Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

La fabrication, les tests et la distribution de produits médicaux expérimentaux (PMI) sont fortement réglementés par les autorités compétentes afin de garantir une haute qualité lorsqu'ils sont administrés aux patients dans le cadre d'essais cliniques. Une transparence et une traçabilité totales, depuis l'origine des matières premières jusqu'au dosage et à la destruction finale du médicament à l'étude, le tout dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), sont obligatoires. Le maintien d'un statut certifié GMP pour les salles blanches nécessite un investissement continu dans les équipements, les installations et le personnel bien formé.