologia BFS. [Ver perfil da CDMO]

  • Aenova Group: centro de competência para formas farmacêuticas sólidas convencionais e serviços clínicos. [Ver perfil da CDMO]

  • Actylis Eugene: serviços de descoberta e desenvolvimento de processos químicos, produção cGMP e fabrico comercial. [Ver perfil da CDMO]

  • Cambrex: desenvolvimento inicial de produtos farmacêuticos de pequenas moléculas numa instalação integrada para substância ativa e produto acabado. [Ver perfil da CDMO]

  • HIPRA BIOTECH SERVICES: capacidades integradas desde o desenvolvimento de linhas celulares até ao fabrico comercial. [Ver perfil da CDMO]

  • Skyepharma: desenvolvimento e fornecimento de tecnologias orais para os setores farmacêutico, biotecnológico e de saúde do consumidor. [Ver perfil da CDMO]

  • Ophtapharm, a Sentiss Company: soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis oftálmicos e óticos produzidos numa instalação aprovada pela FDA. [Ver perfil da CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: desenvolvimento de princípios ativos altamente potentes e produção cGMP em pequena escala, incluindo cromatografia e liofilização. [Ver perfil da CDMO]

  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: fabrico de princípios ativos e formulações com um centro integrado de I&D. [Ver perfil da CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO para adesivos transdérmicos e filmes oromucosos. [Ver perfil da CDMO]

  • Sylentis: fabricante de oligonucleótidos. [Ver perfil da CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: desenvolvimento e fabrico de princípios ativos, intermediários e materiais de partida registados. [Ver perfil da CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: instalação GMP para líquidos estéreis e asséticos, especialmente ampolas de vidro. [Ver perfil da CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme com as cGMP para formas farmacêuticas orais sólidas complexas. [Ver perfil da CDMO]

  • Darnytsia Kyiv: CMO que oferece soluções fiáveis, conformes com os requisitos regulamentares e inovadoras. [Ver perfil da CDMO]

  • Rodon Biologics: serviços de desenvolvimento biofarmacêutico para terceiros. [Ver perfil da CDMO]

  • Basic Pharma Manufacturing: testes analíticos e apoio regulamentar adaptados às necessidades do cliente. [Ver perfil da CDMO]

  • White Raven: instalação de enchimento e acabamento para formulação GMP e enchimento assético de produtos injetáveis estéreis. [Ver perfil da CDMO]

  • BAG Health Care: serviços de enchimento e acabamento parentérico para frascos em lotes pequenos e médios. [Ver perfil da CDMO]

  • Adragos Pharma: mais de 100 anos de experiência em fabrico orientado para o cliente. [Ver perfil da CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: instalação CDMO para o fabrico de terapias celulares e génicas e centro de recolha de materiais de partida. [Ver perfil da CDMO]

  • Sidefarma: fabrico de lotes pequenos e médios para mercados regulamentados em conformidade com os padrões europeus de qualidade. [Ver perfil da CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO GMP para fabrico estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e serviços analíticos. [Ver perfil da CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: compactação e granulação de princípios ativos através da tecnologia patenteada Hipering. [Ver perfil da CDMO]

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A MAI CDMO ajuda-o a encontrar o parceiro CDMO adequado para lotes pequenos

A MAI CDMO coloca empresas emergentes e consolidadas do setor das ciências da vida em contacto com empresas CDMO líderes especializadas em lotes pequenos, que oferecem soluções personalizadas e conformes com as GMP de fabrico por contrato de lotes pequenos. Quer esteja a iniciar um ensaio clínico, a preparar uma terapia destinada a um mercado limitado ou a testar uma nova formulação, os nossos parceiros oferecem flexibilidade sem comprometer a qualidade.

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