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Aziende CDMO di medie dimensioni
Servizi di produzione a contratto di lotti di medie dimensioni

I vostri partner di fiducia per servizi e sviluppo di produzione a contratto di lotti di medie dimensioni

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Showing 168 facilities
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Spagna

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacità interne end-to-end dallo sviluppo della linea cellulare alla produzione commerciale.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO globale offre sviluppo di prodotti chiavi in ​​mano attraverso competenze di produzione commerciale, focalizzate su forme di dosaggio orali.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consiglio di ricerca halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (V01) Allergeni, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, SERVIZI

REGIONE: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portogallo

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Impianto su scala commerciale

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU)

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico, (R) Sistema respiratorio, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spagna

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell è una CDMO spagnola che sviluppa e produce terapie cellulari, secretomi ed esosomi, nonché dispositivi medici.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

USO: Umano, Veterinario

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

REGIONE: Europa

Adare Pharma | US
Stati Uniti

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma è un CDMO globale con installazioni in EE.UU. e l'UE, che offre lo sviluppo di prodotti da lasciare in mano grazie all'esperienza nella fabbricazio

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consiglio di ricerca halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, SERVIZI

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

REGIONE: America del Nord

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Spagna

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti flessibili.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

Lo stabilimento GMP su un sito di quattro ettari si trova a 9 km a est di Parigi. È un centro di eccellenza per le fiale iniettabili.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (P) Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti, (M) Sistema muscoloscheletrico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Germania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Sito ATMP con licenza in Germania. Produzione GMP e rilascio di lotti QP per terapie cellulari e tissutali.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (S) Organi di senso, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spagna

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacità interne end-to-end dallo sviluppo della linea cellulare alla produzione commerciale.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

JAFRAL
Slovenia

JAFRAL

JAFRAL

Struttura biotecnologica integrata che fornisce ricerca e sviluppo, produzione non GMP e GMP, test di controllo qualità e servizi di riempimento e finitura per prodotti biologici avanzati.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), SQF (alimenti di qualità sicuri)

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (V06) Nutrienti, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo

REGIONE: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Paesi Bassi

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Impianti GMP multiprodotto per sostanze farmaceutiche e prodotti farmaceutici.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

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Non tutti i prodotti richiedono una produzione su larga scala, ma il passaggio oltre i lotti pilota o di piccole dimensioni richiede spesso maggiori infrastrutture e controlli più rigorosi. Per i programmi che passano dalla Fase II alla Fase III, i lanci regionali o le forniture commerciali a basso volume, le aziende CDMO per lotti di medie dimensioni offrono il perfetto equilibrio tra flessibilità, efficienza e conformità normativa.

Grazie a servizi specializzati di produzione conto terzi per lotti di medie dimensioni, queste CDMO supportano la produzione su scala intermedia di farmaci solidi, liquidi o sterili nel pieno rispetto delle GMP, contribuendo a colmare il divario tra sviluppo e piena commercializzazione.

Come scegliere le aziende CDMO per lotti di medie dimensioni

I principali fattori da considerare nella valutazione delle aziende CDMO per lotti di medie dimensioni includono:

  • Compatibilità con l’intervallo dei lotti: da decine a centinaia di chilogrammi oppure da migliaia a decine di migliaia di unità
  • Linee di produzione flessibili: per compresse, capsule, liquidi o prodotti iniettabili
  • Supporto sia per la fornitura clinica sia per quella commerciale
  • Cambi di formato rapidi e tempi di fermo minimi: per esigenze produttive dinamiche
  • Sistemi di qualità solidi: con processi convalidati e generazione della documentazione di lotto
  • Esperienza nel trasferimento tecnologico: dalla piccola alla media scala
  • Supporto normativo: per la conformità GMP e le sottomissioni IND, MAA e ANDA

La CDMO ideale combina scalabilità, rapidità di risposta e affidabilità normativa.

