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Empresas CDMO de tamanho médio de lote
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SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Local suíço de produção de cGMP para fabricação de LPPS, SPPS e peptídeos híbridos, desde a escala piloto até a escala comercial inicial.

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SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Índia

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Local de fabricação não GMP em grande escala para intermediários peptídicos, síntese orgânica, operações LPPS e aumento de produção.

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SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

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MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC, MENA, LATAM, Europa, América do Norte

CONFORMIDADE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (pequenas moléculas) em sacos flexíveis e frascos.

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MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

White Raven - Legiapark
Bélgica

White Raven - Legiapark

White Raven

Site de preenchimento e acabamento dedicado à formulação GMP e ao envase asséptico de injetáveis ​​líquidos estéreis.

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OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: EMA (EU)

REGIÃO: Europa

USAR: Human

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

SERVIÇOS: Manufacturing services, Packaging

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA, FDF / MEDICAMENTOS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalações de fabricação de injetáveis ​​(lio e líquidos) e líquidos.

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BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

CONFORMIDADE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Sylentis
Espanha

Sylentis

Sylentis

Fabricante de oligonucleotídeos.

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CONFORMIDADE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: OLIGONUCLEOTÍDEOS

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
Espanha

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Seu CDMO líder com certificação GMP, dedicado exclusivamente à produção de vetores lentivirais.

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MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Índia

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas.

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MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CONFORMIDADE: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas/peptídeos de API.

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ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: NMPA (China), FDA (USA)

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Reino Unido

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

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ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Estados Unidos

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

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ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

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Nem todos os produtos exigem uma produção em grande escala, mas ultrapassar a fase piloto ou os lotes pequenos requer frequentemente mais infraestrutura e um controlo mais rigoroso. Para programas que transitam da Fase II para a Fase III, lançamentos regionais ou fornecimentos comerciais de baixo volume, as empresas CDMO para lotes de média dimensão oferecem o equilíbrio ideal entre flexibilidade, eficiência e conformidade regulamentar.

Através de serviços especializados de fabrico por contrato para lotes de média dimensão, estas CDMO apoiam a produção em escala intermédia de medicamentos sólidos, líquidos ou estéreis em plena conformidade com as GMP, ajudando a estabelecer a ligação entre o desenvolvimento e a comercialização em larga escala.

Como escolher empresas CDMO para lotes de média dimensão

Os principais fatores a considerar na avaliação de empresas CDMO para lotes de média dimensão incluem:

  • Compatibilidade com o intervalo de lotes: de dezenas a centenas de quilogramas ou de milhares a dezenas de milhares de unidades
  • Linhas de produção flexíveis: para comprimidos, cápsulas, líquidos ou produtos injetáveis
  • Apoio ao fornecimento clínico e comercial
  • Mudanças rápidas de formato e tempos de inatividade mínimos: para responder a necessidades de produção dinâmicas
  • Sistemas de qualidade robustos: com processos validados e elaboração de registos de lote
  • Experiência em transferência de tecnologia: da pequena para a média escala
  • Apoio regulamentar: para conformidade com as GMP e submissões IND, MAA e ANDA

A CDMO ideal combina escalabilidade, capacidade de resposta e fiabilidade regulamentar.

Principais serviços oferecidos pelos fabricantes por contrato de lotes de média dimensão

Os melhores serviços de fabrico por contrato para lotes de média dimensão incluem normalmente:

  • Desenvolvimento de formulações e aumento de escala dos processos
  • Produção GMP de formas orais sólidas, líquidos, produtos tópicos ou injetáveis estéreis
  • Enchimento flexível para diferentes dimensões de lote através de linhas semiautomáticas ou de alta velocidade
  • Controlos durante o processo e testes de libertação
  • Embalagem e serialização para mercados regionais ou comerciais
  • Estudos de estabilidade e documentação ICH
  • Documentação regulamentar e libertação de lotes pelo departamento de Garantia da Qualidade
  • Apoio à cadeia de abastecimento para distribuição regional ou global

Estes serviços são ideais para programas clínicos em fases avançadas, lançamentos regionais de produtos e terapias de baixo volume.

