Contacto

Empresas comerciais de CDMO
Serviços de fabricação por contrato comercial

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos comerciais

Exibir 143 facilidades
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC, MENA, LATAM, Europa, América do Norte

CONFORMIDADE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Espanha

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Soluções de fabricação estéreis (pequenas moléculas) em sacos flexíveis e frascos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalações de fabricação de injetáveis ​​(lio e líquidos) e líquidos.

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

CONFORMIDADE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

VIVEbiotech
Espanha

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Seu CDMO líder com certificação GMP, dedicado exclusivamente à produção de vetores lentivirais.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Índia

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas.

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGIÃO: APAC

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CONFORMIDADE: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
China

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas/peptídeos de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: NMPA (China), FDA (USA)

REGIÃO: APAC

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Reino Unido

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Estados Unidos

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Síntese comercial de pequenas moléculas de API.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA, FDF / MEDICAMENTOS

BAG Health Care
Alemanha

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Fornecedor de F&F parenteral para frascos em lotes pequenos e médios.

MERCADOS: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Lifecore Injectables CDMO
Estados Unidos

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO que fabrica medicamentos injetáveis ​​estéreis clínicos e comerciais.

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGIÃO: América do Norte

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

53Biologics Production Plant
Espanha

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics é uma CDMO espanhola especializada na decodificação da produção de produtos biológicos, do DNA às proteínas.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

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Colocar um produto farmacêutico no mercado requer um parceiro que possa oferecer qualidade consistente em grande escala. É aí que entram os CDMOs comerciais. Esses fornecedores especializados oferecem infraestrutura, experiência e prontidão regulatória para lidar com produção, embalagem e distribuição em grande escala, ajudando você a fazer uma transição perfeita do desenvolvimento para a comercialização.

Quer você esteja lançando um novo medicamento ou expandindo um já existente, os serviços de fabricação por contrato comercial garantem fornecimento confiável, conformidade regulatória e eficiência de custos nos mercados globais.

Como escolher um parceiro de fabricação por contrato comercial

Selecionar o CDMO comercial certo é crucial para o sucesso do produto. Além das capacidades técnicas, procure um parceiro com:

Executar lançamentos no mercado global por meio de experiência comprovada: em fabricação em escala comercial e lançamentos globais.

Atender aos padrões internacionais de saúde por meio de um histórico regulatório: com agências como FDA, EMA e outras.

Garantir a disponibilidade contínua dos produtos por meio do gerenciamento robusto da cadeia de suprimentos: incluindo fornecimento, controle de estoque e distribuição.

Acomodar a demanda flutuante do mercado por meio de capacidade flexível: para apoiar as flutuações da demanda e o crescimento futuro.

Manter uma conformidade rigorosa com um compromisso com a qualidade: por meio de conformidade rigorosa com as BPF e sistemas de melhoria contínua.

Uma parceria comercial de sucesso baseia-se na transparência, no alinhamento estratégico e nos objetivos compartilhados de longo prazo.

Principais serviços oferecidos por CDMOs comerciais

Fornecimento de fornecimento de medicamentos em grande volume por meio de fabricação GMP em grande escala: produção comercial em alto volume em uma variedade de formas farmacêuticas, incluindo formulações sólidas, líquidas, estéreis e especiais.

Validação de processos de medicamentos em estágio final por meio de Transferência de Tecnologia e Validação de Processo: Transferência de processos em estágio final para ambientes comerciais com validação e documentação completas.

Garantir embalagens de mercado em conformidade com as regulamentações por meio de Embalagem Comercial e Serialização: serviços de blister, engarrafamento, rotulagem e serialização para fornecimento em conformidade com as regulamentações.

Garantir a qualidade contínua dos lotes comerciais por meio de testes de estabilidade e liberação: controle de qualidade contínuo e programas de estabilidade em conformidade com ICH para lotes comerciais.

Gerenciamento da distribuição global de medicamentos por meio de Logística global e coordenação da cadeia de suprimentos: armazenamento, gerenciamento de estoque e soluções de distribuição mundial.

Vantagens da parceria com um CDMO comercial

Otimização das transferências técnicas para um tempo de lançamento no mercado acelerado: transferência de tecnologia simplificada e prontidão para lançamento em escala.

Navegar em auditorias complexas de autoridades de saúde para obter confiança regulatória: CDMOs comerciais com experiência em auditorias e submissões para vários órgãos reguladores em todo o mundo.

Impulsionar o controle de custos por meio da Eficiência Operacional: práticas de manufatura enxuta e automação impulsionam o controle e a consistência de custos.

Garantir a consistência entre lotes para mitigar riscos: sistemas de qualidade integrados reduzem interrupções na cadeia de fornecimento e garantem a confiabilidade do produto.

Ajustar os resultados da produção à demanda do mercado por meio de Escalabilidade: capacidade de ajustar tamanhos de lote e cronogramas de produção com base na demanda do mercado.

