Kontakt

Firmy CDMO o dużych partiach
Usługi produkcji kontraktowej w dużych partiach

Twoi zaufani partnerzy w zakresie usług produkcji kontraktowej w dużych partiach i produkcji leków na dużą skalę

Zastosowane filtry:Large×Wyczyść wszystko
Seans 130 udogodnienia
SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indie

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Zakład produkcyjny na dużą skalę niezgodny z GMP, zajmujący się półproduktami peptydowymi, syntezą organiczną, operacjami LPPS i produkcją na większą skalę.

Odkryj nasz obiekt

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

Odkryj nasz obiekt

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Sylentis
Hiszpania

Sylentis

Sylentis

Producent oligonukleotydów.

Odkryj nasz obiekt

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: OLIGONUKLEOTYDY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
Hiszpania

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Twoje wiodące CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indie

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Chiny

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek/peptydów API.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: NMPA (China), FDA (USA)

REGION: APAC

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Wielka Brytania

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Stany Zjednoczone

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

Komercyjna synteza małych cząsteczek API.

Odkryj nasz obiekt

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGION: Ameryka Północna

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

Odkryj nasz obiekt

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+61 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Gdy Twój produkt jest gotowy do wprowadzenia na szeroką skalę komercyjnie lub do globalnej dystrybucji, potrzebujesz infrastruktury, zgodności i wydajności, aby móc produkować konsekwentnie na dużą skalę. Właśnie tu z pomocą przychodzą firmy CDMO zajmujące się dużymi partiami. Partnerzy ci są wyposażeni do dostarczania wielkoseryjnej, opłacalnej i zgodnej z globalnymi wymogami produkcji szerokiej gamy postaci dawkowania.

Dzięki w pełni zintegrowanym usługom produkcji kontraktowej w dużych partiach te CDMO pomagają firmom farmaceutycznym i biotechnologicznym sprostać rosnącemu popytowi, zachowując jednocześnie jakość produktów, zgodność z przepisami i efektywność łańcucha dostaw.

Jak wybrać firmy CDMO o dużych partiach

Wybierając firmy CDMO o dużej wielkości partii, weź pod uwagę:

  • Zdolność produkcyjna na skalę komercyjną dla Twojej konkretnej postaci dawkowania
  • Szybkie linie produkcyjne do tabletek, kapsułek, płynów, preparatów do wstrzykiwań i leków biologicznych
  • Automatyzacja i technologie ciągłej produkcji
  • Globalne certyfikaty GMP (FDA, EMA, TGA, PMDA, WHO)
  • Udokumentowane doświadczenie w transferze technologii i walidacji procesów
  • Zaawansowane możliwości pakowania, etykietowania i serializacji
  • Zintegrowane systemy jakości i regulacji zapewniające gotowość do audytu

Idealny CDMO zapewnia nieprzerwane dostawy, skalowalność i dostęp do rynku globalnego.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych produkujących duże partie

Najwyższej jakości usługi produkcji kontraktowej w dużych partiach obejmują:

  • Optymalizacja procesów i transfer technologii ze skali rozwojowej lub pilotażowej
  • Wysokowydajne mieszanie, granulacja, prasowanie i powlekanie
  • Sterylne napełnianie i produkcja środków biologicznych w izolatorach lub systemach RABS
  • Liofilizacja, przetwarzanie aseptyczne i środowiska kontrolowane
  • Automatyczne linie pakujące butelki, blistry, fiolki i strzykawki
  • Logistyka i magazynowanie łańcucha chłodniczego dla dystrybucji globalnej
  • Dokumentacja partii, programy stabilności i zgłoszenia wymagane przepisami

Usługi te obsługują dostawy na dużą skalę produktów generycznych, markowych, OTC i produktów biologicznych na wszystkich głównych rynkach.

Zalety współpracy z firmami CDMO o dużych partiach

Praca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się dużymi partiami zapewnia:

  • Znaczna redukcja kosztów jednostkowych na dużą skalę
  • Niezawodne wydruki wysokonakładowe o stałej jakości
  • Globalna zgodność z przepisami we wszystkich jurysdykcjach
  • Szybkość wprowadzania produktów na rynek dzięki zintegrowanym, kompleksowym funkcjom
  • Elastyczne planowanie wydajności na potrzeby uruchomień, przetargów lub zapotrzebowania sezonowego

Te CDMO zostały zbudowane tak, aby dostarczać produkty z szybkością, ilością i jakością wymaganą przez dzisiejszy rynek.