Principali servizi offerti dai produttori conto terzi per lotti di medie dimensioni

I servizi di alto livello di produzione conto terzi per lotti di medie dimensioni includono generalmente:

  • Sviluppo della formulazione e scale-up del processo
  • Produzione GMP di forme orali solide, liquidi, prodotti topici o iniettabili sterili
  • Riempimento flessibile per diverse dimensioni di lotto mediante linee semiautomatiche o ad alta velocità
  • Controlli in-process e test di rilascio
  • Confezionamento e serializzazione per mercati regionali o commerciali
  • Studi di stabilità e documentazione ICH
  • Documentazione normativa e rilascio del lotto da parte del reparto Qualità
  • Supporto alla catena di fornitura per la distribuzione regionale o globale

Questi servizi sono ideali per programmi clinici in fase avanzata, lanci regionali di prodotti e terapie a basso volume.

Vantaggi della collaborazione

Scegliere aziende CDMO per lotti di medie dimensioni con esperienza offre importanti vantaggi:

  • Efficienza dei costi: per mercati mirati o specialistici
  • Scalabilità: senza i costi strutturali della produzione ad alta capacità
  • Riduzione dei tempi di consegna: grazie a una gestione mirata dei lotti
  • Pieno allineamento normativo: con documentazione pronta per le ispezioni
  • Flessibilità nella gestione della variabilità del prodotto: riformulazioni o più SKU

Queste CDMO offrono agilità insieme ai sistemi di qualità e alle infrastrutture tipici dei produttori su larga scala.

Aziende CDMO per lotti di medie dimensioni

Alcune delle più affidabili aziende CDMO per lotti di medie dimensioni includono:

