Kontakt

CDMO FDF
Gotowe formy dawkowania Usługi produkcji kontraktowej

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju FDF

Seans 113 udogodnienia
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

White Raven - Legiapark
Belgia

White Raven - Legiapark

White Raven

Miejsce napełniania i wykańczania poświęcone formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych wstrzykiwaczy.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

BAG Health Care
Niemcy

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Dostawca napojów i napojów pozajelitowych do fiolek w małych i średnich partiach.

RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Ameryka Północna

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

EVER Pharma Jena GmbH
Niemcy

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

Specjalistyczne CDMO do opracowywania i produkcji małocząsteczkowych preparatów do wstrzykiwań.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Zakład produkujący doustne dawki stałe (OSD) na skalę komercyjną, posiadający dużą wiedzę specjalistyczną w zakresie substancji kontrolowanych (DEA II V).

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)
Włochy

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)

AVARA

Sterylne miejsce produkcji produktów leczniczych do wstrzykiwań (fiolki, ampułki, liofilizowane).

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), MFDS (South Korea)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (R) Układ nerwowy, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+53 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Opracowanie gotowej postaci dawkowania (FDF) z innowacyjnej cząsteczki to podróż pełna złożoności, precyzji i potrzeby specjalistycznej wiedzy. Identyfikacja idealnego partnera w zakresie produkcji gotowych form ma kluczowe znaczenie dla pomyślnego przeprowadzenia tego procesu. Znalezienie właściwej FDF CDMO (organizacji zajmującej się opracowywaniem i produkcją gotowych formularzy dawkowania) może mieć ogromne znaczenie w dostarczaniu bezpiecznych, skutecznych i gotowych do stosowania przez pacjenta rozwiązań. Najwyższej klasy partnerzy zajmujący się produkcją gotowych postaci dawkowania łączą wiedzę naukową z doskonałością operacyjną, aby przekształcać cząsteczki w terapie poprawiające życie. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz pomocy przy formułowaniu, produkcji czy wsparciu regulacyjnym, specjalistyczne CDMO FDF zapewniają niezbędne usługi, które zapewnią sukces Twojej cząsteczki.

Co to są gotowe postacie dawkowania (FDF)?

Gotowe postacie dawkowania odnoszą się do produktu końcowego stosowanego przez pacjenta lub konsumenta, takiego jak tabletki, kapsułki, syropy lub roztwory do wstrzykiwań. Te produkty lecznicze stanowią kulminację rozwoju farmaceutycznego, w którym składniki aktywne stają się użytecznymi lekami w wyniku wyspecjalizowanych procesów produkcji gotowych form. Formy te muszą spełniać rygorystyczne standardy jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, aby zapewnić prawidłowy poród i wyniki terapeutyczne. W zależności od obszaru terapeutycznego i preferencji użytkownika wybierane są różne typy FDF w celu optymalizacji wyników.

Rodzaje gotowych postaci dawkowania i zastosowań

Wiodące gotowe formy CDMO oferują rozległe doświadczenie w zakresie różnych postaci dawkowania, zaspokajając specyficzne potrzeby farmaceutycznych i biotechnologicznych produktów leczniczych:

Doustne stałe postacie dawkowania: Tabletki, kapsułki i specjalne doustne postaci stałe, takie jak preparaty o zmodyfikowanym uwalnianiu, zapewniające zwiększoną biodostępność i kontrolowane dostarczanie leku.

Doustne postacie płynne i półstałe: Syropy, zawiesiny, emulsje i żele do zastosowań pediatrycznych, geriatrycznych lub miejscowych, odpowiadające na wyzwania związane ze stabilnością i smakiem.

Sterylne postacie dawkowania: Preparaty do wstrzykiwań (IV, IM, SC, śródskórne), sterylne produkty do oczu, do nosa i do stosowania miejscowego oraz implanty o przedłużonym uwalnianiu – wszystkie wymagające specjalistycznego sprzętu i rygorystycznej kontroli jakości.

