Przejdź do głównej treści
Kontakt

CDMO FDF
Gotowe formy dawkowania Usługi produkcji kontraktowej

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju FDF

Zastosowane filtry:FDF / DRUG PRODUCTS×Wyczyść wszystko
Seans 115 udogodnienia
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Zakład produkcyjny receptur zajmuje się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości.

Odkryj nasz obiekt

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human

BSL (Biological Safety Level): 1, 2, 3, 4

Compliance: ISO, FDA (cGMP), DIGEMID, BRCGS, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ECOVADIS, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF, SQF (Safe Quality Food)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), Russian Health Authorities, CDSCO (India), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia), Reszta świata

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (V04) Diagnostic agents, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (B) Blood and blood forming organs, (N) Nervous system, (S) Sensory organs, (V06) Nutrients, (V01) Allergens, (R) Respiratory system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Low potential for abuse, High potential for abuse & medical use

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

Region: APAC

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

Odkryj nasz obiekt

Batch Size: Large, Small, Medium

Use: Human, Veterinary

BSL (Biological Safety Level): 1, 2, 3

Compliance: ISO, FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), ECOVADIS, EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), Russian Health Authorities, CDSCO (India), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), SFDA (Saudi Arabia), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), TGA (Australia), Reszta świata

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Controlled Substances: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: North America

Cenexi Hérouville Saint Clair
Francja

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

Zakład w Hérouville-Saint-Clair, zlokalizowany w pobliżu Caen w Normandii, specjalizuje się w produkcji i rozlewaniu sterylnych płynów do iniekcji i nie do inie

Odkryj nasz obiekt

Use: Human

Compliance: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), NMPA (China GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Low potential for abuse, High potential for abuse & medical use

Batch Size: Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (V01) Allergens, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING, SERVICES

Region: Europe

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU)

Compliance: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Use: Human

Batch Size: Large, Medium

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use, (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS

Region: Europe

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING, SERVICES

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Region: North America

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human

Batch Size: Large, Small, Medium

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (D) Dermatologicals, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

Region: Europe

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

Odkryj nasz obiekt

Markets: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

Services: Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Quality Assurance services, Manufacturing services

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

Region: Europe

Cenexi
Francja

Cenexi

Cenexi

Zakład GMP na czterohektarowym terenie położony jest 9 km na wschód od Paryża. Jest to centrum doskonałości w zakresie ampułek do wstrzykiwań.

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Low potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (D) Dermatologicals, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day)

Region: Europe

Adragos Pharma | Kawagoe
Japonia

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Nasz zakład zapewnia najlepszą w swojej klasie produkcję tabletek i ampułek.

Odkryj nasz obiekt

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

Compliance: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

Use: Human

Batch Size: Large

Services: Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Low potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

Region: APAC

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Niemcy

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Licencjonowana witryna ATMP w Niemczech. Produkcja GMP i zwolnienie partii QP do terapii komórkowych i tkankowych.

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Use: Human

Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (S) Sensory organs, (N) Nervous system, (D) Dermatologicals, (B) Blood and blood forming organs, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

Batch Size: Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Compliance: EMA (EU GMP)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES, BIOLOGICS

Region: Europe

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

Odkryj nasz obiekt

Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services

Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

Compliance: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Biological Safety Level): 1, 2

Use: Human, Veterinary

Batch Size: Large, Small, Medium

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)

Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS

Region: Europe

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+61 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Opracowanie gotowej postaci dawkowania (FDF) z innowacyjnej cząsteczki to podróż pełna złożoności, precyzji i potrzeby specjalistycznej wiedzy. Identyfikacja idealnego partnera w zakresie produkcji gotowych form ma kluczowe znaczenie dla pomyślnego przeprowadzenia tego procesu. Znalezienie właściwej FDF CDMO (organizacji zajmującej się opracowywaniem i produkcją gotowych formularzy dawkowania) może mieć ogromne znaczenie w dostarczaniu bezpiecznych, skutecznych i gotowych do stosowania przez pacjenta rozwiązań. Najwyższej klasy partnerzy zajmujący się produkcją gotowych postaci dawkowania łączą wiedzę naukową z doskonałością operacyjną, aby przekształcać cząsteczki w terapie poprawiające życie. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz pomocy przy formułowaniu, produkcji czy wsparciu regulacyjnym, specjalistyczne CDMO FDF zapewniają niezbędne usługi, które zapewnią sukces Twojej cząsteczki.

Co to są gotowe postacie dawkowania (FDF)?

Gotowe postacie dawkowania odnoszą się do produktu końcowego stosowanego przez pacjenta lub konsumenta, takiego jak tabletki, kapsułki, syropy lub roztwory do wstrzykiwań. Te produkty lecznicze stanowią kulminację rozwoju farmaceutycznego, w którym składniki aktywne stają się użytecznymi lekami w wyniku wyspecjalizowanych procesów produkcji gotowych form. Formy te muszą spełniać rygorystyczne standardy jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, aby zapewnić prawidłowy poród i wyniki terapeutyczne. W zależności od obszaru terapeutycznego i preferencji użytkownika wybierane są różne typy FDF w celu optymalizacji wyników.

