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Contacto

Empresas de CDMO de grande porte em lotes
Serviços de fabricação por contrato de grandes lotes

Seus parceiros de confiança para serviços de fabricação por contrato de grandes lotes e produção de medicamentos em alto volume

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Exibir 136 facilidades
Ophtapharm AG
Suíça

Ophtapharm AG

Ophtapharm, a Sentiss Company

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, MFDS (South Korea)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalação em escala comercial

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (R) Sistema respiratório, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: América do Norte

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (moléculas pequenas) em sacos flexíveis.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

Cenexi
França

Cenexi

Cenexi

A fábrica da GMP em um terreno de quatro hectares está localizada 9 km a leste de Paris. É um centro de excelência em ampolas injetáveis.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Adragos Pharma | Kawagoe
Japão

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nossas instalações oferecem a melhor fabricação de comprimidos e ampolas.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande

SERVIÇOS: Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Baixo potencial de abuso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

REGIÃO: APAC

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

JAFRAL
Eslovênia

JAFRAL

JAFRAL

Instalação integrada de biotecnologia que fornece P&D, fabricação não-GMP e GMP, testes de controle de qualidade e serviços de preenchimento e acabamento para produtos biológicos avançados.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

CONFORMIDADE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (V06) Nutrientes, (R) Sistema respiratório, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Países Baixos

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Instalações GMP de vários produtos para substâncias medicamentosas e produtos farmacêuticos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

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Quando seu produto estiver pronto para lançamento comercial em larga escala ou distribuição global, você precisará de infraestrutura, conformidade e capacidade para produzir consistentemente em escala. É aí que entram as empresas CDMO de grandes lotes. Esses parceiros estão equipados para fornecer fabricação em alto volume, econômica e em conformidade global em uma ampla variedade de formas farmacêuticas.

Através de serviços de fabricação sob contrato de grandes lotes totalmente integrados, esses CDMOs ajudam as empresas farmacêuticas e de biotecnologia a atender à crescente demanda, mantendo a qualidade do produto, o alinhamento regulatório e a eficiência da cadeia de suprimentos.

Como escolher empresas CDMO de grandes lotes

Ao selecionar empresas CDMO de grandes lotes, considere:

  • Capacidade de fabricação em escala comercial para sua forma farmacêutica específica
  • Linhas de produção de alta velocidade para comprimidos, cápsulas, líquidos, injetáveis ou produtos biológicos
  • Automação e tecnologias de fabricação contínua
  • Certificações globais de GMP (FDA, EMA, TGA, PMDA, OMS)
  • Histórico comprovado em transferência de tecnologia e validação de processos
  • Recursos avançados de empacotamento, etiquetagem e serialização
  • Sistemas integrados de qualidade e regulatórios para preparação para auditorias

O CDMO ideal garante fornecimento ininterrupto, escalabilidade e acesso ao mercado global.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados de grandes lotes

Os serviços de fabricação sob contrato de grandes lotes de nível superior incluem:

  • Otimização de processos e transferência de tecnologia desde desenvolvimento ou escala piloto
  • Mistura, granulação, compressão e revestimento de alta capacidade
  • Enchimento estéril e produção de produtos biológicos sob sistemas isoladores ou RABS
  • Liofilização, processamento asséptico e ambientes controlados
  • Linhas de embalagem automatizadas para frascos, blisters, frascos e seringas
  • Logística e armazenamento da cadeia de frio para distribuição global
  • Documentação em lote, programas de estabilidade e registros regulatórios

Esses serviços apoiam o fornecimento em larga escala de produtos genéricos, de marca, OTC e biológicos em todos os principais mercados.

Vantagens da parceria com empresas CDMO de grandes lotes

Trabalhar com empresas CDMO de grande porte experientes oferece:

  • Redução significativa do custo por unidade em grande escala
  • Produção confiável de grandes volumes com qualidade consistente
  • Conformidade regulatória global em todas as jurisdições
  • Agilidade de lançamento no mercado com recursos integrados de ponta a ponta
  • Planejamento de capacidade flexível para lançamentos, licitações ou demanda sazonal

Esses CDMOs são criados para entregar seu produto com a velocidade, o volume e a qualidade que os mercados atuais exigem.