Produkty do inhalacji: Inhalatory z odmierzaną dawką (MDI), inhalatory suchego proszku (DPI) i nebulizatory dostarczające lek bezpośrednio do płuc za pomocą precyzyjnych mechanizmów dozowania.

Podstawowe usługi oferowane przez CDMO FDF

Ekspert gotowe formularze CDMO zapewnia kompleksowy pakiet usług zapewniających, że Twój FDF spełnia wymagania rynkowe i standardy regulacyjne:

Opracowywanie skalowalnych prototypów receptur poprzez Opracowywanie receptur: Optymalizacja stabilności API i właściwości fizycznych.

Wybór optymalnej matrycy podawania poprzez Wybór postaci dawkowania: Dostosowana do docelowych danych demograficznych pacjentów i profili uwalniania.

Produkcja materiałów do badań klinicznych na wczesnym etapie w ramach Produkcji do badań klinicznych: Wspieranie wymagań fazy I-III w ramach cGMP.

Bezproblemowe zwiększanie wydajności poprzez produkcję komercyjną: zapewnienie powtarzalności partii komercyjnych.

Dostosowywanie wtórnej ochrony poprzez opakowanie i etykietowanie: pakowanie blistrowe, butelkowanie, serializacja i obsługa łańcucha chłodniczego.

Poruszanie się po zgłoszeniach agencji globalnych dzięki Wsparcie regulacyjne: pomoc w składaniu wniosków do IND, NDA, ANDA i DMF.

Utrzymywanie rygorystycznej zgodności partii dzięki Zapewnianiu jakości: kompleksowe testowanie, walidacja i możliwości zwalniania partii.

Dlaczego warto współpracować ze specjalistycznym CDMO FDF?

Wybór odpowiedniego FDF CDMO oferuje wiele korzyści, w tym:

Wykorzystanie specjalistycznej nauki o recepturach z głęboką wiedzą specjalistyczną w zakresie rozwoju FDF: rozwiązywanie złożonych problemów związanych z dostawą.

Płynne przechodzenie między wolumenami partii dzięki Skalowalności: od partii próbnych w skali laboratoryjnej do pełnej produkcji komercyjnej.

Usprawnianie ścieżek rozwoju poprzez szybszy czas wprowadzenia produktu na rynek: wykorzystanie istniejącej infrastruktury witryny i wiedzy o procesach.

Eliminacja dużych wydatków na infrastrukturę kapitałową dzięki oszczędności kosztowej: dostęp do specjalistycznych pakietów produkcyjnych na żądanie.

Ograniczenie zagrożeń związanych z uzyskaniem zatwierdzenia poprzez Zgodność z przepisami: działanie zgodnie z wytycznymi FDA, EMA i globalnymi wytycznymi cGMP.

Sprostanie wyzwaniom w produkcji FDF

Produkcja FDF wiąże się z wyjątkowymi wyzwaniami, takimi jak utrzymanie sterylności, smakowitości, kontrolowanego uwalniania i spójności przy wszystkich drogach podawania. Współpraca z doświadczonym FDF CDMO pomaga skutecznie pokonać te przeszkody.

Najlepsi producenci gotowych postaci dawkowania i ich usługi FDF CDMO

Lennett: Doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]

Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO dla produktów leczniczych. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: FDF zajmuje się rozwojem i produkcją najnowocześniejszych obiektów. [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]

Grifols International: Produkcja zastrzyków CDMO. [Zobacz profil CDMO]

Liof Pharma: Aseptyczna produkcja i liofilizacja leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

CDM Lavoisier: Ampułki szklane, fiolki i ampułki plastikowe (BFS). [Zobacz profil CDMO]

FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CDMO dla sterylnych leków onkologicznych. [Zobacz profil CDMO]

ASCIL Biopharm: Zakład badawczo-rozwojowy GMP i pilotażowy zakład kliniczny. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Wczesny rozwój produktów małocząsteczkowych. [Zobacz profil CDMO]

USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: Zintegrowane CDMO FDF dla technologii doustnych. [Zobacz profil CDMO]

Ophtapharm, firma należąca do Sentiss: Produkty okulistyczne i do uszu. [Zobacz profil CDMO]

