Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy zajmujące się zastrzykami CDMO
Usługi produkcji kontraktowej wstrzykiwaczy

Twoi zaufani partnerzy CDMO w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju wstrzykiwaczy

Seans 60 udogodnienia
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

REGION: Europa

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Holandia

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Wieloproduktowe obiekty GMP dla substancji i produktów leczniczych.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

REGION: Europa

HBM Pharma
Słowacja

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkty i stałe doustne postacie dawkowania

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

White Raven - Legiapark
Belgia

White Raven - Legiapark

White Raven

Miejsce napełniania i wykańczania poświęcone formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych wstrzykiwaczy.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

BAG Health Care
Niemcy

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

Dostawca napojów i napojów pozajelitowych do fiolek w małych i średnich partiach.

RYNKI: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Ameryka Północna

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

EVER Pharma Jena GmbH
Niemcy

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

Specjalistyczne CDMO do opracowywania i produkcji małocząsteczkowych preparatów do wstrzykiwań.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (R) Układ nerwowy

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

RYNKI: EMA (EU)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ oddechowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+26 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Leki do wstrzykiwań to kluczowy element współczesnej medycyny, wymagający precyzji, sterylności i rygorystycznej zgodności z przepisami na każdym etapie. Organizacje zajmujące się opracowywaniem i produkcją kontraktów na leki do wstrzykiwań (CDMO) odgrywają kluczową rolę w pomaganiu firmom farmaceutycznym w szybkim i skutecznym wprowadzaniu tych produktów na rynek. Od rozwoju po produkcję na dużą skalę, CDMO do wstrzykiwań oferują rozwiązania dostosowane do indywidualnych potrzeb każdego projektu.

Jak wybrać producenta kontraktowego zastrzyków

Wybór odpowiedniego kontraktowego producenta wstrzykiwaczy ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa, skuteczności i zgodności produktu. Zacznij od oceny ich wiedzy specjalistycznej w zakresie sterylnej produkcji i doświadczenia z podobnymi produktami. Upewnij się, że CDMO posiada certyfikaty światowych organów regulacyjnych, takich jak EMA, FDA i WHO, aby zagwarantować pełną zgodność na wszystkich rynkach.

Ważne jest również odwiedzenie zakładów producenta, aby ocenić ich technologię, czystość i możliwości aseptycznego przetwarzania. Na koniec weź pod uwagę ich skalowalność — czy mogą bezproblemowo obsłużyć zarówno małe partie do badań klinicznych, jak i dużą produkcję na skalę komercyjną.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO typu Injectables

  • Opracowywanie receptur: wiedza specjalistyczna w opracowywaniu stabilnych i skutecznych receptur do różnych postaci do wstrzykiwań, w tym wodnych, na bazie oleju i zawiesin.
  • Produkcja aseptyczna: zaawansowane możliwości produkcji sterylnej zapewniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu, w tym technologie liofilizacji i wysokiego poziomu ochrony.
  • Wsparcie regulacyjne: pomoc w składaniu wniosków i zapewnianiu zgodności z przepisami dla globalnych organów regulacyjnych, takich jak EMA, FDA i WHO, w celu zapewnienia sprawnego wejścia na rynek.
  • Rozwiązania w zakresie opakowań: Dopasowane do potrzeb opakowania pierwotne i wtórne dla produktów do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednią sterylność, stabilność i zgodność z normami regulacyjnymi.
  • Testy analityczne: kompleksowe testy mające na celu zapewnienie bezpieczeństwa, stabilności i konsystencji preparatów do wstrzykiwań w całym procesie produkcyjnym.

Zalety współpracy z producentami zastrzyków

  • Zgodność z przepisami: Dostawcy CDMO do wstrzykiwań są dobrze zorientowani w światowych standardach regulacyjnych, dzięki czemu produkty spełniają najwyższe standardy bezpieczeństwa i skuteczności.
  • Najnowocześniejsze udogodnienia: Wyposażeni w zaawansowane technologie, w tym produkcję aseptyczną i o dużej szczelności, producenci wstrzykiwaczy oferują najwyższą jakość i precyzję.
  • Elastyczność i skalowalność: niezależnie od tego, czy chodzi o małe partie kliniczne, czy o produkcję komercyjną na pełną skalę, CDMO do wstrzykiwań oferują elastyczne rozwiązania, aby sprostać zmieniającym się potrzebom projektu.
  • Wydajność w zakresie czasu wprowadzenia produktu na rynek: wykorzystując usprawnione procesy i wiedzę specjalistyczną w zakresie przepisów, producenci preparatów do wstrzykiwań mogą skrócić terminy produkcji i przyspieszyć wejście na rynek.
  • Opłacalność: CDMO do wstrzykiwań zapewniają opłacalną produkcję bez utraty jakości, co czyni je mądrym wyborem dla partnerstw farmaceutycznych.