  • ChemCon GmbH: specializzata nel trasferimento di progetti di R&S a processi produttivi pienamente conformi alle cGMP. [Vedi profilo CDMO]
  • HISTOCELL S.L: sviluppa e produce terapie cellulari da iPSC, MSC, secretomi, esosomi e altri tipi cellulari, oltre a dispositivi medici e prodotti dermocosmetici. [Vedi profilo CDMO]
  • Laboratori Alchemia SRL: produzione dalla scala di laboratorio per prodotti sinteticamente complessi fino a diverse centinaia di chilogrammi all’anno. [Vedi profilo CDMO]
  • HIPRA BIOTECH SERVICES: capacità interne end-to-end, dallo sviluppo delle linee cellulari fino alla produzione commerciale. [Vedi profilo CDMO]
  • Skyepharma: sviluppo e fornitura di tecnologie orali per i settori farmaceutico, biotecnologico e consumer health. [Vedi profilo CDMO]
  • Ophtapharm, a Sentiss Company: soluzioni, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel oftalmici e otologici prodotti in uno stabilimento approvato dalla FDA. [Vedi profilo CDMO]
  • CARBOGEN AMCIS: sviluppo di principi attivi altamente potenti e produzione cGMP su piccola scala, comprese cromatografia e liofilizzazione. [Vedi profilo CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: produzione di principi attivi e formulazioni supportata da un centro di R&S integrato. [Vedi profilo CDMO]
  • AdhexPharma SAS: CDMO per cerotti transdermici e film oromucosali. [Vedi profilo CDMO]
  • Sylentis: produttore di oligonucleotidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: sviluppo e produzione di principi attivi, intermedi e materiali di partenza registrati. [Vedi profilo CDMO]
  • Lukas Heil-Betriebsstätte: sito ad alte prestazioni per liquidi sterili e asettici, in particolare fiale in vetro. [Vedi profilo CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme alle cGMP per forme farmaceutiche orali solide complesse. [Vedi profilo CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: CMO con impianti avanzati, rigorosi controlli di qualità e personale esperto. [Vedi profilo CDMO]
  • Basic Pharma Manufacturing: test analitici e supporto normativo secondo le linee guida europee sulla qualità. [Vedi profilo CDMO]
  • White Raven: formulazione GMP e riempimento asettico di prodotti iniettabili liquidi sterili. [Vedi profilo CDMO]
  • BAG Health Care: fornitore di servizi di fill-finish parenterale per flaconi in lotti di piccole e medie dimensioni. [Vedi profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: oltre 100 anni di esperienza nella produzione orientata al cliente. [Vedi profilo CDMO]
  • Cellex Cell Professionals: impianto CDMO per la produzione di terapie cellulari e geniche e centro di raccolta dei materiali di partenza. [Vedi profilo CDMO]
  • Sidefarma: produzione di lotti piccoli e medi per mercati regolamentati secondo gli standard qualitativi dell’Unione europea. [Vedi profilo CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO certificata GMP per la produzione sterile e non sterile, lo sviluppo di formulazioni e i servizi analitici. [Vedi profilo CDMO]
  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: sviluppa processi di compattazione e granulazione dei principi attivi mediante la tecnologia brevettata Hipering. [Vedi profilo CDMO]
  • MENADIONA S.L: principi attivi, intermedi, prodotti di chimica fine e trasferimento tecnologico verso processi produttivi pienamente conformi alle cGMP. [Vedi profilo CDMO]
  • Rioja Nature Pharma: CDMO per nutraceutici e integratori alimentari. [Vedi profilo CDMO]
  • i+Med: sviluppatore e produttore di nuovi medicinali con tecnologie di rilascio controllato. [Vedi profilo CDMO]
  • Liof Pharma S.L.U.: produzione asettica e liofilizzazione di prodotti biologici e iniettabili. [Vedi profilo CDMO]
  • Cultiply: processi di produzione e purificazione per proteine ricombinanti, enzimi, DNA e prodotti di origine biologica. [Vedi profilo CDMO]
  • BDI Biotech Production Plant: attività di R&S per lo sviluppo di ceppi e bioprocessi, scale-up e produzione di lotti. [Vedi profilo CDMO]
  • Content Group: stabilimento produttivo di Tubilux Pharma. [Vedi profilo CDMO]
  • Actylis: CDMO specializzata nella scoperta e nello sviluppo di processi chimici, nella produzione cGMP e nei servizi per lotti di medie dimensioni. [Vedi profilo CDMO]
  • Aenova: CDMO per la produzione ad alto volume di forme farmaceutiche solide convenzionali. [Vedi profilo CDMO]
  • CDM Lavoisier: produzione in lotti di medie dimensioni di fiale in vetro, flaconi in vetro e fiale in plastica mediante tecnologia BFS. [Vedi profilo CDMO]
  • Cambrex: sviluppa e produce prodotti proprietari, inclusi principi attivi generici, nonché intermedi e principi attivi personalizzati su scala commerciale. [Vedi profilo CDMO]
  • Lannett CDMO: capacità produttive per forme farmaceutiche orali solide e prodotti liquidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Cenexi: produzione commerciale di prodotti iniettabili sterili altamente potenti. [Vedi profilo CDMO]
  • Viswa Laboratories: servizi CRAMS/CDMO, principi attivi, intermedi e prodotti chimici speciali. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop: soluzioni CDMO integrate per prodotti BFS, prodotti multidose sterili e non sterili, bustine, capsule e compresse. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA: sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano su scala commerciale. [Vedi profilo CDMO]
  • Grifols: soluzioni sterili per lotti di medie dimensioni in sacche flessibili e flaconi. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaron: stabilimento commerciale per piccole molecole, materiali di partenza registrati e principi attivi. [Vedi profilo CDMO]
  • VIVUNT PHARMA: CDMO per farmaci oncologici sterili. [Vedi profilo CDMO]
  • Shilpa Biologicals: offerta CDMO completa, dallo sviluppo genetico alla produzione commerciale, inclusi fill-finish e confezionamento. [Vedi profilo CDMO]
  • Reig Jofre: sviluppo e produzione di antibiotici beta-lattamici come forme farmaceutiche finite. [Vedi profilo CDMO]
  • Mabion: servizi CDMO per prodotti bioterapeutici, inclusa la produzione di lotti di medie dimensioni. [Vedi profilo CDMO]
  • 53Biologics: CDMO per lo sviluppo dei processi di produzione biologica dal DNA alle proteine e dalla fase preclinica alla scala cGMP. [Vedi profilo CDMO]
  • VIVEbiotech: CDMO GMP dedicata esclusivamente alla produzione di vettori lentivirali. [Vedi profilo CDMO]

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MAI CDMO ti aiuta a trovare il partner CDMO giusto per lotti di medie dimensioni

MAI CDMO mette in contatto aziende farmaceutiche e biotecnologiche innovative con aziende CDMO affidabili per lotti di medie dimensioni che offrono servizi personalizzati di produzione conto terzi per lotti di medie dimensioni. Che tu stia preparando un lancio regionale, aumentando la scala produttiva dopo gli studi clinici o fornendo un prodotto specialistico, ti aiuteremo a trovare il partner più adatto ai tuoi obiettivi.

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