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Entreprises CDMO commerciales
Services de fabrication commerciale sous contrat

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat commercial

Showing 146 facilities
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: BIOLOGIE

Adare Pharma | EU
Italie

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO mondial proposant le développement de produits clé en main grâce à une expertise en fabrication commerciale, axé sur les formes posologiques orales.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (V01) Allergènes, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES

RÉGION: Europe

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Installation à l’échelle commerciale

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU)

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique, (R) Système respiratoire, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

Adare Pharma | US
États-Unis

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma est un CDMO mondial avec installations en EE.UU. et l'UE, qui ofrece desarrollo de productos lave en mano mediante experiencia en fabricación comer

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Amérique du Nord

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espagne

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Solutions de fabrication stériles (petites molécules) en sacs souples.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SERVICES: Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

Cenexi
France

Cenexi

Cenexi

L'usine GMP sur un site de quatre hectares est située à 9 km à l'est de Paris. C'est un centre d'excellence pour les ampoules injectables.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (M) Système musculo-squelettique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Adragos Pharma | Kawagoe
Japon

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Notre usine offre la meilleure fabrication de comprimés et d’ampoules.

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (BPF DE L'UE)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions

SERVICES: Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES

RÉGION: Asie-Pacifique

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

JAFRAL
Slovénie

JAFRAL

JAFRAL

Installation de biotechnologie intégrée fournissant des services de R&D, de fabrication non BPF et BPF, de tests de contrôle qualité et de remplissage et de finition pour les produits biologiques…

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (V06) Nutriments, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Europe

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Pays-Bas

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Installations BPF multi-produits pour les substances médicamenteuses et les produits médicamenteux.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

HBM Pharma
Slovaquie

HBM Pharma

Hbm Pharma

OGM certifiée EU-GMP basée à Martin, Slovaquie. L'entreprise fournit des services de fabrication et d'emballage de produits pharmaceutiques stériles. produits et formes posologiques orales solides

MARCHÉS: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES

RÉGION: Europe

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La mise sur le marché d'un produit pharmaceutique nécessite un partenaire capable de fournir une qualité constante à grande échelle. C'est là qu'interviennent les CDMO commerciaux. Ces fournisseurs spécialisés offrent l'infrastructure, l'expertise et la préparation réglementaire nécessaires pour gérer la production, le conditionnement et la distribution à grande échelle, vous aidant ainsi à passer en toute transparence du développement à la commercialisation.

Que vous lanciez un nouveau médicament ou que vous développiez un médicament existant, les services de fabrication commerciale sous contrat garantissent un approvisionnement fiable, la conformité réglementaire et la rentabilité sur les marchés mondiaux.

Comment choisir un partenaire de fabrication commerciale sous contrat

Sélectionner le bon CDMO commercial est crucial pour le succès d'un produit. Au-delà des capacités techniques, recherchez un partenaire avec :

Exécuter des lancements sur le marché mondial via une expérience éprouvée : dans la fabrication à l'échelle commerciale et les lancements mondiaux.

Répondre aux normes de santé internationales grâce à un antécédents en matière de réglementation : auprès d'agences telles que la FDA, l'EMA et d'autres.

Assurer une disponibilité continue des produits via une gestion robuste de la chaîne d'approvisionnement : y compris l'approvisionnement, le contrôle des stocks et la distribution.

S'adapter à la demande fluctuante du marché grâce à une capacité flexible : pour soutenir les fluctuations de la demande et la croissance future.

Maintenir une conformité stricte avec un engagement envers la qualité : grâce à une conformité rigoureuse aux BPF et à des systèmes d'amélioration continue.

Un partenariat commercial réussi repose sur la transparence, l'alignement stratégique et des objectifs partagés à long terme.

Services clés offerts par les CDMO commerciaux

Fournir un approvisionnement en médicaments en grand volume grâce à la fabrication BPF à grande échelle : production commerciale en grand volume pour une gamme de formes posologiques, y compris les formulations solides, liquides, stériles et spécialisées.

Validation des processus pharmaceutiques à un stade avancé via le Transfert de technologie et validation des processus : Transfert des processus à un stade avancé dans des environnements commerciaux avec validation et documentation complètes.

