الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
اتصل بنا

الشركات الرائدة في مجال CDMO في أوروبا

شركاؤك الأوروبيون الموثوقون في مجال التصنيع والتطوير التعاقدي

المرشحات المطبقة:أوروبا×مسح الكل
عرض 130 مرافق
HBM Pharma
سلوفاكيا

HBM Pharma

Hbm Pharma

مدير تسويق معتمد من EU-GMP ومقره في مارتن، سلوفاكيا. تقدم الشركة خدمات تصنيع وتعبئة الأدوية المعقمة. المنتجات وأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

امتثال: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

يستخدم: بشر

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع

OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات

منطقة: أوروبا

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
سويسرا

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

الببتيد والببتيد السويسريان يتوسطان موقع البحث والتطوير باستخدام SPPS، وLPPS، والتوليف الهجين، وتوسيع نطاق مختبر كيلو، والتنقية والتحليلات.

اكتشف منشأتنا

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المواد الكيميائية الاصطناعية, خدمات, هندسة الجسيمات

حجم الدفعة: صغير

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
سويسرا

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

مختبر التوليف العضوي والببتيد GMP صغير الحجم للمشاريع السريرية والمتخصصة وعالية القيمة التي تتطلب إنتاجًا مرنًا لممارسات التصنيع الجيدة.

اكتشف منشأتنا

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية, هندسة الجسيمات

حجم الدفعة: صغير

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
سويسرا

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

موقع إنتاج cGMP السويسري لتصنيع LPPS وSPPS والببتيد الهجين من النطاق التجريبي إلى النطاق التجاري المبكر.

اكتشف منشأتنا

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

حجم الدفعة: كبير, واسطة

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية, هندسة الجسيمات

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
إسبانيا

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

تطوير وتصنيع المضادات الحيوية بيتالاكتام (FDF) بأحدث المرافق.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ, MENA, لاتام, أوروبا, أمريكا الشمالية

امتثال: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

حجم الدفعة: كبير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
إسبانيا

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

محاليل تصنيع معقمة (جزيئات صغيرة) في أكياس وقوارير مرنة.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

White Raven - Legiapark
بلجيكا

White Raven - Legiapark

White Raven

موقع التعبئة والإنهاء المخصص لتركيبات GMP والتعبئة المعقمة للحقن السائلة المعقمة.

اكتشف منشأتنا

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الأسواق: EMA (EU)

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

خدمات: خدمات التصنيع, التعبئة والتغليف

حجم الدفعة: صغير, واسطة

امتثال: EMA (EU GMP)

الفئة / المنتج: البيولوجيا, FDF / المنتجات الدوائية

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
إسبانيا

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

مرافق التصنيع القابلة للحقن (الليو والسائل) والسائلة.

اكتشف منشأتنا

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 1, 2

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

منطقة: أوروبا

حجم الدفعة: كبير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ن) الجهاز العصبي, (ص) الجهاز التنفسي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

امتثال: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Sylentis
إسبانيا

Sylentis

Sylentis

الشركة المصنعة للأليغنوكليوتيد.

اكتشف منشأتنا

امتثال: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

الأسواق: EMA (EU), FDA (USA)

منطقة: أوروبا

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: أليغنوكليوتيدات

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

VIVEbiotech
إسبانيا

VIVEbiotech

VIVEbiotech

إن شركة CDMO الرائدة المعتمدة من GMP والمخصصة حصريًا لإنتاج ناقلات الفيروسة البطيئة.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

الفئة / المنتج: البيولوجيا

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
المملكة المتحدة

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

API التجاري توليف الجزيئات الصغيرة.

اكتشف منشأتنا

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
إسبانيا

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

القدرات الداخلية الشاملة بدءًا من تطوير خط الخلايا وحتى التصنيع التجاري.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: البيولوجيا, FDF / المنتجات الدوائية

المزيد من المرافق على الشبكة

سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.