Empresas CDMO de grandes lotes

Algumas das empresas CDMO de grandes lotes mais confiáveis incluem:

  • SERVIÇOS HIPRA BIOTECH: Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]

  • Skyepharma: Desenvolvimento e fornecimento de tecnologias orais que atendem às indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e de saúde do consumidor globais. [Ver perfil CDMO]

  • Ophtapharm, uma empresa Sentiss: Oftálmica e Óptica – soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis – instalação aprovada pela FDA. [Ver perfil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Desenvolvimento de APIs altamente potentes e produção de cGMP em pequena escala, incluindo cromatografia e liofilização. [Ver perfil CDMO]

  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Local de fabricação e local de fabricação de formulações, apoiado por um centro de P&D que desenvolve APIs e formas farmacêuticas acabadas. [Ver perfil CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO para adesivos transdérmicos e filmes oromucosos. [Ver perfil CDMO]

  • Sylentis: fabricante de oligonucleotídeos. [Ver perfil CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Desenvolvimento e fabricação de APIs, intermediários e materiais iniciais registrados. [Ver perfil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO compatível com cGMP para serviços completos em formas farmacêuticas sólidas orais complexas. [Ver perfil CDMO]

  • Darnytsia Kyiv: CMO que combina instalações avançadas, controle de qualidade rigoroso e equipe especializada para fornecer soluções confiáveis, compatíveis e inovadoras. [Ver perfil CDMO]

  • Fabricação Farmacêutica Básica: Testes analíticos e suporte regulatório adaptados às necessidades do cliente, seguindo diretrizes de qualidade relevantes. [Ver perfil CDMO]

  • Adragos Pharma: Mais de 100 anos de experiência fornecendo serviços de primeira classe e fabricação focada no cliente. [Ver perfil CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: CGT CDMO com fábrica de células e centro de coleta de matérias-primas. [Ver perfil CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO com certificação GMP para fabricação avançada estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e testes analíticos. [Ver perfil CDMO]

  • MENADIONA S.L: APIs, intermediários e química fina, especializada na transferência de projetos de P&D para processos de fabricação completos cGMP. [Ver perfil CDMO]

  • i+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos com tecnologias de liberação controlada. [Ver perfil CDMO]

  • Liof Pharma S.L.U.: parceira CDMO para fabricação asséptica e liofilização de produtos biológicos e medicamentos injetáveis. [Ver perfil CDMO]

  • Grupo de Conteúdo: Tubilux Pharma: sede social e instalação de fabricação. [Ver perfil CDMO]

  • Aenova: CDMO para fabricação de alto volume de sólidos convencionais. [Ver perfil CDMO]

  • CDM Lavoisier: lotes grandes de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

  • Cambrex: CDMO para intermediários e APIs personalizadas em escala comercial. [Ver perfil CDMO]

  • Lannett CDMO: principal local de fabricação com capacidade de OSD e líquidos. [Ver perfil CDMO]

  • Cenexi: Especializada em injetáveis estéreis de alta potência, principalmente oncologia. [Ver perfil CDMO]

  • Laboratórios Viswa: CRAMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas. [Ver perfil CDMO]

  • Pharmaloop: CDMO totalmente integrado para BFS, formatos estéreis e não estéreis, sachês, cápsulas e comprimidos. [Ver perfil CDMO]

  • FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos em escala comercial. [Ver perfil CDMO]

  • Grifols: Soluções estéreis de grandes lotes em sacos flexíveis e frascos. [Ver perfil CDMO]

  • Pharmaron: instalação comercial de moléculas pequenas (RSM/API). [Ver perfil CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: CDMO para medicamentos oncológicos estéreis. [Ver perfil CDMO]

  • Shilpa Biologicals: CDMO que apoia o desenvolvimento e a fabricação de produtos biológicos de ponta a ponta. [Ver perfil CDMO]

  • Reig Jofre: desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF). [Ver perfil CDMO]

  • Mabion: CDMO totalmente integrado para bioterapêuticos, incluindo fabricação em grandes lotes. [Ver perfil CDMO]

  • 53 Produtos biológicos: CDMO para produtos biológicos, desde DNA até proteínas, pré-clínicos até fabricação comercial de cGMP. [Veja o perfil do CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO com certificação GMP exclusivamente para produção de vetores lentivirais. [Ver perfil CDMO]

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Na MAI CDMO, conectamos empresas farmacêuticas e de biotecnologia com empresas CDMO de grandes lotes de alta capacidade, oferecendo serviços completos de fabricação por contrato de grandes lotes. Esteja você lançando globalmente, entrando em mercados de alta demanda ou preenchendo licitações de saúde pública, encontraremos um parceiro pronto para escalar com seu crescimento.

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