Platforma wspomagania decyzji zaprojektowana, aby pomóc zespołom identyfikować, oceniać i łączyć się z odpowiednimi CDMO, CMO i CRO.

Platforma zaopatrzenia i wspomagania decyzji dla branży farmaceutycznej i biotechnologicznej

Zarejestruj się za darmo Obejrzyj wersję demonstracyjną

Przyspieszona identyfikacja partnerów i kontakt

Sieć MAI CDMO umożliwia użytkownikom szybkie tworzenie krótkiej listy odpowiednich CDMO i CMO w oparciu o możliwości techniczne, zgodność z przepisami, kierunek terapeutyczny, etap rozwoju i skalę produkcji. Za pośrednictwem platformy użytkownicy mogą bezpośrednio kontaktować się z odpowiednimi kontaktami handlowymi lub technicznymi, unikając ogólnych skrzynek odbiorczych i przyspieszając dyskusje o partnerstwie.

Wiarygodne informacje dostarczane przez dostawcę

W sieci MAI CDMO profile firm są tworzone i utrzymywane przez samych dostawców. Wszystkie profile są sprawdzane przez zespół MAI CDMO Network, aby zapewnić przejrzystość, przydatność i spójność, zapewniając wiarygodną podstawę do oceny partnerów.

Wyszukaj CDMO według typu produktu

Biologia

Terapie komórkowe i genowe, białka rekombinowane, przeciwciała monoklonalne i szczepionki.

Wyszukaj biologiczne CDMO

Małe cząsteczki i API

Małocząsteczkowe API i półprodukty oraz związki o dużej sile działania.

Wyszukaj chemiczne CDMO

FDF / Produkty lecznicze

Stałe preparaty doustne, zastrzyki, preparaty miejscowe i złożone.

Wyszukaj CDMO FDF

Kosmetyki

Produkcja kontraktowa produktów do pielęgnacji skóry i higieny osobistej.

Nutraceutyki

Witaminy, żywność funkcjonalna i suplementy diety.

Usługi wsparcia

Dostawcy usług zajmujących się kontrolą i analizą jakości, pakowaniem lub usługami zorientowanymi na regulacje.

Filtruj według przeznaczenia

Zastosowanie u ludzi

Leki na receptę, OTC i do użytku szpitalnego.

Szukaj według użycia przez ludzi

Zastosowanie weterynaryjne

Zwierzęta towarzyszące i produkty pochodzenia zwierzęcego.

Szukaj według zastosowania weterynaryjnego

Dopasuj według etapu rozwoju

Etap dochodzenia

Rozwój przedkliniczny, materiał do badań klinicznych GMP i nowe leki badawcze (faza I-III).

Szukaj według etapu klinicznego

Skala komercyjna

Produkcja na pełną skalę GMP, transfer technologii, walidacja i dostawy globalne (faza IV i po zatwierdzeniu).

Szukaj według skali komercyjnej

Wybierz odpowiedni rozmiar partii

Małe partie

Badania na wczesnym etapie, medycyna spersonalizowana i wskazania niszowe.

Szukaj według małych partii

Średnie partie

Regionalne premiery i programy zwiększania skali.

Szukaj według średnich partii

Duże partie

Globalne dostawy komercyjne i długoterminowa produkcja.

Szukaj według dużych partii

Celuj w określone obszary terapeutyczne

Korzystając z klasyfikacji opartej na ATC, sieć MAI CDMO umożliwia selekcję CDMO z doświadczeniem w określonych obszarach terapeutycznych, w tym w onkologii, chorobach układu krążenia, ośrodkowego układu nerwowego, układu oddechowego, dermatologii, chorobach zakaźnych i nie tylko. Można również zidentyfikować specjalistyczne możliwości, takie jak radiofarmaceutyki, produkty diagnostyczne i związane z żywieniem.

Weź pod uwagę złożoność związaną z ochroną, bezpieczeństwem i przepisami

Pasma narażenia zawodowego (OEB 1-5)

Do silnych i bardzo silnych związków.

Szukaj według dużej mocy

Poziomy bezpieczeństwa biologicznego (BSL 1-4)

Do leków biologicznych i terapii zaawansowanych.

Learn more

Substancje kontrolowane

Narkotyki, DEA (Załączniki I-V) i inne zezwolenia.

Certyfikaty, które mają znaczenie

Platforma zbudowana na zgodności

Każdy dostawca jest oznaczony odpowiednimi certyfikatami i zapisami dotyczącymi zgodności, w tym: ⬢ GMP od takich agencji jak EMA, FDA, Health Canada, PMDA, NMPA, ANVISA i innych organów. ⬢ Międzynarodowe standardy, takie jak certyfikaty ISO, WHO GMP, NSF, BRCGS, EcoVadis i Halal. ⬢ Historia przepisów i analiza ryzyka są dostępne dla zarejestrowanych użytkowników. Umożliwia to szybką weryfikację przydatności regulacyjnej dla rynków docelowych.

Odkryj możliwości pełnego serwisu

Usługi deweloperskie

Rozwój i walidacja procesów.

Usługi produkcyjne

Produkcja substancji leczniczych i produktów leczniczych GMP i non-GMP, dostępność zakładów pilotażowych, zwiększanie skali i transfer technologii.

Usługi analityczne

Testowanie jakości surowców i produktów końcowych oraz opracowywanie i walidacja metod, filtrowanie według rodzaju próbki i testów.

Pakowanie i logistyka

Pakowanie pierwotne i wtórne, serializacja, etykietowanie, przechowywanie i dystrybucja w łańcuchu chłodniczym.

Wsparcie regulacyjne

Przygotowanie dokumentacji, wytyczne CMC i wsparcie w zakresie aplikacji.

Dołącz do wiodącego na świecie ekosystemu współpracy farmaceutycznej

Uzyskaj dostęp do zweryfikowanych danych z ponad 15 000 zakładów produkcyjnych i ponad 1,2 tys. aktywnych badań klinicznych. Podejmuj szybsze, bezpieczniejsze i skuteczniejsze decyzje dotyczące outsourcingu.

Zarejestruj się za darmo

+1,2 tys. aktywnych wersji próbnych

Więcej niż katalog

Publiczny katalog CDMO zapewnia wgląd w platformę współpracy i ograniczoną demonstrację naszej zastrzeżonej technologii dopasowywania. Sieć MAI CDMO oferuje jednak szerszą infrastrukturę pozyskiwania i oceny partnerów, obejmującą: ⬢ Wsparcie eksperckie ze strony zespołu MAI CDMO Network. ⬢ Szczegółowa i ustrukturyzowana baza danych obejmująca zatwierdzonych przez GMP producentów kontraktowych z całego świata oraz możliwości uzyskania licencji, w tym dane kontaktowe firmy w celu ułatwienia skutecznej identyfikacji, oceny i docierania do partnerów. ⬢ Narzędzia do zarządzania zaopatrzeniem i łańcuchem dostaw, w tym wsparcie przepływu pracy, informacje regulacyjne, analiza ryzyka i funkcje śledzenia projektów.

Plany dla klientów

Brak konta

Przeglądaj jako gość

Przeglądaj katalog

Zalecony

Zarejestrowany użytkownik

Źródło jako członek
Czatuj z dostawcami
Złożenie projektu do dostawców
CRM łańcucha dostaw

Zarejestruj się za darmo