+54 المزيد من المرافق

إنشاء حساب مجاني

تفتخر أوروبا بصناعة ديناميكية من شركات CDMO التي تقدم خدمات تطوير وتصنيع دوائية على مستوى عالمي. تُعرف شركات CDMO الأوروبية بخبرتها التنظيمية وتقنيتها المتطورة ونهجها المبتكر، وتلعب دورًا رئيسيًا في طرح منتجات دوائية عالية الجودة في الأسواق العالمية. سواء كنتم تبحثون عن إنتاج صغير الحجم أو قدرات تجارية واسعة النطاق، فإن الشبكة الأوروبية المتنوعة من شركات CDMO الدوائية تقدم لكم حلولاً لا مثيل لها مصممة خصيصًا لاحتياجاتكم.

لماذا تختار شركات CDMO الأوروبية؟

توفير بنية تحتية وتقنية متقدمة: تتميز شركات CDMO الأوروبية بمنشآتها ذات المستوى العالمي وتقنيتها المتقدمة، مما يضمن دقة وجودة عالية في كل مرحلة من مراحل التصنيع. إن الاستثمار المستمر في الابتكار والأتمتة يضعها في طليعة الإنتاج الدوائي، مما يجعلها شركاء موثوقين وفعالين.

تقديم خبرة تنظيمية: يُعد التعامل مع اللوائح المعقدة نقطة قوة لدى شركات CDMO الأوروبية. فبفضل خبرتها في معايير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) والامتثال للإرشادات العالمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO)، فإنها تضمن منتجات تلبي متطلبات صارمة للسلامة والفعالية.

الاستفادة من الميزة الجغرافية الاستراتيجية: يوفر الموقع المركزي لأوروبا وصولاً لا مثيل له إلى التجارة العالمية. تستفيد شركات CDMO في أوروبا من شبكات توزيع راسخة، مما يضمن تسليم المنتجات في الوقت المناسب وبكفاءة إلى الأسواق الرئيسية في جميع أنحاء العالم.

الخدمات الرئيسية التي يقدمها المصنعون المتعاقدون الأوروبيون

ضمان ضمان جودة شامل: تُعد مراقبة الجودة جوهر عمل المصنعين المتعاقدين الأوروبيين. تخضع كل مرحلة — من اختيار المواد الخام إلى الإفراج عن المنتج — لمراقبة دقيقة لضمان الاتساق والحد من مخاطر الإنتاج.

تعزيز التصنيع القائم على الابتكار: تُعد شركات CDMO الأوروبية رائدة في مجال الابتكار، باستثمارات كبيرة في البحث والتطوير. تعزز خبرتها في العمليات المتقدمة مثل التصنيع المستمر والكيمياء الخضراء الكفاءة وتدعم ممارسات الإنتاج المستدامة.

توفير إنتاج مرن وقابل للتوسع: يقدم المصنعون المتعاقدون في أوروبا خيارات إنتاج مصممة خصيصًا لتلبية احتياجات مختلفة، من دفعات صغيرة للتجارب السريرية إلى التصنيع التجاري واسع النطاق. تتيح عملياتهم القابلة للتوسع تكيفًا سلسًا مع الطلب المتقلب.

مزايا الشراكة مع شركات CDMO في أوروبا

توفير جودة وموثوقية لا مثيل لهما: تحظى شركات CDMO الأوروبية باعتراف عالمي بفضل معاييرها الصارمة للجودة وموثوقيتها، مما يضمن اتساق المنتج ويقلل من تأخيرات وقت الوصول إلى السوق.

الوصول إلى مراكز الابتكار في جميع أنحاء أوروبا:

  • أوروبا الغربية: تتصدر دول مثل ألمانيا وفرنسا وسويسرا الابتكار الدوائي وتضم بعضًا من أشهر شركات CDMO.
  • شمال أوروبا: تُعطي الدول الاسكندنافية الأولوية للاستدامة والتكنولوجيا المتطورة، وهي مثالية للمشاريع الدوائية المراعية للبيئة.
  • جنوب وشرق أوروبا: تقدم دول مثل إيطاليا وإسبانيا وبولندا خدمات فعالة من حيث التكلفة دون المساس بالجودة، مما يجعلها وجهات شائعة للاستعانة بمصادر خارجية.

