Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy CDMO o dużych partiach
Usługi produkcji kontraktowej w dużych partiach

Twoi zaufani partnerzy w zakresie usług produkcji kontraktowej w dużych partiach i produkcji leków na dużą skalę

Zastosowane filtry:Duży×Wyczyść wszystko
Seans 136 udogodnienia
Ophtapharm AG
Szwajcaria

Ophtapharm AG

Ophtapharm, a Sentiss Company

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU)

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Ameryka Północna

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

REGION: Europa

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży

USŁUGI: Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Niski potencjał do nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: APAC

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

JAFRAL
Słowenia

JAFRAL

JAFRAL

Zintegrowany zakład biotechnologiczny zapewniający badania i rozwój, produkcję niezgodną z GMP i GMP, testy kontroli jakości oraz usługi napełniania i wykończenia zaawansowanych produktów…

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Holandia

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Wieloproduktowe obiekty GMP dla substancji i produktów leczniczych.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

REGION: Europa

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+71 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Gdy Twój produkt jest gotowy do wprowadzenia na szeroką skalę komercyjnie lub do globalnej dystrybucji, potrzebujesz infrastruktury, zgodności i wydajności, aby móc produkować konsekwentnie na dużą skalę. Właśnie tu z pomocą przychodzą firmy CDMO zajmujące się dużymi partiami. Partnerzy ci są wyposażeni do dostarczania wielkoseryjnej, opłacalnej i zgodnej z globalnymi wymogami produkcji szerokiej gamy postaci dawkowania.

Dzięki w pełni zintegrowanym usługom produkcji kontraktowej w dużych partiach te CDMO pomagają firmom farmaceutycznym i biotechnologicznym sprostać rosnącemu popytowi, zachowując jednocześnie jakość produktów, zgodność z przepisami i efektywność łańcucha dostaw.

Jak wybrać firmy CDMO o dużych partiach

Wybierając firmy CDMO o dużej wielkości partii, weź pod uwagę:

  • Zdolność produkcyjna na skalę komercyjną dla Twojej konkretnej postaci dawkowania
  • Szybkie linie produkcyjne do tabletek, kapsułek, płynów, preparatów do wstrzykiwań i leków biologicznych
  • Automatyzacja i technologie ciągłej produkcji
  • Globalne certyfikaty GMP (FDA, EMA, TGA, PMDA, WHO)
  • Udokumentowane doświadczenie w transferze technologii i walidacji procesów
  • Zaawansowane możliwości pakowania, etykietowania i serializacji
  • Zintegrowane systemy jakości i regulacji zapewniające gotowość do audytu

Idealny CDMO zapewnia nieprzerwane dostawy, skalowalność i dostęp do rynku globalnego.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych produkujących duże partie

Najwyższej jakości usługi produkcji kontraktowej w dużych partiach obejmują:

  • Optymalizacja procesów i transfer technologii ze skali rozwojowej lub pilotażowej
  • Wysokowydajne mieszanie, granulacja, prasowanie i powlekanie
  • Sterylne napełnianie i produkcja środków biologicznych w izolatorach lub systemach RABS
  • Liofilizacja, przetwarzanie aseptyczne i środowiska kontrolowane
  • Automatyczne linie pakujące butelki, blistry, fiolki i strzykawki
  • Logistyka i magazynowanie łańcucha chłodniczego dla dystrybucji globalnej
  • Dokumentacja partii, programy stabilności i zgłoszenia wymagane przepisami

Usługi te obsługują dostawy na dużą skalę produktów generycznych, markowych, OTC i produktów biologicznych na wszystkich głównych rynkach.

Zalety współpracy z firmami CDMO o dużych partiach

Praca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się dużymi partiami zapewnia:

  • Znaczna redukcja kosztów jednostkowych na dużą skalę
  • Niezawodne wydruki wysokonakładowe o stałej jakości
  • Globalna zgodność z przepisami we wszystkich jurysdykcjach
  • Szybkość wprowadzania produktów na rynek dzięki zintegrowanym, kompleksowym funkcjom
  • Elastyczne planowanie wydajności na potrzeby uruchomień, przetargów lub zapotrzebowania sezonowego

Te CDMO zostały zbudowane tak, aby dostarczać produkty z szybkością, ilością i jakością wymaganą przez dzisiejszy rynek.