Garantir des emballages commerciaux conformes à la réglementation grâce à l'emballage commercial et à la sérialisation : services de blister, d'embouteillage, d'étiquetage et de sérialisation pour un approvisionnement conforme à la réglementation.

Assurer la qualité continue des lots commerciaux via des tests de stabilité et de libération : contrôle qualité continu et programmes de stabilité conformes à l'ICH pour les lots commerciaux.

Gérer la distribution mondiale des médicaments grâce à la coordination mondiale de la logistique et de la chaîne d'approvisionnement : solutions d'entreposage, de gestion des stocks et de distribution mondiale.

Avantages d'un partenariat avec un CDMO commercial

Rationalisation des transferts techniques pour un délai de mise sur le marché accéléré : transfert de technologie rationalisé et préparation au lancement à grande échelle.

Naviguer dans les audits complexes des autorités sanitaires pour la confiance réglementaire : CDMO commerciaux expérimentés dans les audits et les soumissions pour plusieurs organismes de réglementation dans le monde entier.

Améliorer le contrôle des coûts via l'efficacité opérationnelle : les pratiques de fabrication Lean et l'automatisation favorisent le contrôle et la cohérence des coûts.

Assurer la cohérence d'un lot à l'autre pour l'atténuation des risques : les systèmes qualité intégrés réduisent les perturbations de la chaîne d'approvisionnement et garantissent la fiabilité des produits.

Ajustement des résultats de production à la demande du marché via l'évolutivité : possibilité d'ajuster la taille des lots et les calendriers de production en fonction de la demande du marché.

Entreprises CDMO de fabrication commerciale

Certaines des principales sociétés CDMO commerciales :

Actylis : CDMO spécialisé dans les services de découverte et de développement de procédés chimiques, cGMP et de fabrication commerciale. [Voir le profil CDMO]

Aenova : CDMO pour la fabrication en grand volume de solides conventionnels. [Voir le profil CDMO]

CDM Lavoisier : Fabrication commerciale d'ampoules en verre, de flacons en verre et d'ampoules en plastique (BFS). [Voir profil CDMO]

Cambrex : CDMO qui développe et fabrique des produits exclusifs (API génériques) et fournit des services de fabrication sous contrat pour les intermédiaires et les API personnalisées à échelle commerciale. [Voir profil CDMO]

Lannett CDMO : le principal site de fabrication de Lannett comprend des capacités pour les doses orales solides (OSD) et les liquides. [Voir le profil CDMO]

Cenexi : CDMO spécialisé dans la production commerciale d'injectables stériles très puissants, principalement contre le cancer. [Voir profil CDMO]

Laboratoires Viswa : CRAMS/CDMO, API, intermédiaires et produits chimiques spécialisés. [Voir le profil CDMO]

Pharmaloop : Solutions CDMO commerciales entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, capsules et comprimés. [Voir le profil CDMO]

FAES FARMA : Développeur et fabricant de médicaments humains à échelle commerciale. [Voir le profil CDMO]

Grifols : Solutions stériles de fabrication commerciale (petites molécules) en poches et flacons souples. [Voir le profil CDMO]

Pharmaron : Petite molécule (RSM/API) installation commerciale. [Voir le profil CDMO]

VIVUNT PHARMA : CDMO pour les médicaments stériles en oncologie. [Voir profil CDMO]

Shilpa Biologicals : CDMO prenant en charge le développement de processus, le développement de gènes à lignées cellulaires, les BPF, le développement de formulations, le développement analytique, la fabrication commerciale de substances médicamenteuses, les produits pharmaceutiques, le remplissage-finition et l'emballage. [Voir le profil CDMO]

Reig Jofre : Développement et fabrication d'antibiotiques bêtalactamines (FDF) avec des installations de pointe. [Voir le profil CDMO]

Mabion : CDMO entièrement intégré proposant le développement et la fabrication GMP de produits biothérapeutiques, y compris la fabrication commerciale. [Voir le profil CDMO]