شركات CDMO في أوروبا

بعض أبرز شركات CDMO في أوروبا:

  • Sidefarma: تصنيع دفعات صغيرة ومتوسطة الحجم لشركات الأدوية في جميع أنحاء العالم في الأسواق الخاضعة للتنظيم، وفقًا لمعايير الجودة الأوروبية. [عرض ملف CDMO]

  • APR LAB: وحدة الخدمات التعاقدية التابعة لشركة أدوية حيوية سويسرية تعمل على تحديد وتطوير وتسويق منتجات جديدة في مجال الأمراض النادرة والنادرة جدًا على مستوى العالم. [عرض ملف CDMO]

  • Unither Pharmaceuticals: تطور وتصنع حلولاً رعاية صحية بأسعار معقولة مصممة لتحسين وتبسيط حياة المرضى. [عرض ملف CDMO]

  • CZ Vaccines: تتخصص في تصنيع الحقن والمنتجات البيولوجية والأجسام المضادة (Abs) والببتيدات والمنتجات ذات الصلة. [عرض ملف CDMO]

  • Adragos Pharma: تصنّع منتجات دوائية شبه صلبة وسائلة غير معقمة، وسوائل معقمة، وتحاميل. تتعامل الشركة مع أكثر من 100 جزيء وتقدم دراسات الاستقرار والتعامل مع المخدرات وخدمات الاختبار التحليلي. [عرض ملف CDMO]

  • Adare Pharma: توفر تطوير منتجات جاهزة من خلال خبرتها في التصنيع التجاري، مع التركيز على أشكال الجرعات الفموية لأسواق الأدوية وصحة الحيوان والأدوية التي تُصرف دون وصفة طبية. [عرض ملف CDMO]

  • BAG Health Care: مزود خدمات التعبئة والتشطيب بالحقن للقوارير في دفعات صغيرة إلى متوسطة الحجم. [عرض ملف CDMO]

  • Basic Pharma Manufacturing: تدعم انتقال الأدوية من نطاق المختبر إلى المرحلة السريرية المبكرة وما بعدها، بغرف نظيفة متوافقة مع GMP ومعدات متقدمة. [عرض ملف CDMO]

  • Rodon Biologics: تقدم تميزًا في تطوير وتصنيع المنتجات الحيوية الدوائية بموجب معايير GMP لصالح أطراف ثالثة. [عرض ملف CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: تُشغّل منشأة إنتاج عالية الأداء متوافقة مع GMP للسوائل المعقمة والعقيمة، لا سيما القوارير الزجاجية. [عرض ملف CDMO]

  • Sylentis: مصنع متخصص في الأوليغونوكليوتيدات يقدم قدرات متكاملة للبحث والتطوير والإنتاج. [عرض ملف CDMO]

  • AdhexPharma SAS: شركة CDMO متخصصة في تطوير وتصنيع اللصقات عبر الجلد والأغشية عبر الفم. [عرض ملف CDMO]

  • MENADIONA S.L: شركة إسبانية لتصنيع المواد الفعالة (APIs) والمركبات الوسيطة والمواد الكيميائية الدقيقة، متخصصة في نقل مشاريع البحث والتطوير إلى عمليات تصنيع متوافقة تمامًا مع cGMP. [عرض ملف CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: تقدم خدمات شاملة لتطوير الأدوية وتسويقها لصناعتي الأدوية والأدوية الحيوية في جميع مراحل التطوير. [عرض ملف CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: شركة CDMO متخصصة في تطوير وتصنيع المكملات الغذائية والمنتجات النيوترسيوتيكال. [عرض ملف CDMO]

  • i+Med: شركة تطوير وتصنيع منتجات دوائية مبتكرة تتميز بتقنيات إطلاق مُتحكم به. [عرض ملف CDMO]