Firmy CDMO o dużych partiach

Niektóre z najbardziej zaufanych firm CDMO zajmujących się dużymi partiami to:

  • USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

  • Skyepharma: Opracowywanie i dostarczanie technologii doustnych dla światowego przemysłu farmaceutycznego, biotechnologicznego i zdrowia konsumenckiego. [Zobacz profil CDMO]

  • Ophtapharm, firma Sentiss: Produkty okulistyczne i do uszu – roztwory, zawiesiny, emulsje, maści i żele – placówka zatwierdzona przez FDA. [Zobacz profil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Bardzo silny rozwój API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym chromatografia i liofilizacja. [Zobacz profil CDMO]

  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Zakład produkcyjny i zakład wytwarzający preparaty, wspierane przez centrum badawczo-rozwojowe opracowujące API i gotowe postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO do plastrów przezskórnych i błon śluzowych jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

  • Sylentis: Producent oligonukleotydów. [Zobacz profil CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Opracowywanie i produkcja API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP do kompleksowych usług w złożonych doustnych stałych postaciach dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

  • Darnytsia Kijów: CMO łącząca zaawansowane zaplecze, rygorystyczną kontrolę jakości i fachową kadrę w celu dostarczania niezawodnych, zgodnych z przepisami i innowacyjnych rozwiązań. [Zobacz profil CDMO]

  • Podstawowa produkcja farmaceutyczna: testy analityczne i wsparcie regulacyjne dostosowane do potrzeb klienta, zgodnie z odpowiednimi wytycznymi dotyczącymi jakości. [Zobacz profil CDMO]

  • Adragos Pharma: ponad 100 lat doświadczenia w zapewnianiu najwyższej klasy usług i produkcji zorientowanej na klienta. [Zobacz profil CDMO]

  • Specjaliści Cellex Cell: CGT CDMO z zakładem produkującym ogniwa i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP do zaawansowanej sterylnej i niesterylnej produkcji, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

  • MENADIONA S.L: API, półprodukty i chemikalia wysokowartościowe, specjalizująca się w przenoszeniu projektów badawczo-rozwojowych do pełnych procesów produkcyjnych cGMP. [Zobacz profil CDMO]

  • i+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]

  • Liof Pharma S.L.U.: partner CDMO w zakresie aseptycznej produkcji i liofilizacji leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

  • Grupa treści: Tubilux Pharma: siedziba i zakład produkcyjny. [Zobacz profil CDMO]

  • Aenova: CDMO do produkcji wielkoseryjnej konwencjonalnych materiałów stałych. [Zobacz profil CDMO]

  • CDM Lavoisier: Duże partie ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS). [Zobacz profil CDMO]

  • Cambrex: CDMO dla półproduktów i niestandardowych interfejsów API na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

  • Lannett CDMO: główny zakład produkcyjny oferujący OSD i płyny. [Zobacz profil CDMO]

  • Cenexi: specjalizuje się w sterylnych, bardzo silnych zastrzykach, głównie w onkologii. [Zobacz profil CDMO]

  • Laboratoria Viswa: CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia. [Zobacz profil CDMO]

  • Pharmaloop: W pełni zintegrowane CDMO dla BFS, formatów sterylnych i niesterylnych, saszetek, kapsułek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]

  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

  • Grifols: Sterylne, duże partie roztworów w elastycznych workach i fiolkach. [Zobacz profil CDMO]

  • Pharmaron: obiekt komercyjny zajmujący się małymi cząsteczkami (RSM/API). [Zobacz profil CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: CDMO do sterylnych leków onkologicznych. [Zobacz profil CDMO]

  • Shilpa Biologicals: CDMO wspierające kompleksowy rozwój i produkcję leków biologicznych. [Zobacz profil CDMO]

  • Reig Jofre: rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF). [Zobacz profil CDMO]

  • Mabion: W pełni zintegrowane CDMO do zastosowań bioterapeutycznych, w tym do produkcji wielkoseryjnej. [Zobacz profil CDMO]

  • 53Biologie: CDMO do stosowania w lekach biologicznych, od DNA po białka, w fazie przedklinicznej do komercyjnej produkcji cGMP. [Zobacz profil CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Możesz być także zainteresowany:

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO o dużej wielkości partii

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z firmami CDMO o dużej wielkości partii oferującymi kompleksowe usługi produkcji kontraktowej w dużych seriach. Niezależnie od tego, czy wprowadzasz na rynek globalny, wchodzisz na rynki o dużym popycie, czy realizujesz przetargi w zakresie zdrowia publicznego, znajdziemy dla Ciebie partnera gotowego skalować się wraz z Twoim rozwojem.

Potrzebujesz partnera produkcyjnego na skalę komercyjną? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć CDMO idealne dla Twoich potrzeb w zakresie wolumenu, jakości i rynku.