Firmy CDMO o dużych partiach

Niektóre z najbardziej zaufanych firm CDMO zajmujących się dużymi partiami to:

  • USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

  • Skyepharma: Opracowywanie i dostarczanie technologii doustnych dla światowego przemysłu farmaceutycznego, biotechnologicznego i zdrowia konsumenckiego. [Zobacz profil CDMO]

  • Ophtapharm, firma Sentiss: Produkty okulistyczne i do uszu – roztwory, zawiesiny, emulsje, maści i żele – placówka zatwierdzona przez FDA. [Zobacz profil CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: Bardzo silny rozwój API i produkcja cGMP na małą skalę, w tym chromatografia i liofilizacja. [Zobacz profil CDMO]

  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Zakład produkcyjny i zakład wytwarzający preparaty, wspierane przez centrum badawczo-rozwojowe opracowujące API i gotowe postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

  • AdhexPharma SAS: CDMO do plastrów przezskórnych i błon śluzowych jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

  • Sylentis: Producent oligonukleotydów. [Zobacz profil CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: Opracowywanie i produkcja API, półproduktów i zarejestrowanych materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP do kompleksowych usług w złożonych doustnych stałych postaciach dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

  • Darnytsia Kijów: CMO łącząca zaawansowane zaplecze, rygorystyczną kontrolę jakości i fachową kadrę w celu dostarczania niezawodnych, zgodnych z przepisami i innowacyjnych rozwiązań. [Zobacz profil CDMO]

  • Podstawowa produkcja farmaceutyczna: testy analityczne i wsparcie regulacyjne dostosowane do potrzeb klienta, zgodnie z odpowiednimi wytycznymi dotyczącymi jakości. [Zobacz profil CDMO]

  • Adragos Pharma: ponad 100 lat doświadczenia w zapewnianiu najwyższej klasy usług i produkcji zorientowanej na klienta. [Zobacz profil CDMO]

  • Specjaliści Cellex Cell: CGT CDMO z zakładem produkującym ogniwa i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP do zaawansowanej sterylnej i niesterylnej produkcji, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

  • MENADIONA S.L: API, półprodukty i chemikalia wysokowartościowe, specjalizująca się w przenoszeniu projektów badawczo-rozwojowych do pełnych procesów produkcyjnych cGMP. [Zobacz profil CDMO]

  • i+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych z technologiami kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]

  • Liof Pharma S.L.U.: partner CDMO w zakresie aseptycznej produkcji i liofilizacji leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

  • Grupa treści: Tubilux Pharma: siedziba i zakład produkcyjny. [Zobacz profil CDMO]

  • Aenova: CDMO do produkcji wielkoseryjnej konwencjonalnych materiałów stałych. [Zobacz profil CDMO]

  • CDM Lavoisier: Duże partie ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS). [Zobacz profil CDMO]

  • Cambrex: CDMO dla półproduktów i niestandardowych interfejsów API na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

  • Lannett CDMO: główny zakład produkcyjny oferujący OSD i płyny. [Zobacz profil CDMO]

  • Cenexi: specjalizuje się w sterylnych, bardzo silnych zastrzykach, głównie w onkologii. [Zobacz profil CDMO]

  • Laboratoria Viswa: CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia. [Zobacz profil CDMO]

  • Pharmaloop: W pełni zintegrowane CDMO dla BFS, formatów sterylnych i niesterylnych, saszetek, kapsułek i tabletek. [Zobacz profil CDMO]

  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

  • Grifols: Sterylne, duże partie roztworów w elastycznych workach i fiolkach. [Zobacz profil CDMO]

  • Pharmaron: obiekt komercyjny zajmujący się małymi cząsteczkami (RSM/API). [Zobacz profil CDMO]

  • VIVUNT PHARMA: CDMO do sterylnych leków onkologicznych. [Zobacz profil CDMO]

  • Shilpa Biologicals: CDMO wspierające kompleksowy rozwój i produkcję leków biologicznych. [Zobacz profil CDMO]

  • Reig Jofre: rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF). [Zobacz profil CDMO]

  • Mabion: W pełni zintegrowane CDMO do zastosowań bioterapeutycznych, w tym do produkcji wielkoseryjnej. [Zobacz profil CDMO]

  • 53Biologie: CDMO do stosowania w lekach biologicznych, od DNA po białka, w fazie przedklinicznej do komercyjnej produkcji cGMP. [Zobacz profil CDMO]

  • VIVEbiotech: CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Możesz być także zainteresowany:

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO o dużej wielkości partii

W MAI CDMO łączymy firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z firmami CDMO o dużej wielkości partii oferującymi kompleksowe usługi produkcji kontraktowej w dużych seriach. Niezależnie od tego, czy wprowadzasz na rynek globalny, wchodzisz na rynki o dużym popycie, czy realizujesz przetargi w zakresie zdrowia publicznego, znajdziemy dla Ciebie partnera gotowego skalować się wraz z Twoim rozwojem.

Potrzebujesz partnera produkcyjnego na skalę komercyjną? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć CDMO idealne dla Twoich potrzeb w zakresie wolumenu, jakości i rynku.