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Entreprises CDMO de taille moyenne en lots
Services de fabrication sous contrat de taille moyenne

Vos partenaires de confiance pour les services et le développement de fabrication sous contrat de taille moyenne

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Showing 168 facilities
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

Adare Pharma | EU
Italie

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO mondial proposant le développement de produits clé en main grâce à une expertise en fabrication commerciale, axé sur les formes posologiques orales.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (V01) Allergènes, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES

RÉGION: Europe

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Installation à l’échelle commerciale

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU)

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique, (R) Système respiratoire, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Espagne

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell est une CDMO espagnole qui développe et fabrique des thérapies cellulaires, des sécrétomes et des exosomes, ainsi que des dispositifs médicaux.

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SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

RÉGION: Europe

Adare Pharma | US
États-Unis

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma est un CDMO mondial avec installations en EE.UU. et l'UE, qui ofrece desarrollo de productos lave en mano mediante experiencia en fabricación comer

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Amérique du Nord

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espagne

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Solutions de fabrication stériles (petites molécules) en sacs souples.

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MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SERVICES: Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

Cenexi
France

Cenexi

Cenexi

L'usine GMP sur un site de quatre hectares est située à 9 km à l'est de Paris. C'est un centre d'excellence pour les ampoules injectables.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (M) Système musculo-squelettique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Allemagne

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP sous licence en Allemagne. Fabrication GMP et libération de lots QP pour les thérapies cellulaires et tissulaires.

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SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (S) Organes sensoriels, (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

JAFRAL
Slovénie

JAFRAL

JAFRAL

Installation de biotechnologie intégrée fournissant des services de R&D, de fabrication non BPF et BPF, de tests de contrôle qualité et de remplissage et de finition pour les produits biologiques…

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (V06) Nutriments, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Europe

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Pays-Bas

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Installations BPF multi-produits pour les substances médicamenteuses et les produits médicamenteux.

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SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

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Tous les produits ne nécessitent pas une production à grande échelle. Toutefois, dépasser le stade des lots pilotes ou des petits lots exige souvent davantage d’infrastructures et de contrôle. Pour les programmes passant de la phase II à la phase III, les lancements régionaux ou l’approvisionnement commercial à faible volume, les entreprises CDMO spécialisées dans les lots de taille moyenne offrent un équilibre optimal entre flexibilité, efficacité et conformité réglementaire.

Grâce à des services de fabrication sous contrat pour des lots de taille moyenne, ces CDMO prennent en charge la production à échelle intermédiaire de médicaments solides, liquides ou stériles dans le plein respect des BPF, contribuant ainsi à assurer la transition entre le développement et la commercialisation à grande échelle.

Comment choisir des entreprises CDMO pour des lots de taille moyenne

Les principaux facteurs à prendre en compte lors de l’évaluation des entreprises CDMO spécialisées dans les lots de taille moyenne comprennent :

  • Compatibilité avec la taille des lots : de plusieurs dizaines à plusieurs centaines de kilogrammes, ou de quelques milliers à plusieurs dizaines de milliers d’unités
  • Lignes de production flexibles : pour comprimés, gélules, liquides ou produits injectables
  • Prise en charge des approvisionnements cliniques et commerciaux
  • Changements de format rapides et temps d’arrêt réduits : pour répondre à des besoins de production variables
  • Systèmes qualité robustes : avec des procédés validés et la génération des dossiers de lot
  • Expérience en transfert technologique : de la petite à la moyenne échelle
  • Accompagnement réglementaire : pour la conformité aux BPF et les soumissions IND, MAA et ANDA

La CDMO idéale associe évolutivité, réactivité et fiabilité réglementaire.

Principaux services proposés par les fabricants sous contrat pour des lots de taille moyenne

Les meilleurs services de fabrication sous contrat pour des lots de taille moyenne comprennent généralement :

  • Développement de formulations et montée en échelle des procédés
  • Production BPF de formes orales solides, liquides, produits topiques ou injectables stériles
  • Remplissage flexible pour différentes tailles de lot sur des lignes semi-automatiques ou à grande vitesse
  • Contrôles en cours de procédé et essais de libération
  • Conditionnement et sérialisation pour les marchés régionaux ou commerciaux
  • Études de stabilité et documentation ICH
  • Documentation réglementaire et libération des lots par l’assurance qualité
  • Soutien à la chaîne d’approvisionnement pour la distribution régionale ou mondiale

Ces services sont particulièrement adaptés aux programmes cliniques à un stade avancé, aux lancements régionaux de produits et aux thérapies produites en faibles volumes.