53 Produits biologiques : CDMO spécialisé dans le décodage de la production de produits biologiques, de l'ADN aux protéines, de la fabrication préclinique à la fabrication commerciale cGMP. [Voir le profil CDMO]

VIVEbiotech : CDMO leader certifié GMP exclusivement dédié à la production de vecteurs lentiviraux. [Voir le profil CDMO]

SERVICES HIPRA BIOTECH : Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale. [Voir le profil CDMO]

Skyepharma : Développement et fourniture de technologies orales au service des industries mondiales pharmaceutiques, biotechnologiques et de la santé grand public. [Voir le profil CDMO]

Ophtapharm, une société Sentiss : Ophtalmiques et otiques – solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels – établissement approuvé par la FDA. [Voir le profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS : Développement d'API très puissants et production de GMPc à petite échelle, y compris la chromatographie et la lyophilisation. [Voir profil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd : sites de fabrication et de formulation ; R&D prenant en charge le développement d'API et de FDF. [Voir le profil CDMO]

AdhexPharma SAS : CDMO pour les patchs transdermiques et les films oro-muqueux. [Voir profil CDMO]

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd : services de développement et de fabrication d'API, d'intermédiaires et de matières premières enregistrées. [Voir le profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG : cGMP CDMO pour des services de bout en bout dans les formes galéniques orales solides complexes. [Voir le profil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte : Installation GMP haute performance pour liquides stériles et aseptiques, en particulier les ampoules en verre. [Voir le profil CDMO]

Darnytsia Kyiv : CMO avec des installations avancées, un contrôle qualité rigoureux et un personnel expert. [Voir le profil CDMO]

Adragos Pharma : Plus de 100 ans d'expérience dans la prestation de services de première classe et d'une fabrication axée sur le client. [Voir le profil CDMO]

Cellex Cell Professionals : CGT CDMO avec usine de fabrication de cellules et centre de collecte des matières premières. [Voir le profil CDMO]

BAG Health Care : fournisseur de produits alimentaires et alimentaires parentéraux pour les flacons en petits et moyens lots et les produits expérimentaux. [Voir le profil CDMO]

Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifié GMP pour la fabrication stérile et non stérile, le développement de formulations et les tests analytiques. [Voir le profil CDMO]

MENADIONA S.L : API, produits intermédiaires et produits de chimie fine, spécialisés dans la mise à l'échelle de la R&D vers des processus entièrement conformes aux BPF. [Voir le profil CDMO]

i+Med : Développeur et fabricant de nouveaux produits médicamenteux dotés de technologies de libération contrôlée. [Voir le profil CDMO]

Liof Pharma S.L.U. : CDMO pour la fabrication aseptique et la lyophilisation de produits biologiques et injectables. [Voir profil CDMO]

Groupe de contenu : Tubilux Pharma : siège social et usine de fabrication. [Voir le profil CDMO]

ChemCon GmbH : partenaire de développement et de fabrication sous contrat pour les API et la chimie fine, spécialisé dans la mise à l'échelle cGMP. [Voir le profil CDMO]

Sidefarma : Fabricant de lots de petite et moyenne taille pour les marchés mondiaux réglementés selon les normes de qualité de l'UE. [Voir le profil CDMO]

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES : Technologie HIPEROING® – la passerelle vers une production allégée. [Voir le profil CDMO]

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Entreprises CDMO de grande taille par lots | Services de fabrication sous contrat de grande taille

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire de fabrication commerciale

Choisir le bon CDMO commercial est une décision stratégique qui a un impact sur le succès de votre produit sur le marché. MAI CDMO vous met en contact avec des partenaires de fabrication commerciale sous contrat expérimentés, adaptés à vos besoins en matière de produits, d'échelle et de réglementation.

Nous travaillons en étroite collaboration avec vous pour comprendre vos objectifs et identifier les CDMO commerciaux dotés des capacités techniques, de la capacité et des antécédents de conformité nécessaires pour les atteindre.

Contactez-nous dès aujourd'hui pour explorer les solutions commerciales CDMO et garantir que votre produit atteint les patients, à temps, à grande échelle et avec une qualité sans compromis.