Synthèse de petites molécules API commerciales.
Le site Pharmaron Coventry, situé dans le Rhode Island, aux États-Unis, a été acquis par Pharmaron en 2022, élargissant ainsi les capacités mondiales de développement et de fabrication d'API de l'entreprise.
L'installation approuvée par la FDA est équipée de réacteurs allant de 50 L à 8 000 L et prend en charge la production par lots de quelques grammes à plusieurs centaines de kilogrammes, couvrant le cycle de vie complet du développement, depuis les phases cliniques jusqu'à la fabrication commerciale.
Le site comprend un bâtiment de recherche et développement de procédés (PR&D) et une usine pilote, ainsi qu'un bâtiment de fabrication à l'échelle commerciale, offrant une capacité totale de réacteur de 76 000 L.
Coventry dispose de capacités d'hydrogénation à grande échelle et est approuvé par la DEA pour fabriquer des substances contrôlées des annexes I à V, prenant en charge la production d'API hautement spécialisés.
Dans le cadre du réseau mondial intégré de Pharmaron, le site prend également en charge le modèle de fabrication hybride Chine-États-Unis de l'entreprise, dans lequel les intermédiaires avancés sont produits en Chine et transférés à Coventry pour la fabrication finale des API. Cette approche offre une chaîne d'approvisionnement résiliente et flexible tout en maintenant la rentabilité.