Avantages d’un partenariat

Choisir des entreprises CDMO expérimentées dans les lots de taille moyenne offre plusieurs avantages majeurs :

  • Maîtrise des coûts : pour les marchés ciblés ou spécialisés
  • Évolutivité : sans les coûts fixes d’une production à très grande capacité
  • Réduction des délais : grâce à un traitement optimisé des lots
  • Alignement réglementaire complet : avec une documentation prête pour les inspections
  • Flexibilité face à la variabilité des produits : reformulations ou références multiples

Ces CDMO associent agilité, systèmes qualité et infrastructures comparables à ceux des fabricants à grande échelle.

Entreprises CDMO pour des lots de taille moyenne

Parmi les entreprises CDMO spécialisées dans les lots de taille moyenne les plus fiables figurent :

  • ChemCon GmbH : spécialisée dans le transfert de projets de R&D vers des procédés de fabrication entièrement conformes aux cGMP. [Voir le profil de la CDMO]
  • HISTOCELL S.L : développe et fabrique des thérapies cellulaires à partir d’iPSC, de MSC, de sécrétomes, d’exosomes et d’autres types cellulaires, ainsi que des dispositifs médicaux et des produits dermocosmétiques. [Voir le profil de la CDMO]
  • Laboratori Alchemia SRL : production allant de l’échelle laboratoire pour des produits de synthèse complexes jusqu’à plusieurs centaines de kilogrammes par an. [Voir le profil de la CDMO]
  • HIPRA BIOTECH SERVICES : capacités internes intégrées, depuis le développement de lignées cellulaires jusqu’à la fabrication commerciale. [Voir le profil de la CDMO]
  • Skyepharma : développement et mise à disposition de technologies orales pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et de la santé grand public. [Voir le profil de la CDMO]
  • Ophtapharm, a Sentiss Company : solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels ophtalmiques et otiques fabriqués dans un site approuvé par la FDA. [Voir le profil de la CDMO]
  • CARBOGEN AMCIS : développement de principes actifs hautement puissants et production cGMP à petite échelle, incluant la chromatographie et la lyophilisation. [Voir le profil de la CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd : fabrication de principes actifs et de formulations soutenue par un centre de R&D intégré. [Voir le profil de la CDMO]
  • AdhexPharma SAS : CDMO spécialisée dans les patchs transdermiques et les films oromuqueux. [Voir le profil de la CDMO]
  • Sylentis : fabricant d’oligonucléotides. [Voir le profil de la CDMO]
  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd : développement et fabrication de principes actifs, d’intermédiaires et de matières premières enregistrées. [Voir le profil de la CDMO]
  • Lukas Heil-Betriebsstätte : site de haute performance destiné aux liquides stériles et aseptiques, notamment aux ampoules en verre. [Voir le profil de la CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG : CDMO conforme aux cGMP pour les formes pharmaceutiques orales solides complexes. [Voir le profil de la CDMO]
  • Darnytsia Kyiv : CMO disposant d’installations avancées, de contrôles qualité rigoureux et d’un personnel expérimenté. [Voir le profil de la CDMO]
  • Basic Pharma Manufacturing : essais analytiques et accompagnement réglementaire conformément aux lignes directrices européennes en matière de qualité. [Voir le profil de la CDMO]
  • White Raven : formulation BPF et remplissage aseptique de produits injectables liquides stériles. [Voir le profil de la CDMO]
  • BAG Health Care : prestataire de services de remplissage et de finition parentérale de flacons pour des lots de petite à moyenne taille. [Voir le profil de la CDMO]
  • Adragos Pharma : plus de 100 ans d’expérience dans la fabrication orientée client. [Voir le profil de la CDMO]
  • Cellex Cell Professionals : site CDMO de fabrication de thérapies cellulaires et géniques et centre de collecte des matières de départ. [Voir le profil de la CDMO]
  • Sidefarma : fabrication de petits et moyens lots pour les marchés réglementés conformément aux normes de qualité européennes. [Voir le profil de la CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifiée BPF pour la fabrication de produits stériles et non stériles, le développement de formulations et les services analytiques. [Voir le profil de la CDMO]
  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES : développe des procédés de compactage et de granulation de principes actifs au moyen de la technologie brevetée Hipering. [Voir le profil de la CDMO]
