منصة تحديد المصادر ودعم القرار في مجال الأدوية والتكنولوجيا الحيوية
تسريع تحديد الشريك والاتصال به
المعلومات الموثوقة المقدمة من المورد
ابحث عن منظمات تطوير التنمية (CDMOs) حسب نوع المنتج
البيولوجيا
العلاجات الخلوية والجينية، والبروتينات المؤتلفة، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، واللقاحات.
بحث في البيولوجيا CDMOsالجزيئات الصغيرة وواجهات برمجة التطبيقات
واجهات برمجة التطبيقات الجزيئية الصغيرة والمركبات الوسيطة والمركبات عالية الفعالية.
بحث عن مركبات الكربون الكلورية فلورية الكيميائيةمؤسسة الغذاء والدواء / المنتجات الدوائية
عن طريق الفم الصلبة، والحقن، والموضعية والتركيبات المعقدة.
بحث في FDF CDMOsمستحضرات التجميل
تصنيع العقود لمنتجات العناية بالبشرة والعناية الشخصية.
المغذيات
الفيتامينات والأغذية الوظيفية والمكملات الغذائية.
خدمات الدعم
مراقبة الجودة والتحليل والتعبئة أو مقدمي الخدمات التي تركز على التنظيم.
التصفية حسب الاستخدام المقصود
الاستخدام البشري
الأدوية التي تستلزم وصفة طبية، أو بدون وصفة طبية، والأدوية المستخدمة في المستشفيات.
البحث عن طريق الاستخدام البشريالمباراة حسب مرحلة التطوير
مرحلة التحقيق
التطوير قبل السريري، ومواد التجارب السريرية GMP والأدوية الجديدة التجريبية (المرحلة الأولى إلى الثالثة).
البحث حسب المرحلة السريريةالنطاق التجاري
تصنيع ممارسات التصنيع الجيدة على نطاق واسع، ونقل التكنولوجيا، والتحقق من الصحة، والإمداد العالمي (المرحلة الرابعة وما بعد الموافقة).
البحث على نطاق تجارياختر حجم الدفعة المناسب
استهداف مناطق علاجية محددة
باستخدام التصنيف القائم على ATC، تتيح شبكة MAI CDMO اختيار خبراء CDMO ذوي الخبرة في مجالات علاجية محددة، بما في ذلك الأورام، والقلب والأوعية الدموية، والجهاز العصبي المركزي، والجهاز التنفسي، والأمراض الجلدية، والأمراض المعدية والمزيد. ويمكن أيضًا تحديد القدرات المتخصصة مثل المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية والتشخيصات والمنتجات المتعلقة بالتغذية.
خذ بعين الاعتبار الاحتواء والسلامة والتعقيد التنظيمي
المواد الخاضعة للرقابة
المخدرات و DEA (الجداول من الرابع إلى الخامس) والتراخيص الأخرى.
منصة مبنية على الامتثال
يتم وضع علامة على كل مزود بالشهادات المعمول بها وسجلات الامتثال، بما في ذلك: ⬢ ممارسات التصنيع الجيدة من وكالات مثل EMA وFDA وHealth Canada وPMDA وNMPA وANVISA وغيرها من السلطات. ⬢ المعايير الدولية مثل ISO وWHO GMP وNSF وBRCGS وEcoVadis وشهادة الحلال. ⬢ التاريخ التنظيمي وتحليل المخاطر متاحان للمستخدمين المسجلين. وهذا يتيح التحقق السريع من الملاءمة التنظيمية للأسواق المستهدفة.
اكتشف قدرات الخدمة الكاملة
خدمات التطوير
تطوير العملية والتحقق من صحتها.
خدمات التصنيع
إنتاج GMP وغير GMP للمواد الدوائية والمنتجات الدوائية، وتوافر المصنع التجريبي، وتوسيع نطاقه ونقل التكنولوجيا.
الخدمات التحليلية
اختبار مراقبة الجودة للمواد الخام والمنتجات النهائية، وتطوير الأساليب والتحقق من صحتها، والتصفية حسب نوع العينة والمقايسات.
التعبئة والتغليف والخدمات اللوجستية
التعبئة الأولية والثانوية، والتسلسل، ووضع العلامات، والتخزين، وتوزيع سلسلة التبريد.
الدعم التنظيمي
إعداد الملف وتوجيهات CMC ودعم التطبيقات.
انضم إلى النظام البيئي الرائد للتعاون الدوائي في العالم
يمكنك الوصول إلى البيانات التي تم التحقق منها من أكثر من 15000 مصنع تصنيع وأكثر من 1.2 ألف تجربة سريرية نشطة. اتخاذ قرارات الاستعانة بمصادر خارجية بشكل أسرع وأكثر أمانًا وكفاءة.
أكثر من دليل
يوفر دليل CDMO العام رؤية واضحة للنظام الأساسي التعاوني وعرضًا محدودًا لتقنية المطابقة الخاصة بنا. ومع ذلك، توفر شبكة MAI CDMO بنية أساسية أوسع لتقييم المصادر والشركاء، بما في ذلك: ⬢ دعم الخبراء من فريق شبكة MAI CDMO. ⬢ قاعدة بيانات مفصلة ومنظمة تغطي الشركات المصنعة للعقود المعتمدة من GMP في جميع أنحاء العالم وفرص الترخيص، بما في ذلك معلومات الاتصال التجارية لدعم تحديد الشركاء الفعالين وتقييمهم والتواصل معهم. ⬢ أدوات موجهة لإدارة المصادر وسلسلة التوريد، بما في ذلك دعم سير العمل والاستخبارات التنظيمية وتحليل المخاطر وميزات تتبع المشروع.