Przejdź do głównej treści
Kontakt

Firmy CDMO zawierające płyny doustne
Usługi produkcji kontraktowej płynnych preparatów doustnych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju preparatów doustnych w postaci płynnej i półstałej

Seans 37 udogodnienia
HBM Pharma
Słowacja

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkty i stałe doustne postacie dawkowania

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne Półstałe i Płynne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), Władze rosyjskie ds. zdrowia

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne Opakowania blistrowe Opakowania innych producentów Produkcja dużych ilości substancji musujących.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centrum Kompetencyjne Półstałe i niesterylne ciecze.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

Adragos Pharma | Leipzig
Niemcy

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Niesterylne półstałe i płynne produkty farmaceutyczne.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

USŁUGI: Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+19 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Doustne postacie płynne i półstałe, w tym syropy, zawiesiny, roztwory, emulsje, żele i pasty, są niezbędne w dostarczaniu leków ze względu na łatwość podawania i precyzyjne dawkowanie. Formy te są szczególnie korzystne dla pacjentów pediatrycznych, geriatrycznych i pacjentów z dysfagią. Organizacje zajmujące się opracowywaniem i produkcją kontraktów na płyny doustne (CDMO) wspierają firmy farmaceutyczne dostosowanymi rozwiązaniami w zakresie formułowania, opracowywania i produkcji na dużą skalę, zapewniając jednocześnie wysokie bezpieczeństwo, jakość i zgodność z przepisami.

Jak wybrać producenta kontraktowego płynów doustnych

Wybór odpowiedniego kontraktowego producenta płynów do jamy ustnej ma kluczowe znaczenie dla stabilności produktu, maskowania smaku i spełnienia rygorystycznych norm prawnych. Producenci powinni mieć udokumentowane doświadczenie w wytwarzaniu różnych preparatów, od syropów i zawiesin po żele i emulsje, przy jednoczesnym zaspokajaniu konkretnych potrzeb terapeutycznych i rynkowych.

Niezbędna jest ocena wiedzy specjalistycznej producenta w zakresie zwiększania rozpuszczalności, optymalizacji lepkości i technologii aromatyzowania, a także ich zgodności ze światowymi standardami, takimi jak EMA, FDA i WHO. Skalowalność jest również ważna, aby zapewnić płynne przejście z serii prób klinicznych do masowej produkcji komercyjnej.

Kluczowe usługi oferowane przez CDMO Oral Liquids

Opracowanie receptur: doświadczenie w tworzeniu stabilnych, skutecznych i smacznych receptur, w tym maskowanie smaku płynów doustnych i optymalizacja tekstury produktów półstałych.

Produkcja: Produkcja o dużej wydajności syropów, roztworów, zawiesin, emulsji, żeli i past przy użyciu zaawansowanej technologii zapewniającej konsystencję i precyzję.

Wsparcie regulacyjne: kompleksowa pomoc w zakresie zgłoszeń regulacyjnych i zgodności z przepisami na rynkach światowych, ułatwiająca zatwierdzanie zarówno doustnych postaci płynnych, jak i półstałych.

Rozwiązania w zakresie opakowań: niestandardowe opcje pakowania, takie jak butelki, saszetki, fiolki jednodawkowe i tuby zaprojektowane w celu zachowania stabilności i zapewnienia dokładnego dozowania.

Testowanie analityczne: Rygorystyczne testy mające na celu zapewnienie stabilności produktu, jednorodności, lepkości i ogólnej jakości na wszystkich etapach rozwoju i produkcji.

Zalety współpracy z CDMO w postaci płynów doustnych

Doświadczenie w zakresie przepisów: Dostawcy CDMO ds. płynów doustnych mają rozległe doświadczenie w poruszaniu się po skomplikowanych światowych obszarach regulacyjnych, zapewniając zgodność w celu zatwierdzenia przez rynek.

Zaawansowane udogodnienia: najnowocześniejsze technologie i sprzęt do aseptycznego i nieaseptycznego przetwarzania zapewniają precyzję i wysoką jakość produkcji wszystkich receptur.

Elastyczność i skalowalność: CDMO do płynów doustnych oferują rozwiązania produkcyjne, które dostosowują się do zmieniających się potrzeb projektu, od partii w ramach badań klinicznych po produkcję komercyjną na pełną skalę.

Innowacje i dostosowywanie: Wiedza specjalistyczna w zakresie poprawy rozpuszczalności, optymalizacji smaku i regulacji lepkości zapewnia produkty przyjazne dla pacjenta i skuteczne.

Efektywność kosztowa: usprawnione procesy produkcyjne pomagają zapewnić opłacalną produkcję bez uszczerbku dla jakości i bezpieczeństwa.

Firmy CDMO zajmujące się płynami doustnymi

Niektóre z czołowych firm CDMO w postaci płynnych doustnych:

  • Lannett: doustna dawka stała (OSD) i postać płynna. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: zakłady produkujące preparaty do wstrzykiwań (lio i płyny) oraz płyny doustne. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do niesterylnych płynów wielodawkowych. [Zobacz profil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: obiekt GMP w pełni wyposażony do celów badawczo-rozwojowych i rozwoju farmaceutycznego. Obejmuje laboratoria i zakład pilotażowy dla partii technicznych i klinicznych produktów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum kompetencyjne specjalizujące się w konwencjonalnych stałych postaciach dawkowania, usługach klinicznych, a także preparatach półstałych i płynnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP, zapewniające zaawansowaną sterylną i niesterylną produkcję farmaceutyczną, opracowywanie receptur i kompleksowe usługi testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Cambrex: CDMO skupiło się na późnym etapie i komercyjnym rozwoju API, oferując możliwości produkcyjne zgodne z cGMP. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa treści: witryna Tubilux Pharma służąca jako siedziba statutowa i zakład produkcyjny farmaceutyczny. [Zobacz profil CDMO]
  • Darnytsia Kijów: Zintegrowany producent produktów farmaceutycznych łączący zaawansowane urządzenia, rygorystyczne systemy jakości i zespoły ekspertów w celu dostarczania zgodnych i innowacyjnych rozwiązań. [Zobacz profil CDMO]
  • i+Med: Twórca i producent innowacyjnych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe Seda Pharma: Specjalistyczny dostawca zintegrowanych usług w zakresie rozwoju farmaceutycznego i farmakologii klinicznej, wspierający efektywny rozwój od receptur konwencjonalnych do złożonych. [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: CDMO specjalizuje się w produkcji seryjnej na małą i średnią skalę dla firm farmaceutycznych, obsługując rynki regulowane zgodnie z europejskimi standardami jakości. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera w zakresie produkcji płynów doustnych i półstałych

Znalezienie idealnego partnera CDMO w zakresie płynów doustnych może być złożonym zadaniem, ale MAI CDMO jest tutaj, aby uprościć ten proces. Łączymy Cię z zaufanymi producentami specjalizującymi się zarówno w innowacyjnych, jak i wysokiej jakości preparatach doustnych w postaci płynnej i półstałej.

Nasz doświadczony zespół ściśle współpracuje z Tobą, aby dostosować cele projektu do mocnych stron wiodących CDMO płynów doustnych, zapewniając płynną drogę od opracowania do wprowadzenia na rynek.

Skontaktuj się z nami już dziś, aby poznać najlepszych producentów kontraktowych płynnych postaci doustnych i zrobić kolejny krok w swojej farmaceutycznej podróży z zaufanym partnerem.