  • MENADIONA S.L : principes actifs, intermédiaires, produits de chimie fine et transfert technologique vers des procédés de fabrication entièrement conformes aux cGMP. [Voir le profil de la CDMO]
  • Rioja Nature Pharma : CDMO spécialisée dans les produits nutraceutiques et les compléments alimentaires. [Voir le profil de la CDMO]
  • i+Med : développeur et fabricant de nouveaux médicaments utilisant des technologies de libération contrôlée. [Voir le profil de la CDMO]
  • Liof Pharma S.L.U. : fabrication aseptique et lyophilisation de produits biologiques et injectables. [Voir le profil de la CDMO]
  • Cultiply : procédés de production et de purification de protéines recombinantes, d’enzymes, d’ADN et de produits d’origine biologique. [Voir le profil de la CDMO]
  • BDI Biotech Production Plant : activités de R&D consacrées au développement de souches et de bioprocédés, à la montée en échelle et à la production de lots. [Voir le profil de la CDMO]
  • Content Group : site de fabrication de Tubilux Pharma. [Voir le profil de la CDMO]
  • Actylis : CDMO spécialisée dans la recherche et le développement de procédés chimiques, la production cGMP et les services pour des lots de taille moyenne. [Voir le profil de la CDMO]
  • Aenova : CDMO spécialisée dans la fabrication à haut volume de formes solides conventionnelles. [Voir le profil de la CDMO]
  • CDM Lavoisier : production de lots de taille moyenne d’ampoules en verre, de flacons en verre et d’ampoules en plastique utilisant la technologie BFS. [Voir le profil de la CDMO]
  • Cambrex : développe et fabrique des produits propriétaires, notamment des principes actifs génériques, ainsi que des intermédiaires et des principes actifs personnalisés à l’échelle commerciale. [Voir le profil de la CDMO]
  • Lannett CDMO : capacités de fabrication de formes pharmaceutiques orales solides et de produits liquides. [Voir le profil de la CDMO]
  • Cenexi : fabrication commerciale de produits injectables stériles hautement puissants. [Voir le profil de la CDMO]
  • Viswa Laboratories : services CRAMS/CDMO, principes actifs, intermédiaires et produits chimiques de spécialité. [Voir le profil de la CDMO]
  • Pharmaloop : solutions CDMO intégrées pour les produits BFS, les produits multidoses stériles et non stériles, les sachets, les gélules et les comprimés. [Voir le profil de la CDMO]
  • FAES FARMA : développeur et fabricant de médicaments à usage humain à l’échelle commerciale. [Voir le profil de la CDMO]
  • Grifols : solutions stériles pour des lots de taille moyenne en poches souples et en flacons. [Voir le profil de la CDMO]
  • Pharmaron : site commercial pour petites molécules, matières premières enregistrées et principes actifs. [Voir le profil de la CDMO]
  • VIVUNT PHARMA : CDMO spécialisée dans les médicaments oncologiques stériles. [Voir le profil de la CDMO]
  • Shilpa Biologicals : offre CDMO complète, depuis le développement génétique jusqu’à la fabrication commerciale, y compris le fill-finish et le conditionnement. [Voir le profil de la CDMO]
  • Reig Jofre : développement et fabrication d’antibiotiques bêta-lactamines sous forme de produits pharmaceutiques finis. [Voir le profil de la CDMO]
  • Mabion : services CDMO pour produits biothérapeutiques, y compris la fabrication de lots de taille moyenne. [Voir le profil de la CDMO]
  • 53Biologics : CDMO spécialisée dans le développement de procédés de production biologique, de l’ADN aux protéines et de la phase préclinique jusqu’à l’échelle cGMP. [Voir le profil de la CDMO]
  • VIVEbiotech : CDMO GMP exclusivement consacrée à la production de vecteurs lentiviraux. [Voir le profil de la CDMO]

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MAI CDMO vous aide à trouver le partenaire CDMO adapté aux lots de taille moyenne

MAI CDMO met en relation les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques innovantes avec des entreprises CDMO fiables spécialisées dans les lots de taille moyenne, proposant des services de fabrication sous contrat pour des lots de taille moyenne adaptés à chaque projet. Que vous prépariez un lancement régional, augmentiez votre échelle de production après les essais cliniques ou approvisionniez un produit spécialisé, nous vous aiderons à identifier le partenaire correspondant à vos objectifs.

Vous recherchez un partenaire de fabrication conforme aux BPF avec des capacités flexibles pour différentes tailles de lot ? Contactez-nous dès aujourd’hui pour trouver la CDMO idéale.