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Entreprises CDMO vétérinaires
Services de fabrication sous contrat de produits vétérinaires

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat de produits vétérinaires

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Showing 94 facilities
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
Suisse

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

Développement et fabrication cGMP d'API hautement puissants, y compris des conjugués anticorps-médicament (ADC).

SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V09-10) Produits radiopharmaceutiques, (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: INGÉNIERIE DES PARTICULES, SERVICES, BIOLOGIE, CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

RÉGION: Europe

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espagne

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

JAFRAL
Slovénie

JAFRAL

JAFRAL

Installation de biotechnologie intégrée fournissant des services de R&D, de fabrication non BPF et BPF, de tests de contrôle qualité et de remplissage et de finition pour les produits biologiques…

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, NUTRACEUTICALS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (V06) Nutriments, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme

RÉGION: Europe

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de développement et de fabrication de bêtalactamines (FDF) à la pointe de la technologie.

MARCHÉS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

RÉGION: Asie-Pacifique, MENA, LATAM, Europe, Amérique du Nord

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (J) Antiinfectieux à usage systémique

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Espagne

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Solutions de fabrication stériles (petites molécules) en poches souples et flacons.

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVICES: Logistique, Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (A) Tube digestif et métabolisme

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espagne

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Installations de fabrication de produits injectables (lyo et liquides) et liquides.

BSL (niveau de sécurité biologique): 3, 1, 2

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (N) Système nerveux, (R) Système respiratoire, (A) Tube digestif et métabolisme

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

Sylentis
Espagne

Sylentis

Sylentis

Fabricant d'oligonucléotides.

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA)

RÉGION: Europe

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

CATÉGORIE / PRODUIT: OLIGONUCLÉOTIDES

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Inde

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, intermédiaires et produits chimiques de spécialité.

MARCHÉS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Autorités sanitaires russes, CDSCO (India)

RÉGION: Asie-Pacifique

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (M) Système musculo-squelettique, (R) Système respiratoire

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

COMPLIANCE: Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chine

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Synthèse commerciale de petites molécules/peptides API.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Agents de diagnostic, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes, (V06) Nutriments, (V09-10) Produits radiopharmaceutiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

MARCHÉS: NMPA (China), FDA (USA)

RÉGION: Asie-Pacifique

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (BPF de Chine)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Royaume-Uni

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Synthèse de petites molécules API commerciales.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Agents de diagnostic, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes, (V06) Nutriments, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
États-Unis

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Synthèse de petites molécules API commerciales.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Agents de diagnostic, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes, (V06) Nutriments, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Amérique du Nord

BAG Health Care
Allemagne

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Fournisseur parentéral de F&F pour flacons en lots de petite à moyenne taille.

MARCHÉS: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

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L’industrie de la santé animale exige les mêmes normes de rigueur, d’innovation et de qualité que les produits pharmaceutiques destinés à l’usage humain. Un CDMO vétérinaire (Contract Development and Manufacturing Organisation) propose des services spécialisés pour le développement et la fabrication de produits vétérinaires, depuis les traitements pour animaux de compagnie jusqu'aux solutions de santé du bétail.

Choisir un partenaire pour la fabrication sous contrat de produits vétérinaires signifie accéder à des formulations sur mesure, à une expertise réglementaire spécifique au secteur vétérinaire et à une distribution mondiale fiable, le tout avec une compréhension approfondie des besoins spécifiques aux espèces et de la dynamique du marché.

Comment choisir un partenaire de fabrication sous contrat de produits vétérinaires

La sélection du bon CDMO vétérinaire implique plus que des capacités techniques, elle nécessite des connaissances de l'industrie et une adaptabilité dans tous les secteurs de la santé animale. Envisagez les CDMO avec :

  • Expérience en pharmacologie vétérinaire et en formulations spécifiques aux espèces
  • Conformité aux organismes de réglementation vétérinaires (EMA, FDA-CVM, etc.)
  • Capacités dans toutes les formes posologiques : orale, topique, injectable, additifs alimentaires, etc.
  • Des systèmes AQ/CQ solides pour les normes vétérinaires BPF
  • Une expérience éprouvée dans le domaine des produits destinés au bétail et aux animaux de compagnie

Un solide partenaire de fabrication sous contrat de produits vétérinaires garantit une progression fluide du projet et des lancements de produits réussis.

Services clés offerts par les CDMO vétérinaires

Développement de formulation : Expertise en appétence, stabilité et voies d'administration pour différentes espèces animales.

Fabrication clinique et commerciale : production conforme aux BPF pour différents volumes et distribution mondiale.

Soutien à la réglementation vétérinaire : Préparation des dossiers CMC et assistance à l'enregistrement en Europe, aux États-Unis et sur les marchés internationaux.

Tests analytiques et stabilité : Tests complets en interne pour garantir l'efficacité, la sécurité et la durée de conservation.

Emballage personnalisé : formats d'emballage, solutions d'étiquetage et de sérialisation spécifiques aux vétérinaires.

Avantages du partenariat avec les CDMO vétérinaires

Expertise en santé animale : Connaissance dédiée de la pharmacocinétique vétérinaire et de l'administration des traitements.

Capacités de formulation diverses : Liquides oraux, poudres, injectables, pâtes, gels topiques, et plus encore.

Évolutivité rentable : flexibilité pour prendre en charge l'innovation en petits lots et la production en grand volume.

Délai de mise sur le marché accéléré : la connaissance de la réglementation réduit les délais et soutient l'expansion mondiale des produits.

Portée mondiale : expérience dans le soutien à des lancements en Europe, en Amérique du Nord, en Amérique latine et en Asie-Pacifique.