Firmy produkujące zastrzyki CDMO

Niektóre z czołowych firm produkujących CDMO w formie zastrzyków to:

  • Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]
  • Liof Pharma: Aseptyczna produkcja i liofilizacja leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]
  • CDM Lavoisier: specjalizuje się w produkcji ampułek szklanych, fiolek szklanych i ampułek plastikowych (BFS). [Zobacz profil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: Laboratoria i zakład pilotażowy zajmujący się technicznymi i klinicznymi partiami sterylnych produktów. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: Rozwój i produkcja zastrzyków w najnowocześniejszych obiektach. [Zobacz profil CDMO]
  • VIVUNT PHARMA: CDMO dla leków onkologicznych do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]
  • Grifols: Produkcja zastrzyków CDMO. [Zobacz profil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: zajmująca się opracowywaniem i produkcją złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości. [Zobacz profil CDMO]
  • i+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum Kompetencyjne dotyczące produktów zdrowotnych dla zwierząt i technologii sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]
  • Podstawowa produkcja farmaceutyczna: może przenieść Twoje produkty farmaceutyczne ze skali laboratoryjnej do wczesnej fazy klinicznej i dalej. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: specjalizuje się w aseptycznej produkcji liofilizowanych lub płynnych sterylnych (bio)farmaceutycznych produktów leczniczych, poprzez napełnienie i wykończenie. [Zobacz profil CDMO]
  • Szczepionki CZ: Ośrodek badań klinicznych. [Zobacz profil CDMO]
  • BAG Health Care: Dostawca napojów i napojów pozajelitowych do fiolek w małych i średnich partiach. [Zobacz profil CDMO]
  • Darnytsia Kijów: Organizacja zajmująca się produkcją farmaceutyczną, łącząca zaawansowane zakłady produkcyjne, rygorystyczne systemy kontroli jakości i wysoko wykwalifikowany personel, aby dostarczać swoim klientom niezawodne, zgodne z przepisami i innowacyjne rozwiązania. [Zobacz profil CDMO]
  • Green Phoenix Labs GmbH: firma zajmująca się terapią komórkową oferująca nadwyżkę pojemności pomieszczeń czystych GMP w celu wspierania projektów produkcyjnych terapii zaawansowanych. [Zobacz profil CDMO]
  • White Raven: Zakład napełniania i wykańczania poświęcony formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych produktów do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]
  • Bilthoven Biologicals Zakłady zajmujące się substancjami i produktami leczniczymi: Wieloproduktowe obiekty GMP dla substancji i produktów leczniczych. [Zobacz profil CDMO]
  • PRASFARMA: CMO/CDMO specjalizuje się w cytostatykach i produktach o dużej sile działania. [Zobacz profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO z certyfikatem GMP do zaawansowanej sterylnej i niesterylnej produkcji farmaceutycznej, opracowywania receptur i testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Lifecore Injectables CDMO: Kliniczna i komercyjna produkcja sterylnych produktów leczniczych do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe Seda Pharma: Zintegrowane usługi w zakresie rozwoju farmaceutycznego i farmakologii klinicznej wspierające skuteczny rozwój optymalnych produktów leczniczych, od postaci konwencjonalnych po złożone. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól sieci MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w postaci zastrzyków

Wybór odpowiedniego partnera CDMO do wstrzykiwań może być złożonym procesem, ale MAI CDMO Network go upraszcza. Łączymy Cię ze wstępnie sprawdzonymi producentami zastrzyków, którzy spełniają specyficzne potrzeby Twojego projektu, zapewniając efektywne opracowywanie, wytwarzanie i dostarczanie Twojego produktu.

Nasz zespół ekspertów zapewnia spersonalizowane wsparcie, aby dostosować cele projektu do mocnych stron wiodących CDMO do wstrzykiwań, zapewniając udane partnerstwo od rozwoju po komercjalizację.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać najlepszych producentów kontraktowych wstrzykiwaczy i przenieść swoją farmaceutyczną podróż na wyższy poziom z zaufanym partnerem.