  • Cultiply: شركة CDMO إسبانية تركز على تطوير عمليات إنتاج وتنقية البروتينات المؤتلفة والإنزيمات والحمض النووي والمنتجات الأخرى المشتقة بيولوجيًا. [عرض ملف CDMO]

  • BDI biotech Production Plant: تعمل كقسم بحث وتطوير متخصص في تطوير السلالات والعمليات الحيوية، وتوسيع النطاق، وإنتاج الدفعات. [عرض ملف CDMO]

  • Aenova: في أوروبا وحول العالم، تُعد Aenova واحدة من المنظمات الرائدة في التطوير والتصنيع التعاقدي (CDMO). [عرض ملف CDMO]

  • Grifols International: تصنيع الحقن. [عرض ملف CMO]

  • CDM Lavoisier: شركة CDMO أوروبية متخصصة في تصنيع القوارير الزجاجية، وزجاجات القوارير الزجاجية، والقوارير البلاستيكية (BFS). [عرض ملف CDMO]

  • ChemCon: شريك للتطوير والتصنيع التعاقدي في أوروبا للمواد الفعالة (APIs) والمواد الكيميائية الدقيقة، متخصص في نقل مشاريع البحث والتطوير إلى عمليات تصنيع متوافقة تمامًا مع cGMP. [عرض ملف CDMO]

  • Mabion: شركة CDMO أوروبية متكاملة بالكامل تقدم خدمات لتطوير وتصنيع المنتجات البيولوجية العلاجية بموجب معايير GMP، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والمنتجات القائمة على البروتينات المؤتلفة. [عرض ملف CDMO]

  • Pharmaloop (إحدى شركات Salvat): حلول CDMO متكاملة بالكامل في أوروبا لتقنية Blow-Fill-Seal (BFS)، والجرعات المتعددة المعقمة، والجرعات المتعددة غير المعقمة، والأكياس، والكبسولات، والأقراص. [عرض ملف CDMO]

  • Cenexi: شركة CDMO أوروبية متخصصة في تصنيع وتعبئة المنتجات السائلة المعقمة القابلة للحقن وغير القابلة للحقن. [عرض ملف CDMO]

  • Reig Jofre: خدمات تعاقدية لتطوير الأدوية وتصنيعها في أوروبا للأشكال الدوائية النهائية (FDF): السوائل المعقمة، والمواد المجففة بالتجميد، والسوائل غير المعقمة، والمضادات الحيوية البيتا لاكتامية. [عرض ملف CDMO]

  • FAES FARMA: شركة أوروبية لتطوير وتصنيع المنتجات الطبية للاستخدام البشري. [عرض ملف CDMO]

  • Liof Pharma: شريك CDMO موثوق في أوروبا للتصنيع العقيم والتجفيف بالتجميد للمنتجات البيولوجية والأدوية القابلة للحقن. [عرض ملف CDMO]

  • Histocell: شركة CDMO أوروبية تطور علاجات خلوية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المحفزة (iPSCs)، والخلايا الجذعية اللحمية (MSCs)، والإفرازات، والحويصلات خارج الخلية، وأنواع خلوية أخرى، بالإضافة إلى الأجهزة الطبية والمنتجات التجميلية الجلدية. [عرض ملف CDMO]

  • VIVEbiotech: شركة CDMO رائدة معتمدة من GMP، مخصصة حصريًا لإنتاج الناقلات الفيروسية البطيئة. [عرض ملف CDMO]

  • 53Biologics: شركة CDMO أوروبية متخصصة في إنتاج المنتجات البيولوجية، من الحمض النووي إلى البروتينات، وتقدم خدمات من المرحلة قبل السريرية إلى التصنيع بموجب cGMP. [عرض ملف CDMO]

  • Pharmaron: منشأة تصنيع الجزيئات الصغيرة (RSM/APIs) في أوروبا. [عرض ملف CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: منظمة تصنيع تعاقدي (CMO) في أوروبا لأدوية الأورام المعقمة. القوارير السائلة والمجففة بالتجميد متوافقة تمامًا مع الملحق 1 من GMP الأوروبي. [عرض ملف CMO]