Vantagens da colaboração

Escolher empresas CDMO experientes em lotes de média dimensão oferece vantagens importantes:

  • Eficiência de custos: para mercados específicos ou especializados
  • Escalabilidade: sem os custos estruturais de uma produção de elevada capacidade
  • Redução dos prazos de entrega: através de um processamento de lotes otimizado
  • Alinhamento regulamentar completo: com documentação preparada para inspeções
  • Flexibilidade para gerir a variabilidade dos produtos: reformulações ou múltiplas referências

Estas CDMO combinam agilidade com os sistemas de qualidade e a infraestrutura próprios dos fabricantes de grande escala.

Empresas CDMO para lotes de média dimensão

Algumas das empresas CDMO para lotes de média dimensão mais fiáveis incluem:

  • ChemCon GmbH: especializada na transferência de projetos de I&D para processos de fabrico totalmente conformes com as cGMP. [Ver perfil da CDMO]
  • HISTOCELL S.L: desenvolve e fabrica terapias celulares a partir de iPSC, MSC, secretomas, exossomas e outros tipos de células, bem como dispositivos médicos e produtos dermocosméticos. [Ver perfil da CDMO]
  • Laboratori Alchemia SRL: produção desde a escala laboratorial para produtos de síntese complexa até várias centenas de quilogramas por ano. [Ver perfil da CDMO]
  • HIPRA BIOTECH SERVICES: capacidades internas integradas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até ao fabrico comercial. [Ver perfil da CDMO]
  • Skyepharma: desenvolvimento e fornecimento de tecnologias orais para os setores farmacêutico, biotecnológico e de saúde do consumidor. [Ver perfil da CDMO]
  • Ophtapharm, a Sentiss Company: soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis oftálmicos e óticos produzidos numa instalação aprovada pela FDA. [Ver perfil da CDMO]
  • CARBOGEN AMCIS: desenvolvimento de princípios ativos altamente potentes e produção cGMP em pequena escala, incluindo cromatografia e liofilização. [Ver perfil da CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: fabrico de princípios ativos e formulações apoiado por um centro de I&D integrado. [Ver perfil da CDMO]
  • AdhexPharma SAS: CDMO para adesivos transdérmicos e filmes oromucosos. [Ver perfil da CDMO]
  • Sylentis: fabricante de oligonucleótidos. [Ver perfil da CDMO]
  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: desenvolvimento e fabrico de princípios ativos, intermediários e materiais de partida registados. [Ver perfil da CDMO]
  • Lukas Heil-Betriebsstätte: instalação de alto desempenho para líquidos estéreis e asséticos, especialmente ampolas de vidro. [Ver perfil da CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO em conformidade com as cGMP para formas farmacêuticas orais sólidas complexas. [Ver perfil da CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: CMO com instalações avançadas, controlos de qualidade rigorosos e pessoal experiente. [Ver perfil da CDMO]
  • Basic Pharma Manufacturing: testes analíticos e apoio regulamentar de acordo com as orientações europeias de qualidade. [Ver perfil da CDMO]
  • White Raven: formulação GMP e enchimento assético de produtos injetáveis líquidos estéreis. [Ver perfil da CDMO]
  • BAG Health Care: fornecedor de serviços de enchimento e acabamento parentérico para frascos em lotes pequenos e médios. [Ver perfil da CDMO]
  • Adragos Pharma: mais de 100 anos de experiência em fabrico orientado para o cliente. [Ver perfil da CDMO]
  • Cellex Cell Professionals: instalação CDMO para o fabrico de terapias celulares e génicas e centro de recolha de materiais de partida. [Ver perfil da CDMO]