Rodzaje gotowych postaci dawkowania i zastosowań

Wiodące gotowe formy CDMO oferują rozległe doświadczenie w zakresie różnych postaci dawkowania, zaspokajając specyficzne potrzeby farmaceutycznych i biotechnologicznych produktów leczniczych:

Doustne stałe postacie dawkowania: Tabletki, kapsułki i specjalne doustne postaci stałe, takie jak preparaty o zmodyfikowanym uwalnianiu, zapewniające zwiększoną biodostępność i kontrolowane dostarczanie leku.

Doustne postacie płynne i półstałe: Syropy, zawiesiny, emulsje i żele do zastosowań pediatrycznych, geriatrycznych lub miejscowych, odpowiadające na wyzwania związane ze stabilnością i smakiem.

Sterylne postacie dawkowania: Preparaty do wstrzykiwań (IV, IM, SC, śródskórne), sterylne produkty do oczu, do nosa i do stosowania miejscowego oraz implanty o przedłużonym uwalnianiu – wszystkie wymagające specjalistycznego sprzętu i rygorystycznej kontroli jakości.

Produkty do inhalacji: Inhalatory z odmierzaną dawką (MDI), inhalatory suchego proszku (DPI) i nebulizatory dostarczające lek bezpośrednio do płuc za pomocą precyzyjnych mechanizmów dozowania.

Podstawowe usługi oferowane przez CDMO FDF

Ekspert gotowe formularze CDMO zapewnia kompleksowy pakiet usług zapewniających, że Twój FDF spełnia wymagania rynkowe i standardy regulacyjne:

Opracowywanie skalowalnych prototypów receptur poprzez Opracowywanie receptur: Optymalizacja stabilności API i właściwości fizycznych.

Wybór optymalnej matrycy podawania poprzez Wybór postaci dawkowania: Dostosowana do docelowych danych demograficznych pacjentów i profili uwalniania.

Produkcja materiałów do badań klinicznych na wczesnym etapie w ramach Produkcji do badań klinicznych: Wspieranie wymagań fazy I-III w ramach cGMP.

Bezproblemowe zwiększanie wydajności poprzez produkcję komercyjną: zapewnienie powtarzalności partii komercyjnych.

Dostosowywanie wtórnej ochrony poprzez opakowanie i etykietowanie: pakowanie blistrowe, butelkowanie, serializacja i obsługa łańcucha chłodniczego.

Poruszanie się po zgłoszeniach agencji globalnych dzięki Wsparcie regulacyjne: pomoc w składaniu wniosków do IND, NDA, ANDA i DMF.

Utrzymywanie rygorystycznej zgodności partii dzięki Zapewnianiu jakości: kompleksowe testowanie, walidacja i możliwości zwalniania partii.

Dlaczego warto współpracować ze specjalistycznym CDMO FDF?

Wybór odpowiedniego FDF CDMO oferuje wiele korzyści, w tym:

Wykorzystanie specjalistycznej nauki o recepturach z głęboką wiedzą specjalistyczną w zakresie rozwoju FDF: rozwiązywanie złożonych problemów związanych z dostawą.

Płynne przechodzenie między wolumenami partii dzięki Skalowalności: od partii próbnych w skali laboratoryjnej do pełnej produkcji komercyjnej.

Usprawnianie ścieżek rozwoju poprzez szybszy czas wprowadzenia produktu na rynek: wykorzystanie istniejącej infrastruktury witryny i wiedzy o procesach.

Eliminacja dużych wydatków na infrastrukturę kapitałową dzięki oszczędności kosztowej: dostęp do specjalistycznych pakietów produkcyjnych na żądanie.

Ograniczenie zagrożeń związanych z uzyskaniem zatwierdzenia poprzez Zgodność z przepisami: działanie zgodnie z wytycznymi FDA, EMA i globalnymi wytycznymi cGMP.

Sprostanie wyzwaniom w produkcji FDF

Produkcja FDF wiąże się z wyjątkowymi wyzwaniami, takimi jak utrzymanie sterylności, smakowitości, kontrolowanego uwalniania i spójności przy wszystkich drogach podawania. Współpraca z doświadczonym FDF CDMO pomaga skutecznie pokonać te przeszkody.