Entreprises CDMO vétérinaires

Certaines des principales sociétés CDMO de produits vétérinaires :

  • Aenova : Produits de santé animale et technologies stériles. [Voir le profil CDMO]

  • Lannett CDMO : le principal site de fabrication de Lannett se trouve à Seymour, dans l'Indiana, et comprend des capacités pour les doses solides orales vétérinaires (OSD) et les liquides. [Voir le profil CDMO]

  • Cenexi : Centre d'excellence en ampoules injectables. [Voir profil CDMO]

  • Grifols : Solutions de fabrication stériles vétérinaires (petites molécules) en poches et flacons souples. [Voir le profil CDMO]

  • Liof Pharma : Partenaire CDMO fiable pour la fabrication aseptique et la lyophilisation de produits biologiques et de médicaments injectables. [Voir profil CDMO]

  • Reig Jofre : Développement et fabrication d'antibiotiques bêtalactamines (FDF) avec des installations de pointe. [Voir le profil CDMO]

  • Ophtapharm, a Sentiss Company : Formulations ophtalmiques et otiques en solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels dans un établissement approuvé par la FDA. [Voir le profil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS : Développement cGMP à petite échelle et production d'API très puissants, y compris la chromatographie et la lyophilisation. [Voir profil CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd : services complets de développement et de fabrication d'API, de produits intermédiaires et de matières premières enregistrées. [Voir le profil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG : CDMO cGMP à service complet spécialisé dans les formes posologiques solides orales complexes. [Voir le profil CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte : Installation à haute efficacité pour liquides stériles et aseptiques, en particulier les ampoules en verre, répondant aux dernières normes BPF. [Voir le profil CDMO]

  • Adragos Pharma : Plus d'un siècle d'expérience dans la fourniture d'une fabrication pharmaceutique axée sur le client et de services de première classe. [Voir le profil CDMO]

  • Cellex Cell Professionals : CDMO spécialisé dans les thérapies cellulaires, avec une usine de fabrication CGT et un centre de collecte de matières premières. [Voir le profil CDMO]

  • BAG Health Care : Services de remplissage et de finition parentéraux pour flacons en petits et moyens lots, y compris les produits expérimentaux. [Voir le profil CDMO]

  • AdhexPharma SAS : CDMO spécialisé dans les patchs transdermiques et les films oro-muqueux. [Voir profil CDMO]

  • MENADIONA S.L : API, intermédiaires et produits chimiques fins, avec une expertise dans le transfert de projets de R&D vers des processus de fabrication entièrement cGMP. [Voir le profil CDMO]

  • i+Med : Développement et fabrication de nouveaux produits pharmaceutiques utilisant des technologies à libération contrôlée. [Voir le profil CDMO]

  • Groupe de contenu : Tubilux Pharma : siège social et usine de fabrication. [Voir le profil CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES : Technologie HIPEROING® : plateforme pour les processus de production lean. [Voir le profil CDMO]

  • 53Usine de production de produits biologiques : Production de produits biologiques, de l'ADN aux protéines, allant de la phase préclinique à la fabrication cGMP. [Voir le profil CDMO]

  • HISTOCELL S.L : Développement et fabrication de thérapies cellulaires (iPSCs, MSCs, secretomes, exosomes) et de dispositifs médicaux et dermocosmétiques. [Voir le profil CDMO]

  • Installation Mabion cGMP : développement et fabrication GMP de produits biothérapeutiques, notamment d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. [Voir le profil CDMO]

  • Shilpa Biologicals Private Limited : services de bout en bout, depuis le développement de processus et de lignées cellulaires jusqu'aux BPF, en passant par la formulation, l'analyse, le DS/DP, le remplissage-finition et l'emballage. [Voir le profil CDMO]

  • Synthèse commerciale des API Pharmaron : synthèse commerciale d'API de petites molécules et de peptides. [Voir le profil CDMO]

  • Viswa Laboratories : CRAMS/CDMO pour les API, les intermédiaires et les produits chimiques spécialisés. [Voir le profil CDMO]

  • Rioja Nature Pharma : CDMO spécialisé dans les nutraceutiques et les compléments alimentaires. [Voir profil CDMO]

  • ASCIL Biopharm : Installations entièrement équipées pour la R&D et le développement pharmaceutique, avec laboratoire et usine pilote pour les lots techniques et cliniques de produits stériles. [Voir profil CDMO]

  • Adare Pharma : Assurer le développement de produits clé en main grâce à une expertise en fabrication commerciale, avec un accent particulier sur les formes posologiques orales pour les marchés pharmaceutique, de la santé animale et OTC. [Voir profil CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifié GMP fournissant des services avancés de fabrication de produits pharmaceutiques stériles et non stériles, de développement de formulations et de tests analytiques. [Voir le profil CDMO]

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Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire vétérinaire CDMO

Le développement et la fabrication de produits vétérinaires nécessitent une approche spécialisée, et le bon CDMO vétérinaire peut faire toute la différence. MAI CDMO vous aide à identifier et à vous connecter avec les principaux fournisseurs de fabrication sous contrat de produits vétérinaires adaptés aux besoins de votre espèce, de votre marché et de votre forme posologique.

Que vous vous concentriez sur les animaux de compagnie ou le bétail, nous offrons des conseils personnalisés et un accès à des CDMO vétérinaires qualifiés qui garantissent qualité, conformité et efficacité.

Contactez le réseau MAI CDMO dès aujourd'hui pour trouver votre partenaire idéal de fabrication sous contrat de produits vétérinaires et commercialisez votre produit de santé animale en toute confiance.