  • Sidefarma: fabrico de lotes pequenos e médios para mercados regulamentados segundo os padrões europeus de qualidade. [Ver perfil da CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificada segundo as GMP para fabrico estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e serviços analíticos. [Ver perfil da CDMO]
  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: desenvolve processos de compactação e granulação de princípios ativos através da tecnologia patenteada Hipering. [Ver perfil da CDMO]
  • MENADIONA S.L: princípios ativos, intermediários, produtos de química fina e transferência tecnológica para processos de fabrico totalmente conformes com as cGMP. [Ver perfil da CDMO]
  • Rioja Nature Pharma: CDMO para nutracêuticos e suplementos alimentares. [Ver perfil da CDMO]
  • i+Med: empresa responsável pelo desenvolvimento e fabrico de novos medicamentos com tecnologias de libertação controlada. [Ver perfil da CDMO]
  • Liof Pharma S.L.U.: fabrico assético e liofilização de produtos biológicos e injetáveis. [Ver perfil da CDMO]
  • Cultiply: processos de produção e purificação de proteínas recombinantes, enzimas, ADN e produtos de origem biológica. [Ver perfil da CDMO]
  • BDI Biotech Production Plant: I&D para desenvolvimento de estirpes e bioprocessos, aumento de escala e produção de lotes. [Ver perfil da CDMO]
  • Content Group: instalação de fabrico da Tubilux Pharma. [Ver perfil da CDMO]
  • Actylis: CDMO especializada na descoberta e desenvolvimento de processos químicos, produção cGMP e serviços para lotes de média dimensão. [Ver perfil da CDMO]
  • Aenova: CDMO para o fabrico de elevados volumes de formas farmacêuticas sólidas convencionais. [Ver perfil da CDMO]
  • CDM Lavoisier: produção de lotes de média dimensão de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico através da tecnologia BFS. [Ver perfil da CDMO]
  • Cambrex: desenvolve e fabrica produtos próprios, incluindo princípios ativos genéricos, bem como intermediários e princípios ativos personalizados à escala comercial. [Ver perfil da CDMO]
  • Lannett CDMO: capacidades de fabrico de formas farmacêuticas orais sólidas e produtos líquidos. [Ver perfil da CDMO]
  • Cenexi: fabrico comercial de produtos injetáveis estéreis altamente potentes. [Ver perfil da CDMO]
  • Viswa Laboratories: serviços CRAMS/CDMO, princípios ativos, intermediários e produtos químicos especializados. [Ver perfil da CDMO]
  • Pharmaloop: soluções CDMO integradas para produtos BFS, produtos multidose estéreis e não estéreis, saquetas, cápsulas e comprimidos. [Ver perfil da CDMO]
  • FAES FARMA: empresa responsável pelo desenvolvimento e fabrico de medicamentos de uso humano à escala comercial. [Ver perfil da CDMO]
  • Grifols: soluções estéreis para lotes de média dimensão em sacos flexíveis e frascos. [Ver perfil da CDMO]
  • Pharmaron: instalação comercial para pequenas moléculas, materiais de partida registados e princípios ativos. [Ver perfil da CDMO]
  • VIVUNT PHARMA: CDMO para medicamentos oncológicos estéreis. [Ver perfil da CDMO]
  • Shilpa Biologicals: oferta CDMO completa, desde o desenvolvimento genético até ao fabrico comercial, incluindo enchimento, acabamento e embalagem. [Ver perfil da CDMO]
  • Reig Jofre: desenvolvimento e fabrico de antibióticos betalactâmicos como formas farmacêuticas acabadas. [Ver perfil da CDMO]
  • Mabion: serviços CDMO para produtos bioterapêuticos, incluindo o fabrico de lotes de média dimensão. [Ver perfil da CDMO]
  • 53Biologics: CDMO para o desenvolvimento de processos de produção biológica, desde o ADN até às proteínas e desde a fase pré-clínica até à escala cGMP. [Ver perfil da CDMO]
  • VIVEbiotech: CDMO GMP dedicada exclusivamente à produção de vetores lentivirais. [Ver perfil da CDMO]

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