Empresas CDMO de manufatura comercial

Algumas das principais empresas de CDMO comercial:

Actylis: CDMO especializada em descoberta, desenvolvimento de processos químicos, cGMP e serviços de fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]

Aenova: CDMO para fabricação de alto volume de sólidos convencionais. [Ver perfil CDMO]

CDM Lavoisier: Fabricação comercial de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

Cambrex: CDMO que desenvolve e fabrica produtos proprietários (APIs genéricas) e fornece serviços de fabricação por contrato para intermediários e APIs personalizadas em escala comercial. [Ver perfil CDMO]

CDMO da Lannett: a principal unidade de fabricação da Lannett inclui recursos para Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos. [Ver perfil CDMO]

Cenexi: CDMO especializada na produção comercial de injetáveis estéreis de alta potência, principalmente contra o câncer. [Ver perfil CDMO]

Laboratórios Viswa: CRAMS/CDMO, APIs, intermediários e especialidades químicas. [Ver perfil CDMO]

Pharmaloop: soluções comerciais CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, sachês, cápsulas e comprimidos. [Ver perfil CDMO]

FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos em escala comercial. [Ver perfil CDMO]

Grifols: soluções estéreis de fabricação comercial (pequenas moléculas) em sacos flexíveis e frascos. [Ver perfil CDMO]

Pharmaron: instalação comercial de moléculas pequenas (RSM/APIs). [Ver perfil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CDMO para medicamentos oncológicos estéreis. [Ver perfil CDMO]

Shilpa Biologicals: CDMO apoiando o desenvolvimento de processos, desenvolvimento de gene para linha celular, GMP para desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, fabricação comercial de substâncias medicamentosas, produtos farmacêuticos, preenchimento-acabamento e embalagem. [Veja o perfil do CDMO]

Reig Jofre: Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) com instalações de última geração. [Ver perfil CDMO]

Mabion: CDMO totalmente integrado que oferece desenvolvimento e fabricação GMP de bioterapêuticos, incluindo fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]

53Biológicos: CDMO especializado na decodificação da produção de produtos biológicos, do DNA às proteínas, da fabricação comercial pré-clínica à cGMP. [Veja o perfil do CDMO]

VIVEbiotech: CDMO líder com certificação GMP exclusivamente dedicado à produção de vetores lentivirais. [Ver perfil CDMO]

SERVIÇOS HIPRA BIOTECH: Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]

Skyepharma: Desenvolvimento e fornecimento de tecnologias orais que atendem às indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e de saúde do consumidor globais. [Ver perfil CDMO]

Ophtapharm, uma empresa Sentiss: Oftálmica e Óptica – soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis – instalação aprovada pela FDA. [Ver perfil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Desenvolvimento de APIs altamente potentes e produção de cGMP em pequena escala, incluindo cromatografia e liofilização. [Ver perfil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: locais de fabricação e formulação; P&D apoiando o desenvolvimento de API e FDF. [Ver perfil CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO para adesivos transdérmicos e filmes oromucosos. [Ver perfil CDMO]

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Serviços de desenvolvimento e fabricação de APIs, intermediários e materiais iniciais registrados. [Ver perfil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: cGMP CDMO para serviços completos em formas farmacêuticas sólidas orais complexas. [Ver perfil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte: Instalação GMP de alto desempenho para líquidos estéreis e assépticos, especialmente ampolas de vidro. [Ver perfil CDMO]

Darnytsia Kyiv: CMO com instalações avançadas, rigoroso controle de qualidade e equipe especializada. [Veja o perfil do CDMO]

Adragos Pharma: Mais de 100 anos de experiência no fornecimento de serviços de primeira classe e fabricação focada no cliente. [Ver perfil CDMO]

Profissionais de células Cellex: CGT CDMO com planta de fabricação de células e centro de coleta de matérias-primas. [Ver perfil CDMO]

BAG Health Care: fornecedor de F&F parenteral para frascos em lotes pequenos e médios e produtos experimentais. [Veja o perfil do CDMO]

Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO com certificação GMP para fabricação estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e testes analíticos. [Ver perfil CDMO]

MENADIONA S.L: APIs, intermediários e química fina, especializada em escalar P&D em processos totalmente compatíveis com cGMP. [Ver perfil CDMO]

i+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos com tecnologias de liberação controlada. [Ver perfil CDMO]

Liof Pharma S.L.U.: CDMO para fabricação asséptica e liofilização de produtos biológicos e injetáveis. [Ver perfil CDMO]

Grupo de Conteúdo: Tubilux Pharma: sede social e instalação de fabricação. [Ver perfil CDMO]

ChemCon GmbH: parceiro de desenvolvimento e fabricação de contratos para APIs e produtos químicos finos, especializado em expansão de cGMP. [Ver perfil CDMO]

Sidefarma: Fabricante de lotes pequenos e médios para mercados regulamentados globais sob padrões de qualidade da UE. [Ver perfil CDMO]

SERVIÇOS INDUSTRIAIS TRADICHEM: Tecnologia HIPERING® – a porta de entrada para a manufatura enxuta. [Ver perfil CDMO]

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Escolher o CDMO comercial certo é uma decisão estratégica que impacta o sucesso do seu produto no mercado. MAI CDMO conecta você com parceiros experientes de fabricação por contrato comercial, adaptados ao seu produto, escala e necessidades regulatórias.

Trabalhamos em estreita colaboração com você para entender seus objetivos e identificar CDMOs comerciais com capacidade técnica, capacidade e registro de conformidade para alcançá-los.

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