HISTOCELL S.L.: Terapie komórkowe, wyroby medyczne, dermokosmetyki. [Zobacz profil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Złożone i wartościowe postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

i+Med | Produkty lecznicze: produkty lecznicze o kontrolowanym uwalnianiu. [Zobacz profil CDMO]

Grupa Aenova: usługi produkcyjne, rozwojowe i technologiczne. [Zobacz profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: sterylne płyny GMP i liofilizowane produkty lecznicze. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: leki o wartości dodanej i możliwości HPAPI. [Zobacz profil CDMO]

AdhexPharma SAS: Plastry przezskórne i błony śluzowe jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte: Produkcja sterylnych i aseptycznych płynów GMP. [Zobacz profil CDMO]

Adare Pharma: Doustne postacie dawkowania dla branży farmaceutycznej, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]

Podstawowa produkcja produktów farmaceutycznych: produkcja zastrzyków, sterylnych form. [Zobacz profil CDMO]

CZ Szczepionki: placówka zajmująca się badaniami klinicznymi. [Zobacz profil CDMO]

BAG Health Care: Pozajelitowe napoje i napoje do fiolek. [Zobacz profil CDMO]

SINOWAY INDUSTRIAL CO., LTD: API i kluczowe półprodukty. [Zobacz profil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: Niedrogie rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej. [Zobacz profil CDMO]

APR LAB: Rzadkie i ultrarzadkie produkty chorobowe. [Zobacz profil CDMO]

Sidefarma: Produkcja mało- i średnioseryjna. [Zobacz profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services: Kompleksowe, złożone postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

SZWAJCARSKA PARENTERALS: Produkcja różnorodnych produktów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]

Darnytsia Kijów: Łączenie zaawansowanych obiektów, rygorystycznej kontroli jakości i fachowego personelu w celu dostarczania klientom niezawodnych, zgodnych z przepisami i innowacyjnych rozwiązań. [Zobacz profil CDMO]

Specjaliści Cellex Cell: Zakład produkujący ogniwa CDMO CGT i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

Grupa treści: Tubilux Pharma: siedziba; zakład produkcyjny. [Zobacz profil CDMO]

Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP do sterylnej i niesterylnej produkcji, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

White Raven: Zakład napełniania i wykańczania poświęcony formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych wstrzykiwaczy. [Zobacz profil CDMO]

Lifecore Injectables CDMO: Kliniczna i komercyjna produkcja sterylnych produktów leczniczych do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane treści

Wiodące firmy produkujące CDMO w postaci zastrzyków | Usługi produkcji kontraktowej wstrzykiwaczy

Wiodące firmy produkujące sterylne CDMO | Usługi produkcji kontraktowej sterylnych

Wiodące firmy CDMO OSD | Usługi produkcji kontraktowej ciał stałych doustnych

Wiodące firmy CDMO zajmujące się płynami doustnymi | Usługi produkcji kontraktowej płynnych preparatów doustnych

Wiodące firmy zajmujące się tematyką CDMO | Usługi przezskórnej produkcji kontraktowej

Nawiąż współpracę z odpowiednim CDMO FDF dostosowanym do Twoich potrzeb

Współpraca z najwyższej klasy CDMO gwarantuje, że podróż Twojej cząsteczki od koncepcji do produktu komercyjnego przebiegnie bezproblemowo. W sieci MAI CDMO łączymy Cię ze wstępnie sprawdzonymi ekspertami CDMO w postaci gotowych, którzy specjalizują się w przekształcaniu innowacyjnych cząsteczek w gotowe do użycia postacie dawkowania. Dzięki naszej sieci zyskujesz dostęp do światowej klasy obiektów, najnowocześniejszych technologii i niezrównanej wiedzy specjalistycznej, aby pomyślnie wprowadzić swój produkt na rynek.

Chcesz przenieść swoją cząsteczkę na wyższy poziom? Odkryj naszą sieć zaufanych partnerów CDMO i znajdź idealne rozwiązanie spełniające Twoje potrzeby związane z produkcją produktów leczniczych.