Basic Pharma | Basic Pharma Manufacturing

Wytwarzanie, testowanie i dystrybucja badanych produktów leczniczych (IMP) podlegają ścisłym regulacjom odpowiednich władz, aby zapewnić wysoką jakość podawania pacjentom w badaniach klinicznych. Obowiązkowa jest pełna przejrzystość i identyfikowalność, od pochodzenia materiałów wyjściowych po dawkowanie i ostateczne zniszczenie badanego leku, a wszystko to zgodnie z dobrymi praktykami produkcyjnymi (GMP). Utrzymanie statusu pomieszczeń czystych z certyfikatem GMP wymaga ciągłych inwestycji w sprzęt, obiekty i dobrze wyszkolonych ludzi.