Najlepsi producenci gotowych postaci dawkowania i ich usługi FDF CDMO

Lennett: Doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]

Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO dla produktów leczniczych. [Zobacz profil CDMO]

Reig Jofre: FDF zajmuje się rozwojem i produkcją najnowocześniejszych obiektów. [Zobacz profil CDMO]

Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]

Grifols International: Produkcja zastrzyków CDMO. [Zobacz profil CDMO]

Liof Pharma: Aseptyczna produkcja i liofilizacja leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

CDM Lavoisier: Ampułki szklane, fiolki i ampułki plastikowe (BFS). [Zobacz profil CDMO]

FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]

VIVUNT PHARMA: CDMO dla sterylnych leków onkologicznych. [Zobacz profil CDMO]

ASCIL Biopharm: Zakład badawczo-rozwojowy GMP i pilotażowy zakład kliniczny. [Zobacz profil CDMO]

Cambrex: Wczesny rozwój produktów małocząsteczkowych. [Zobacz profil CDMO]

USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]

Skyepharma: Zintegrowane CDMO FDF dla technologii doustnych. [Zobacz profil CDMO]

Ophtapharm, firma należąca do Sentiss: Produkty okulistyczne i do uszu. [Zobacz profil CDMO]

HISTOCELL S.L.: Terapie komórkowe, wyroby medyczne, dermokosmetyki. [Zobacz profil CDMO]

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Złożone i wartościowe postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

i+Med | Produkty lecznicze: produkty lecznicze o kontrolowanym uwalnianiu. [Zobacz profil CDMO]

Grupa Aenova: usługi produkcyjne, rozwojowe i technologiczne. [Zobacz profil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: sterylne płyny GMP i liofilizowane produkty lecznicze. [Zobacz profil CDMO]

Adragos Pharma: leki o wartości dodanej i możliwości HPAPI. [Zobacz profil CDMO]

AdhexPharma SAS: Plastry przezskórne i błony śluzowe jamy ustnej. [Zobacz profil CDMO]

Lukas Heil-Betriebsstätte: Produkcja sterylnych i aseptycznych płynów GMP. [Zobacz profil CDMO]

Adare Pharma: Doustne postacie dawkowania dla branży farmaceutycznej, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]

Podstawowa produkcja produktów farmaceutycznych: produkcja zastrzyków, sterylnych form. [Zobacz profil CDMO]

CZ Szczepionki: placówka zajmująca się badaniami klinicznymi. [Zobacz profil CDMO]

BAG Health Care: Pozajelitowe napoje i napoje do fiolek. [Zobacz profil CDMO]

SINOWAY INDUSTRIAL CO., LTD: API i kluczowe półprodukty. [Zobacz profil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: Niedrogie rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej. [Zobacz profil CDMO]

APR LAB: Rzadkie i ultrarzadkie produkty chorobowe. [Zobacz profil CDMO]

Sidefarma: Produkcja mało- i średnioseryjna. [Zobacz profil CDMO]

Glatt Pharmaceutical Services: Kompleksowe, złożone postacie dawkowania. [Zobacz profil CDMO]

SZWAJCARSKA PARENTERALS: Produkcja różnorodnych produktów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]

Darnytsia Kijów: Łączenie zaawansowanych obiektów, rygorystycznej kontroli jakości i fachowego personelu w celu dostarczania klientom niezawodnych, zgodnych z przepisami i innowacyjnych rozwiązań. [Zobacz profil CDMO]

Specjaliści Cellex Cell: Zakład produkujący ogniwa CDMO CGT i centrum gromadzenia materiałów wyjściowych. [Zobacz profil CDMO]

Grupa treści: Tubilux Pharma: siedziba; zakład produkcyjny. [Zobacz profil CDMO]

Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP do sterylnej i niesterylnej produkcji, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]

White Raven: Zakład napełniania i wykańczania poświęcony formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych wstrzykiwaczy. [Zobacz profil CDMO]

Lifecore Injectables CDMO: Kliniczna i komercyjna produkcja sterylnych produktów leczniczych do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane treści

Wiodące firmy produkujące CDMO w postaci zastrzyków | Usługi produkcji kontraktowej wstrzykiwaczy

Wiodące firmy produkujące sterylne CDMO | Usługi produkcji kontraktowej sterylnych

Wiodące firmy CDMO OSD | Usługi produkcji kontraktowej ciał stałych doustnych

Wiodące firmy CDMO zajmujące się płynami doustnymi | Usługi produkcji kontraktowej płynnych preparatów doustnych

Wiodące firmy zajmujące się tematyką CDMO | Usługi przezskórnej produkcji kontraktowej

Nawiąż współpracę z odpowiednim CDMO FDF dostosowanym do Twoich potrzeb

Współpraca z najwyższej klasy CDMO gwarantuje, że podróż Twojej cząsteczki od koncepcji do produktu komercyjnego przebiegnie bezproblemowo. W sieci MAI CDMO łączymy Cię ze wstępnie sprawdzonymi ekspertami CDMO w postaci gotowych, którzy specjalizują się w przekształcaniu innowacyjnych cząsteczek w gotowe do użycia postacie dawkowania. Dzięki naszej sieci zyskujesz dostęp do światowej klasy obiektów, najnowocześniejszych technologii i niezrównanej wiedzy specjalistycznej, aby pomyślnie wprowadzić swój produkt na rynek.

Chcesz przenieść swoją cząsteczkę na wyższy poziom? Odkryj naszą sieć zaufanych partnerów CDMO i znajdź idealne rozwiązanie spełniające Twoje potrzeby związane z produkcją produktów leczniczych.