  • Ascil Biopharm: منشأة مجهزة وفقًا لمعايير GMP للبحث والتطوير والتطوير الدوائي، بما في ذلك مختبرات ومصنع تجريبي لدفعات المنتجات المعقمة. [عرض ملف CDMO]

  • Laboratori Alchemia: مواد فعالة (APIs) عالية الجودة لصناعة الأدوية. [عرض ملف CDMO]

  • Skyepharma: شركة CDMO أوروبية متكاملة بالكامل ولاعب رئيسي في تطوير الأدوية وتقنيات التوصيل الفموي، تخدم صناعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية وصحة المستهلك. [عرض ملف CDMO]

  • Ophtapharm (إحدى شركات Sentiss): منتجات العيون والأذن — محاليل، معلقات، مستحلبات، مراهم، وهلام — منشأة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). [عرض ملف CDMO]

  • HIPRA: قدرات داخلية شاملة من تطوير خطوط الخلايا إلى التصنيع التجاري. [عرض ملف CDMO]

  • Cambrex: خبرة في التخليق العضوي المخصص والبحث والتطوير التعاقدي لصناعات الأدوية والمواد الكيميائية الدقيقة. [عرض ملف CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: مصنع تصنيع الخلايا لعلاجات الخلايا والجينات (CGT CDMO) ومركز جمع المواد الأولية. [عرض ملف CDMO]

  • Content Group: Tubilux Pharma: المقر المسجل؛ منشأة التصنيع. [عرض ملف CDMO]

  • Darnytsia Kyiv: تجمع بين المرافق المتقدمة، ومراقبة الجودة الصارمة، والموظفين الخبراء لتقديم حلول موثوقة ومتوافقة ومبتكرة لعملائها. [عرض ملف CDMO]

  • TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES: تقنية HIPERING® - البوابة نحو التصنيع الرشيق. [عرض ملف CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: شركة CDMO معتمدة من GMP للتصنيع الدوائي المتقدم المعقم وغير المعقم، وتطوير التركيبات، والاختبارات التحليلية. [عرض ملف CDMO]

  • White Raven: موقع تعبئة وتشطيب مخصص لصياغة GMP والتعبئة العقيمة للحقن السائلة المعقمة. [عرض ملف CDMO]

  • Green Phoenix Labs GmbH: شركة علاج خلوي تقدم سعة إضافية من الغرف النظيفة لتصنيع العلاجات المتقدمة. [عرض ملف CDMO]

  • Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities: منشآت GMP متعددة المنتجات لتصنيع المواد الفعالة والمنتجات الدوائية. [عرض ملف CDMO]

  • Seda Pharma Development Services: متخصصة في التطوير الدوائي المتكامل وعلم الأدوية السريري لدعم التطوير الفعال لمنتجات دوائية مثلى، من التركيبات التقليدية إلى المعقدة، مستفيدة من خبرة علمية قوية. [عرض ملف CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: شركة CDMO متوافقة مع cGMP تقدم خدمات شاملة لأشكال الجرعات الصلبة الفموية المعقدة. [عرض ملف CDMO]

معلومات ذات صلة

دعوا شبكة MAI CDMO تساعدكم في إيجاد شريك CDMO الأوروبي المناسب

يُعد اختيار شركة CDMO المناسبة خطوة حاسمة في رحلتكم الدوائية. من خلال الشراكة مع منظمة أوروبية، تحصلون على وصول إلى خبرة عالمية المستوى، ودعم تنظيمي قوي، والتزام ثابت بالجودة. سواء كنتم شركة ناشئة أو مؤسسة راسخة، توفر لكم شركات CDMO الأوروبية الأدوات والدعم اللازمين لتحقيق النجاح.

دعونا نساعدكم في إيجاد شريك CDMO في أوروبا المثالي. تواصلوا معنا اليوم لاستكشاف حلول مصممة خصيصًا لمشاريعكم الدوائية.